я- Вступление :

• Большинство клеток в’иммунитет начинается в костном мозге.
• 2 типы иммунных реакций:

неспецифический и специфический ответ ответ :

• ячейки: клеточно-опосредованный иммунный ответ.
• Молекулы в растворе: гуморальный иммунный ответ.

II- неспецифический иммунитет :

1- полиморфно-ядерный :

• Клетки, характеризующиеся многолепестковое ядро.
• В их содержат в цитоплазме грануляций, имеющих различные сродства красителя, когда мазок окрашивают MGG.

(МГГ: Май Грюнвальд Гимза).

Таким образом, может, на три категории:

• нейтрофилы: мелкие гранулы представляют собой нейтральные красители.
• эозинофилы: большая преломляющая гранулы оранжевого.
• многоядерные базофилы: grossesgranulatîons называют красный фиолетовый метахроматическая.

A- Le polynucléaire нейтрофилов :

• Играет решающую роль в’врожденный иммунитет, потому что это л^{щеколда} защита барьер против инвазивного патогена.
• Он с’давит на микробиоцидные и цитотоксические эффекторы, содержащиеся в его гранулах.
• Фагоцитарной клетки недолговечны.
• 60 в 70% лейкоциты крови.
• ядро polylobé.
• Зерна intracytoplasmiques.
• Отличающиеся от миелоидной стволовой клетки в костном мозге.
• Способность мигрировать в ответ на сигнал хемотаксиса.

• Фиксированные и фагоциты опсонизированных частиц от комплемента и антител.
• Разрушенные очень эффективно фагоцитоз микроорганизмы.
• Играет важную роль в защите против внеклеточного размножения бактерий.
• Занимается повреждение тканей иммунопатологических реакций с участием комплемента и антител.

В- Многоядерный эозинофильный :

• цитотоксические клетки локализованы в основном в тканях.
• ядро двудольный.
• о 3% лейкоциты.
• Роды в костном мозге.
• В короткий проход крови.
• Кожа и слизистые области.
• Цитотоксическая клетка которой л’активность основана на содержании грануляций.
• Активация может быть вызвана с помощью антител, способных связываться с СФКР или некоторыми медиаторами.
• Старший сотрудник борьбы с некоторыми паразитами.
• Принимает участие и анафилактические реакции увеличиваются в некотором васкулите.

С- Базофилы многоядерный :

• Ячейка с ядром polylobé часто скрыта от пятнадцати крупных гранул.
• спинальная рождения, отчетливые тучные клетки.
• зрелые клетки к ее выходу из костного мозга.
• Выражает рецепторы для IgE. (RFcεl).
• Дана важны механизмы защиты против некоторых паразитов.
• Реакции’зависимый от анафилаксии IgE и независимый IgE.

2- мачта :

• Роды в костном мозге.
• Большие цитоплазматические гранулы.
• В короткий проход крови, тканевое распределение.
• функции: что приводит к утечке содержимого их гранул
• с высоким сродством рецептор для IgE.
• Приемники для некоторых дополнительных продуктов разложения.
• Роль в борьбе против некоторых паразитов.

3- Les моноциты / макрофаги :

03 отсеки :

• медуллярный: предшественники сиденье.
• Sang : моноциты.
• ткань: макрофаги.

4- NK-клетки :

• Природные клетки-киллеры.
• 3го населения лимфоцит.
• Сотовый без Т, нет B.
• Нет антиген-специфических рецепторов.
• Сотовый неспецифический иммунитет: 1защита барьер эпохи тела.
• Играет важную роль в:

– Инфекционный иммунитет.
– Противоопухолевый иммунитет.

NK-клетки имеют морфологические признаки, отличающие :
– большой.
– значительный объем цитоплазматический.
– Гранулы внутри- cytoplasmiques.
– Две цитотоксические молекулы: Perforine, гранзимы.
– LGL : Большой Гранулированный лимфоцит

5- Дендритные клетки :

– рождение: костный мозг.
– тканевое распределение.

III- специфический иммунитет :

Т-клетки и В имеют свои рецепторы поверхностного антигена (BCR, TCR) которые позволяют им сделать специфический или адаптивный иммунитет.

