മരുന്നുകളുടെ ആഗിരണം

0
7834

ഞാൻ /- അവതാരിക :

ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ സമയം തമ്മിലുള്ള പ്രാബല്യത്തിൽ നേടിയെടുക്കാനുള്ള ആ ; മരുന്ന് മൂന്നു ഘട്ടങ്ങളായി ഗ്രൂപ്പുചെയ്തിരിക്കുന്നു പല ഘട്ടങ്ങളിലായി അന്തരിച്ചു :

സ്റ്റേജ് ശ്രീപാര്വതി : സജീവ ജൈവ മയക്കുമരുന്നുമായി ലഭ്യമാകുന്ന രീതികൾ. ഈ നടപടികൾ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഫോമിൽ നിന്ന് സജീവ വസ്തുവായി റിലീസ് അതിന്റെ ഇല്ലാതായതോടെ ൽ സംയോജിപ്പിച്ചു.

ഖര ഫോം ഉദാഹരണത്തിന് (ടാബ്ലെറ്റുകൾ) : പരിഹാരം ഫോർമാറ്റിംഗ് ഘട്ടങ്ങൾ : ജീർണ്ണതയും ശിഥിലീകരണം (ചെറിയ വലുപ്പത്തിലുള്ള കണങ്ങൾ) ഇല്ലാതായതോടെ പിന്നീട് രൂപം ( ജലീയ ഇടത്തരം മോളിക്യുളര് സംസ്ഥാനത്ത് യൂദയായിലെ) സജീവ ഘടകമാണ്.

ഫര്മചൊകിനെതിച്സ് ഘട്ടത്തിൽ : കാലക്രമേണ ശരീരത്തിൽ വൈദ്യശാസ്ത്രം ഭാവി വിവരണാത്മക ആവശ്യമാണ് പഠനമാണ്. അതുകൊണ്ട് ഉപഭോഗം പഠനം ഉൾപ്പെടുന്നു, വിതരണം, ഉപാപചയ, ശരീരത്തിൽ മരുന്നുകൾ ഒഴിവാക്കുക (ആശയം അദ്മെ).

ഫര്മചൊദ്യ്നമിച് ഘട്ടം : സജീവ ചേരുവകൾ നടപടി അവരുടെ സംവിധാനങ്ങളെ രാസ ആൻഡ് ശരീര ഇഫക്റ്റുകൾ പഠനമാണ്

രണ്ട് /- ആഗിരണം നിർവചനം :

ആഗിരണം അല്ലെങ്കിൽ മെറ്റബോളിസം വ്യവസ്ഥകളും രക്തചംക്രമണം കയറി ഭരണം അതിന്റെ സൈറ്റിൽ നിന്നും സജീവ ഘടകമാണ് കൈമാറ്റം ഒരു പ്രതിഭാസമാണ്. എഇംപ്ലികുഎ ജൈവ ചർമ്മത്തിന് യാത്രാ.

ഞരന്വിലൂടെയുള്ള ആൻഡ് ചോർന്നതിനെ റോഡിൽ ഒഴികെ, എല്ലാ അദ്മിനിസ്തര്തിഒന് റൂട്ടുകൾ ആഗിരണം പ്രതിഭാസം ബാധിച്ചിരിക്കുന്നു.

മൂന്നാമൻ /- മയക്കുമരുന്ന് ആഗിരണം ഉൾപ്പെട്ട ഫ്യ്സിചൊ-രാസ സ്വഭാവങ്ങൾ :

1- താന്മാത്ര സംസ്ഥാന :

മയക്കുമരുന്ന് സജീവ ചേരുവകൾ പൊതുവെ ഉണ്ട്, ഒരു ദുർബലമായ ആസിഡ് അല്ലെങ്കിൽ ദുർബലമായ അടിസ്ഥാന പ്രതീകം ഒന്നുകിൽ, ഉദാഹരണം :

