细胞粘附

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细胞粘附是一个重要的功能,较高的生物已获得允许组织形成, 机关和努力满足必要对个人生存的生理功能系统.

细胞粘附被允许在一方面由于细胞外基质的存在下 (间接粘连) 其次,通过粘附分子在质膜中存在的直接粘连形成.

一世) 细胞外基质 :

细胞外基质是大分子帧 (多糖, 纤维蛋白和糖蛋白) 通过考虑下面的组织特性细胞中合成 (成纤维细胞, 上皮细胞, 成骨细胞, chondroblastes, 等等). CES cellules fixent如果该地块被德récepteursmembranaires设施SAM (基底粘附分子).

有两种类型的形态 :

  • 松散的细胞外基质,其中细胞容易地移动的间充质结构 (例子 : 真皮).
  • 致密细胞外基质结构,其中所述细胞不移动 (例子 : 表皮的基底层).

这是要注意重要的是所有细胞产生的细胞外基质, 无论是细菌或植物来源的, 它的存在不仅关系到机体的多状态,

1) 细胞外基质的成分 :

一种) 多糖 :

多糖是由两种类型的分子的主要表示 :

  • 莱斯糖氨基glycanes (插科打诨) 长链 (25 000 残留物), 不分枝, 二糖形成的聚合物,其是在两个胺之一. 的GAG具有捕集水形成填充IA含水凝胶基质的性质.
  • 相应的蛋白聚糖是通过结合G-糖苷与未支化的GAG与蛋白质结合的.

b) 纤维蛋白 :

该纤维蛋白由两种类型的分子的主要表示 :

  • 胶原纤维是其代表的糖蛋白 25% 在身体总蛋白质和其允许高张力性,因此组织的凝聚.
  • 弹性纤维存在于经尺寸和形状的变化的组织. 这些弹性纤维蛋白的形成, 所谓弹性, 互连并与胶原蛋白和多糖相关联, 限制过度伸展.

C) 其他糖蛋白 :

其它的糖蛋白是存在于细胞外基质, 其中有纤维连接蛋白, 更特别是基底膜层粘连蛋白的水平.

2) 拉跛脚基底层 :

基底层是细胞外基质的差分区域, 位于上皮或周围的某些细胞如内皮细胞的基, 脂肪细胞, 肌细胞和雪旺氏细胞. 它由层粘连蛋白, GAG, 蛋白聚糖, IV型胶原蛋白和其他糖蛋白.

基底层位于’不同结构之间的接口, 它具有过滤功能, 允许座椅细胞 (上皮细胞和内皮) 和控制膜蛋白定位.

II) 粘附分子和细胞间连接 :

1) 粘附分子 :

间粘附分子发现CAM (倒细胞粘附分子) 这里permettent细胞间的相互作用和SAM (倒基材粘附分子) 在允许细胞 - 细胞外基质相互作用.

这些相互作用可以同嗜, 也就是说,有相同的两个蛋白质之间的相互作用, 和异性, 也就是说,有两种不同的蛋白质之间的相互作用.

一种) 免疫球蛋白 :

免疫球蛋白是相同的超家族抗体的单体, 还具有一个重链和一个轻链, 与通过二硫键闭合回路. 它们都含有丰富的糖蛋白唾液酸和有三十个成员, 的N- CAM存在于神经系统,其.

免疫球蛋白是钙 (如 ; 独立, 不像其他粘附分子, 和在质膜是组成型表达, 即永久. 他们意识到嗜同房屋,但可以与各成员进行, 以及嗜异性键与细胞外基质的蛋白聚糖和整.

b) Cadhérine :

钙黏着蛋白是糖蛋白作为单体, 具有N端胞外端和钙 (如2+) 依赖的. 不同类型的钙粘着蛋白是组织特异性.

这些分子在细胞间连接了关键作用桥粒样. 以这种方式它们的细胞内C-末端与致密斑相互作用或直接与细胞骨架蛋白, 和它们的细胞外的N-末端实现与其它钙粘蛋白嗜同性和异嗜性相互作用, 整合素和细胞外基质蛋白.

在组织, 细胞抑制由彼此相互作用自身的成长和这多亏是负责这种现象称为接触抑制钙黏着蛋白的存在.

C) 选择 :

选择蛋白是糖蛋白为具有N-末端的单体- 终端外. 选择素是凝集素钙 (如2+) 取决于必须认识碳水化合物部分其他糖蛋白的特异性.

选择素允许短暂键的形成和非常高的特异性. 他们并不总是表现, 但需要激活产生碎屑的内吞作用. 他们参与血细胞渗出中嗜异性互动.

