ಔಷಧಗಳ ಹೀರಿಕೆ

0
7835

ನಾನು /- ಪರಿಚಯ :

ಔಷಧ ವಿತರಣೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಡುವೆ ಇಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಆಫ್ ; ಔಷಧ ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದ್ದು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ :

ವೇದಿಕೆಯ ಜೈವಿಕ ಔಷಧೀಯ : ಸಕ್ರಿಯ ಜೀವಿಯ ಔಷಧ ಲಭ್ಯತೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಹಂತಗಳನ್ನು ಔಷಧೀಯ ರೂಪ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ದ್ರವ್ಯದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಘನ ರೂಪಕ್ಕೆ (ಮಾತ್ರೆಗಳು) : ಪರಿಹಾರ ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟಿಂಗ್ ಹಂತಗಳು : ಕೊಳೆತ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆ (ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರಗಳ ಕಣಗಳು) ನಂತರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಆಕಾರ ( ನೀರಿನ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣದ) ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ.

ಫಾರ್ಮಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ : ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಭವಿಷ್ಯದ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಹಾಗೂ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಹೀರುವಿಕೆ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ವಿತರಣೆ, ಚಯಾಪಚಯ, ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಔಷಧಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ (ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ADME).

pharmacodynamic ಹಂತ : ಇದು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಆಕ್ಷನ್ ಅವರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಆಗಿದೆ

II ನೇ /- ಹೀರುವಿಕೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ :

ಹೀರುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೆ ಆಡಳಿತದ ತನ್ನ ತಾಣದಿಂದ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಿದೆ ಒಂದು ಸಂಗತಿಯಾಗಿದೆ. eimplique ಜೈವಿಕ ಒಳಪೊರೆಯ ಪ್ರಯಾಣಿಕರ.

ಅಭಿದಮನಿ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾ ಅಪಧಮನಿಯ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಎಲ್ಲಾ administartion ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹೀರುವಿಕೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನ ಪರಿಣಾಮ.

III ನೇ /- ದ್ರವದ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು :

1- ಅಯನೀಕರಣ ರಾಜ್ಯದ :

ಔಷಧಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲ ಮೂಲ ಅಕ್ಷರ ಎರಡೂ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ :

ಮೂಲಕ ಫೋಲಿಕ್ pKa ಮೂಲ ಎಪಿ pKa
ampicillin 2.5 Strychnine ವೇಳೆ 8.0
ಆಸ್ಪಿರಿನ್ 3.0 ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ 9.5
ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್ 4.4 ಪ್ರೋಕೇಯ್ನ್ 9.0

ಅವರು ಅಲ್ಲಿ ಸಾಧಾರಣ ಪಿಎಚ್ ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅಯಾನೀಕೃತವಾಗು ಸಾಧ್ಯತೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಇವು, ಮತ್ತು ತಮ್ಮ PK. ಹೆಂಡರ್ಸನ್-Hasselbalch ಆಫ್ ಸಮೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ :

ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳ ಫಾರ್ :

ಪಿಹೆಚ್ = pKa + ಲಾಗ್ {ಅಯಾನೀಕೃತ ರೂಪ} / {nonionized}

ದುರ್ಬಲ ಆಧಾರಗಳ :

ಪಿಹೆಚ್ = pKa + ಲಾಗ್ {nonionized} / {ಅಯಾನೀಕೃತ ರೂಪ}

2- Liposolubilité :

ಔಷಧ ಅಣುವಿನ ಅಲ್ಲದ ಅಯಾನೀಕೃತ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸಲಾಯಿತು ಕೊಬ್ಬು ಕರಗುವ ಬಗ್ಗೆ ks ವಿಭಾಗವನ್ನು ಗುಣಾಂಕ ಮಾಹಿತಿ.

ಒಂದು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ks = ಡ್ರಗ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ / ಒಂದು ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕ ಔಷಧಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ

ಇನ್ನಷ್ಟು KS ಹೆಚ್ಚು, ಔಷಧಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ.
ಇನ್ನಷ್ಟು KS ಹೆಚ್ಚು, ಪಿಎ ಮೇಲೆ ಲಿಪಿಡ್ ಪೊರೆಯ ರವಾನಿಸಲು

3- hvdrosolubilité :

ಕಳಪೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ವಸ್ತುಗಳು ಕಳಪೆ ಪಚನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಎಂದು ಬಹಳ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀರಿನ ಕರಗುವ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಸಮಾಜದ ಔಷಧಗಳು ವಿಸರ್ಜನೆ ಒಂದು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.

