యాంటిబయోటిక్స్ మరియు యాంటీబయాటిక్ గ్రహణశీలత

0
9429

నేను- చారిత్రక :

తొలి యాంటిబయోటిక్, పంతొమ్మిదవ నుండి గుర్తించారు ఎర్నెస్ట్ డ్యుచెస్నే ద్వారా శతాబ్దపు, పెన్సిలిన్ ఉంది. దీని లక్షణాలు లో అవకాశం ద్వారా పునఃబహిర్గతం చేశారు 1928 సర్ అలెగ్జాండర్ ఫ్లెమింగ్ చేత’మరచిపోయిన పెట్రీ వంటలలో అతని కొన్ని బాక్టీరియా సంస్కృతులు పుట్టగొడుగుపై తన పొరుగువారి బెంచ్-టాప్ ప్రయోగాల ద్వారా కలుషితమయ్యాయని చూసింది : le పెన్సిలిన్ను మార్క్. కానీ ఈ ఆవిష్కరణ యొక్క ప్రాముఖ్యతను, దాని ఆచరణలు మరియు వైద్య ఉపయోగాలు అర్థం మరియు దాని పునరావిష్కరణ వరకు అభివృద్ధి లేదు, రెండు గొప్ప యుద్ధాల మధ్య.

తొలి యాంటిబయోటిక్ (సంశ్లేషణ) గతంలో ఆరని భావించబడిన అనేక వ్యాధులు వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో ఒక కొత్త మార్గం తెరిచారు. యాంటీబయాటిక్స్ పెరిగాయి’ప్రాప్యత ఉన్నవారి ఆయుర్దాయం’గురించి 15 సంవత్సరాల. తులనాత్మకంగా, నయం అని ఒక ఔషధ 100% క్యాన్సర్లు మాత్రమే పెరుగుతాయి’కంటే ఆయుర్దాయం 5 సంవత్సరాల.

II- నిర్వచనం :

(గ్రీక్ యాంటీ : 'ఎగైనెస్ట్', మరియు BIOS : "లైఫ్") బాక్టీరియా నిరోధించడాన్ని లేదా చంపడం ఒక నిర్దిష్ట చర్య కలిగి ఒక పదార్ధం. ఇతర సూక్ష్మజీవులు కోసం, మేము d అనే పదాన్ని ఉపయోగిస్తాము’"యాంటీ ఫంగల్" లు’అతను s’పుట్టగొడుగులకు వ్యతిరేకంగా పనిచేస్తుంది, వైరస్ల వ్యతిరేకంగా పోరాడటానికి ఉంటే లేదా "వైరల్".

ఈ పదార్ధం ప్రత్యక్ష విష ప్రభావం చూపగలదు, సి’అంటే బాక్టీరిసైడ్ ; దాని ప్రభావం సూక్ష్మజీవుల పెరుగుదలను నివారించడానికి పరిమితం చేయవచ్చు (బాక్టీరియాను).

– WAKSMAN (1943) : » సూక్ష్మజీవులచే ఉత్పత్తి చేయబడిన అన్ని రసాయనాలు’అభివృద్ధిని నిరోధిస్తుంది మరియు బ్యాక్టీరియాను నాశనం చేస్తుంది మరియు d’ఇతర సూక్ష్మజీవులు »

– TURPIN మరియు వెంట్రుకల (1957) : » ఏదైనా రసాయన సమ్మేళనం, ఒక దేశం జీవి ఉత్పత్తి లేదా కృత్రిమంగా ఉత్పత్తి, అధిక కెమోథెరపీటిక్ గుణకంతో, దీని చికిత్సా కార్యకలాపాలు చాలా తక్కువ మోతాదులో వ్యక్తమవుతాయి’ఒక నిర్దిష్ట మార్గం, కొన్ని కీలక విధానాలు నిరోధిస్తుందని ద్వారా, వైరస్లు వ్యతిరేకంగా, సూక్ష్మజీవుల లేదా కొన్ని బహుకణ జీవుల ''.

