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Syphilis

Syphilis
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Einführung:

Historischen:

Mikrobiologie:

Wie zu übertragen:

Klassifizierung:

Es gibt mehrere Klassifikationen, die sich teilweise überschneiden:

Jüngste (frühe) Syphilis: Gruppen primäre, sekundäre und latente Formen von weniger als einem Jahr (Entdeckung der positiven syphilitischen Serologie ohne klinische Verletzung, weniger als ein Jahr alt), gekennzeichnet durch hohe Ansteckung und geringes Risiko Neurologische

Späte Syphilis: Gruppen spät latente Syphilis-Formen von mehr als einem Jahr (nicht trinkbar oder mehr als ein Jahr alt) und tertiäre Syphilis, mit einer gemeinsamen niedrigen Ansteckungskraft, aber einem hohen Risiko für neurologische Fortsetzungen

Klinische:

Syphilitischer Canker (Impfpunkt): Canker ist typischerweise eine Exulzerung (oder Erosion) oder seltener eine klar definierte Schleimhautulzerung, 5-15 mm Durchmesser im Durchschnitt, einzigartig, seltener mehrfach, sauberer Boden, Rosé, basierend auf Wellenmiten mit geschützter Palpation (dies ist der einzige wirklich evokative semiologische Charakter, es führt zur Unmöglichkeit, zwischen zwei Fingern die Oberfläche der Ulzeration, die nur ein Block mit der zugrunde liegenden Induration ist, schmerzlos zu falten. Zwerg, Riesen, schmerzhafte und entzündliche Cankers (Überinfektion), gemischt…

Beim Menschen: ist ziemlich wahllich in der balano-präputialen Furche, seltener auf der Eichel oder auf der Scheide

Bei Frauen: ist am häufigsten auf dem äußeren Teil der Vulva (kleine Lippen, große Lippen, Gabel), seltener vaginal und da es schmerzlos ist, geht es dann gerne unbemerkt

Bei beiden Geschlechtern: Canker kann auf der Mund- oder Rachenschleimhaut (Fellation), Anorektalschleimhaut sitzen

Satelliten-Adenopathie: erscheint 4-7 Tage nach dem Canker, der Canker wird von einer nicht-inflammatorischen Satelliten-Adenopathie begleitet, in der Regel einseitig, sie sind mehrere, kleine und harte Ganglien, manchmal zentriert durch einen größeren Knoten ( der "Präfekt" der Leistengegend in der Leistenhöhle), mobil, schmerzlos, ohne Peri-Adenit, der nicht auf die Haut faustet. An einigen Stellen (Gebärmutterhals, Rektum) ist adenopathie nicht klinisch sichtbar

Evolution:

Hautmanifestationen: Der Ausschlag schreitet in zwei mehr oder weniger miteinander verflochtenen Phasen fort:

Palmoplantale Syphilide: sind nicht papulös, sondern infiltriert, sie streifen die Palm- oder Plantarfalten, was es ermöglicht, sie von den physiologischen hyperpigmentierten Flecken bei schwarzen Frauen zu unterscheiden

Auf dem Gesicht: die Papeln können sich neu gruppieren, Zeichnung Umrandungen, S, vor allem auf den Wangen und Kinn (elegante Syphiliden von Brocq), das Erreichen der nasogenen Furchen evoziert seborrhoische Dermatitis und die des Kinnakne Akne

Perineale und genitale Syphilide: multiple, schmerzlose, nicht-pruriginöse, papulo-erosive weich, oft mazeriert, was zu einem hochansteckenden vegetativen Aussehen führt (condyloma lata). Das Erreichen der Falten ist leicht erosiv

Klinischer Polymorphismus ist wichtig und die Läsion kann in Form von Schuppen, Schorf, Geschwüren oder Nekrose sein, aber die Papeln und nie Blasen sind darunter gefunden.

Schleimmanifestationen: die Schädigung der Schleimhäute macht die Schleimplaques, sie sind maculo-papulöse Läsionen, abgerundet, mit klaren Grenzen, schmerzlos, die erosiv oder vegetativ je nach Standort werden können, sie sind zeitgemäß Roseolas und papulant Syphilide, sie sind hoch ansteckend und können für mehrere Monate dauern, berühren sie die Zunge ("Gabelplatten", weil die Geschmacksknospen als gebrochen abgerieben werden), der Rachen und der Kehlkopf (die Rauheit der Stimme), die Kommissure labiale (falsche Perle mit para-commissuralen Papeln in zwei geteilt und nicht einfach Riss ohne Relief der Unterseite der Falte), externe Genitalien

