核酸

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私- 前書き, 定義 :

もともとは細胞核から分離されました. 核酸は物質であります, リング内だけでなく、細胞の細胞質内だけでなく、.

化学的観点から核酸が弱い酸であります.

そこ 2 タイプd’核酸: L’DNAとL’ARN

これらはの繰り返しによって形成される長い分子です’ヌクレオチドと呼ばれるサブユニット.

II- の構造’DNAとL’ARN :

L’DNAはの分子です’それはのサポートであるため、生物学的に非常に重要です’遺伝情報. L’遺伝情報’それが含むものが子孫に送信されるため、lの現象の主な手段です’遺伝.

L’DNAは主に核にあります, しかし、細胞質cにはDNAがあります’あります’責任があるミトコンドリアDNA’ミトコンドリアまたは母性遺伝.

L’RNAは主に細胞質にあります, それはまた、カーネルに存在します.

L’DNAとl’RNAはヌクレオチドと呼ばれるサブユニットの繰り返しによって形成されます.

各ヌクレオチドは、順番に構成されてい 3 パーティー :

  • 窒素塩基
  • 糖または5個の炭素をあえては、リボースまたはデオキシリボース
  • リン酸基

リン酸基とd分子’核酸を構成する用量は同一であり、一方、塩基は構造的役割を果たすことができます 4 タイプと隠蔽l’遺伝情報.

ヌクレオチドは、多様かつ重要な機能を持っています, あります :

  • 化合物 « 高いエネルギーポテンシャル » その上に’分子の活性化,
  • 構造コエンザイム化合物,
  • 細胞外シグナルおよびメディエーターの細胞内セカンドメッセンジャーの,
  • の規制当局’タンパク質活性.

1- 窒素塩基 :

これらは、核酸の必須成分であります. そのコアプリンまたはピリミジンのいずれかであり、これらの芳香族分子.

A- プリン塩基 :

プリン核から派生, これは芳香族環であります 9 原子5Cと4N、および原子dの置換の結果’l水素’ヒドロキシルラジカルによる複素環, アミンまたはメチル.

B- ピリミジン塩基 :

芳香環がピリミジン環に由来します 6 原子4Cと2N、および原子dの置換の結果’l水素’ヒドロキシルアミンまたはメチル置換基を持つ複素環.

C- プリンおよびピリミジン塩基の物理化学的特性 :

プリンおよびピリミジン塩基の芳香族の特徴は、それらを与えます :
– への抵抗’酸化
– の特徴的な吸収’紫外 (同定およびアッセイ)
– ヒドロキシル置換基とアミンの存在は、プリンおよびピリミジン塩基は、いくつかの互変異性体で存在でき :

  • ラクタムケトまたはエノール形および形状又はラクチム. 生理的pHでケト形が優勢です.
  • アミノ基へのアミン形態およびイミン形.

互変異性は、’機能グループを別のグループに :
– 同時変位’の原子’水素と
– D’からの電子ダブレット’隣接する二重結合.

2- OSES :

これらは、フランの形のペントースです’ヌクレオチド核酸に含まれる. ベータD (-) リボースおよびベータD(-) 2 デオキシリボース.

ペントース炭素原子の数は、原子拠点を区別するためにプライム記号が割り当てられています.

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B D (-) リボフラノース
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B D (-) 2desoxyribofuranose

3- L’リン酸 :

H-0\
H-0-P = 0
H-0/
リン酸

4- レヌクレオシド :

ヌクレオシドは、’あえて’グリコシドベータN結合による糖. このosidic結合は炭素を結合します 1′ の’あえてl’窒素数 9 プリン塩基とl’窒素数 1 ピリミジン塩基.


– レリボヌクレオシド

– デオキシリボヌクレオシド :

5- ヌクレオチド :

これらは、ヌクレオシドのリン酸エステルであります, ホスホリル基は、単糖の遊離OHに取り付けることができます.

リボヌクレオシドは、2 'によってリン酸化することができます,3「および5」.DE以上の環状ヌクレオチドが存在すること. リン酸の分子は、エステル化するとき 2 単糖のヒドロキシル官能基は、それは2位に環状エステルを得,3「または3」,5」.

デオキシリボヌクレオシド「はOHではないものとし、唯一の環状エステル3が存在することができる」炭素原子2が3「および5」末端でリン酸化されてもよいです,5」.

アデノシン 5′-一リン酸 (アデニル酸. AMP)
グアノシン 5′-一リン酸 (グアニル酸. GMP)
シチジン 5′-一リン酸 (シチジレート. CMP)
ウリジンS’-一リン酸 (ウリジレート. UMP)


6- 構造d’ポリヌクレオチド :

ポリヌクレオチドは、特異的にリン酸基によって連結された複数のヌクレオチド又はデオキシリボヌクレオチドから成り, そうc’ヌクレオチドポリマーです. 3リン酸ジエステル架橋によって隣接ヌクレオチドの単糖のヒドロキシル「第一のヌクレオチドの糖部分のヒドロキシル5に接合されています」.