III- వర్గీకరణ :

కుటుంబం యొక్క సాధారణ లక్షణాలు మరియు కుటుంబంలోని వివిధ సభ్యుల యొక్క విలక్షణమైన ప్రయోజనాలను తెలుసుకోవడం అవసరం.’ఒక కుటుంబం.

  • ది 11 యాంటీబయాటిక్స్ కుటుంబములు :

• Bêtalactamines : పెన్సిలిన్స్ / • Aminosides

  • Phenicols • టెట్రాసైక్లిన్
  • మాక్రోలైడ్ & సంబంధిత
  • పాలీపెప్టైడ్స్
  • Sulfamides
  • క్వినోలోన్లతో
  • నైట్రో-imidazoles
  • డెరివేటివ్ nitrofurans
  • కెర్నల్ డెరివేటివ్ బెంజైల్ – Pyrimidine.

యాంటిబయాటిక్స్ నిబంధనలు సంఖ్య నుండి కుటుంబాలుగా వర్గీకరిస్తారు :

  • మూలం : ఒక దేశం జీవి ఉత్పత్తి లేదా కృత్రిమంగా ఉత్పత్తి, అల్’అసలు గంట, తరచుగా రెడీ అణువులు, సాధారణంగా సెమీ సంశ్లేషణ ద్వారా పొందిన.
  • రసాయనిక స్వభావం : చాలా వేరియబుల్, B-లాక్టమ్ తరచూ ఒక ప్రాథమిక నిర్మాణాన్ని (B-lactams కుటుంబం) ఇది అక్కడ semisynthetic.
  • రీతులు d’చర్య : వారి మోడ్’చర్య కొన్నిసార్లు అసంపూర్ణంగా తెలిసినప్పటికీ, డి’గొప్ప వైవిధ్యం, లేదా క్లిష్టమైన. అతని జ్ఞానం సమాహారం మరియు సహజ నిరోధక ప్రక్రియలు అర్థం సహాయం మరియు కొనుగోలు ఉండవచ్చు.
  • నిబంధనలు’చర్య : ఇది వేరియబుల్ సాంద్రతల మధ్య కాలక్రమేణా పరస్పర చర్యల యొక్క విట్రో అధ్యయనం’యాంటీబయాటిక్ మరియు డి’ఒక బ్యాక్టీరియా.
  • సూచించే స్పెక్ట్రమ్ : జాతుల జాబితా దీనిలో యాంటీబయాటిక్స్ చురుకుగా ఉంటాయి (స్పెక్ట్రమ్ ఇరుకైన లేదా విస్తృత). స్పెక్ట్రం సమయంలో చర్చించబడుతుంది’చికిత్సా తరగతుల అధ్యయనం.

ఉదాహరణకు :

IV- మోడ్ డి’చర్య :

బాక్టీరియా యాంటీబయాటిక్స్ విధానం ఎల్లప్పుడూ పూర్తిగా బోధపడలేదు చర్య కానీ ఒక స్పష్టమైన వ్యత్యాసాన్ని చూపుతుంది చర్య యొక్క ఐదు ప్రధాన పద్ధతులలో :

  • peptidoglycan సంశ్లేషణ యాక్షన్.
  • సైటోప్లాస్మిక్ పొరపై యాక్షన్.
  • డిఎన్ఏ పై యాక్షన్.
  • ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యాక్షన్.
  • పోటీ నిరోధం ద్వారా యాక్షన్.
యాంటీబయాటిక్స్ టార్గెట్స్