Dandrian-Proteste: Die Erreichung der Dphaner ist klassisch, aber selten

Allgemeine Anzeichen: Sie spiegeln die Ausbreitung der Infektion wider, sie sind meist diskret, können aber schwer sein: Fieber (die meisten 38-38,5 Grad Celsius bis 39-39,5 Grad Celsius), Kopfschmerzen (die nicht gleichbedeutend mit Neuro-Hirn-Schäden sind), Meningealsyndrom, Polyadenopathien, Hepato-Spleenomegalie (mit zytolytischer oder cholestatischer biologischer Hepatitis), Polyarthralgien, nörgelnde "Knochenschmerzen", variable Veränderung des allgemeinen Zustands, ophthalmologische Manifestationen (Papillit,  Ucite, optische Neuritis, die eine systematische ophthalmologische Untersuchung während der sekundären Syphilis rechtfertigt, würde ihr Vorhandensein die Behandlung in der gleichen Weise wie eine neurologische Beeinträchtigung verändern und eine Behandlung mit Penicillin G in IV erfordern)

Hautmanifestationen:

Nodular Stadium: sind hypodermisch, fest, mobil, schmerzlos, nicht-pruriginous Knötchen, 2-10 cm im Durchmesser, einzigartig oder wenige

Erweichungsstadium: Innerhalb weniger Wochen erweicht der Knötchen und schwankt, haftet er an der Haut, die entzündlich wird

Das Ulzerationsstadium: die Haut öffnet sich in Form eines Fistelrhythmus, der sich vergrößert, um eine perfekt abgerundete Ulzeration (wie auf den Kompass zurückverfolgt), ein paar Zentimeter im Durchmesser und regelmäßige Kanten zu erreichen, wird der Boden dieser Ulzeration nach Evakuierung von Zellablagerungen schnell reinigen

Heilungsstadium: Innerhalb weniger Monate schließt sich die Haut und erzeugt eine abgerundete Narbe, im weißlichen atrophischen Zentrum, depressiv an der Peripherie, pigmentiert

Schädigung der Mundschleimhaut: insbesondere das Gaumengewölbe und die Uvutter, die eine Stimme bilden und in Kombination mit den Läsionen des nasalen Osteochondrits zu einem Zusammenbruch der Nasenstrukturen mit Nase im "Topffuß" führen können

Viszerale Manifestationen:

Asymptomatische Neurosyphilis: Das Vorhandensein von zerebrospinalen Flüssigkeitsanomalien ist ein Risikofaktor für den späteren Beginn der symptomatischen Neurosyphilis

Symptomatische Neurosyphilis: klassisch unterscheidet man:

Allgemeine Lähmung: dominiert von Störungen höherer Funktionen, Abschaffung von Reflexen, psychiatrischen Manifestationen (Demenz)

Tabes (progressive Bewegungsataxie): tritt im Durchschnitt zwischen 15 und 20 Jahre nach Syphilis, es ist das Ergebnis der Sklerose der hinteren Schnüre des Knochenmarks, es manifestiert sich durch: Pupillenanomalien, Verlust von achilléan und rotulian Reflexe, schnelle Schmerzen, Romberg-Zeichen, Argyll-Robertson-Zeichen, tiefe Empfindlichkeitsstörungen, Ataxie, Vesienstörungen, Parästhesien, optische Atrophie, Stuhlinkontinenz, oberflächliche Empfindlichkeitsstörungen (Schmerzen, Berührungen), Schmerzen und Schmerzen Plantarperforatantien

ZNS-Zahnfleisch: sind selten und manifestieren sich im Tumorsyndrom

Frühe angeborene Syphilis: offenbart sich von der Geburt bis zu 2 Jahren, es ist das angeborene Äquivalent der sekundären Syphilis, es assoziiert ähnlich Hautzeichen, Knochen, Meningeale und verschiedene viszerale

Späte angeborene Syphilis: Enthüllt nach dem Alter von 2 Jahren, es ist das angeborene Äquivalent der tertiären Syphilis

Stigmates: sind die Nachwirkungen von Läsionen, die bei angeborener Syphilis beobachtet werden, die charakteristischsten sind Rhagaden und zahnärztliche Anomalien

Biologische Diagnose:

Treponeme wird nicht in vitro kultiviert, die Diagnose Syphilis kann nur durch Hervorhebung von Treponeme selbst unter einem Schwarzbodenmikroskop oder indirekt durch Hervorhebung der spezifischen Antikörperreaktion

Nicht-treponische Tests (unspezifisch oder antikardiinlipidisch): Verwenden Sie ein allgegenwärtiges Kardiolipid-Antigen

Ziel:

Im Serum des Patienten wird hervorgehoben, dass das als Ziel verwendete kardiolipidische Antigen in allen pathogenen Treponemen, aber auch in vielen tierischen oder pflanzlichen Zellen vorhanden ist.

