通过化学信号间通讯

由

博士. 陶菲克

20 juillet 2018

13003

1- 介绍 :

间通讯的是多细胞生物体的特征之一, 通过化学分子提供 (信息或信使分子) 由细胞发出 (所述发射机) 而由另一个细胞识别 (所述接收器). 这种通信指挥的基本细胞过程, 协调他们的活动，可以让身体的不同细胞感知其微.

2- 通过化学信号不同的传播策略 :

在高尚 4 类型间通讯: 香格里拉通信内分泌, 旁分泌, 自分泌和化学突触 (数字 01).

3- 信息分子及其受体的概述 :

一种信息分子是合成的化学分子和由所述细胞分泌的分泌和作用于另一个接收所述细胞 (目标) 通过与特定的分子相互作用的. 细胞间通信涉及 3 主要类型的化学信号 :

1. 水溶性分子信息量 : 他们通过位于靶细胞的质膜的特定受体起作用. 这是神经递质的情况下，, DES细胞因子, 肽类激素.
2. 脂溶性分子信息量 : 这些分子通过对细胞内受体简单扩散和行为穿过靶细胞的脂质双层. 这是类固醇激素的情况下 (皮质醇和性激素) 和甲状腺激素.
3. 气态自由基 : 已知最好的是一氧化氮 (没有). 它们的特征是自由地通过质膜扩散并直接在胞质酶作用, 无膜或细胞内受体的介入.

(1). 当内分泌通信, 由内分泌腺体产生的激素分泌到血流中, 并且可以在整个身体被广泛分布 (例子: 胰岛素, 胰高血糖素…). (2). 当旁分泌通信, 化学信号被释放到细胞外介质，并仅在相邻小区中起作用 : 它是一个局部化学介质 (例子 : 的生长因子’血管内皮 (VEGF), 细胞因子). (3). 当自分泌通信, 所述细胞分泌作用于它自己的受体之一的信号. 该化学介质是本地 (例子 : 细胞因子, 表皮生长因子 (EGF)). (4). 在化学通讯svnapticiue, 第一信使服务 (神经递质) 由突触前元素释放，仅在突触后一个专业附近的连接元件的作用 (突触intemeuronales, 神经肌肉), 没有信号分散, 通过什么途径内分泌区分通信 (例子 : 胆碱乙酰, 去甲肾上腺素… )

所述信息分子附着到一个特定的膜受体，其触发信号转导. 信号被传输到’通过改变受体细胞内部分的构象或触发其酶促活性 (有时所述受体是离子通道配体依赖性). 构象或功能的这种变化会导致’各种信号通路的初始化通常由’二级信使中介 (第二信使).

4- 可溶性分子和它们的多样性的膜受体 :

膜受体可以被定义为分子结构 (蛋白质, 往往是糖蛋白) 一些由“信使”专交互 (激素, 生长因子, 神经递质..). 这种相互作用产生的受体导致细胞反应的变化 (杜导的信号). 它包括一个外部分 (亲水嵌段) 哪里是识别位点和固定

信息分子, 跨膜部分 (疏水序列) 和细胞内的效应功能参与方 (杜导的信号).

在高尚 3 主要类型的膜受体.

G蛋白偶联受体.
酶受体.
离子通道受体.

一种- G蛋白偶联受体 (RCPG) :

GPCR是跨膜蛋白 (糖蛋白) 间接地控制结合到质膜中的靶蛋白的活性 (酶或离子通道) 经由异源三聚G蛋白.

GPCR是多肽链七个跨膜疏水性链段 (TM1至TM7), 由三个胞内环连接 (II, 12, 13) 三个胞外环 (该, E2, E3). 二硫键连接E1至E2. 大号’氨基末端 (NH2) 是外, 升’羧基末端 (COOH) 是细胞内. 后者可以引入一个脂质锚到膜, 它创建了一个第四环, 14. 还注意到胞外结构域总是糖化.

**数字 04.** GPCR是能够识别非常不同的配体 (光子, 离子, 增味剂, 肽, 血脂, 蛋白质…).

在细胞外GPCR配体结合域后, 胞内结构域改变其构象，并且激活一个异源三聚G蛋白 (一种,p,和) 其中GTP水解 (三磷酸鸟苷) 接着亚基和吡啶的分离. G蛋白将该信号传送到膜酶 (腺苷酸环化酶, 磷脂酶C, phosphocüestérase…), 或充当主要效应离子通道. 的主要效应激活导致产生的第二信使 (AMPC, 肌醇triphosphat. 甘油二酯, 的Ca ++ …) 负责的小区内的信号的传输.

还注意到主G蛋白效应器的激活是由亚单位或复杂的P的亚基或者做,和.

蛋白G是在质膜的内小叶锚定一个异源三聚蛋白. 它存在于 3 大班 : GS : 刺激腺苷酸环化酶. 给 : 抑制腺苷酸环化酶. GQ : 可以刺激磷脂酶C.