మేజర్ Histocompatibility కాంప్లెక్స్ (CMH)

0
11867

నేను- పరిచయము :

ఇద్దరు వ్యక్తుల మధ్య మార్పిడి ఏ ప్రయత్నమైనా (horsjumeaux monozygotes) ఒక ఎదురుదెబ్బ కారణమవుతుంది. ఈ అంటుకట్టుట తిరస్కరణ గ్రహీత యొక్క కణాలు వ్యక్తం జనకాలు విభేదించే దాత కణాలు పొర ఉపరితలంపై వ్యక్తం యాంటిజెన్స్ గ్రహీత యొక్క im munitaire స్పందన సంబంధించినది.

ఈ జనకాలు గా సూచిస్తారు : మార్పిడి యాంటిజెన్లు లేదా’histocompatibility.

ఈ యాంటిజెన్లలో ఎక్కువ భాగం ఇమ్యునోజెనిక్ మరియు కార్న్ ప్లెక్స్ మేజర్ మేజర్ అని పిలువబడే వరుస జన్యువులచే ఎన్కోడ్ చేయబడిన అధిక పాలిమార్ఫిక్ మెమ్బ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్లు.’హిస్టోకామ్ పాటిబిలిటా (CMH) OU హమ్ ఒక ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (HLA) ఇది ఒక బహుళ జన్యు సమూహాన్ని ఏర్పాటు (>30 జన్యువులు), multiallelic (1 లేదా మరింత యుగ్మ / జన్యు) మరియు డి’వ్యక్తీకరణ కోడోమినంటే.

HLA జనకాలు లేదా HLA :
→ పొర గ్లైకోప్రోటీన్లు.
→ Polymorphes : ఏమి ఉంది’మార్పిడి సమయంలో అననుకూల వ్యక్తుల మధ్య rej2t ప్రతిచర్య యొక్క మూలం.
→ తిరస్కరణ సమయంలో టార్గెట్ -A మరియు విషపూరితం T కణాలు.

II- జన్యు సంస్థ CMH :

HLA అణువులు ఎన్కోడ్ చేసే HLA జన్యువులు క్రోమోజోమ్ # 6 యొక్క చిన్న చేతిమీద ఉంటాయి (6p బ్యాండ్ 21..31). ఈ ప్రాంతం s’యొక్క పొడవులో విస్తరించి ఉంది’సుమారు 4000 కి.బి., ఇది సంబంధితంగా ఉంటుంది 1/1000 హ్యూమన్ జెనోం.

HA జన్యువులు సమూహంగా 2 ప్రధాన ప్రాంతాలు :

ప్రాంతం H A తరగతి నేను :

స్థానం telomeric లో, ఆమె s’గురించి విస్తరించి ఉంది 2000 kb. ఇది మరింత మొక్కజొన్న పడుతుంది 20 జన్యువులు కీ జన్యువులు కాదు ADT, HA HA B మరియు C చైన్ తరగతి ఎన్కోడ్ ఇది నేను HA అణువులు.

HA తరగతి II ప్రాంతంలో :

స్థానం centromérique లో, ఆమె s’గురించి విస్తరించి ఉంది 1000 kb. ఇది సుమారు కలిగి 32 దీని ప్రధాన HA DR జన్యువులు జన్యువులకు, గొలుసులు ఎన్కోడ్ ఇది HADQet HA డిపి (ఒక జన్యు) మరియు £ (B జన్యువులు) HA తరగతి II అణువులు.

HA తరగతి జన్యువులను పాటు నేను మరియు II అణువులు MHC కనిపించు, క్లాస్ III ప్రాంతం ఎవరు s’గురించి విస్తరించి ఉంది 1000 kb, కనీసం 30 జన్యువులు దీని ప్రధాన ఎన్కోడ్ పూరక భాగాలు (C2, C4, కారకం బి) మరియు బంగారం కోసం నెక్రోసిస్ ఫాక్టర్ తిరగండి (TNF TNF ఒక et బి).

NB : తరగతి నేను మరియు తరగతి మాత్రమే HA జన్యు ప్రాంతాలు II అణువులు HA ఎన్కోడ్.