  • లెస్ β lactamines : బాక్టీరియా కట్టే ఫలితంగా peptidoglycan సంశ్లేషణ దాటి చివరి దశలో నిరోధిస్తుందని ద్వారా దూడ లేదా బాక్టీరియా కణ కవచంలో నటన.
  • అమీనోగ్లైకోసైడ్ల : బాక్టీరియా విధ్వంసం ఫలితంగా రైబోసమ్ భిన్నం 3os వద్ద ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ అంతరాయం. వారు బ్యాక్టీరియానాశక ఉన్నాయి.
  • phenicols (క్లోరమ్ మరియు thiamphénicolé) : రెండు అణువులు బాక్టీరియాను. వారు సబ్యూనిట్ వద్ద పని 50 S డు రైబోసమ్. ఈ ఫలితాలు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధం లో.
  • లెస్ టెట్రాసైక్లిన్లతో : సబ్యూనిట్ స్థాయిలో నిరోధించడంలో ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ 30 S డు రైబోసమ్.
  • పాలీపెప్టైడ్స్ : అణువులు n’పెప్టిడోగ్లైకాన్ యొక్క సంశ్లేషణను నిరోధించడం ద్వారా గ్రామ్ పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాపై మాత్రమే పనిచేస్తుంది కాబట్టి బ్యాక్టీరియా పెరుగుదల.
  • మాక్రోలైడ్ సంబంధిత : మాక్రోలైడ్ బాక్టీరియా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధిస్తుందని ద్వారా రసాన్ని. వారు స్థిరపడతారు’యూనిట్ 50 S రైబోసమ్ మరియు బ్లాక్ మరియు సంశ్లేషణ చివరి దశ సమావేశం. వారు బాక్టీరియాను.
  • లెస్ క్వినోలోన్లతో : డెల్ సంశ్లేషణను నిరోధించండి’కాంప్లెక్స్‌కు బంధించడం ద్వారా బ్యాక్టీరియా యొక్క DNA « ADN- ADN గైరేస్ » యొక్క ప్రతిరూపణ మరియు లిప్యంతరీకరణను నివారించడం ద్వారా’బాక్టీరియల్ DNA.
  • Sulfonamides మరియు సంఘాలు : వారు ఒక స్టాటిక్ సూచించే బి actério కలిగి. వారు పి AB పోటీ (p అరా-aminobenzoic యాసిడ్) అందువలన నిరోధించడం’సింథటేజ్ చర్య.
  • లెస్ Nitrofuranes : యొక్క ప్రతిరూపానికి అంతరాయం కలిగించడం ద్వారా చర్య తీసుకోండి’ADN.
  • Nitromidazoles : వారు బ్యాక్టీరియాను వేగవంతమైన మరణం ఫలితంగా న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ సంశ్లేషణ నిరోధిస్తుందని ద్వారా రసాన్ని. nitroimidazoles బ్యాక్టీరియానాశక ఉన్నాయి.
  • లెస్ Rifampicines : L ని నిరోధించడం ద్వారా లిప్యంతరీకరణను నిరోధించడం ద్వారా చర్య తీసుకోండి’ఆర్‌ఎన్‌ఏ పాలిమరేస్.

NB : TB బాసిల్లస్ వారి బ్యాక్టీరియానాశక శక్తి వర్ణించవచ్చు (B.K.). అల్జీరియా, రిఫాంపిసిన్, l’Isoniazide, l’ఇథాంబూతల్ను, స్ట్రెప్టోమైసిన్ మరియు Pyrazinamkle క్షయవ్యాధి చికిత్స కోసం ప్రత్యేకించబడినవి (క్రోమోజోమ్ R మార్పుచెందగలవారు ఆవిర్భావం).

V- యాంటిబయోటిక్ నిరోధకత విధానాల :

1 – ప్రతిఘటన రకాలు :

ఉంటారా సహజ ప్రతిఘటన, బాక్టీరియా యొక్క జన్యురాశి ప్రోగ్రామ్, అందువల్ల స్థిరంగా మరియు స్థిరంగా ఉంటుంది’టాక్సన్ లోపలి భాగం. దీన్ని ఇష్టపడుట, అవి ఒక ప్రమాణం d’గుర్తింపు.