ഫോളിക് ബൈ PKA അടിസ്ഥാന എ.പി. PKA
അംപിചില്ലിന് 2.5 സ്ത്ര്യ്ഛ്നിനെ 8.0
തലവേദനസംഹാരി 3.0 പാരസെറ്റമോൾ 9.5
ഐബുപ്രൂഫിൻ 4.4 പ്രൊചൈനെ 9.0

അതുകൊണ്ടു അവർ അവിടെ എവിടെ ഇടത്തരം പി.എച്ച് അനുസരിച്ച് അയണീകരിക്കുന്നതിലാൽ സാധ്യതയുള്ള, അവരുടെ പി.കെ.. ഹെൻഡേഴ്സൻ-ഹഷെല്ബല്ഛ് എന്ന സമവാക്യം അനുസരിച്ച് :

ദുർബല ആസിഡുകൾ വേണ്ടി :

ഫിലിപ്പൈൻസ് = PKA + രേഖ {അണു} / {നൊനിഒനിജെദ്}

ദുർബല ചുവടു വേണ്ടി :

ഫിലിപ്പൈൻസ് = PKA + രേഖ {നൊനിഒനിജെദ്} / {അണു}

2- ലിപൊസൊലുബിലിതെ́ :

മയക്കുമരുന്ന് തന്മാത്ര നോൺ-അണു അംശം വഹിക്കുന്ന ഏത് കൊഴുപ്പ് ലേയത്വം കുറിച്ച് KS പാർട്ടീഷൻ ഗുണകമായ വിവരങ്ങൾ.

ഒരു നോൺ-പോളാർ ലായനിയായി ൽ ks = മയക്കുമരുന്ന് ഏകാഗ്രത / ഒരു പോളാർ ലായനിയായി മരുന്ന് സാന്ദ്രത

കൂടുതൽ KS കൂടുതലാണ്, മരുന്ന് കൂടുതൽ ലയിക്കുന്നു.
കൂടുതൽ KS കൂടുതലാണ്, പി.എ. ഒരു ലിപിഡ് സ്തര കടന്നു

3- ഹ്വ്ദ്രൊസൊലുബിലിതെ́ :

മോശമായി വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളും മോശമായി ദഹനവ്യവസ്ഥ ൽ വലിച്ചെടുക്കുന്ന തുക പരിഹാരം ആണ് വളരെ പരിമിതമാണ് പോലെ, അതുകൊണ്ടു വെള്ളം ലേയത്വം ദഹന ചുറ്റുപാടുകളും ലെ മരുന്നുകൾ ഇല്ലാതായതോടെ ഒരു പരിമിതപ്പെടുത്തൽ ഘടകമാണ്.

4- തന്മാത്രാ ഭാരം :

ഒരു മരുന്ന് കൈമാറ്റ നിരക്ക് അതിന്റെ തന്മാത്രാ ഭാരം വിപരീതമായാണ് ആണ്.

യൂണിയൻവൽക്കരിയ്ക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള അലിഞ്ഞു സജീവ ചേരുവകൾ ന്യൂറൽ ലയിക്കുന്ന ക്രോസ്
ആഗിരണം സൈറ്റിന്റെ ജൈവ ചർമ്മത്തിന്

നാലാമൻ /- മയക്കുമരുന്ന് ആഗിരണം ഉൾപ്പെട്ട സംവിധാനങ്ങൾ :

പ്രധാന തടസ്സം മയക്കുമരുന്ന് പ്ലാസ്മ ഓച്ചിറ പാലിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് എന്നതാണ്, ഒരു ലിപിഡ് ബിലയെര് ഊർട്ട്.

മരുന്നുകൾ സ്തര ഘടകങ്ങളുടെ പങ്കാളിത്തം ഉൾപ്പെടുന്ന നിഷ്കിയമായ പ്രക്രിയകൾ അല്ലെങ്കിൽ സംവിധാനം ഒന്നുകിൽ ചർമ്മത്തിന് വഴിപോകാതവണ്ണം.