HLA
తరగతి II III నేను
జన్యువులు డిపి DQ DR C4, C2, BF, TNF,… B సి ఒక
జీన్ ఉత్పత్తి HLA-డిపి
AB
HLA-DQ
AB
HLA-DR
AB
పూరక ప్రోటీన్లు TNF-α, TNF-బి,… HLA-B HLA-C HLA-A

III- GENE HLA అంశాలు :

HLA జన్యువులు వారి తీవ్రమైన పాలిమార్ఫిజం చేత వర్ణించవచ్చు, leur codominant వ్యక్తీకరణ, వారి దగ్గరి కనెక్షన్ మరియు లింకేజ్ అసమతౌల్యం.

1- పాలీ మార్ఫిజం :

HLA జన్యువులు తెలిసిన అత్యంత బహురూపి జన్యువులు కాదు. ఈ పాలీ మార్ఫిజం ప్రతి జన్యువు polyallelic నిజాన్ని అనుగుణంగా (ఒక జన్యువు-జనాభాలో వివిధ యుగ్మ వికల్పాలు).

వైవిధ్యం మద్దతు మార్ఫిజం ఉంది : సి’రెండు అణువుల లేదా రెండు యుగ్మ వికల్పాల మధ్య డిగ్రీ వ్యత్యాసం’వివిధ అమైనో ఆమ్లాలు లేదా న్యూక్లియోటైడ్లు. రెండు యుగ్మ వికల్పాల మధ్య తేడా వెళ్ళే 1 కు 30 అవశేషాలు.

బహురూప శేషాలు మరియు వైవిధ్యం రేట్లు సంఖ్య ప్రధానంగా అదనపు సెల్యులార్ విభాగాలలో ఉన్నాయి α1 మరియు α2 అణువులు HLA తరగతి నేను మరియు β1 మరియు / లేదా α1 అణువులు HLA తరగతి II (సీ నిర్మాణం).

ఈ బహురూపకత :

  • వద్ద ఉంది’ప్రేరేపించే మూలం’సమయంలో అననుకూలమైన HLA గ్రహీతలో హ్యూమరల్ మరియు సైటోటాక్సిక్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన’ఒక మార్పిడి. HLA అణువులు తిరస్కరణ సమయంలో -A మరియు విషపూరితం T కణాలు లక్ష్యంగా ఉన్నాయి (HLA అణువులు ఈ సందర్భంలో జనకాలు మారింది).
  • ఇద్దరు హెచ్‌ఎల్‌ఏ-అనుకూల వ్యక్తులను సరిపోల్చడంలో ఉన్న కష్టాన్ని కూడా వివరిస్తుంది’మార్పిడి ప్రణాళిక.

2- ఎక్స్ప్రెషన్ codominante :

ప్రతి వ్యక్తి రెండు HLA l హాప్లోటైప్‌ల ద్వారా వర్గీకరించబడతాడు’a డి’పితృ మూలం, l’ఇతర డి’తల్లి మూలం.

రెండు హాప్లోటైప్స్ మొత్తం జన్యురూప నిర్వచించిన (ఉదాహరణకు : అల్ B7 DR3 / A23 B44 DR7).

HLA సమలక్షణం కణ ఉపరితలంపై వ్యక్తీకరించబడిన HLA అణువుల సంఖ్య d’ఒక వ్యక్తి : అల్, A23, B7, B44, DR3, DR7.

ప్రతి హాప్లోటైప్ ప్రతి యుగ్మ వ్యక్తమయ్యే మరియు దాని ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి కనుగొనబడింది.

ఒక వ్యక్తి ఒకటి లేదా ఎక్కువ ప్రదేశాలకు సమయుగ్మజ ఉండవచ్చు (Ex homozygotie B44 : అల్ B44 DR3 / A23 B44 DR7)

ప్రతి వ్యక్తి ఎక్స్ప్రెస్లను మొత్తం (homozygosity మినహా): 02 ఒక యాంటిజెన్, 02 B జనకాలు, 02 జనకాలు సి, 02 (లేదా 03 లేదా 04) DR జనకాలు ; 02 డిపి యాంటిజెన్లు మరియు 02 DQ జనకాలు.