ఉంటారా ఆర్జిత ప్రతిఘటన, కి క్రింది మార్పులు’క్రోమోజోమల్ లేదా ప్లాస్మిడ్ జన్యు పరికరాలు. వారు కొన్ని జాతులకు మాత్రమే సంబంధించినవారు’అదే జాతులు కానీ చేయగలవు’విస్తరించేందుకు : వాటి పౌన frequency పున్యం కాలక్రమేణా మారుతూ ఉంటుంది.’స్థలం – ప్రాంతం, నగరం, ఆసుపత్రి లేదా అదే సేవ. వారు ఒక సాంక్రమిక వ్యాధుల మార్కర్ ఉంటాయి.

2- ప్రతిఘటన సమలక్షణం :

యొక్క సున్నితత్వాన్ని అధ్యయనం చేసినప్పుడు’అనేక యాంటీబయాటిక్స్ కలిగిన జాతి, దాని యాంటిబయోటిక్ నిరోధకత సమలక్షణ నిర్ణయించబడుతుంది. ఒకవేళ జాతి n’సహజ ప్రతిఘటనలను వ్యక్తపరుస్తుంది, మేము అలా చెప్తాము’ఆమె సమలక్షణానికి చెందినది « అడవి » లేదా సున్నితమైనది. కొనుగోలు ప్రతిఘటన దాని సున్నితత్వం మార్చబడింది ఉంటే, ఇది ప్రతిఘటన సమలక్షణాన్ని వ్యక్తపరుస్తుంది’మేము గుర్తించగలము మరియు ఎవరి యంత్రాంగాన్ని నిర్ణయించడానికి ప్రయత్నించాలి. ఈ సమలక్షణం తరచూ పేరులోని మొదటి అక్షరాలు తయారు చేస్తారు క్రియారహితంగా యాంటీబయాటిక్స్ మారాయి : మరియు కనామైసిన్ ఒక జాతి నిరోధక, tobramycin మరియు gentamicin KTG సమలక్షణ చెందిన.

3- ప్రతిఘటన స్థాయిలు :

D’ఒక బాక్టీరియా దృక్పథం, మేము అలా చెప్తాము’ఒక జాతి నిరోధకత ఉన్నప్పుడు’ఇది సమక్షంలో పెరుగుతుంది’యొక్క ఏకాగ్రత’ఏకాగ్రత కంటే ఎక్కువ యాంటీబయాటిక్, ఇది ఒకే జాతి యొక్క ఎక్కువ జాతులను నిరోధిస్తుంది. కాబట్టి మీరు పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి’మోతాదు ప్రభావం. తక్కువ సాంద్రతలతో వృద్ధిని ఆపివేస్తే మేము తక్కువ స్థాయి నిరోధకత గురించి మాట్లాడుతాము’అధిక సాంద్రతలు అవసరమైతే యాంటీబయాటిక్ మరియు అధిక స్థాయి నిరోధకత.

4- జన్యు మద్దతు ప్రతిఘటన :

సహజ ప్రతిఘటన బాక్టీరియా యొక్క జన్యురాశి లోకి ప్రోగ్రాం. జన్యు మార్పులకు పొందడంతోపాటు ప్రతిఘటన బాధ్యత క్రోమోజోమ్ ఉన్నాయి, సముపార్జన ద్వారా క్రోమోజోమ్ లేదా అదనపు-క్రోమోజోమ్ జన్యువుపై ఒక మ్యుటేషన్ ద్వితీయ.

అందువలన బాక్టీరియా మూడు మంత్రాంగములలో యాంటీబయాటిక్స్ చర్య వ్యతిరేకంగా తమను తాము రక్షించుకునే :

– వ్యాప్తి ప్రవేశించలేని ఉండటం ద్వారా.

– నిష్క్రియం సామర్థ్యం ఉత్పత్తి ఎంజైములు.

– వారి లక్ష్యం నిర్మాణం మార్చడం ద్వారా.