4- ಅಣುಗಳ ತೂಕದ :

ಒಂದು ಔಷಧ ವರ್ಗಾವಣೆ ದರವು ತನ್ನ ಅಣು ತೂಕದ ವಿಲೋಮಾನುಪಾತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿತವಾದ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಕರಗುವ ಅಡ್ಡ ಕರಗಿದ
ಹೀರುವಿಕೆ ಸೈಟ್ನ ಜೈವಿಕ ಒಳಪೊರೆಯ

ಐವಿ /- ದ್ರವದ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಯಾಂತ್ರಿಕ :

ಮುಖ್ಯ ತಡೆಗೋಡೆ ಔಷಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಸಂಧಿಸುವ ಆಗಿದೆ, ಒಂದು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿ ಕೂಡಿದೆ.

ಡ್ರಗ್ಸ್ ಪೊರೆಯ ಘಟಕಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಒಳಗೊಂಡ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ತಂತ್ರಗಳಿಂದ ಎರಡೂ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ದಾಟಬಹುದು.

ಒಂದು- ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣ :

ಇದು ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿ ಅಣುಗಳು ಪೊರೆಯಿಂದ ರವಾನಿಸಲು ಇದು ಈ ಅಣುಗಳು ವಿದ್ಯುತ್ ಮಾಡಿದಾಗ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.

  • ಕನ್ಸರ್ನ್ಸ್ ಅಣುಗಳು liposilubles ವೃತ್ತಿಸಂಘದ.
  • ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಈಸ್.
  • ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.
  • ಔಷಧ ಭೌತ ಗುಣಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣ ನಿರ್ಧರಿಸಲು.

ಬಿ- ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣ :

  • ಅಣುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದೆ.
  • ಇದು ಒಂದು ವಾಹಕ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ (ಒಂದು ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್).
  • ಇದು ಒಂದು ಭರ್ತಿಯಾಗುವ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ.

ಸಿ- ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ :

  • ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.
  • ವಾಹಕ ಅಗತ್ಯವಿದೆ (ಒಂದು ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್) , ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ
  • ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಆಗಿದೆ.

ಡಿ- ಶೋಧನೆ :

  • ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಅಣುಗಳ ಪ್ಯಾಸೇಜ್.
  • ಆಸಕ್ತಿ ನೀರು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಅಣುಗಳ ತೂಕ ಅಣುಗಳು ( < 150 ಡಿ)
  • ಅಂಗೀಕಾರದ ಜಲಸಮಸ್ಥಿತಿ ಒತ್ತಡದ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅಥವಾ ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.
  • ಶುದ್ಧತ್ವ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕೃಷ್ಟತೆಯ ಕೊರತೆ.

ಇ- ಲಾ pinocytose :

ಈ ಕೋಶಕದಲ್ಲಿ entrapped ದೊಡ್ದ ಕಣಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಅಂಗೀಕಾರದ ಪ್ಲಾಸ್ಮ ಒಳಪೊರೆಯ ಒರೆಚೀಲದಲ್ಲಿಡುವುದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಆಗಿದೆ.

ವಿ /- ಹೀರುವಿಕೆ ಔಷಧಿಗಳ ಆಡಳಿತ ವಿವಿಧ ದಾರಿಗಳಿಂದ :

ಎ /- ಮುಖ ಔಷಧಗಳ ಹೀರುವಿಕೆ :

1- Éléments anatomiques impliqués dans la résorption digestive des médicaments :

ಅಂಶಗಳನ್ನು

ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ

ಶರೀರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಿಹೆಚ್ Vascularisation
ಹೊಟ್ಟೆಯ
  • ಸಣ್ಣ ಹೀರುವಿಕೆ ಮೇಲ್ಮೈನ ಒಂದು ದಪ್ಪ ಪೊರೆಯ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ (1 ಮೀ )
  • ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜಠರದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಹೀರುವಿಕೆಗೆ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಪಾತ್ರ ಸಾಧಾರಣ
1-3 ಕಡಿಮೆ (ರಕ್ತದ ಹರಿವು = 0,2 1/ನನ್ನ)
ಡಿಯೋಡಿನಂ
  • ಒಂದು ವಸ್ತು ವಿನಿಮಯ ಮೇಲ್ಮೈ
  • ಪಿತ್ತರಸದ ಇರುವಿಕೆ ಪ್ರಚಾರ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆ
4-5 ಪ್ರಮುಖ
ಕರುಳಿನ

