క్రోమోజోములు

0
10663

నేను- మానవ క్రోమోజోమ్లు నిర్మాణం :

క్రోమోజోములు చిన్న రాడ్ ఆకారపు అవయవాలు’రెండు రకాల ప్రోటీన్లతో సంబంధం ఉన్న డబుల్ స్ట్రాండ్డ్ DNA, ప్రాథమిక రకం ప్రోటీన్లు లేదా హిస్టోన్ ప్రోటీన్లు మరియు ఆమ్లం రకం ప్రోటీన్లు లేదా non-హిస్టోన్ ప్రోటీన్లు.

ఈ సంక్లిష్ట సమితి’DNA మరియు ప్రోటీన్ కాలక్రమేణా నిర్మాణాన్ని మార్చే అవకాశం ఉంది .

సి’అలా ఉంది’సెల్ విభజన వెలుపల (సమ జీవకణ విభజన లేదా క్షయకరణ విభజన), రూపం క్రోమాటిన్ నిర్మాణపరమైన మార్పు క్రోమోజోమ్లు .

క్రోమాటిన్ n లోని DNA’ఉచితం కాదు , కానీ అది నిర్మాణాలు తయారు ఆధారంగా nucleosomes లో కలుపుకున్నారు .

Nucleosomes బంతుల్లో ఉంటాయి 100 ఒక వ్యాసం క్రమం తప్పకుండా మరియు సమానంగా ఒక థ్రెడ్ ద్వారా అంతరం చుట్టూ 20 ఒక వ్యాసం లేదా డబుల్ పోగు DNA.

స్టాక్ ప్రక్కనే nucleosomes


  • మానవ జెనోం, క్రోమోజోములు వివిధ పరిమాణాలలో వచ్చి. చిన్న క్రోమోజోమ్ క్రోమోజోమ్ ఉంది 21. దాని గురించి ఉంది 50 మిలియన్ల మూల జతల , అతిపెద్ద క్రోమోజోమ్ అయితే ,క్రోమోజోమ్ ఉంది 1. ఇది వరకు చేరుకోవచ్చు’కు 250 మిలియన్ల మూల జతల. Cytogenetic క్రోమోజోమ్లు అధ్యయనం అని, వారి నిర్మాణం మరియు వారి ప్రసార.
  • ఒక జాతి యొక్క ఒక క్రోమోజోమ్ సూత్రం స్థాపనకు ఏ నిర్మాణ అసాధారణతలు లేదా క్రోమోజోమ్ సంఖ్య గుర్తించడం అనుమతిస్తుంది.
  • సాధారణ మానవ కర్యోటైప్తో ఉంది 46 క్రోమోజోములలోకి విభజించబడింది 23 జతల :

– 22 పురుషుల్లో ఒకేలా క్రోమోజోములు జతల మరియు మహిళలు నియమించబడుతుండంతో autosomes లెక్కించబడ్డాయి 1 కు 22, వారి తగ్గిస్తూ పరిమాణం ప్రకారం.
– గత మిగిలిన జత అనే సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు gonosomes ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది : మానవులలో పురుషులలో XX మరియు XY.

  • ఒక కర్యోటైప్తో నామావళి క్రింది విధంగా ఉంది :

మేము ఒక కామా తర్వాత క్రోమోజోమ్ మొత్తం సంఖ్య తీరాలి, సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు కామాతో తరువాత , ఇది ఉనికిలో ఉన్నప్పుడు అసాధారణ నిర్మాణం లేదా సంఖ్య క్రోమోజోముల.

  • 46, XY
  • 47,XX ,21
  • 45,X0

II- క్రోమోజోముల విశ్లేషణ :