ഒരു- നിഷ്കിയമായ ദിഫ്ഫുസിഒന് :

ഈ തന്മാത്രകൾ വൈദ്യുതപരമായി ചാർജ്ജ് വരുമ്പോൾ ഏത് സജീവമല്ല ഘടകമാണ് തന്മാത്രകൾ സ്തര കടന്നുപോകുവാൻ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രീതിയാണ്.

  • ആശങ്ക തന്മാത്രകൾ ലിപൊസിലുബ്ലെസ് യൂണിയൻവൽക്കരിയ്ക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള.
  • ഏകാഗ്രത ഗ്രേഡിയന്റ് ദിശയിൽ ആണ്.
  • അല്ല ഊർജ്ജവും ഗതാഗത ആവശ്യമാണോ.
  • മരുന്ന് ഫ്യ്സിചൊഛെമിചല് പ്രോപ്പർട്ടികൾ നിഷ്കിയമായ ദിഫ്ഫുസിഒന് നിർണ്ണയിക്കാൻ.

ബി- എളുപ്പമാക്കി നിഷ്കിയമായ ദിഫ്ഫുസിഒന് :

  • തന്മാത്രകൾ കൈമാറ്റം കേന്ദ്രീകരണം എന്ന ദിശയിൽ ആണ് ഗ്രേഡിയന്റ്.
  • ഒരു കാരിയർ ആവശ്യമാണ് ഒരു പ്രതിഭാസമാണ് (മേംബ്രെനുകൾ പ്രോട്ടീൻ).
  • ഒരു സതുരബ്ലെ വ്യക്തവുമായ പ്രതിഭാസമാണ്.

സി- സജീവ ഗതാഗത :

  • ഏകാഗ്രത ഗ്രേഡിയന്റ് എതിർ ദിശയിൽ ആണ്.
  • കാരിയർ ആവശ്യമുണ്ട് (മേംബ്രെനുകൾ പ്രോട്ടീൻ) , ഊർജവും
  • സജീവ ഗതാഗത പ്രത്യേക ആൻഡ് സതുരബ്ലെ ആണ്.

ഡി- ജലശുദ്ധീകരണ :

  • സെൽ ചർമ്മത്തിന് ൽ സുഷിരങ്ങൾ തന്മാത്രകളുടെ പാസേജ്.
  • താൽപ്പര്യമുള്ള വെള്ളം കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഇട്ട തന്മാത്രകൾ ( < 150 ഡി)
  • ചുരം പതിയെ സമ്മർദ്ദം ഗ്രേഡിയന്റ് അല്ലെങ്കിൽ വൃതിവ്യാപന ഒരു പ്രവർത്തനമല്ല.
  • സാച്ചുറേഷൻ പ്രതിഭാസങ്ങൾ ആൻഡ് വ്യക്തത അഭാവം.

ഇ- ലാ പിനൊച്യ്തൊസെ :

ഈ പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ ഇംവഗിനതിഒന് രൂപം വെസിച്ലെസ് ൽ എംത്രപ്പെദ് വലിയ തന്മാത്രകളുടെ ത്രംസ്മെംബ്രനെ കടന്നു പോകുന്നത്.

വി /- ഭരണം വിവിധ റൂട്ടുകൾ പ്രകാരം മരുന്നുകളുടെ ആഗിരണം :

എ /- വാക്കാലുള്ള മരുന്നുകളുടെ ആഗിരണം :

1- മരുന്നുകളുടെ ദഹന പുനർനിർമ്മാണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ശരീരഘടന ഘടകങ്ങൾ :

ഘടകങ്ങൾ

അനാട്ടമിക്കൽ

ശാരീരിക പ്രത്യേകതകൾ ഫിലിപ്പൈൻസ് വസ്ചുലരിസതിഒന്
വയറ്
  • ഒരു ചെറിയ ആഗിരണം ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു കട്ടിയുള്ള മെംബറേൻ അടങ്ങുന്ന (1 മീറ്റർ )
  • സാധാരണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, വര്ഷങ്ങള്ക്ക് കുടലിലെത്തും ഫാസ്റ്റ് ആണ് മരുന്ന് ആഗിരണം ആമാശയത്തിലെ പങ്ക് കഴിയാൻ ആണ്
1-3 കുറഞ്ഞ (രക്തയോട്ടം = 0,2 1/എന്നോട്)
ഡുവോഡിനത്തിലെ
  • ഒരു വസ്തു എക്സ്ചേഞ്ച് ഉപരിതല
  • പിത്തരസം സാന്നിദ്ധ്യം സജീവ ചേരുവകൾ ഇല്ലാതായതോടെ പ്രൊമോട്ട്
4-5 പ്രധാനപ്പെട്ട
കുടല്