WE- బ్యాక్టీరియా నాశక గ్రహణశీలత యొక్క అధ్యయనం (Antibiogramme) :

L’యాంటీబయోగ్రామ్ యొక్క ఉద్దేశ్యం కనిష్ట నిరోధక ఏకాగ్రతను నిర్ణయించడం (CMI) vis-à-vis ఒక బాక్టీరియా జాతి వివిధ యాంటీబయాటిక్స్. నిర్వచనం ద్వారా (O.M.S.), MIC యొక్క అతి తక్కువ గా ration త’యాంటీబయాటిక్ యొక్క పెరుగుదల యొక్క పూర్తి నిరోధాన్ని కలిగిస్తుంది’ఇచ్చిన బ్యాక్టీరియా, కంటితో చెప్పుకోతగ్గ, కొంతకాలం తర్వాత’పొదిగేది. ఈ విలువ యొక్క నిర్ణయం అస్పష్టంగా ఉంది, కానీ ఇది ఉపయోగం ద్వారా పవిత్రం చేయబడుతుంది మరియు దాని నుండి ప్రయోజనం ఉంటుంది’యొక్క పెద్ద ద్రవ్యరాశి’అతని గురించి సేకరించిన సమాచారం.

ఒక- నిర్వచనం:

యొక్క సున్నితత్వాన్ని పరీక్షించడానికి ప్రయోగశాల సాంకేతికత’ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ యాంటీబయాటిక్స్ అనుకున్న లేదా తెలిసిన బ్యాక్టీరియా జాతి.

బి- పద్దతి :

1- పలుచన పద్ధతులు :

పలుచన పద్ధతులు మధ్యలో ద్రవం లేదా ఘన మాధ్యమంలో నిర్వహిస్తారు. వారు నిష్పత్తిని రేఖాగణిత పరంపరలో యాంటీబయాటిక్స్ సాంద్రతలు పెరుగుతున్న పరిచయం ఒక ప్రమాణీకరణం బాక్టీరియా ఐనోకులమ్ పెట్టటం ఉన్నాయి 2.

  • ద్రవ మాధ్యమంలో బాక్టీరియా ఐనోకులమ్ ట్యూబ్ల సిరీస్లో పంపిణీ (పద్ధతి macrodilution) లేదా cupules (microdilution పద్ధతి) యాంటీబయాటిక్ కలిగి. పొదిగే తరువాత, MIC ట్యూబ్ లేదా కప్ అత్యల్ప ఏకాగ్రత కలిగి సూచిస్తుంది యాంటిబయోటిక్ మరియు ఇందులో సంఖ్య పెరుగుదల కనిపిస్తుంది.
ద్రవ మాధ్యమంలో పలుచన ద్వారా MIC నిర్ణయం

– మధ్యలో బలమైన యాంటీబయాటిక్ ఒక అగర్ మీడియం పెట్రి వంటలలో కురిపించింది లోనికి చొప్పించబడింది. అగర్ ఉపరితలంపై అధ్యయనం జాతులు ఒక ఐనోకులమ్ తో సీడ్ ఆటగాడు అయ్యాడు (ఒక మల్టీహెడ్ inoculator, ఉపకరణం కోడె, వాక్సిన్ను రక్తంలోకి ఎక్కించుట ద్వారా రోగమునకు చికిత్స చేయు ఉపయోగిస్తారు 20 కు 30 బాక్స్ శాతం వివిధ జాతులు). పొదిగే తరువాత, ప్రతి జాతి యొక్క MIC l ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది’యాంటీబయాటిక్ యొక్క అతి తక్కువ సాంద్రతను కలిగి ఉన్న మాధ్యమంలో పెరుగుదల యొక్క నిరోధం.

అగర్ పలుచన ద్వారా MIC దాటి సంకల్పం

ప్రస్తుత ఆచరణలో, పలుచన పద్ధతులు సున్నితమైన పని మరియు / లేదా ఖరీదైన లో ఉంచుతారు మరియు ప్రత్యేక ప్రయోగశాలలు కేటాయించబడివుంటాయి.