3- దగ్గరగా :

HLA స్థానికుల్లో ఒక, B, సి, DR, DQ, డిపి వైవిధ్యంగా ఉంటాయి దగ్గరగానే అదే క్రోమోజోమ్ అనుసంధించబడతాయి. జన్యువుల ప్రసార అందువలన పిల్లలకు తల్లిదండ్రుల నుండి బ్లాక్ చేయబడతాయి, అరుదైన పునఃసంయోగాలు తప్ప (క్రాసింగ్ entre పైగా 2 తండ్రివైపు హాప్లోటైప్స్ మరియు / లేదా తల్లి) ఫలితంగా’ప్రదర్శన’క్రొత్త హాప్లోటైప్ చెప్పారు రీకాంబినెంట్.

4- లింకేజ్ అసమతౌల్యం :

సిద్ధాంతంలో అన్ని యుగ్మ వికల్పం d’ఒక HLA లోకస్ n తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది’ఏ యుగ్మ వికల్పం ఉన్నా’మరొక లోకస్ : కానీ కొన్ని యుగ్మ వికల్పాలు d’ఒక లోకస్ ప్రాధాన్యంగా యుగ్మ వికల్పాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది d’మరొక లోకస్ ఈ అసోసియేషన్ యాదృచ్ఛికంగా కోరుకునే దానికంటే చాలా తరచుగా జరుగుతుంది. మేము గురించి మాట్లాడటానికి లింకేజ్ అసమతౌల్యం.

ఈ లింక్ అసమానతలను సాధారణంగా జనాభా ప్రత్యేకమైన, ఉపయోగకరమైన గుర్తులను’Anthropologie (అధ్యయనం జనాభా).

IV- అణువులు HLA CLASS నేను :

జన్యువులు HLA స్థానికుల్లో ఒక, HLA B మరియు HLA సి HLA తరగతి నేను అణువుల α చైన్ ఎన్కోడ్.

నిర్మాణం అణువులు HLA తరగతి నేను :

HLA ఒక, HLA B మరియు HLA సి, ఒక కాంపాక్ట్ గోళాకారంలో నిర్మాణాన్ని కలిగి అందువలన superfamily ఇమ్యునోగ్లోబిన్ చెందిన.

వాటిని కలిగి 02 గొలుసులు noncovalently మధ్య సంబంధం : ఒక గొలుసు భారీ చెప్పారు మరియు తేలికపాటి గొలుసు చెప్పారు, లా β2 microglobuline.

α చైన్ : ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ గ్లైకో ప్రోటీన్,
PM : 44 KD,
345 అమైనో ఆమ్లాలు.
Polymorphique,
Glycosylée,

దీనిలో :
– ఒక బాహ్య కణ ఎన్ టెర్మినల్ ప్రాంతంలో వ్యవస్థీకృత 3 ప్రాంతాలు : a1, a2, α3 డి’గురించి 90 aa ప్రతి..
– ఒక హైడ్రోఫోబిక్ ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రాంతం d’గురించి 25 aa.
-ఒక ప్రాంతం intracytoplasmic (C- టెర్మినస్) ఆఫ్ 30 కు 40 aa.

లా β2-microglobuline : బాహ్య ప్రోటీన్, ఆఫ్ 12 KD, తయారు 99 aa.
ఆకారంలో మార్పు లేకుండా ఎదుగునట్టి, కాని glycosylée. క్రోమోజోమ్ ఉన్న ఒక జన్యు ద్వారా ఎన్కోడ్ 15.

– గొలుసు అదనపు సంబంధిత స్రవిస్తాయి మరియు సీరం లో ఉచిత రూపం ఉన్నాయనే.
– కోసం అవసరం’HLA క్లాస్ I అణువుల వ్యక్తీకరణ : పూర్తిగా కణాత్మక, లు’డొమైన్ a3 స్థాయిలో నాన్ కోవెలెంట్లీ అసోసియేట్స్.

తరగతి నేను అణువులు యొక్క త్రిమితీయ నిర్మాణం అల్ మరియు వాటి మధ్య a2 డొమైన్ ఒక యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ బంధాలు కుహరం ఏర్పాటు చూపించింది.

పెప్టైడ్ కుహరం : HLA తరగతి నేను అణువుల నిర్మాణం మరియు ఫంక్షన్ మధ్య సన్నిహిత సంబంధాన్ని :
– ఇది α1 మరియు α2 డొమైన్‌ల మధ్య ఉంది.
– యొక్క వ్యాధినిరోధకశక్తి పెప్టైడ్ 8 కు 10 అమైనో ఆమ్లాలు అవశేషాల ద్వారా అలాగే ఉంచబడతాయి d’సిడిటి 8 + టి లింఫోసైట్ గ్రాహకానికి హెచ్‌ఎల్‌ఏ క్లాస్ I అణువుల ద్వారా యాంకరింగ్ మరియు సమర్పించబడింది.