ആലിപ്പഴം

  • സ്തര ഒരു വലിയ ഉൾക്കൊള്ളാത്തതും ഉപരിതലത്തിൽ നേരിയതാണ് (മിച്രൊവില്ലൊസിതെ́) (200 മീറ്റർ2).
  • ചെറുകുടൽ മരുന്ന് ആഗിരണം ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സൈറ്റ്
5-8 വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട (രക്തയോട്ടം = 1 1/എന്നോട്)

മുചൊസ ചെറുകുടലിൽ വഴി സജീവ ചേരുവകൾ വിയോജിപ്പുണ്ട് ത്രംസ്മെംബ്രനെ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു : ദിഫ്ഫുസിഒന് നിഷ്കിയമായ ; സജീവ ഗതാഗത ; എളുപ്പമാക്കി ദിഫ്ഫുസിഒന് ; ജലശുദ്ധീകരണ എറ്റ് പിനൊച്യ്തൊസെ.

2- ദിഫ്ഫുസിഒന് മരുന്നുകളും അമ്ലത്വം പ്രഭാവം :

മാത്രം നോൺ അയണീകരിക്കുകയും ആൻഡ് ലയിക്കുന്ന അംശം രക്തത്തിൽ ദഹന തടസ്സം കടന്നുപോകുന്നത് (അമ്ലത്വം = 7.4), ലിപിഡ്-പ്രൊതെഇകുഎ സ്വഭാവം (നിഷ്കിയമായ ദിഫ്ഫുസിഒന് പ്രകാരം).

അമ്ലത്വം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു 1 ഒപ്പം 8 യാജകന്റെ, ഈ പി.എച്ച് മൂല്യം അനുസരിച്ച്, വാലുപോലെ ആൻഡ് യൂണിയൻവൽക്കരിയ്ക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ലാത്ത ഫോമുകൾ അനുപാതം വളപ്പിലെ PKA ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

കുറഞ്ഞ ആസിഡ് എന്ന :

ഉദാഹരണം 1 : മയക്കുമരുന്ന് PKA = 3

• അസിഡിറ്റി മാധ്യമത്തിലൂടെ : വിഒനിസതിഒന് കുറഞ്ഞ, നോൺ അയണീകരിക്കുകയും അംശം വലിയ, മരുന്ന് മികച്ച സെൽ ചർമ്മത്തിന് ചെയ്യും.
• അടിസ്ഥാന മാധ്യമത്തിലൂടെ : താന്മാത്ര പ്രധാനമാണ്, ഒരു അംശം വലിയ അയോണുകൾ എവിടെ, അതുവഴി വസ്തുവായി ത്രംസ്മെംബ്രനെ ഭാഗം പരിമിതപ്പെടുത്തി.

ഒരു ദുർബലമായ അടിസ്ഥാന വേണ്ടി :

• അസിഡിറ്റി മാധ്യമത്തിലൂടെ : താന്മാത്ര വർദ്ധിക്കും, ഒരു അംശം വലിയ അയോണുകൾ എവിടെ, മയക്കുമരുന്ന് സെൽ ചർമ്മത്തിന് കേടുവരുത്തും.
• അടിസ്ഥാന മാധ്യമത്തിലൂടെ : താന്മാത്ര കുറവാണ്, മരുന്ന് നല്ല സെൽ ചർമ്മത്തിന് ആയിരിക്കും.

