నేను- పరిచయం :

• La plupart des cellules de l’immunité prennent naissance au niveau de la moelle osseuse.
• 2 వ్యాధినిరోధక స్పందనల రకాల:

అనిశ్చయ మరియు నిర్దిష్ట స్పందన రెస్పాన్స్ :

• కణాలు: సెల్ మధ్యవర్తిత్వం చేసే రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన.
• ద్రావణంలో అణువులు: హాస్యమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను.

II- అనిశ్చయ రోగనిరోధక శక్తి :

1- బహురూప :

• ఒక multilobed కేంద్రకం ద్వారా వర్గీకరించబడిన కణాలు.
• వివిధ రంగు సంబంధాలతో కలిగి వారి సైటోప్లాజమ్ granulations వాడబడుతుంది స్మెర్ MGG ఉన్నటువంటి ఉన్నప్పుడు.

(MGG: మే గ్రంవల్డ్ Giemsa).

ఆ విధంగా మూడు విభాగాలుగా చెయ్యవచ్చు:

• న్యూట్రోఫిల్: జరిమానా granulations తటస్థ రంగులు ఉన్నాయి.
• ఎసినోఫిల్లు: పెద్ద రిఫ్రాక్టివ్ రేణువుల నారింజ.
• polynuclear బాసోఫిల్స్: ఎరుపు ఊదా metachromatic అని grossesgranulatîons.

ఒక- లే polynucléaire neutrophile :

• Joue un rôle crucial dans l’సహజ రోగనిరోధక శక్తి, ఇది l ఎందుకంటే^హెక్ హానికర రోగ వ్యతిరేకంగా రక్షణ అవరోధం.
• ఇది ఓక సారి’appuie sur les effecteurs mîcrobîcides et cytotoxiques contenus dans ses granules.
• Phagocytic సెల్ స్వల్ప కాలిక.
• 60 కు 70% రక్త కణములు.
• కోర్ polylobé.
• ధాన్యాలు intracytoplasmiques.
• ఎముక మజ్జ లో మైయెలాయిడ్ మూల కణ విభేదిస్తుంది.
• ఒక కెమోటాక్టిక్ సిగ్నల్ ప్రతిస్పందనగా రవాణా సామర్థ్యం.

• స్థిర మరియు భక్షకకణం opsonized పూరక మరియు ప్రతిరక్షకాలు ద్వారా కణాలు.
• నాశనం చాలా సమర్ధవంతంగా ఫాగో సైటోస్ సూక్ష్మజీవుల.
• బాక్టీరియా లో కణాత్మక గుణకారం వ్యతిరేకంగా రక్షణ ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
• పూరక మరియు ప్రతిరక్షకాలు పాల్గొన్న కణజాల నష్టం immunopathological ప్రతిచర్యలు చేరి.

B- polynuclear ఈసినోఫిలిక్ :

• సైటాక్సిక్ కణ కణజాలం ప్రధానంగా పరిమితమై.
• కేంద్రకం bilobed.
• గురించి 3% కణములు.
• ఎముక మజ్జ లో బర్త్.
• చిన్న పాస్ రక్తంలో.
• చర్మం మరియు శ్లేష్మ ప్రాంతాల్లో.
• Cellule cytotoxique dont l’activité repose sur le contenu des granulations.
• యాక్టివేషన్ FcRs లేదా కొన్ని మధ్యవర్తుల బైండింగ్ సామర్థ్యం ప్రతిరోధకాలు ప్రేరేపిస్తుంది.
• కొన్ని పరాన్నజీవులు వ్యతిరేకంగా పోరాటం సీనియర్ అధికారి.
• పాల్గొంటుంది మరియు ఔషధము ప్రతిచర్యలు కొన్ని వాస్కులైటిస్లో పెరిగింది.

సి- కణికామయ తెల్ల రక్త కణములు polynuclear :

• కేంద్రకంతో సెల్ తరచూ పదిహేను పెద్ద రేణువులను దాగి polylobé.
• వెన్నెముక పుట్టిన, విభిన్న మాస్ట్ సెల్.
• ఎముక మజ్జ నుండి దాని నిష్క్రమణ సెల్ పరిపక్వత.
• IgE కోసం ఎక్స్ప్రెస్లను గ్రాహకాలు. (RFcεl).
• కొన్ని పరాన్నజీవులు వ్యతిరేకంగా డాన్ లు ముఖ్యమైన రక్షణ విధానాల.
• Réactions d’anaphylaxie IgE dépendantes et IgE indépendantes.