ಆಲಿಕಲ್ಲು

  • ಪೊರೆಯ ದೊಡ್ಡ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೇಲ್ಮೈನ ತೆಳುವಾಗಿರುವ (microvillosité) (200 ಮೀ2).
  • ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ದ್ರವದ ಪ್ರಮುಖ ತಾಣವಾಗಿದೆ
5-8 ಬಹಳ ಪ್ರಮುಖ (ರಕ್ತದ ಹರಿವು = 1 1/ನನ್ನ)

ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಜಠರಗರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಅಂಗೀಕಾರದ ಎಲ್ಲಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾರಿಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ : ಪ್ರಸರಣ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ; ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾಗಣೆ ; ಸರಾಗ ಪ್ರಸರಣ ; ಶೋಧನೆ ಮತ್ತು pinocytose.

2- ಪ್ರಸರಣ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಿಎಚ್ ಪರಿಣಾಮ :

ಏಕೈಕ ಅಯಾನೀಕೃತ ಮತ್ತು ಕರಗಬಲ್ಲ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ತಡೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ (ಪಿಎಚ್ = 7.4), ಮೇದಸ್ಸು proteique ಸ್ವರೂಪ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಚದರಿಸುವಿಕೆ).

ಪಿಎಚ್ ನಡುವೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ 1 ಮತ್ತು 8 ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವ, ಈ pH ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪ್ರಕಾರ, ionised ಮತ್ತು ಸಂಘಟಿತವಾದ ಸ್ವರೂಪಗಳ ಅನುಪಾತ ಸಂಯುಕ್ತದ pKa ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಆಮ್ಲದ :

ಉದಾಹರಣೆಗೆ 1 : ಡ್ರಗ್ pKa = 3

• ಆಮ್ಲೀಯ ಸಾಧಾರಣ ರಲ್ಲಿ : Vionisation ಕಡಿಮೆ, ಅಲ್ಲದ ಅಯಾನೀಕೃತ ಭಾಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ, ಔಷಧ ತಿನ್ನುವೆ ಉತ್ತಮ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ.
• ರಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಸಾಧಾರಣ : ಅಯನೀಕರಣ ಮುಖ್ಯ, ಭಾಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಯಾನೀಕೃತ ಅಲ್ಲಿ, ತನ್ಮೂಲಕ ವಸ್ತುವಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಭಾಗವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ.

ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ ಫಾರ್ :

• ಆಮ್ಲೀಯ ಸಾಧಾರಣ ರಲ್ಲಿ : ಅಯನೀಕರಣ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುವುದು, ಭಾಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಯಾನೀಕೃತ ಅಲ್ಲಿ, ಔಷಧ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಮುಗ್ಗರಿಸಿವೆ.
• ರಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಸಾಧಾರಣ : ಅಯನೀಕರಣ ಕಡಿಮೆ, ಔಷಧ ದಂಡ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಇರುತ್ತದೆ.

ಗಮನಿಸಿ : ಹೀರಲ್ಪಟ್ಟು ಮೊದಲು ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೆಟಾಬೊಲೈಸ್ ಅಥವಾ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕೆಲವು ಕಿಣ್ವಗಳ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು (Disaccharisadases , Dipeptidases, enterokinase, Cytochromes) ಅಥವಾ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಎಂಬ ರೂಪಾಂತರದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಕರುಳಿನ ಸಸ್ಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು "ಇದು ಕರುಳಿನ ಮೊದಲ ಪಾಸ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿದೆ"

ಹೀರುವಿಕೆ ನಂತರ, ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಯಕೃತ್ತು ಹೋಗುತ್ತದೆ ಅಭಿಧಮನಿ ತಲುಪಲು. ಈ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಭಾಗವನ್ನು ಚಯಾಪಚಯ ಇರಬಹುದು (= ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ). "ಮೊದಲ ಪಾಸ್ ಪರಿಣಾಮ" ಎಂಬ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದ ತಲುಪುವ ಮೊದಲು ಈ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

3- ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ದ್ರವದ ಅಂಶಗಳು :

ಒಂದು- ಔಷಧಗಳ ಭೌತ ಗುಣಗಳನ್ನು :

  • PKa ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ ಅಯಾನೀಕರಣ ಮಟ್ಟವನ್ನು
  • Liposolubilité.
  • ವಿಚ್ಛಿನ್ನತೆ (ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಹಂತದ).
  • ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ: (ಮಾಜಿ: ದ್ರವ ರೂಪದಲ್ಲಿ; ಕರಗುವಿಕೆಯ ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ).

ಬಿ- ಶಾರೀರಿಕ ಅಂಶಗಳು :

1- ಜೀರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಶಾರೀರಿಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು :

ಡೈಜೆಸ್ಟಿವ್ ಸ್ರಾವದಲ್ಲಿ (ಪಿಹೆಚ್ stomacal acide; ಕರುಳಿನ ಸಸ್ಯ…) ಭೌತ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಔಷಧ ಅಣುಗಳು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

2- ಆಹಾರ :

ಇಲ್ಲ ಔಷಧಗಳ ಜಠರಗರುಳಿನ ಹೀರುವಿಕೆ ಮೇಲಿನ ಆಹಾರ ಪ್ರಭಾವ ಊಹಿಸಲು ಕಷ್ಟ.

ಊಟ ಟೇಕಿಂಗ್ ಕೆಳಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ :

  • ಹೆಚ್ಚಿದ ಒಳಾಂಗೀಯ ರಕ್ತದ ಹರಿವು
  • ಕಡಿಮೆ ಜಠರದಲ್ಲಿ (ಕೊಬ್ಬಿನ ಊಟ)
  • ಹೆಚ್ಚಿದ ಪಿತ್ತದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು.

3- ಜಠರದಲ್ಲಿ :

ಜಠರದಲ್ಲಿ ಅಂಶಗಳು ಇವೆ :

  • ಆಹಾರ
  • ಶಾರೀರಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮ
  • ದೇಹ ಸ್ಥಾನವನ್ನು
  • ರಾಸಾಯನಿಕ ಔಷಧಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

4- ಒಳಾಂಗೀಯ ರಕ್ತದ ಹರಿವು :

ಇದು ನೇರವಾಗಿ ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಔಷಧಗಳ ಹೀರುವಿಕೆ ಪ್ರಭಾವ

ಸಿ- ಔಷಧಗಳ ಔಷಧದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹಂತಗಳು :

ಇದು ಅಂಶಗಳ ಔಷಧಗಳ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಹೀರುವಿಕೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಪಾಲುದಾರರು ಔಷಧಗಳ ಒಂದು ಮಾಡಿದ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ : ವಿಸರ್ಜನೆಯ ; ಜಠರದಲ್ಲಿ ; ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ರಕ್ತದ ಹರಿವು.

ಡಿ- ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು :

ಔಷಧಗಳ ಹೀರುವಿಕೆ ಕರುಳಿನ ಸಾರಿಗೆ ಅಡೆತಡೆಗಳು ಬದಲಾವಣೆಗೊಂಡ ಮಾಡಬಹುದು, ಸ್ರಾವದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ರಾಜ್ಯದ.

ಅಡಚಣೆ ಮಟ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಅಂಶ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೊರತೆ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಕಡಿಮೆ ಹೀರಿಕೆ
ಪಿತ್ತರಸ ಸ್ರವಿಸುವ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಜೀವಸತ್ವ K ಕಡಿಮೆ ಹೀರಿಕೆ
ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ತೆಳುವಾದ ನಾಳದಂಥ ಚಾಚಿಕೆ ಅವನತಿ (ಕ್ರೋನ್ಸ್ ರೋಗವು) ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಹೀರಿಕೆ
ಟ್ರಾನ್ಸಿಟ್ ಕರುಳಿನ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು ಔಷಧ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಮಯವನ್ನು (diarrées). ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಹೀರಿಕೆ

ಬಿ /- ಹೀರುವಿಕೆ sublingually :

