الكروموسومات

0
11193

أنا- هيكل الكروموسومات البشرية :

الكروموسومات هي أجهزة صغيرة على شكل قضبان تتكون من جزيئات طويلة’DNA المزدوج تقطعت بهم السبل المرتبطة نوعين من البروتينات, الأساسية نوع البروتينات أو البروتينات بروتينات بسيطة ونوع الحمض أو البروتينات غير هيستون،.

هذه مجموعة معقدة’ومن المرجح أن تغيير هيكلها مع مرور الوقت DNA والبروتين .

C’بالتالي أن’خارج من انقسام الخلايا (الانقسام أو الانقسام الاختزالي), الكروموسومات تغيير هيكلية لشكل الكروماتين .

الحمض النووي في ن لونين’ليست حرة , ولكنها تتكامل في الهياكل المصنوعة جسيم نووي مقرها .

جسيم نووي هي كرات 100 A قطر محاطة متباعدة بصورة منتظمة وبشكل متساو بخيط رفيع 20 A القطر أو DNA المزدوج تقطعت بهم السبل.

وجسيم نووي المجاور كومة


  • في الجينوم البشري, الكروموسومات تأتي في أحجام مختلفة. أصغر كروموسوم هو كروموسوم 21. انها تملك نحو 50 مليون زوج الأساس , في حين أن أكبر كروموسوم ,هو كروموسوم 1. ويمكن أن تصل’الى 250 مليون زوج الأساس. دعا خلوي دراسة الصبغيات, هيكل وانتقالها.
  • إنشاء صيغة الكروموسومات من نوع يسمح للكشف عن أي تشوهات هيكلية أو عدد الصبغيات.
  • الإنسان النمط النووي العادي له 46 مقسمة إلى الكروموسومات 23 أزواج :

– 22 زوجا من الكروموسومات المتماثلة في الرجال والنساء المعينات الجسمية المرقمة 1 الى 22, وفقا لحجم خفض بهم.
– ويمثل الزوج المتبقية الماضي من قبل gonosomes الكروموسومات الجنسية اسمه : XX في الإناث وXY في البشر.

  • التسميات من النمط النووي كما يلي :

يجب علينا السيطرة على عدد من كروموسوم تليها فاصلة, وجاءت كروموسومات الجنس بفاصلة , الكروموسومات شذوذ هيكل أو رقم عندما كان موجودا.

  • 46, XY
  • 47,XX ,21
  • 45,X0

II- تحليل الكروموسومات :

  • ويتم تحليل الكروموسومات لانقسام الخلية البشرية بسهولة أكبر في الطورية أو طليعة الطور التالي من الانقسام للخلايا في الثقافة الكروموسومات. وتصنف وتحليلها بعد التلوين.
  • كل كروموسوم يحتوي على انقباض الأساسي أو السنترومير الذي يوحد اثنين من الصبغي الشقيقة ومجموعات كروموسوم الإنقسامية المغزل. من جانبي السنترومير ,الكروماتيدات واحد لديه الذراع القصير أو الذراع ص والذراع أو الأسلحة طويلة ف.
  • تبعا لموقف السنترومير , نميز الكروموسومات متوسط ​​السنترومير أو metacentrics ,السنترومير الكروموسومات متوسط ​​الفرعية أو الكروموسومات الفرعية وسطية السنترومير والبعيدة السنترومير أو طرفي القسيم المركزي.
  • تقع التيلوميرات في نهايات الكروموسومات. التيلوميرات والهياكل البروتين النووي متخصصة للغاية, التي تحمي نهايات الكروموسومات. التيلوميرات والمناطق المتكررة للغاية, ثروات GC, مما يجعل من تقطعت بهم السبل المزدوج مستقر جدا . هناك تقصير من التيلوميرات مع كل انقسام الخلايا.
  • الكروموسومات 13,14,15,21 و 22 ديك الجماهير صغيرة من لونين DNA تسمى الأقمار الصناعية متصلة في ذراعهم القصير من ساق ضيق = انقباض الثانوي , تحمل الجينات الترميز لRNA 18S الريباسي,28 س.


  • أعضاء من زوج الكروموسوم أو الكروموزومات المتماثلة تحمل المعلومات الوراثية التي نذل تسلسل مثلي هو مواضع متطابقة على كل من الكروموسومات على الرغم من أن في كل مكان ,قد يكون هناك أشكال مختلفة قليلا أو متطابقة من نفس الجين, دعا الأليلات.
  • وتسمى هذه الأشكال الأليلات, لذلك فإن الأليل هو شكل بديل من الجينات تحتل مكان معين على كروموسوم.

واحدة من خصائص’الجنس البشري هو التنوع الكبير. الأفراد يؤلف تختلف عن بعضها البعض.

الجينات متخالف (اثنين من الأليلات المختلفة) / الجينات متماثل (اثنين من الأليلات متطابقة)


قد تحدث هذه الاختلافات تسلسل الجينات في خارج الجينات

→ مع نتيجة
→ مع مثال نتيجة المظهري : لون العينين

يورث عضو واحد من كل زوج كروموسوم من الأب والأم واحدة. الولد يرث الكروموزوم (اكس) من والدته وينقل إلى جميع بناته, يورث كروموسوم Y من الأب إلى الأمام لابنها.

مراجع
– جان كلود كابلان, مارك دلبيش. علم الأحياء الجزيئي والطب. 3طبعة. باريس: الطب العلوم فلاماريون, 2007.
– وديش, بيرك, Matsudaira, قيصر, كريجر, سكوت, Zipursky, دارنيل. البيولوجيا الجزيئية للخلية. 5طبعة. بروكسل : وبويك, 2005.
– الجينات
5-وليام كلوغ , مايكل كامينغز , شارلوت سبنسر .Génétique 8عشر طبعة .2006 بيرسون التعليم فرنسا.
– الجينوم 3 بنى 2007 الناشر : نشر إكليل

دورات الدكتورة كريمة K السيفي – كلية قسنطينة