染色体

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一世- 人类染色体的结构 :

染色体是由杆状长分子组成的小杆状器官’与两种蛋白质相关的双链DNA, 基本型蛋白或组蛋白和酸型蛋白或非组蛋白.

这套复杂的’DNA和蛋白质可能随时间改变结构 .

C’这就是’细胞分裂之外 (有丝分裂或减数分裂), 结构变化染色体形式染色质 .

染色质n中的DNA’不是免费的 , 但它集成在结构上作出基于核 .

核小球 100 直径围拢定期且均匀地通过螺纹隔开 20 直径或双链DNA.

堆中的相邻的核小体


  • 在人类基因组, 染色体有不同的大小. 最小的染色体是染色体 21. 它有大约 50 万个碱基对 , 而最大的染色体 ,是染色体 1. 最高可达’至 250 万个碱基对. 细胞遗传学的染色体的研究, 它们的结构和它们的传输.
  • 一个物种的染色体式建立允许检测任何结构异常或染色体数目.
  • 正常人体的染色体核型有 46 分为染色体 23 对 :

– 22 男性对相同的染色体和女性任命常染色体编号 1 至 22, 根据它们的减小的尺寸.
– 最后剩余的一对被称为性染色体gonosomes代表 : XX女性和XY人类.

  • 核型的术语如下 :

我们必须掌握后跟一个逗号染色体总数, 性染色体跟一个逗号 , 染色体异常结构或数时它存在.

  • 46, XY
  • 47,XX ,21
  • 45,X0

II- 染色体分析 :

  • 人类细胞分裂的染色体更容易在中期或在培养物中.The染色体中的细胞有丝分裂前中期的分析被分类和着色后,分析.
  • 每个染色体具有联合两个姐妹染色单体和套染色体有丝分裂纺锤体。从着丝粒的两侧的主收缩或着丝粒 ,一个染色单体具有短臂或对臂和长臂或臂q.
  • 根据着丝粒的位置 , 我们区分染色体着丝粒中位数或着丝粒 ,染色体着丝粒子中位数或亚稳心染色体着丝粒远端或近端着丝粒.
  • 端粒是位于染色体末端. 端粒是核蛋白结构高度专业化, 保护染色体末端. 端粒是高度重复的区域, GC财富, 这使得它非常稳定的双链 . 有端粒在每次细胞分裂的缩短.
  • 染色体 13,14,15,21 和 22 具有由窄茎在它们的短臂连接染色质DNA被称为卫星的小的质量=次缢 , 携带编码18S核糖体RNA基因,28 小号.


  • 染色体对或同源染色体的成员虽然在每个基因座上携带遗传信息的CAD同源的序列是两个染色体上的基因座相同 ,有可能略有不同的或相同的形式的同基因的, 被称为等位基因.
  • 这些形式被称为等位基因, 因此,一个等位基因是一个基因的染色体上占据给定基因座的另一种形式.

的特点之一’人类是其巨大的多样性. 构成个人互不相同.

杂合基因 (两个不同的等位基因) / 纯合子基因 (两个相同等位基因)


在基因的基因之外,可能会出现这些序列变体

→与结果
→与表型结果例 : 眼睛的颜色

每个染色体对的一个成员是来自父亲和母亲一个继承. 男孩从他的母亲,并传送它继承了X染色体的所有他的女儿, Y染色体是从父亲那里继承转发给其儿子.

引用
– 让 - 克洛德·卡普兰, 马克德尔佩奇. 分子生物学和医学. 3版. 巴黎: 医学,科学翁, 2007.
– 洛迪什, 伯克, 松平, 凯泽, 克里格, 斯科特, Zipursky, 达内尔. 在细胞分子生物学. 5版. 布鲁塞尔 : 该BOECK, 2005.
– 基因
5-威廉·克鲁格 , 迈克尔·卡明斯 , 夏洛特·斯潘塞.Génétique 8 版 .2006 培生教育法国.
– 基因组 3 棕色 2007 出版者 : 加兰出版

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