ന്.ബ് : അത് ആഗിരണം മുമ്പ് സജീവ ഘടകമാണ് ഒരു നിശ്ചിത തുക മെതബൊലിജെദ് അല്ലെങ്കിൽ രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു കഴിയും യാജകന്റെ ചില എൻസൈമുകളുടെ ഇതിന്റെ കീഴിൽ (ദിസച്ഛരിസദസെസ് , ദിപെപ്തിദസെസ്, എംതെരൊകിനസെ, ച്യ്തൊഛ്രൊമെസ്) അല്ലെങ്കിൽ പരിവർത്തനം ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ കുടൽ സസ്യജാലങ്ങളുടെ എൻസൈമുകൾ "ഇത് കുടൽ ഒന്നാം പാസിന്റെ പ്രഭാവം" മെതബൊലിതെസ് വിളിച്ചു

ആഗിരണം ശേഷം, സജീവ ചേരുവകൾ കരൾ പോകുന്നു ആ പോർട്ടൽ സിര എത്തിച്ചേരാൻ. ഈ തലത്തിൽ, ഒരു അംശം ഊർജം ആകാം (= ഹീലിയം രൂപാന്തരം). "ആദ്യ-പാസ് പ്രഭാവം" വിളിച്ചു ഈ പ്രതിഭാസം ഗണ്യമായി രക്തത്തിലൂടെ മുൻപ് ഈ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങളും തുക കുറയ്ക്കാനാവും.

3- ഘടകങ്ങൾ മയക്കുമരുന്ന് ആഗിരണം പരിഷ്ക്കരിക്കുന്നതിൽ :

ഒരു- മരുന്നുകളുടെ ഫ്യ്സിചൊഛെമിചല് പ്രോപ്പർട്ടികൾ :

  • PKA സജീവമായ ഘടകമാണ് താന്മാത്ര ബിരുദം
  • ലിപൊസൊലുബിലിതെ́.
  • ഇല്ലാതായതോടെ (പരിമിതപ്പെടുത്തൽ ഘട്ടം).
  • മാത്ര ഫോം: (മുൻ: ദ്രാവക ഫോമുകൾ; മെറ്റബോളിസം വേഗത്തിൽ).

ബി- ശാരീരിക ഘടകങ്ങൾ :

1- ദഹനം എന്ന ശരീര ഘടകങ്ങൾ :

ഡൈജസ്റ്റീവ് സ്രവണം (ഫിലിപ്പൈൻസ് സ്തൊമചല് അചിദെ; കുടൽ സസ്യ…) ഫ്യ്സിചൊഛെമിചല് മാറ്റങ്ങൾ മയക്കുമരുന്ന് തന്മാത്രകൾ നയിച്ചേക്കാം.

2- ഭക്ഷണം :

മരുന്നുകൾ ചെറുകുടലിൽ ആഗിരണം ന് ഭക്ഷണ സ്വാധീനം പ്രവചിക്കാൻ പ്രയാസമാണ് ഉണ്ട്.

ഒരു ഭക്ഷണം ഏറ്റുവാങ്ങിക്കൊണ്ട് താഴെ മാറ്റങ്ങൾ കാരണമാകുന്നു :

  • വർദ്ധിച്ച സ്പ്ലന്ഛ്നിച് രക്തയോട്ടം
  • കുറച്ചു വര്ഷങ്ങള്ക്ക് കുടലിലെത്തും (ഉയർന്ന കൊഴുപ്പ് ഭക്ഷണം)
  • വർദ്ധിച്ച ബിലിഅര്യ് സെച്രെതിഒന്.