2- మాస్ట్ :

• ఎముక మజ్జ లో బర్త్.
• పెద్ద సైటోప్లాస్మిక్ రేణువుల.
• చిన్న పాస్ రక్తంలో, కణజాలము పంపిణీ.
• విధులు: తమ యొక్క రేణువుల యొక్క కంటెంట్లను విడుదల ఫలితంగా
• IgE కోసం అధిక సామ్యాన్ని గ్రాహక.
• కొన్ని అదనపు అధోకరణ ఉత్పత్తుల కోసం రిసీవర్లు.
• కొన్ని పరాన్నజీవులు వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో పాత్ర.

3- లెస్ ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము / మాక్రో :

03 కంపార్ట్మెంట్లు :

• అంతస్థ: సీటు పూర్వగాములు.
• శాంగ్ : ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము.
• కణజాలం: మాక్రో.

4- NK కణాలు :

• సహజ కిల్లర్ కణాలు.
• 3వ లింఫోసైట్ జనాభా.
• సెల్ కాని T, ఎలాంటి B.
• తోబుట్టువుల యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట గ్రాహక.
• సెల్ కాని నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి: 1శరీరం యొక్క రక్షణ అవరోధం కాలం.
• ఒక ముఖ్యమైన పాత్రను:

– ఇన్ఫెక్షన్ వ్యాధినిరోధక శక్తి.
– వ్యతిరేక కణితి రోగనిరోధక శక్తి.

NK కణాలు వేరు చేసే పదనిర్మాణ లక్షణాలు కలిగి :
– పెద్ద.
– ముఖ్యమైన సైటోప్లాస్మిక్ వాల్యూమ్.
– ఇంట్రా cytoplasmiques కణికలు.
– రెండు విషపూరితం అణువులు: Perforine, granzymes.
– LGL : పెద్ద గ్రాన్యులర్ లింఫోసైట్

5- శాఖలు తీరిన సెల్ :

– పుట్టిన: ఎముక మజ్జ.
– కణజాలము పంపిణీ.

III- నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి :

T కణాలు మరియు B వారి ఉపరితల యాంటిజెన్ గ్రాహకాలు కలిగి (BCR, TCR) వాటిని నిర్దిష్ట లేదా అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి చేయడానికి అనుమతించే.

– TCR : T సెల్ గ్రాహకం
– BCR : B సెల్ గ్రాహకం

1- B లింఫోసైట్లు :

– B కణాలు వలన నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాలు ఉండటం హాస్యమైన రోగనిరోధక శక్తిని అందిస్తాయి.
– B కణాలు ఆద్యులు క్షీరదాలు ఎముక మూలుగ లో భేదం.

ఒక- B కణాలు సూచకాలు :

ఉపరితల ఇమ్యునోగ్లోబ్యులిన్లు :
– B కణాలు ఆక్రమిస్తోంది 5 కు 15% రక్త మానవులలో లింఫోసైట్లు తిరుగుతున్న.
– B కణాలు వాటి ఉపరితలం ఇమ్యునోగ్లోబిన్ అణువుల ఉనికి తేలికగా గుర్తించగలిగే ధన్యవాదాలు.
– ఉపరితల ఇమ్యునోగ్లోబ్యులిన్లు B కణాలు కోసం ఒక అద్భుతమైన మార్కర్ పక్వానికి B లింఫోసైట్ కోసం యాంటిజెన్ గ్రాహక ప్రాతినిధ్యం.
– మానవ రక్తం ఎక్స్ప్రెస్ లో B కణాల మెజారిటీ 2 ఇమ్యునోగ్లోబిన్ ఉపరితలంపై isotypes, IgM et IgD, అదే యాంటిజెన్ నిర్దిష్టత యొక్క హోల్డర్స్.

B- B కణాల Ontogeny :

ఒక- మూల కణ అపరిపక్వ B- కణాల :

B కణాల పరిణితి చెందడం మరియు భేదం కాని లసికామయ హానికారక కణజాల కణాలు సంబంధం ఎముక మజ్జ స్థాయిలో జరుగుతుంది.

ఇది నాలుగు దశలు :
– అనుకూల ప్రారంభ B కణ
– ప్రో B కణాలు చివరి
– ప్రీ B కణ : synthèse et వ్యక్తీకరణ డి లా Chaine μ కణాల ఉపరితలం
– Cellule B అపరిపక్వ : పూర్తి ఐజిఎమ్ యొక్క లింఫోసైట్ యొక్క ఉపరితలం వ్యక్తీకరణ.

బి- డు లింఫోసైట్ బి అపరిపక్వ ఓ లింఫోసైట్ బి పరిణతి :

రోజుల్లోనే అపరిపక్వ B కణ IgM మరియు అదే యాంటిజెన్ నిర్దిష్టత ఉపరితల వ్యక్తం పరిణతి B కణాలుగా ఉంటుంది IgD.