2- డెలివరీ పద్ధతులు : antibiogramme ప్రామాణిక

అందుబాటులో పద్ధతులు లేదా ప్రమాణాలు గ్రహణశీలత అత్యంత విశ్లేషణ ప్రయోగశాలలు ద్వారా ఉపయోగిస్తారు. blotting కాగితం డిస్కులను, ప్రవేశపెట్టిన యాంటీబయాటిక్స్ పరీక్షలు, యొక్క ఉపరితలంపై జమ చేయబడతాయి’అగర్ మాధ్యమం, గతంలో అధ్యయనంతో జాతి యొక్క స్వచ్ఛమైన వర్ధనం తో కలుషితం. తర్వాత’డిస్కుల అప్లికేషన్, యాంటీబయాటిక్స్ ఒకే వారి సాంద్రతలు దూరం డిస్క్ వ్యతిరేఖ అనుపాతంలో ఉంటాయి కనుక ప్రసరించి. పొదిగే తరువాత, డిస్క్‌లు తమ ప్రాంతాలతో చుట్టుముట్టాయి’వృత్తాకార నిరోధం సంస్కృతి లేకపోవటానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. టెక్నిక్ బాగా ప్రమాణీకరణం అయినప్పుడు,

మండలాల వ్యాసాలు d’నిరోధం సూక్ష్మక్రిమి యొక్క సున్నితత్వంపై మాత్రమే ఆధారపడి ఉంటుంది. రాతి గిన్నె 9 సెం.మీ. వ్యాసంతో కలిపిన isdisc ల నిక్షేపణను అనుమతిస్తుంది’యాంటీబయాటిక్స్. పొదిగే తరువాత, డిస్కులు s’చుట్టుపక్కల ప్రాంతాలు’వృత్తాకార నిరోధం సంస్కృతి లేకపోవటానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది

3- స్టాండర్డైజేషన్ :

ఫలితాల విశ్వసనీయత’యాంటీబయోగ్రామ్ అనేక పారామితులచే ప్రభావితమవుతుంది, ఇది ఖచ్చితంగా నియంత్రించబడాలి. ప్రామాణీకరణ నుండి పత్రాల ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది’O.M.S. మరియు వివిధ జాతీయ కమిటీలు. దేశం ఆధారంగా, సాంకేతిక వైవిధ్యాలు ఉండవచ్చు మరియు దాని కోసం ఉపయోగించిన సాంకేతికతను గౌరవించడం చాలా ముఖ్యం’సమన్వయ వక్రత ఏర్పాటు.

4- ప్రత్యేక పద్ధతులు :

  • E- పరీక్ష (mycobacteria ఒక శీఘ్ర పరీక్ష కోసం యాంటీ ట్యూబర్ కలిపిన కుట్లు ఉపయోగించి).
  • Antibiogramme స్వయంచాలక లేదా స్వయంచాలక.

5- బాక్టీరియా కట్టడి చేయునది మరియు బ్యాక్టీరియానాశక శతకము :


MIC = కనీస నివాస సాంద్రత : ఏకాగ్రత d’కనిపించే బ్యాక్టీరియా పెరుగుదలను నిరోధించే బలహీనమైన యాంటీబయాటిక్స్ (విస్తృతంగా వాడుకలో ఉపయోగిస్తారు).

MBC = కనీస బ్యాక్టీరియానాశక ఏకాగ్రతా : ఏకాగ్రత d’యాంటీబయాటిక్ కంటే తక్కువ వదిలి 0,01 % ప్రాణాలు.

అవగాహన CMB / CMI :

విభజన వాడిన

  • బ్యాక్టీరియానాశక యాంటీబయాటిక్స్ (CMB / CMI < 2)
  • బాక్టీరియాను యాంటీబయాటిక్స్ (బాగా CMI నుండి CMB)

జాతి సహనం నిర్వచిస్తుంది (CMB / CMI >32)

Ex. గోడ పై గ్రామ్-పాజిటివ్ బాక్టీరియా మరియు ATB ఆస్తులు (స్ట్రెప్టోకాకి మరియు బి-lactams).