3- വര്ഷങ്ങള്ക്ക് കുടലിലെത്തും :

വര്ഷങ്ങള്ക്ക് കുടലിലെത്തും സ്വാധീനിക്കുകയും ഘടകങ്ങളാണ് :

  • ഭക്ഷണം
  • ശാരീരിക വ്യായാമവും
  • ബോഡി സ്ഥാനം
  • മയക്കുമരുന്ന് ആശയവിനിമയങ്ങൾ

4- സ്പ്ലന്ഛ്നിച് രക്തയോട്ടം :

ഇത് നേരിട്ട് കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ആഗിരണം സ്വാധീനിക്കാൻ

സി- ഫര്മചൊകിനെതിച് മയക്കുമരുന്ന് ആശയവിനിമയങ്ങൾ ഘട്ടങ്ങളായി :

ഈ ഘടകങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടുത്തൽ മരുന്നുകൾ ദഹന ആഗിരണം പങ്കാളികൾ മരുന്നുകൾ ഒരു വരുത്തിയ മാറ്റങ്ങൾ ഫലമാണ്, അതായത് : ഇല്ലാതായതോടെ ; വര്ഷങ്ങള്ക്ക് കുടലിലെത്തും ; കൂടാതെ കുടൽ രക്തയോട്ടം.

ഡി- മെഡിക്കൽ അവസ്ഥ :

മരുന്നുകളുടെ ആഗിരണം കുടൽ സംതരണം തടസ്സങ്ങൾ നിലനില്പിനെ ചെയ്യാം, സ്രവണം ആൻഡ് കുടൽ മുചൊസ സംസ്ഥാന.

കലാപങ്ങൾ, നില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഫലം
ദഹന സെച്രെതിഒന് ആന്തരിക ഘടകത്തിന്റെ സെച്രെതിഒന് അഭാവം വൈറ്റമിൻ ബി 12 ആകാറുണ്ട് ആഗിരണം
പിത്തരസം സെച്രെതിഒന് അഭാവത്തിൽ ജീവകം കെ കുറച്ചു ആഗിരണം
കുടൽ മുചൊസ കുടൽ വില്ലുസ് എന്ന മസ്തിക (ച്രൊഹ്ന് രോഗം) എല്ലാ മരുന്നുകളും കുറച്ചു ആഗിരണം
ട്രാൻസിറ്റ് കുടൽ കുടൽ മുചൊസ കൊണ്ട് കുറഞ്ഞു മരുന്ന് കോൺടാക്റ്റ് സമയം (ദിഅര്രെ́എസ്). എല്ലാ മരുന്നുകളും കുറച്ചു ആഗിരണം

ബി /- ആഗിരണം സുബ്ലിന്ഗുഅല്ല്യ് :

മയക്കുമരുന്ന് മാതൃഭാഷ സ്ഥാപിച്ചിരിയ്ക്കുന്നു, ചെറുകുടലിൽ സമാനമായ ഒരു കഫം സ്തര നിർവചിക്കുന്ന പ്രദേശം, ഈ തലത്തിൽ മരുന്ന് ആഗിരണം ഉതകുന്ന അവസ്ഥ :

-► എപിഥെ́ലിഉമ് ദാക്ഷിണ്യവും.
-► ഫിലിപ്പൈൻസ് ലഘുവായി അസിഡിറ്റി.
-► രക്തം ഇടത്തരം വരെ വാക്കാലുള്ള മുചൊസ വഴി സമ്പന്നമായ അനുവദിക്കുന്ന ചുരം വസ്ചുലതുരെസ്

ഈ റൂട്ടിൽ ആഗിരണം ഏത് മരുന്ന്, തടയുക :

  • വിവിധ വര്ഷങ്ങള്ക്ക് ഫിലിപ്പൈൻസ് പ്രവർത്തനം.
  • ദഹനരസങ്ങളും.
  • ബാക്ടീരിയ സസ്യ.
  • ഷൗക്കത്തലി ഉപാപചയ (ഷൗക്കത്തലി ആദ്യ പാസ്)

സി /- ആഗിരണം അഭിനവഗുപ്തനെ :

– ഇത് നിഷ്കിയമായ ദിഫ്ഫുസിഒന് നടത്തപ്പെടുന്ന.
– ഇൻഫീരിയർ വെന ചവ കയറി ചോർച്ച ആദ്യ പാസ് കരൾ ഒഴിവാക്കിയും ആ ഹെമൊര്ര്ഹൊഇദല് സിരകൾ താഴത്തെ ആഭ്യന്തര ഇലിഅച് ശരീരത്തിലേക്കു ഇടത്തരം ലീഡ്.
– ഹെമൊര്ര്ഹൊഇദല് സിരകൾ മുകളിൽ പോർട്ടൽ സിര രക്തം വിതരണം ചെയ്ത ഇൻഫീരിയർ മീസന്ററിക് സിര, തുടർന്ന് കരൾ ബന്ധിപ്പിച്ച.

