ವರ್ಣತಂತುಗಳು

0
11198

ನಾನು- ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆ :

ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಉದ್ದನೆಯ ಅಣುಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟ ಸಣ್ಣ ರಾಡ್ ಆಕಾರದ ಅಂಗಗಳಾಗಿವೆ’ಎರಡು ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಡಬಲ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಮೂಲ ಮಾದರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಥವ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ.

ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೆಟ್’ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ .

ಸಿ’ಅದು ಹಾಗೆ’ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಹೊರಗೆ (ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಅಥವಾ ಅರೆವಿದಳನದ), ರೂಪ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಗೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ .

ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎನ್ ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ’ಉಚಿತವಲ್ಲ , ಆದರೆ ರಚನೆಗಳು ಮಾಡಿದ ಆಧಾರಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೋಮ್ಗಳನ್ನೂ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ .

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೋಮ್ಗಳು ಚೆಂಡುಗಳು 100 ಒಂದು ವ್ಯಾಸದ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಮವಾಗಿ ದಾರದ ಮೂಲಕ ಅಂತರದ ಸುತ್ತಲೂ 20 ಒಂದು ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಎರಡು-ಎಳೆಯ DNA.

ಸ್ಟಾಕ್ ಪಕ್ಕದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೋಮ್ಗಳನ್ನೂ


  • ಮಾನವನ ಜೀನೋಮ್, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ. ಚಿಕ್ಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ 21. ಇದು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ 50 ಮಿಲಿಯನ್ ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು , ದೊಡ್ಡ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ,ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ 1. ಇದು ವರೆಗೆ ತಲುಪಬಹುದು’ಗೆ 250 ಮಿಲಿಯನ್ ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು. ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನ, ರಚನೆ ಹಾಗೂ ಅವರ ಸಂವಹನ.
  • ಒಂದು ಜಾತಿಯ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಯಾವುದೇ ರಾಚನಿಕ ವೈಪರಿತ್ಯಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಣತಂತು ಸಂಖ್ಯೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಅನುವು.
  • ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವನ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿದೆ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ 23 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು :

– 22 ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಅಲಿಂಗ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನೇಮಕ 1 ಗೆ 22, ತಮ್ಮ ಕಡಿಮೆ ಗಾತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ.
– ಅಳಿದುಳಿದ ಜೋಡಿ ಎಂಬ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು gonosomes ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ : ಸ್ತ್ರೀಯರಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ XY ಯನ್ನು.

  • ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಒಂದು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ನಾಮಕರಣ ಆಗಿದೆ :

ನಾವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ ಅಲ್ಪವಿರಾಮದಿಂದ ನಂತರ ಮಾಸ್ಟರ್ ಮಾಡಬೇಕು, ಲಿಂಗ ನಿರ್ಧಾರಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಅಲ್ಪವಿರಾಮದಿಂದ ನಂತರ , ಅದು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಅಸಂಗತ ರಚನೆ ಅಥವಾ ಸಂಖ್ಯೆ ವರ್ಣತಂತುವಿನ.

  • 46, XY ಯನ್ನು
  • 47,ಎಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ ,21
  • 45,X0

II ನೇ- ವರ್ಣತಂತುವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ :

  • ಮಾನವನ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮೆಟಾವಸ್ಥೆಯ ಅಥವಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿ .ದಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರೋಮೆಟಾಫೇಸ್ ನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವರ್ಗೀಕೃತ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಸೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟೈಡ್ನ ಮತ್ತು ಸೆಟ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕೋಶ ವಿಭಜಕ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ .ಗೆ ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಎರಡೂ ಒಂದುಗೂಡಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನ ಅಥವಾ ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಹೊಂದಿದೆ ,ಒಂದು ಕ್ರೊಮಾಟೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತೋಳು ಅಥವಾ ಪು ತೋಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ ತೋಳು ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಾಸ್ತ್ರ ಪ್ರಶ್ನೆ ಹೊಂದಿದೆ.
  • ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ , ನಾವು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಅಥವಾ metacentrics ,ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಉಪ ಸರಾಸರಿ ಅಥವಾ ಉಪ ಮೆಟ ಕೇಂದ್ರದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಅಥವಾ acrocentric ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್.
  • ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ತುದಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿತವಾಗಿದೆ. ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಗಳ nucleoprotein ರಚನೆಗಳು ವಿಶೇಷತೆಯನ್ನು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ತುದಿಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜಿಸಿ ಸಂಪತ್ತನ್ನು, ಇದು ಸ್ಥಿರವಾದ ಎರಡು-ತಂತುಗಳ ಎಂದು . ಪ್ರತಿ ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಜೊತೆ telomeres ಒಂದು ಕಡಿಮೆ ಇಲ್ಲ.
  • ವರ್ಣತಂತುಗಳ 13,14,15,21 ಮತ್ತು 22 ಕಿರಿದಾದ ಕಾಂಡದ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ಸಣ್ಣ ಭುಜಗಳಲ್ಲಿ ನಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಡಿಎನ್ಎ ಎಂಬ ಉಪಗ್ರಹ ಸಣ್ಣ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳ ಹೊಂದಿವೆ = ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಸಂಕೋಚನ , 18S ರೈಬೋಸೋಮ್ನ RNA ಫಾರ್ ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುವ,28 ಎಸ್.


  • ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ ಜೋಡಿ ಅಥವಾ ಸದೃಶ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸದಸ್ಯರು ಪ್ರತೀ ಲೋಕಸ್ ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಡ್ ಸದೃಶ ಅನುಕ್ರಮವು ಎರಡೂ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಒಂದೇ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಎಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ,ಅದೇ ಜೀನ್ನ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನ ಅಥವಾ ಒಂದೇ ರೂಪಗಳು ಇರಬಹುದು, ಎಂಬ ಆಲೀಲ್.
  • ಈ ಸ್ವರೂಪಗಳು ಆಲೀಲ್ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕಣವು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮೇಲಿನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲೋಕಸ್ ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಜೀನ್ ಒಂದು ಪರ್ಯಾಯ ಆಗಿದೆ.

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು’ಮಾನವ ಜಾತಿಗಳು ಅದರ ದೊಡ್ಡ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ. ಕಂಪೋಸ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೇರೆಯಾಗಿರುವ.

ಹೆಟಿರೋಝೈಗಸ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು (ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಜೀನು) / ಹೊಮೊಜೈಗಸ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು (ಎರಡು ಒಂದೇ ಆಲೀಲ್)


ಈ ಸರಣಿಗಳು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊರಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು

→ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ
→ ಒಂದು ಫೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದಾಹರಣೆಗೆ : ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಯ ಒಂದು ಸದಸ್ಯನು ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಹುಡುಗ ತನ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಅವನ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಸಾರ ಅದರಿಂದ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರ, Y ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಅದರ ಮಗನಿಗೆ ಫಾರ್ವರ್ಡ್ ತಂದೆಯಿಂದ ಆಗಿದೆಯೇ.

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
– ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೌಡ್ ಕಪ್ಲಾನ್, ಮಾರ್ಕ್ ಡೆಲ್ಪೆಕ್ನೊಂದಿಗಿನ. ಮಾಲಿಕ್ಯೂಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಸಿನ್. 3ಆವೃತ್ತಿಯ. ಪ್ಯಾರಿಸ್: ಮೆಡಿಸಿನ್-ಸೈನ್ಸಸ್ ಫ್ಲ್ಯಾಮ್ಮೊರಿಯನ್, 2007.
– Lodish, berk, ಮಾಟ್ಸುಡೈರಾ, ಕೈಸರ್, ಕ್ರೀಗರ್, ಸ್ಕಾಟ್, Zipursky, Darnell. ಸೆಲ್ ನ ಮಾಲಿಕ್ಯೂಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ. 5ಆವೃತ್ತಿಯ. ಬ್ರಸೆಲ್ಸ್ : boeck, 2005.
– ಜೀನ್ಗಳನ್ನು
5-ವಿಲಿಯಂ ಕ್ಲಗ್ , ಮೈಕೆಲ್ ಕಮಿಂಗ್ಸ್ , ಷಾರ್ಲೆಟ್ ಸ್ಪೆನ್ಸರ್ .Génétique 8ನೇ ಆವೃತ್ತಿಯ .2006 ಪಿಯರ್ಸನ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಫ್ರಾನ್ಸ್.
– ಜಿನೊಮ್ 3 ಬ್ರೌನ್ 2007 ಪ್ರಕಾಶಕ : ಗಾರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಪ್ರಕಾಶನ

ಡಾ Karima ಕೆ Sifi ಕೋರ್ಸ್ಗಳು – ಕಾನ್ಸ್ಟಂಟೈನ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