6- ఫలితాల ఎక్స్ప్రెషన్ :

పరిమాణాత్మక ఫలితాల (CMI en mg / mL) సాధారణంగా చికిత్సా అవకాశం పరంగా ప్రయోగశాలలు నిర్వహిస్తారు. ఈ వ్యాఖ్యానం, సాధారణంగా వైద్యులు అవసరం, n’ఉంది, Chabbert ప్రకారం, విధిగా లేదా ఎల్లప్పుడూ కావాల్సిన. ఇది ప్రతి యాంటీబయాటిక్ కోసం ఏర్పాటు క్లిష్టమైన గాఢతతో MIC విలువలు పోల్చడం ఉంటుంది.

టీకాలలో అండ్ ఇంక్యుబేషన్ తరువాత, యొక్క డిస్క్’అమోక్సిసిలిన్ చుట్టూ ఉంది’యొక్క ప్రాంతం’నిరోధం డి 10 mm (calipers ఉపయోగించి కొలత).

చిత్రరూపంలో, అధిక క్లిష్టమైన ఏకాగ్రత ఎక్కువ పరిమాణానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది’క్రియాశీల యాంటీబయాటిక్ ఆ l’సాధారణ మోతాదులో చేసిన చికిత్స తరువాత దీనిని సీరం మరియు కణజాలాలలో పొందవచ్చు మరియు తక్కువ క్లిష్టమైన ఏకాగ్రత తక్కువ హ్యూమరల్ మరియు కణజాల సాంద్రతకు అనుగుణంగా ఉంటుంది’క్రియాశీల యాంటీబయాటిక్.

7- యొక్క వివరణాత్మక పఠనం’antibiogramme :

యొక్క వివరణాత్మక పఠనం’యాంటీబయోగ్రామ్ నిరోధక సమలక్షణాల జ్ఞానం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. వర్గీకృత ఫలితాన్ని మార్చడం దీని ప్రధాన ఉద్దేశ్యం « సరైన » ఫలితంగా « ఇంటర్మీడియట్ » లేదా « నిరోధక » చికిత్సా వైఫల్యం ప్రమాదం కారణంగా. మరింత, కొన్ని జంటలు సూక్ష్మక్రిమి-యాంటీబయాటిక్, వర్గీకరణ ఉన్నప్పటికీ » సరైన « , వైద్యుడు నిరోధక మార్పుచెందగలవారు సమర్ధించడం ప్రత్యేక వ్యాఖ్యల వివో ఎంపిక యొక్క ప్రమాదం. వ్యాఖ్యాన పఠనానికి జాతి యొక్క సరైన గుర్తింపు మరియు ఒక పద్ధతి అవసరం’సంపూర్ణ ప్రామాణిక యాంటీబయోగ్రామ్. ఇచ్చిన చాలా అవకాశం లేని నిరోధక సమలక్షణాలను హైలైట్ చేస్తుంది’జాతి యొక్క గుర్తింపు తప్పనిసరిగా ధృవీకరించడానికి దారి తీస్తుంది’బాక్టీరియల్ గుర్తింపు, యొక్క స్వచ్ఛతను తనిఖీ చేయడానికి’inoculum మరియు యొక్క సాంకేతికతను నియంత్రించడానికి’antibiogramme.

8- యొక్క పరిమితులు’antibiogramme :

యొక్క సాక్షాత్కారం’యాంటీబయోగ్రామ్ సాంకేతిక పరిస్థితులకు అనుగుణంగా ఉంటుంది, ఇవి కొన్నిసార్లు అసంపూర్ణంగా మరియు తగినంతగా గౌరవించబడవు.

సున్నితత్వ పరీక్ష ఒక స్వచ్ఛమైన మరియు గుర్తించారు సంస్కృతి జరపాలి. ఈ చివరి పరిస్థితి అనుమతిస్తుంది’యొక్క సాంద్రతను సర్దుబాటు చేయండి’ఐనోకులమ్, న్యాయపరమైన ఎంపిక యాంటీబయాటిక్స్ పరీక్షలు మరియు వ్యాఖ్యాన సాధన.