അഭിപായപ്പെടുക : ഇത് ദൃഢമായ ആദ്യ പാസ് കരൾ ഒഴിവാക്കിയും രെച്തല്ല്യ് ചൊല്ലിക്കൊടുത്തു മരുന്ന് തുക പ്രവചിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്.

ഡി /- ശ്വാസകോശം വഴി ആഗിരണം :

ശ്വാസകോശം അവരുടെ ശരീരം ഒരു നല്ല ആഗിരണം ആകുന്നു :

* വലിയ എക്സ്ചേഞ്ച് ഉപരിതല (സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം തമ്മിൽ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു 300 ഇതിനായി 400 ദശലക്ഷക്കണക്കിന്).
* വളരെ ഉയർന്ന ശാന്തമായി
* വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട വസ്ചുലരിജതിഒന് ഭരണം ഈ പാത ആഗിരണം ആൽവിയോളാർ സ്തര ന് പാസ്സീവ് ദിഫ്ഫുസിഒന് ആണ്

ഇ /- പരെംതെരല് പ്രകാരം ആഗിരണം :

മയക്കുമരുന്ന് ആഗിരണം പൊതുവേ നേരിട്ട് ശരീരത്തിൽ മയക്കുമരുന്ന് ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ഇഞ്ചക്ഷൻ ആണ് (ഞരന്വിലൂടെയുള്ള ആൻഡ് ചോർന്നതിനെ റോഡിൽ ഒഴികെയുള്ള). എന്നാൽ ചെറുകുടലിൽ പ്രകാരം നീക്കം ഒഴിവാക്കിക്കൊണ്ടുള്ള. എങ്കിലും, വ്യവസ്ഥകളും രക്തചംക്രമണം നേരിട്ട് ചൊല്ലിക്കൊടുത്തു മരുന്നുകൾ ശരീരത്തിന്റെ ബാക്കി വിതരണം മുമ്പ് ശ്വാസകോശം വഴി ആദ്യ പാസ് പുറന്തള്ളാൻ വിധേയമാക്കും കഴിയും. ദിസ്തിന്ഗുഎ ന്:

1- മരുന്ന് ആഗിരണം ഇംത്രമുസ്ചുലര്ല്യ് :

ആഗിരണം നിഷ്കിയമായ ദിഫ്ഫുസിഒന് അല്ലെങ്കിൽ എളുപ്പമാക്കി ആണ്.

സജീവ ചേരുവകൾ അനുസരിച്ച് വേഗത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു : അവരുടെ ലിപിഡ് ലേയത്വം ആൻഡ് വസ്ചുലരിജതിഒന് ആൻഡ് ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റിൽ നിന്ന് രക്തം ഒഴുക്ക്.

2- സുബ്ചുതനെഒഉസ്ല്യ് വഴി :

ആഗിരണം നിഷ്കിയമായ ദിഫ്ഫുസിഒന് അല്ലെങ്കിൽ എളുപ്പമാക്കി ആണ്, മെറ്റബോളിസം നിരക്ക് കാരണം കലകളിലും എന്ന നിലത്തു വസ്തുവായി വിസ്കോസിറ്റി കുറവാണ് ഇംത്രമുസ്ചുലര്ല്യ് അധികം ആണ് (രാസാഗ്നിയുടെ ചേർത്ത്: വിസ്കോസിറ്റി കുറയുന്നു ഏത് ഹ്യലുരൊനിദസെ)

ഡോ. ഗാർബിയുടെ കോഴ്‌സ്. എം – കോൺസ്റ്റന്റൈൻ ഫാക്കൽറ്റി