  • ఒక మానవ కణ విభజన యొక్క క్రోమోజోమ్లు మరింత సులభంగా కణకేంద్రవిచ్ఛిన్నదశలలోని లేదా సంస్కృతి యొక్క క్రోమోజోమ్లు కణాల సమ జీవకణ విభజన యొక్క prometaphase వద్ద విశ్లేషించబడతాయి వర్గీకరించి రంగు తర్వాత విశ్లేషించబడతాయి.
  • ప్రతి క్రోమోజోమ్ రెండు సోదరి chromatids మరియు సెట్లు క్రోమోజోమ్ mitotic కుదురు .సంబంధ సెంట్రోమియర్కు రెండు వైపులా కలిపే ఒక ప్రాధమిక నిర్మాణం లేదా సెంట్రోమియర్కు ఉంది ,ఒకటి chromatid ఒక చిన్న చేతి లేదా p చేయి మరియు ఒక దీర్ఘ ఆర్మ్ లేదా చేతులు q ఉంది.
  • సెంట్రోమియర్కు స్థానం ఆధారపడి , మేము క్రోమోజోమ్లు సెంట్రోమియర్కు మధ్యస్థ లేదా metacentrics వేరు ,క్రోమోజోములు ఉప మధ్యస్థ లేదా ఉప metacentric క్రోమోజోమ్లు మరియు సెంట్రోమియర్కు దూర లేదా కాళ్ళు, చేతులు పొడుగులలో కలుగు తారతమ్యత సెట్రోమెర్.
  • టెలోమేర్ క్రోమోజోములు శివార్లల్లో ఉన్నాయి. టెలోమేర్ nucleoprotein నిర్మాణాలు అత్యంత నిపుణులైన, క్రోమోజోమ్ చివరలను రక్షించే. టెలోమేర్ అత్యంత పునరావృతం ప్రాంతములు, జిసి ధనవంతులు, ఇది చాలా స్థిరంగా జంట-పోగుల చేస్తుంది . ప్రతి కణ విభజన తో టెలోమేర్ కురచ ఉంది.
  • క్రోమోజోములు 13,14,15,21 మరియు 22 ద్వితీయ నిర్మాణం = ఒక ఇరుకైన కొమ్మ ద్వారా వారి చిన్న చేయి వద్ద కనెక్ట్ క్రోమాటిన్ అని DNA ఉపగ్రహ చిన్న విస్తారము కలిగి , 18 లను సొంతం ribosomal RNA కోసం సంకేత జన్యువులు మోస్తున్న,28 S.


  • ఒక క్రోమోజోమ్ జంట లేదా సంగత క్రోమోజోములు సభ్యులు ప్రతి లోకస్ వద్ద అయితే CAD సంగత క్రమం రెండు క్రోమోజోములు గుర్తింపును స్థానికుల్లో అని జన్యు సమాచారాన్ని కలిగి ,అదే జన్యువు యొక్క కొద్దిగా భిన్నంగా లేదా ఒకేలా రూపాలు ఉన్నాయి ఉండవచ్చు, యుగ్మ అని.
  • ఈ రూపాలు యుగ్మ అంటారు, కాబట్టి ఒక యుగ్మ ఒక క్రోమోజోమ్ ఇచ్చిన లోకస్ ఆక్రమించిన ఒక జన్యువు యొక్క ఒక ప్రత్యామ్నాయ రూపం.

యొక్క లక్షణాలలో ఒకటి’మానవ జాతులు దాని గొప్ప వైవిధ్యం. కంపోజ్ వ్యక్తులు ప్రతి ఇతర విభిన్నమైన.

హెటిరోజైగోస్ జన్యువులు (రెండు వేర్వేరు యుగ్మ) / సమయుగ్మజ జన్యువులు (రెండు యుగ్మ)


ఈ సన్నివేశాలు వైవిధ్యాలు జన్యువుల జన్యువులు బయట సంభవించవచ్చు

→ ఫలితంగా
→ ఒక సమలక్షణ ఫలితంగా ఉదాహరణకు తో : కంటి రంగు

ప్రతి క్రోమోజోమ్ జత ఒక సభ్యుడు తండ్రి మరియు ఒక తల్లి నుండి వారసత్వంగా. బాలుడు తన తల్లి మరియు ప్రసారం దాని నుండి X క్రోమోజోమ్ పొందుతాయని అతని కుమార్తెలందిరికీ, Y క్రోమోజోమ్ దాని కుమారుడు ముందుకు తండ్రి నుండి వారసత్వంగా.

సూచనలు
– జీన్-క్లాడ్ కప్లన్, మార్క్ Delpech. మాలిక్యులర్ బయాలజీ మరియు మెడిసిన్. 3ఎడిషన్. పారిస్: మెడిసిన్-సైన్సెస్ ఫ్లమ్మరియాన్, 2007.
– Lodish, బెర్క్, మత్సుడైర, కైసర్, క్రీజర్, స్కాట్, Zipursky, డార్నెల్. సెల్ మాలిక్యులర్ బయాలజీ. 5ఎడిషన్. బ్రస్సెల్స్ : boeck, 2005.
– జన్యువులు
5-విలియం KLUG , మైఖేల్ కమ్మింగ్స్ , షార్లెట్ స్పెన్సర్ .Génétique 8 ఎడిషన్ .2006 పియర్సన్ ఎడ్యుకేషన్ ఫ్రాన్స్.
– జన్యువు 3 బ్రౌన్ 2007 ప్రచురణ : గార్లాండ్ పబ్లిషింగ్

డాక్టర్ కె సిఫి కరీమా కోర్సు – కాన్స్టాంటైన్ ఫ్యాకల్టీ