T సెల్ రిసెప్టార్ కుహరం అల్ మరియు A2 మరియు అణువు HLA యొక్క భాగంలో ఉన్న పెప్టైడ్ గుర్తిస్తుంది.

తరగతి నేను coreceptor ; CD8 డొమైన్ α3 బంధిస్తుంది.

V- అణువులు CLASS II :

HLA తరగతి II ప్రాంతంలో మూడు ప్రధాన ప్రాంతాలుగా కూడా విభజించవచ్చును అనేక జన్యువులు కలిగి : CROSS DR, HLA DQ et HLA డిపి.

కోసం 03 ప్రతి డికి లోకి ఉంది’వాటిని :
– ఒక జన్యు (డ్రాగ్, DQA మరియు DPA) ఇది ఒక α చైన్ ఎన్కోడ్.
– జన్యువులు B (డిఆర్బి, BQB మరియు PBO) ఇది ఒక β చైన్ ఎన్కోడ్.

L’ఈ రెండు గొలుసుల అసెంబ్లీ HLA క్లాస్ II అణువును కలిగి ఉంటుంది.

HLA తరగతి II అణువుల నిర్మాణం :

HLA DR, DQet డిపి అణువులు ఒక వంటి, B మరియు C ఒక కాంపాక్ట్ గోళాకారంలో నిర్మాణం.

ఇవి ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్లు’ఒక గొలుసు ఉంది 35 KDa మరియు d’యొక్క β గొలుసు 26-29 KDa noncovalently సంబంధం.

ప్రతి గొలుసు కలిగి :
– రెండు కణాత్మక N టెర్మినల్ డొమైన్ : α1 మరియు α గొలుసు α2, గొలుసు β1 మరియు β2’గురించి 90 aa ప్రతి.
– ఒక ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రాంతం,
– ఒక ప్రాంతం ఇంట్రా సైటోప్లాస్మిక్ సి టెర్మినల్.

α1 మరియు β1 డొమైన్ పెప్టైడ్ కుహరం therebetween ఏర్పడుతున్నాయి.

యొక్క వ్యాధినిరోధకశక్తి పెప్టైడ్ 13 కు 25 aa CD4 + సెల్ రిసెప్టార్ ను HLA తరగతి II అందజేస్తున్నారు.

WE- అణువులు HLA సెల్యులార్ పంపిణీ :

HLA తరగతి నేను అణువుల పంపిణీ మరియు మాడ్యులేషన్ :

HLA క్లాస్ I అణువుల యొక్క చాలా న్యూక్లియేటెడ్ కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది’సంస్థ. పొరపై వ్యక్తీకరించబడిన అణువుల సంఖ్య సెల్ రకం మరియు దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది’సెల్ డిఫరెన్సియేషన్ స్టేట్.

HLA తరగతి II అణువుల పంపిణీ మరియు మాడ్యులేషన్ :

L’HLA క్లాస్ II అణువుల వ్యక్తీకరణ కొన్ని కణాలకు పరిమితం చేయబడింది : యొక్క ప్రస్తుత కణాలు’యాంటిజెన్‌లు అవి బి లింఫోసైట్లు, ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము / మాక్రో మరియు శాఖలు తీరిన కణాల (యొక్క లాంగర్హాన్స్ కణాలు’బాహ్యచర్మం కణజాల డెన్డ్రిటిక్ కణాలు, కణాలు interdigitated గాంగ్లియోన్నుండి). T కణాలు తరువాత క్రియాశీలతను వ్యక్తం.

VII- ఫంక్షన్ అణువులు HLA జీవ మేపుతారు) :

ప్రధాన విధులు MHC ఉన్నాయి :

1- T thvmiaue డైరెక్టరీ కోసం ఎంపిక : సానుకూల ఎంపిక మరియు thymocytes ప్రతికూల ఎంపిక.