– TCR : Т-клеточный рецептор
– BCR : B-клеточный рецептор

1- В-лимфоциты :

– B клетки обеспечивают гуморальный иммунитет благодаря наличию специфических антител.
– Предшественники В-клеток дифференцироваться в костном мозге у млекопитающих.

A- Маркеры В-клеток :

поверхностные иммуноглобулины :
– В-клетки составляют около 5 в 15% в крови циркулирующих лимфоцитов в организме человека.
– В-клетки легко идентифицируемых благодаря присутствию на их поверхности молекулы иммуноглобулина.
– поверхностные иммуноглобулины являются отличным маркером В-клетки и представляют собой рецептор антигена для зрелого лимфоцита B.
– Большинство В-клеток в человеческой крови экспресс 2 изотипов иммуноглобулинов на их поверхности, IgM, IgD и др, держатели одного и того же антигенной специфичности.

В- Онтогенез В-клеток :

a- Стволовые клетки незрелых В-клеток :

Созревание и дифференцировки В-клеток происходит на уровне костного мозга в контакте с нелимфоидными стромальных клеток.

Она состоит из четырех шагов :
– про ранние клетки B
– Pro-клетки поздно
– Pre-клеток : синтезированное и др выражение де ла Chaine μ на поверхности клеток
– Cellule В незрелых : поверхностная экспрессия лимфоцита полного IgM.

б- Д-лимфоцит В незрелых а.е. В-лимфоцит пожилой :

В течение нескольких дней незрелых В-клетка будет дифференцироваться в зрелые В-клетки, экспрессирующих IgM и ту же антигенная специфичность поверхность IgD.

Эта стадия дифференцировки происходит в периферических лимфоидных органах.

В этих органах-клетки локализуются в так называемых Т-независимых областях.

После активации с специфическим антигеном зрелых В-клетки дифференцируются в плазматические клетки, секретирующие антитела.

2- Т-клетки :

Т-клетки: клеточный иммунитет, содержащий иммунитет по отношению отношению:
– бактериальные или вирусные агенты.
– отторжение трансплантата, отторжение опухоли.
– отложенная реакция гиперчувствительности.

Тимус играет важную роль в дифференцировке и созревании Т-клеток.

A- клеточный маркер Т :

Рецепторов специфического антигена : TCR :

В- Онтогенез Т-клеток :

– Для того, чтобы дифференцировать адекватно, тимоцитов установить тесный контакт с клетками тимуса стромы (эпителиальные клетки, тимуса макрофаги и дендритные клетки, которые сильно экспрессируют антигены МНС, включая те из класса II).
– Субкапсулярная область является первой, чтобы быть колонизирован стволовыми клетками.
– Существует гораздо более интенсивной пролиферации клеток в коре тимуса и найдены в основном незрелые клетки, которые составляют 85-90% де тимоцитов.
– Тимоцитов созревание сопровождается миграцией тимуса коры в мозговом.

На изящном 3 вехи :

– Stade В : Тимоцитов тройной негативный :
Производные стволовые клетки из костного мозга, предшественники Т-клетки не экспрессируют мембранные рецепторы CD3, CD4 и CD8, они являются тройными отрицательными тимоцитами.

– Stade II : Тимоцитов двойные positifs :
это касается, в какой-то момент 85% клетки тимуса. Она характеризуется появлением CD1 и коэкспрессии CD4 и CD8, тимоцитов двойные -положительным.
Именно на этом этапе, что перегруппировка генов, кодирующих & alpha; ТКР цепи происходит.
TCR низкая плотность ВЫСКАЖЕТСЯ связана с комплексом CD3, на поверхности этих тимоцитов.

– Stade III : Тимоцитов простые positifs :
Стадия характеризуется повышенной экспрессией рецептора комплекс Т / CD3, потеря CD4 или CD8, это единственные положительные сами клетки.
На этом этапе тимоцитов, неразличимы Т-клетки от периферии.

Отрицательный отбор происходит на стадии одного-позитивных тимоцитов.

Это устранение тимоцитов, чьи рецепторы распознают T с высоким сродством пептидов самостоятельно (самореактивные Т-клетки).

В конце созревания тимоцитов из тимуса и периферических лимфоидных органов колонизировать.

Курс доктора Бенахур – Факультет Константина