整合素是糖蛋白的二聚体 (向上) 具有细胞外的N-末端和被还caicium (如2+) 依赖的.

d) 整合 :

整与胞外基质的成分和基底膜如纤连蛋白相互作用, 层粘连蛋白和胶原蛋白. 他们还与免疫球蛋白和钙粘素异构互动交流, 和细胞内与细胞骨架.

2) 结间连接和细胞 - 细胞外基质 :

间连接分化负责细胞粘附和在其质膜的区域可看到粘附分子的高浓度. 其中,我们区分的紧密连接 (关闭工具栏上), 中间结 (欧粘着小带), 莱桥粒, 缝隙连接 (关系或间隙连接型).

胞外matriee - 细胞连接分化质膜的区域负责细胞和细胞外基质的组分之间的粘合. 它们还含有丰富的粘附分子. 其中不乏杰出的半桥粒.

这些路口都存在于动物, 但不是在植物和细菌由他们的墙壁只绑定. 它们提供一方面的机械强度,其次蜂窝通信.

一种) 紧密连接 (松开关闭鸥) :

小带-occludens是环绕细胞紧密连接, 因此称为“紧密连接”, 在顶竿,这尤其是在单层上皮 (内皮细胞和肠上皮细胞和肝细胞极化例如).

他们创造闭塞从而彻底禁止蛋白质的横向扩散 ; 细胞间隙被完全封闭.

它们由闭合蛋白和蹒跚它们是独立的钙分子和免疫球蛋白,其JAM的 (Junctionnal粘附分子).

细胞质侧有ZO特定蛋白质称为蛋白质一方面结的相互作用鸟纲分子, 并允许微丝的锚定 (比照. cytosquelette) d&rsquo的;其他, 并感谢扣带谁扮演衔接蛋白ZO之间和微丝的作用.

b) 中间结 (OU小带,粘着) :

小带粘着-是包围所述细胞在顶磁极结, 位于正下方的紧密连接,occludens. 它们分别位于极化的细胞,并留下一个较大的细胞间空间紧密连接.

它们是由钙粘蛋白和特定的免疫球蛋白nectines的. 细胞质侧人们发现致密胞质钙黏着蛋白斑块被锚定和nectines :

  • 钙粘蛋白允许微丝之间的连接’肌动蛋白和钙粘蛋白.
  • 大号’afadine 和ponsin 允许微丝之间的连接’肌动蛋白和连接蛋白.

C) 莱斯桥粒 :

桥粒是这一次更zonulas, 但-黄斑粘着其锚定中间丝的区域中任务的形式, 因此术语“黄斑”. 他们让细胞间连接的形成, 不像在细胞和基底膜之间的连接处的半桥粒. 桥粒主要存在于上皮, 但不完全.

它们是由桥粒的桥粒芯蛋白和钙粘蛋白是 (依赖性钙) 具体形成的嗜同性相互作用和嗜异性其间, 以及超家族的免疫球蛋白分子.

致密板此时圆形形状并且由桥粒斑蛋白的, 结合细胞角蛋白中间纤维. 这两种分子是跨膜分子之间的中介,这是需要注意的重要 (桥粒与桥粒芯蛋白), 与致密盘的分子 (desmoplakine) : plakoglobin和plakophilin.

桥粒允许细胞间粘附, 维持细胞形状和细胞质电阻.

d) 半桥粒 :

半桥粒存在于基础极和形式, 正如前面所说的, 与由所述基底层的整合素和层粘连蛋白半桥粒之间的相互作用的基底层结.

由于桥粒, 半桥粒具有致密盘,其允许锚定中间丝细胞角蛋白. 这些形式中,板桥粒和半桥粒允许之间的网络维持细胞凝聚.

Ë) 那种联系的结 (或间隙连接) :

在关系中观察到细胞间隙 2 至 3 纳米. 它们在上皮细胞的侧面以及非上皮细胞中发现 (成纤维细胞, 肌细胞, 骨细胞, 神经元, 等等).

它们通过从细胞和其他相互结合而组成的数百个双向通道的. 每个通道中的连接的形成 6 亚基, 其中每个子单元是具有连接蛋白 4 段transmembranaires. 的联系允许细胞间代谢协同取决于浓度梯度 (离子和小分子) 并允许, 因此转移’信息 (第二信使如环状LAMP, 钙Ca 2+和某些酶).

这些结不符合宪法的方式表达,但有clemi- 围绕生活 24 小时. 调节渗透性取决于哪个的变化关系细胞活性的浓度.

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