2- సెల్ విధులు NK కణాలకు విషపూరితమైన నియంత్రణ :

కొన్ని HLA అణువులు కణాల స్పందన నియంత్రించేందుకు NK (సహజ కిల్లర్స్).

తరగతి నేను MHC అణువులు NK సెల్ సిటోటాక్సిసిటీ నియంత్రించేందుకు. NK కణాలు వాటి ఉపరితలంపై d గ్రాహకాలను కలిగి ఉంటాయి’క్రియాశీలత అలాగే గ్రాహకాలు’సైటోటాక్సిసిటీ యొక్క నిరోధం. అనేక కణిత కణాలు లేదా కణాలు వైరస్లు సోకిన అణువులు MHC నేను ఎక్స్ప్రెషన్ తగ్గింది ఉంటాయి కనుక, సిగ్నల్ d’NK సైటోటాక్సిసిటీ యొక్క క్రియాశీలత ప్రధానంగా ఉంటుంది, అసాధారణ కణాలను నాశనం ఇది లీడ్స్.

3- T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ప్రదర్శన :

MHC మార్పిడి తిరస్కరణ నియంత్రణ పాల్గొంటే, MHC అణువుల ప్రాధమిక జీవసంబంధ విధి యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్స్ గుర్తించడానికి మరియు T కణాలకు కణ ఉపరితలంపై వాటిని ప్రస్తుత ఉంది.

పెప్టైడ్స్ మూలం, మరియు MHC అణువులు తమ కణాంతర మార్గం ముందు అసోసియేషన్ వారు ప్రదర్శించారు ఇది T కణాల రకం భావిస్తారు తరగతి HLA మారుతూ ఉంటుంది :

– క్లాస్ నేను అణువులు CD8 + T కణాలు ప్రస్తుతం :

సైటోసోల్ ప్రోటీన్లు పెప్టైడ్ రూపొందిస్తున్న విడివడి ఇది proteasomes అని multicatalytic సముదాయాలు, రూట్ 8 tthhee లో. పెప్టైడ్స్ ఒక కన్వేయర్ వ్యవస్థ ద్వారా ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులంలో translocated ఉంటాయి.

ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులంలో, పెప్టైడ్ α ద్వ్యణుకం / β2-microglobulin జతకూడి ఉంటుంది. పెప్టైడ్‌ను లోడ్ చేసిన హెచ్‌ఎల్‌ఏ క్లాస్ I అణువు తరువాత మార్గాన్ని అనుసరించవచ్చు’l ద్వారా కణ త్వచానికి ఉపరితలం మరియు వ్యక్తీకరణకు ఎగుమతి చేయండి’గొలుసు యొక్క గ్లైకోసైలేషన్ జరిగే గొల్గి ఉపకరణం (రేఖాచిత్రం చూడండి, పేజీ 7).

NB : కొన్ని బహిర్జాతం ప్రోటీన్లు, సెల్ ద్వారా సమన్వయం క్లాస్ నేను పరమాణువులు ముందుకు ఇవ్వబడుతుంది. మేము క్రాస్ ప్రదర్శన గురించి మాట్లాడటానికి (క్రాస్ ప్రదర్శన)

– తరగతి II అణువులు CD4 + T కణాలు :

బాహ్య వాతావరణం నుండి ప్రోటీన్లు లేదా కణాలు, ఒక రిసీవర్ ద్వారా స్థిర లేదా ఎండోసైటాసిస్ ద్వారా గ్రహించి, endomoses భావించడం జరిగింది మరియు పెప్టైడ్స్ లోకి విడదీయబడుతుంది.

నియోసింథసైజ్డ్ HLA క్లాస్ II అణువుల యొక్క a మరియు β గొలుసులు’ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులంలో అసోసియేట్స్, ద్వారా వెళ్ళండి’గొల్గి ఉపకరణం లేదా α మరియు β గొలుసులు తరువాత హెచ్‌ఎల్‌ఏ క్లాస్ II అణువుల కంపార్ట్మెంట్‌లో గ్లైకోసైలేట్ చేయబడతాయి, ఇది ఎండోసోమల్ మార్గంతో కలుస్తుంది (ఎండోజోమును, లైసోజోం). ఈ స్థాయి వద్ద ప్రతి HLA తరగతి II అణువులు ఎండోజోమల్ మార్గం నుండి ఒక పెప్టైడ్ లోడ్ చేస్తుంది, కంపార్ట్మెంట్ ఆకులు మరియు ఉపరితల రవాణా (రేఖాచిత్రం చూడండి, పేజీ 7).