ಔಷಧ ನಾಲಿಗೆಯ ಕೆಳಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ರೀತಿಯದ್ದೇ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಈ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ದಾರಿಯ :

-► ಹೊರಪದರ ಕೊಚ್ಚು ಮಾಂಸ.
-► ಪಿಹೆಚ್ ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲೀಯ.
-► ರಕ್ತದ ಮಧ್ಯಮ ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಶ್ರೀಮಂತ ಅವಕಾಶ ಅಂಗೀಕಾರದ vasculatures

ಯಾವುದೇ ಔಷಧ ಈ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ತಡೆಯಲು :

  • ವಿವಿಧ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ PH ರ ಕ್ರಮ.
  • ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳು.
  • ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸಸ್ಯ.
  • ಯಕೃತ್ತಿನ ಚಯಾಪಚಯ (ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೊದಲ ಪಾಸ್)

ಸಿ /- ಹೀರಿಕೆ ಗುದನಾಳದ :

– ಇದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
– Hemorrhoidal ಸ್ತರಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಪಾಸ್ ಯಕೃತ್ತು ತಪ್ಪಿಸುವ ಕೆಳಗಿನ ಮಹಾಸಿರೆಯು ಒಳಗೆ ಡ್ರೈನ್ ಆಂತರಿಕ Iliac ಸಿರೆಗಳ ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ಮುನ್ನಡೆ.
– Hemorrhoidal ಸ್ತರಗಳ ಮೇಲೆ ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಅಭಿಧಮನಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ ತದನಂತರ ಕೀಳು ಮೆಸಂಟರೀಯ ಧಾಟಿಯಲ್ಲಿ, ಸಂಪರ್ಕ.

ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು : ಇದು ಗುದನಾಳದ ಮೊದಲ ಪಾಸ್ ಯಕೃತ್ತು ತಪ್ಪಿಸುವ ಖಚಿತತೆಯಿಂದ ಆಡಳಿತ ಔಷಧ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಕಷ್ಟ.

ಡಿ /- ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮೂಲಕ ಹೀರಿಕೆ :

ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ತಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೂಲಕ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಹೀರುವಿಕೆ ಇವೆ :

* ದೊಡ್ಡದು ವಿನಿಮಯ ಮೇಲ್ಮೈ (ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ನಡುವೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ 300 ಗೆ 400 ಲಕ್ಷಾಂತರ).
* ಅತಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು
* ಆಡಳಿತದ ಈ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ vascularization ಹೀರುವಿಕೆ ಹಲ್ಲುಗೂಡಿನ ಪೊರೆಯ ನಿಶ್ಚಲ ಪ್ರಸರಣ ಮೂಲಕ

ಇ /- ಪೇರೆಂಟೆರಲ್ ಮೂಲಕ ಹೀರಿಕೆ :

ದ್ರವದ ದೇಹದೊಳಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಔಷಧಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಹೊಂದಿದೆ (ಅಭಿದಮನಿ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾ ಅಪಧಮನಿಯ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ). ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೂಲಕ ತೆಗೆಯುವ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಆಡಳಿತ ಔಷಧಗಳ ದೇಹದ ಉಳಿದ ವಿತರಣೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ ಮೊದಲು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ಮೊದಲ ಪಾಸ್ ನಿರ್ಮೂಲಗೊಳಿಸುವುದು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. distingue ರಂದು:

1- ಔಷಧದ ಹೀರುವಿಕೆ intramuscularly :

ಹೀರಿಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಸರಾಗ ಮೂಲಕ.

ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಬೇಗನೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಅವಲಂಬಿಸಿ : ತಮ್ಮ ಲಿಪಿಡ್ ಕರಗುವ ಮತ್ತು vascularization ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ರಕ್ತದ ಹರಿವು.

2- ಚರ್ಮದಡಿಯಿಂದ ಹೀರಿಕೆ :

ಹೀರಿಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಸರಾಗ ಮೂಲಕ, ಕರಗುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ intramuscularly ಕಾರಣ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶ ನೆಲದ ವಸ್ತುವಿನ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನೊಳಗೊಂಡ ಕಡಿಮೆ (ಕಿಣ್ವ ಸೇರಿಸುವ: ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ hyaluronidase)

Cours du Dr GHARBI. ಎಂ – ಕಾನ್ಸ್ಟಂಟೈನ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