この構造を模式的にすることができ

pApGpCpApT = AGCAT

読む条約d`unポリヌクレオチド :
慣例により、私たちは常にOH 5`p 3`自由に向かう方向でポリヌクレオチドを読み込みます.

7- の構造’ADN :



水素結合拠点 :

DNAで :
– OSE: デオキシリボース
– 基本: A,G,C及びT
– ヌクレオチドの二本の鎖 :
DNA分子は、通常、形成されます 2 またはチェーン 2 本鎖ポリヌクレオチド.

A- これらの特性 2 チェーン :

彼らは呼ばれています

– Helicoils :

インクルード 2 に存在するDNA鎖’ヘリカル構成を配置します。’包み込む’の二重らせんを形成することによる架空の中心軸 2 直径nm。lのピッチ’プロペラは3.4nmであり、含まれています 10 ペアnucledtides.la距離 2 のヌクレオチド 0.34 NM.

– Antiparallèles :

2つの鎖は平行であるが反対方向にある.FOR鎖が5 '方向であることを意味>3 下向き, 第二鎖のための方向であります 5 「 - 」3「ボトムアップから.

– サプリメント :

補完的なルールがあります :
反対AはTとG CMレースはCを有しています.
この相補性ルールは、立体的な理由や部屋に従います (の前に’プリンベースcmはピリミジンベースを持っています, 拘束力のある理由d’水素 : リットル’アデニンは2つの水素結合によってチミンにリンクされ、シトシンは3つの水素結合によってグアニンにリンクされます.

– 変性DNA :

CMはDNAを加熱する場合は二重らせんの破棄の塩基間の水素結合の破裂があります 2 ストランド別の年には、DNAが変性されていることを言いました. この変性は可逆的ですL’AD Nは弱アルカリ性培地で変性することもできます.

RègfeデChargaffを■
DNA A + G = C + Tの二次構造に非常に重要であるA = TおよびG = C、
A + T≠G + C

9- の構造’ARN :

  • 若しくは : リボース
  • ベース : A U.G. C
  • 単鎖
  • 分子に含まれる遺伝暗号の解読d’DNAの形成を通過します’RNA分子.

L’RNAは’その複雑なプロセス’cmは転写Lを呼び出します’リボ核酸は、3つのブリッジで連結された実用的なまたはピリミジンリボヌクレオチドのポリマーです。,5」ホスホジエステル, これらのDNAにanalogpes. L’ネイティブRNAは一本鎖分子として存在します, RNAの一本鎖は、ヘアピンで自分自身に折り畳むことが可能です.

■いくつかの種類があります。 (TARN:

→コーディングRNAは、:

  • L’MRNA :

– そのシーケンスは’の一つ 2 分子dのストランド’ADN
– 含まれています’生合成のための遺伝情報d’タンパク質.
– のシーケンスがあります’AUGまたはGUG翻訳の開始と、翻訳の終了を通知するシーケンス :ドロップ,UAG,FROM.

→非コードRNA:

  • ARNのリボソーム ,トランスファーRNA, snRNA.
  • マイクロRNA, そしてRNA (調節遺伝子).
  • L’ARNr

RNAは、上に表しnbosomiaux 80% 全細胞RNA’タンパク質と結合して、タンパク質合成をサポートするリボソームを形成する. リボソームはの組み合わせです 2 サブユニット : 50eucaiyotesにおける原核生物および60Sおよび40SにおけるSおよび30S.

沈降係数S (スベドベリ ) あります’沈降速度測定ユニット.

沈降係数d’粒子はその質量だけでなく、その形状と剛性にも依存します.

定義により、, S沈降定数, 単位あたりの沈降速度でdAccélération (力グラム). この定数は低いので, 使用されています, ユニットとして, ルスベドベリ (Svedbergへ= 10′13 第2).

  • LARNt

代わりに、タンパク質生合成のリボソームへのアミノ酸の輸送を可能にします :
単鎖 73 へ 93 用語またはCSFが結合することによって、その3」末端にリボヌクレオチド
Aとその初期の終わりは常にあります 5 PG, 続いてアンチコドンループ含む拠点 :PYR-PYR-X-Y-Z-PUR-ベース変数.

  • 真核生物にいる間, P DNAのほとんどがコア中に存在します, このDNAの部分は、ミトコンドリアに位置しています.

L’ADNミトコンドリア :

  • ミトコンドリアDNAは、蛍光顕微鏡によって検出することができます, それは、ミトコンドリアマトリックスに位置しています.
  • ミトコンドリアは含まれてい 4 へ 6 二本鎖DNA分子.
  • L'ADN MTはhumain, 完全に配列決定されている環状分子,
  • それが含まれています 16 569 PB
  • 持っています 13 コーディングATGで始まるシーケンス (メチオニン) ストップ符号で終了し、以上のポリペプチドをコードするのに十分な長さであります 50 AA
  • 核DNA Pとは異なり、, それは、イントロンを含まず、長いコード配列が含まれていません

リファレンス

  • 分子生物学クリスチャンMoussard
  • 分子生物学サイモン・ボーモント
  • 人間の生化学
  • Lehningher
  • ピエールLouisot

Sifi Karima博士のコース – コンスタンティヌスの学部