NB : HLA తరగతి II అణువులు కూడా కణాత్మక మీడియం స్వీయ ప్రోటీన్లు అధోకరణం నుండి ఉద్భవించింది స్వీయ పెప్టైడ్స్ ప్రదర్శిస్తాయి, పొర ప్రోటీన్లు…

VIII- అధ్యయన HLA మార్ఫిజం (HLA టైపింగ్) :

HLA s పాలిమార్ఫిజం యొక్క జ్ఞానం’వివిధ పద్ధతుల ఆధారంగా అభివృద్ధి చేయబడింది : serological, సెల్యులర్ అండ్ మాలిక్యులర్ బయాలజీ.

1- serological టెక్నిక్స్ :

టెక్నిక్ microlymphocytotoxicity ఆధారపడి పూరక (LTC) P.TERASAKI CLELLAND మరియు MC ద్వారా పరిచయం HLA తరగతి నేను యాంటిజెన్లు నిర్ణయం కోసం సూచన టెక్నిక్ (ఒక, B, సి) మరియు తరగతి II (DR, DQ)

– ప్రిన్సిపీ :

టైపింగ్ కణాలు లోబడి + యొక్క బ్యాటరీ’యాంటీబాడీస్- HLA Classe 1 క్లాస్ II లేదా తెలిసిన + కుందేలు పూరక BRIGHT

కట్టే ఒక సానుకూల స్పందన ఫలితాలు కీలక రంగు ద్వారా ప్రదర్శించబడుతుంది.

serological పద్ధతులు నిర్వచించే సాయపడ్డాయి : HLA తెలుపబడ్డాయి ఒక, HLA B తెలుపబడ్డాయి, HLA తెలుపబడ్డాయి CW, DR తెలుపబడ్డాయి మరియు లక్షణాలు DQ.

2- సెల్యులార్ పద్ధతులు :

మిశ్రమ లింఫోసైట్ సంస్కృతి లేదా మిశ్రమ లింఫోసైట్ స్పందన

సెల్ పద్ధతులు నిర్వచించే సాయపడ్డాయి 06 డిపి తెలుపబడ్డాయి (HLA డిపి జనకాలు serological టెక్నిక్ ద్వారా గుర్తించగలిగే కాదు.

3- పరమాణు జీవశాస్త్ర సాంకేతిక :

HLA పాలిమార్ఫిజం యొక్క అధిక రేటు, ముఖ్యంగా HLA DR n’సెరోలాజికల్ మరియు సెల్యులార్ పద్ధతుల ద్వారా పాక్షికంగా మాత్రమే గుర్తించబడుతుంది. L’పరమాణు జీవశాస్త్రం ద్వారా HLA పాలిమార్ఫిజం యొక్క విధానం ఈ పాలిమార్ఫిజం యొక్క పరిజ్ఞానాన్ని సవరించింది.

HLA టైపింగ్ లక్ష్యాన్ని జన్యువులు కణాలలోని పొరపై పాలీపెప్టైడ్ గొలుసు ఎన్కోడ్ అయివుంటుంది, అవి :

  • క్లాస్ నేను : HLA ఒక, HLA B ఒక HLA సి.
  • క్లాస్ II కోసం : HLA డిఆర్బి, HLA DQA, HLA DQB, HLA DPA et HLA DPB.

వెలికితీసిన తరువాత’రక్త కణాల నుండి DNA. పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క పద్ధతులు సాధారణంగా ఒక దశను కలిగి ఉంటాయి d’పిసిఆర్ చేత విట్రోలో ఎంజైమాటిక్ యాంప్లిఫికేషన్ (పాలీమెరేస్ చైన్ రియాక్షన్) అధ్యయనం HLA బహురూపి లోకస్.

పాలీ మార్ఫిజం యొక్క గుర్తింపు వివిధ పద్ధతులు ద్వారా చేయవచ్చు, అత్యంత సాధారణ మరియు HLA టైపింగ్ PCR-SSO వర్తిస్తాయి (సీక్వెన్స్ నిర్దిష్ట Oligoprobe), లా PCR-ఎస్ఎస్పి (సీక్వెన్స్. నిర్దిష్ట ప్రాథమిక వాచకాలు) మరియు PCR-RFLP (పరిమితి ఫ్రాగ్మెంట్ పొడవు పాలిమార్ఫిజం).

