の細胞’免疫

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私- 前書き :

  • のほとんどのセル’のほとんどのセル.
  • 2 免疫応答の種類:

非特異的および特定の応答レスポンス :

  • 細胞: 細胞性免疫応答.
  • 溶液中の分子: 体液性免疫応答.
/のほとんどのセル
免疫担当細胞

II- 非特異的免疫 :

1- 多形核 :

  • 多葉核によって特徴付けられる細胞.
  • スミアがMGGで染色されたときに異なる色素親和性を有するそれらの細胞質顆粒中に含みます.

(MGG: 月グリュンワルド・ギムザ).

三つのカテゴリーにこのように缶:

  • 好中球: 微顆粒は中立染料であります.
  • 好酸球: 大きな屈折顆粒オレンジ.
  • 多核好塩基球: 赤紫の異染性と呼ばれるgrossesgranulatîons.
/のほとんどのセル
顆粒

A- ルpolynucléaire好中球 :

  • のほとんどのセル’先天性免疫, それはLであるため、ヘック 侵襲的な病原体に対する防御障壁.
  • それはS’のほとんどのセル.
  • 貪食細胞短命.
  • 60 へ 70% 血液白血球.
  • コアpolylobé.
  • 穀物のintracytoplasmiques.
  • 骨髄中の骨髄幹細胞とは異なり.
  • 走化性信号に応答して移行する機能.

  • 補体及び抗体による固定と食細胞をオプソニン化粒子.
  • 破壊された非常に効率的に貪食された微生物.
  • 細菌における細胞外乗算に対する防御において重要な役割を果たしています.
  • 補体及び抗体を含む組織損傷免疫病理学的反応に関与します.

B- 多核好酸球 :

  • 細胞傷害性細胞は、組織中に主に局在します.
  • 核bilobed.
  • およそ 3% 白血球.
  • 骨髄中の誕生.
  • ショートパス血液中.
  • 皮膚や粘膜のエリア.
  • のほとんどのセル’のほとんどのセル.
  • 活性化のFcRまたはいくつかのメディエーターに結合することができる抗体によって誘導することができます.
  • 特定の寄生虫の戦いのシニアオフィサー.
  • 参加し、アナフィラキシー反応は、いくつかの血管炎で増加しています.

C- 好塩基球多核 :

  • 核を持つ細胞は、多くの場合、15の大顆粒によって隠さpolylobé.
  • 脊髄誕生, 異なるマスト細胞.
  • 骨髄からその終了までの細胞を成熟.
  • IgEのための表現受容体. (RFcεl).
  • 特定の寄生虫に対するダンの重要な防御機構.
  • のほとんどのセル’のほとんどのセル.

2- マスト :

  • 骨髄中の誕生.
  • 大細胞質顆粒.
  • ショートパス血液中, 組織分布.
  • 機能: その顆粒の内容の放出をもたらします
  • IgEに対する高親和性受容体.
  • いくつかの追加の分解生成物のためのレシーバ.
  • 特定の寄生虫との戦​​いでの役割.

3- レ単球/マクロファージ :

03 コンパートメント :

  • 髄質: シート前駆体.
  • サンウ : 単球.
  • ティッシュ: マクロファージ.

4- NK細胞 :

  • ナチュラルキラー細胞.
  • 3第リンパ球集団.
  • 細胞性非T, 無B.
  • いいえ、抗原特異的受容体ません.
  • 細胞非固有の耐性: 1体の防御障壁の時代.
  • において重要な役割を果たして:

– 感染イミュニティ.
– 抗腫瘍免疫.

NK細胞は区別する形態学的特徴を持っています :
– 大.
– 大幅な質体積.
– 顆粒内cytoplasmiques.
– 二つの細胞毒性分子: Perforine, グランザイム.
– LGL : 大顆粒リンパ球

ナチュラルキラー (NK) 細胞

5- 樹状細胞 :

– 誕生: 骨髄.
– 組織分布.

配布 : のほとんどのセル’組織

III- 特異的免疫 :

T細胞およびBは、それらの表面抗原受容体を有します (BCR, TCR) 彼らは、特定のまたは適応免疫を行うことができています.