భేదం యొక్క ఈ దశలో పరిధీయ లసికామయ అవయవాలు సంభవిస్తుంది.

ఈ అవయవాల B కణాలు అని పిలవబడే T-స్వతంత్ర ప్రాంతాలకు స్థానీకరణ ఉంటుంది.

ఒక నిర్దిష్ట ప్రతిజనకాలు పరిపక్వత తో యాక్టివేషన్ తరువాత B కణాలు ప్లాస్మా కణాలు ప్రతిరక్షకాలను స్రవించడం లోకి వేరు.

2- T కణాలు :

T కణాలు: కణ-మధ్యస్థ వ్యాధి నిరోధకత కలిగిన రోగనిరోధక శక్తి vis-à-vis:
– బాక్టీరియా లేదా వైరల్ ఏజెంట్లు.
– మార్పిడి తిరస్కరణ, కణితి తిరస్కరణ.
– ఆలస్యంగా సున్నిత చర్యా.

మెడ కింద గల వినాళ గ్రంథి T కణాల విభజనీకరణ మరియు పరిపక్వత లో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.

ఒక- T సెల్ మార్కర్ :

విశిష్ట ప్రతిరక్షక జనకం గ్రాహక : TCR :

B- T కణాల Ontogeny :

– తగినంతగా భేదపరిస్తే, thymocytes thymic స్ట్రోమా కణాలు సన్నిహిత పరిచయం ఏర్పాటు (ఉపకళా కణాలు, thymic మాక్రో మరియు గట్టిగా MHC క్లాస్ II సహా జనకాలు వ్యక్తం శాఖలు తీరిన కణాల).
– subcapsular ప్రాంతంలో మూలకణాల వలసగా మొదటి ఉంది.
– thymic మెదడులోని ఒక మరింత తీవ్రంగా కణాలు గాయమైన నిర్మితమవుతుంది దొరకలేదు ప్రధానంగా అపరిపక్వ కణాలు ఉంది 85-90% డెస్ thymocytes.
– Thymocyte పరిపక్వత మెడుల్లా వరకు thymic కార్టెక్స్ వలస కలిసి ఉంటుంది.

distingue న 3 మైలురాళ్ళు :

– స్టేడ్ లో : ట్రిపుల్ ప్రతికూల Thymocytes :
ఎముక మజ్జ నుండి ఉద్భవించింది మూల కణాలు, T సెల్ పూర్వగాములు వ్యక్తపరచవు పొర CD3 గ్రాహకాలు, CD4 మరియు CD8, వీళ్లు మూడు ప్రతికూల thymocytes ఉన్నాయి.

– స్టేడ్ II : డబుల్ positifs Thymocytes :
ఇది సంబంధించినది, కొన్ని పాయింట్ వద్ద 85% మెడ కింద గల వినాళ గ్రంథి కణాలు. ఇది CD4 మరియు CD8 యొక్క CD1 రూపాన్ని మరియు coexpression కలిగి ఉంటుంది, thymocytes డబుల్ -positive ఉన్నాయి.
ఇది TCR α గొలుసు సంకేత జన్యువులు యొక్క పునరమరిక జరుగుతుంది ఈ దశలో ఉంది.
TCR తక్కువ సాంద్రత CD3 సంక్లిష్ట సంబంధం ప్రసంగిస్తారు, ఈ thymocytes ఉపరితలంపై.

– స్టేడ్ III : సాధారణ positifs Thymocytes :
స్టేజ్ గ్రాహకం యొక్క పెరిగింది వ్యక్తీకరణ సంక్లిష్ట T / CD3 గుర్తించబడింది, CD4 లేదా CD8 నష్టం, ఇది ఒకే సానుకూల కణాలు తమను ఉంది.
ఈ దశలో thymocytes వద్ద, అంచున నుండి విడదీయలేం T సెల్లు.

ప్రతికూల ఎంపిక ఒకే పాజిటివ్ thymocytes దశలో జరుగుతుంది.

ఇది దీని గ్రాహకాలు అధిక సంబంధం పెప్టైడ్స్ స్వీయ తో T గుర్తించి thymocytes పూర్తిగా తొలగించడం (స్వీయ-రియాక్టివ్ T కణాలు).

గల వినాళ గ్రంథి మరియు పరిధీయ లసికామయ అవయవాలు గుమికూడి నుండి పరిపక్వ thymocytes ముగింపులో.

Cours du Dr Benachour – కాన్స్టాంటైన్ ఫ్యాకల్టీ