కాని ప్రమాణ పద్ధతిలో మరియు గుర్తించబడని బ్యాక్టీరియా మిశ్రమం ఒక సున్నితత్వ పరీక్ష అర్థరహితం.

ఏ ప్రయోగశాల పరీక్షలు ద్వారా తన టెక్నిక్ విశ్వసనీయతను నిర్ధారించాలి, కనీసం ఒక నెల ఒకసారి, రిఫరెన్స్ జాతుల సున్నితత్వం మరియు మండలాల వ్యాసం d అని తనిఖీ చేయండి’తో నిరోధం- వివిధ యాంటీబయాటిక్స్ ప్రచురించిన విలువలకు అనుగుణంగా ఉంటాయి’Antibiogramme. యొక్క పద్ధతులు’సాధారణ మీడియాలో త్వరగా పెరుగుతున్న బ్యాక్టీరియాకు మాత్రమే యాంటీబయోగ్రామ్‌లు ప్రామాణికం చేయబడ్డాయి. ఏకాకిగా జాతి ఈ ముసాయిదా చెందదు చేసినప్పుడు, l’వ్యాఖ్యానం కొన్నిసార్లు గమ్మత్తైనది.

9- ఉదాహరణ : విజాతీయ నిరోధక స్టాఫిలోకోకస్ శోధన :

కు స్టెఫలోసి ఈ ప్రత్యేక ప్రతిఘటన యొక్క ముఖ్యాంశం మాత్రమే పాత్ర వ్యక్తంచేసే జనాభాలో ఒక భిన్నం vis-vis ఒక బీటా లాక్టమ్ (SARM), విసిరింది ఒక సున్నితమైన సమస్య బ్యాక్టీరియాలజిస్టుగా. సంప్రదాయ మీడియం గ్రహణశీలత సాధారణంగా దాని గుర్తింపును అనుమతిస్తుంది.

వివిధ సాంకేతిక పరికరాల దృగ్విషయం ముసుగు తొలగించాలని సాధ్యపడుతుంది. ఒక ఐనోకులమ్ మామూలు కంటే వాడిన జెర్మ్స్ busier ఉంది, ఒక సంస్కృతి మీడియం కలిగిన ముల్లెర్ హింటన్ మీడియం కలిగి హైపర్టానిక్ చెప్పారు 5% na Cl. చదివినందుకు పొదిగే తర్వాత గుర్తించినట్లయితే 24 30 ° C వద్ద h, నిర్ధారణ 48 గంటల తర్వాత జరుగుతుంది, బాక్టీరియా తిరిగి పెరగకుండా ఒక విజాతీయ జనాభా పిలుస్తారు ఫలితాలు ఉనికి పెన్సిలిన్ డిస్క్ M చుట్టూ వివిధ పరిమాణం స్థావరాలు తయారు, ఒకే డిస్క్ చెప్పాడు, అయితే, సాధారణ పరిస్థితుల్లో నిరోధించే ఒక మంచి జోన్ చూపించాడు.

VII- ముగింపు :

బయాటిక్ ఒక శతాబ్దం కంటే తక్కువ అంటువ్యాధులు వ్యతిరేకంగా పోరాడటానికి ఒక సమర్థవంతమైన మార్గం మారింది, కానీ దుర్వినియోగ మరియు అనియంత్రిత వినియోగం జనాభా మరియు శాస్త్రీయ కమ్యూనిటీ కోసం ఒక తలనొప్పి ఒక ప్రమాదంలో ఒక చికిత్సా ప్రత్యామ్నాయంగా లేకపోవడంతో ప్రమాదాలు పెంచడానికి అవగాహన మరియు నాటకీయ పరిణామాలు తో అలారం లాగండి ప్రారంభమవుతుంది ఏర్పరుస్తుంది.

డాక్టర్ H.ALLAG యొక్క కోర్సు – కాన్స్టాంటైన్ ఫ్యాకల్టీ