– TCR : T細胞受容体
– BCR : B細胞受容体

1- Bリンパ球 :

– B細胞による特異的抗体の存在に対する体液性免疫を提供します.
– B細胞の前駆体は、哺乳動物の骨髄で分化します.

A- B細胞のマーカー :

表面免疫グロブリン :
– B細胞は、約作ります 5 へ 15% ヒトでのリンパ球を循環する血液.
– B細胞は、それらの表面免疫グロブリン分子に存在するため容易に識別できるおかげであります.
– 表面免疫グロブリンは、B細胞のための優れたマーカーであり、成熟Bリンパ球のための抗原受容体を表します.
– ヒト血液ExpressのB細胞の大部分 2 免疫グロブリンは、その表面にアイソタイプ, IgM抗体らIgDの, 同じ抗原特異性の保有者.

B- B細胞の個体発生 :

A- 幹細胞の未成熟B細胞 :

B細胞の成熟および分化は、非リンパ系間質細胞と接触している骨髄のレベルで起こります.

これは、4つのステップがあります :
– プロ早期のB細胞
– プロB細胞後半
– 前B細胞 : 細胞の表面にsynthèseら式・デ・ラ・CHAINEμ
– Cellule Bの未熟 : 完全なIgM抗体のリンパ球の表面発現.

B- デュリンパ球B未熟auのリンパ球B成熟 :

日以内に、未成熟B細胞はIgMおよび同じ抗原特異性の表面を表現する成熟B細胞に分化するIgDの.

分化のこの段階では、末梢リンパ器官で発生します.

これらの器官内のB細胞は、いわゆるT非依存の領域に局在化されます.

成熟抗原特異的で活性化した後、B細胞が抗体を分泌する形質細胞に分化します.

2- T細胞 :

T細胞: 向かい合って免疫を含む細胞性免疫:
– 細菌やウイルス剤.
– 移植拒絶, 腫瘍拒絶.
– 遅延型過敏反応.

胸腺はT細胞の分化と成熟に重要な役割を果たしています.

A- T細胞マーカー :

特定の抗原受容体 : TCR :

フィギュア 2. T細胞の主要な膜マーカー.

B- T細胞の個体発生 :

– 適切に区別するために、, 胸腺細胞は、胸腺ストローマ細胞との密接な接触を確立します (上皮細胞, 強くMHCはクラスIIのものを含む抗原を表現胸腺マクロファージや樹状細胞).
– 被膜下領域は、幹細胞によりコロニー形成することが最初のものです.
– 構成する胸腺皮質におけるはるかに強烈な細胞増殖と見つけ主に未熟な細胞があります 85-90% デ胸腺細胞.
– 胸腺細胞の成熟は、髄質の胸腺皮質の移動を伴っています.

distingueオン 3 マイルストーン :

– スタード : 胸腺細胞トリプルネガティブ :
骨髄由来の幹細胞, T細胞前駆体は、膜受容体CD3を発現しません, CD4とCD8, 彼らはトリプルネガティブ胸腺細胞です.

– スタッドII : ダブルpositifs胸腺細胞 :
それ懸念, いくつかの点で 85% 胸腺細胞. これは、CD1の外観およびCD4とCD8の同時発現によって特徴付けられます, 胸腺細胞は、二重陽性です.
これは、TCRα鎖をコードする遺伝子の再編成が行われることをこの段階であります.
TCR低密度は、CD3複合体と関連する話をします, これらの胸腺細胞の表面に.

– スタードIII : シンプルpositifs胸腺細胞 :
受容体の発現増加、複雑なT / CD3でマークされたステージ, CD4またはCD8の損失, それは、単一の陽性細胞そのものであります.
この段階の胸腺細胞で, 周囲から区別できないT細胞であります.

ネガティブ選択は、シングルポジティブ胸腺細胞の段階で発生します.

これは、受容体に高い親和性ペプチドの自己とTを認識し、胸腺細胞の排除であります (自己反応性T細胞).

胸腺および末梢リンパ器官の植民地化から成熟した胸腺細胞の終わりに.

フィギュア 1. Tリンパ球のイントラ胸腺成熟のダイアグラム

のほとんどのセル – コンスタンティヌスの学部

1 論評

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    マヌー