IX- నామావళి :

serological మరియు సెల్యులార్ పద్ధతులు వర్ణించారు ప్రత్యేకతలు కోసం.

HLA + సిరీస్ పేరును లోకస్ పేర్కొనడం నిర్దిష్టత చెందిన + 1 లేదా 2 గణాంకాలు.

Ex : HLA A1, HLA DR4, HLA DPI,…

లోకస్ సి లేఖ W పూరక ప్రొటీన్లతో మానుకోండి తికమక సి జోడించబడింది.

Ex : HLA CW4.

అణు జీవశాస్త్రం ద్వారా గుర్తి యుగ్మ టు

HLA + లోకస్‌ను పేర్కొనే సిరీస్ పేరు’యుగ్మ వికల్పం అప్పుడు ఒక నక్షత్రం + 4 గణాంకాలు :

ది 2 ప్రాథమిక గణాంకాలు serological టెక్నిక్ ద్వారా పొందిన విశిష్టత సాధారణంగా పోలి ఉంటాయి, మిగిలిన రెండు అంకెలు allelic వేరియంట్ అనుగుణ్యమైన.

Ex : HLA A1 లు’HLA A * 0101 నుండి A * 0105 వరకు వ్రాయబడింది (అంటే D. ఖు’అక్కడ 05 allelic మాలిక్యులర్ బయాలజీ ద్వారా గుర్తి రకాలు

అల్ HLA అణువు సెరాలజీ ద్వారా గుర్తి).

X- కొన్ని అప్లికేషన్లు HLA :

  • అసోసియేషన్ లేదా కొన్ని వ్యాధులు తో కనెక్షన్ (ఉదాహరణకు : HLA B51 మరియు బెచెట్స్ వ్యాధి).
  • యొక్క మార్పిడి’అవయవాలు మరియు కణాలు మరియు కణజాలాల మార్పిడి (ఎంచుకోవడం దాత / గ్రహీత).
  • కోసం మానవ శాస్త్రం’అధ్యయనం జనాభా (వలసలు, జాతులు మారుతున్న…).
  • ఫోరెన్సిక్స్ (పితృత్వాన్ని పరీక్ష…).

ఒక- అసెంబ్లీ HLA తరగతి నేను అణువు మరియు పెప్టైడ్ లోడింగ్ :

అసెంబ్లీ HLA తరగతి నేను అణువు మరియు పెప్టైడ్ లోడింగ్

B- అసెంబ్లీ HLA తరగతి II అణువు మరియు పెప్టైడ్ లోడింగ్

అసెంబ్లీ HLA తరగతి II అణువు మరియు పెప్టైడ్ లోడింగ్

సారాంశం మరియు కంపారిజన్ చార్ట్ :

HLA Classe లో HLA Classe II
లోకస్ జన్యుశాస్త్రం HLA ఒక, HLA B ఒక HLA సి. => α చైన్. HLA డిపి, HLA DQ ఒక HLA DR.
జీన్ => α చైన్.
జన్యువు B => β చైన్.
నిర్మాణం α చైన్ + β2 microglobuline α చైన్ + β చైన్
బహురూప ప్రాంతాల్లో α1 మరియు α2 α1 మరియు β1
సెల్యులార్ ఎక్స్ప్రెషన్ వాస్తవంగా అన్ని న్యూక్లియేటెడ్ కణాలు’సంస్థ. ప్రదర్శించే కణాలు’యాంటిజెన్ :
శాఖలు తీరిన కణాల. మాక్రో, లింఫోసైట్లు బి.
ప్రదర్శన’యాంటిజెన్ : లింఫోసైట్లు T CD8 + (విషపూరితం) లింఫోసైట్లు T CD4 + (సహాయక)
మూలం పెప్టైడ్ సమర్పించారు సైటోసోల్ ఉత్పత్తి ప్రోటీన్లు +++ (అంతర్జాత) కణబాహ్య మాంసకృత్తుల +++ (బాహ్య)

డాక్టర్ హెచ్ కోర్సు. BOUAB – కాన్స్టాంటైన్ ఫ్యాకల్టీ