VDRL ist keine spezifische Reaktion von Treponetosen, einer falsch positiven syphilitischen Serologie (positive VDRL und negative TPHA), die bei dysimmunitären Erkrankungen beobachtet wurde, insbesondere während des Lupus- und Antikörpersyndroms. Anti-Phospholipide

VDRL präsentiert das Serum des Patienten mit einem kommerzialisierten Kardiolipid-Antigen, das zuvor an seinen Cholesterinkristallen befestigt war. In Gegenwart von Antikörpern bilden komplexe Stoffe, die Cholesterinkristalle verklumpen, die mehr oder weniger große Aggregate bilden, es ist die Größe dieser Aggregate, die positivität definiert, die von

Kinetik:

VDRL ist im Durchschnitt 15 Tage nach Beginn der

Der Titel steigt dann schnell an, um während der Sekundärphase ein Plateau zu erreichen, das je nach Patienten variiert, in der Regel zwischen 256 und 1024 U

Der VDRL bleibt während der gesamten Sekundärphase sehr positiv

Die biologische Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung erfolgt auf quantitativem VDRL () und gilt als wirksam im Hinblick auf den Titel VDRL, der durch 4 (zwei Verdünnungen) 6 Monate nach der Behandlung geteilt wird.

In Ermangelung einer solchen Abnahme sollte die Behandlung wieder aufgenommen werden, umgekehrt kann eine syphilitische Rekontamination (die Krankheit ist nicht immun) nicht nur in der Klinik, sondern auch bei der signifikanten Quantitatives VDRL (Titel mindestens mit 4 multipliziert)

Falsche Syphilis-Serologien

(nicht-treponemische Ursachen der RSV-Positivität)

Infektiöse Ursachen

Nicht-infektiöse Ursachen

  • Bakterien: Lepra, Tuberkulose, Pneumokokken-Krankheit, Leptospirose, Borreliose, Scharlach
  • Viral: Windpocken, Mumps, infektiöse Mononukleose, Virushepatitis, Masern, HIV
  • Parasiten: Malaria
Schwangerschaft, intravenöse Drogenabhängigkeit, chronische Hepatopathie, monoklonale Gammapathie, systemischer Lupus erythematodes, Anti-Phospholipid-Syndrom, Krebs

Treponemische (spezifische) Tests: Verwenden Sie ein treponisches Antigen, sie sind empfindlicher und spezifischer als reaktische Tests. TPHA ist nicht teuer und wird routinemäßig verwendet, aber das Freihandelsabkommen ist teuer. Sie sind ein wenig positiv vor den Reaktionstests

Kinetik:

Die TPHA ist positiv um die 8-10. Tage des Cankers, die Intensität der Reaktion wird im Kreuz bewertet, es erreicht schnell und, in Abwesenheit der Behandlung, wird bleiben – bis zum Ende des Lebens, ist es daher bei ' während der sekundären Syphilis und nach dem 8.-10. Tag der Krebs

TPHA ist nur dann sehr unbeeinflusst, wenn die Behandlung gut durchgeführt wurde und wenn sie frühzeitig eingeleitet wurde. Über diesen Zeitraum hinaus wird die TPHA positiv bleiben

Quantitative SKALIA ist kein guter Marker für die Skalierbarkeit von Krankheiten oder die Reaktion auf die Behandlung, da sie für denselben Patienten von einer Untersuchung zur anderen erheblich variiert.

Kinetik:

Die ESTV ist positiv gegenüber dem 5. Tag des Cankers, so dass dies der erste Test ist, der positiv ist, ein paar Tage vor dem VDRL und TPHA

In Ermangelung einer Behandlung bleibt das Freihandelsabkommen während der gesamten Phase der

Das Interesse beschränkt sich auf die serologische Diagnose bei Neugeborenen bei Verdacht auf Übertragung während der Schwangerschaft (FTA IgM) und bei primärer Syphilis ganz am Anfang des Cankers, wenn die 2 TPHA- und VDRL-Tests negativ sind.

Um die Empfindlichkeit des Tests zu erhöhen, ist es zunächst möglich, das Serum des Patienten auf einem Ultraschall von Reiter Saprophyten treponemes zu absorbieren, der die parasitären Antikörper neutralisiert: Es ist die absorbierte FREIhandelsstelle

Weitere Tests:

  TPHA TPHA (-)
VDRL Nicht-venereale Treponematose (endem Gebiet) oder geschlechtsspezifische, behandelte oder nicht, ausgehärtete oder nicht Falsch positiv
VDRL (-) – Serologische Fortsetzungen der nicht-venerealen Treponem
atose- Syphilis, a priori, ge
heilt – Primäre Syphilis innerhalb von 10-15 Tagen nach Canker
– Fehlen von Treponematose
– Syphilis in der Inkuba
tion- Primäre Syphilis innerhalb von 10 Tagen nach Canker

Histo
logie:

Die Histologie der Syphilis ist nicht sehr spezifisch, das Bild, das für sekundäre Syphilis charakteristisch ist, assoziiert ein mehr oder weniger dichtes entzündliches Infiltrat des Dem, bei dem Lymphozyten und Plasmazellen mit Gefäßschäden vorherrschen. Die häufigste epidermale Erkrankung ist die Exozytose

Differentialdiagnose:

Behandlung:

Wenn die Diagnose der frühen Syphilis erwähnt wird: machen Sie eine sorgfältige klinische Untersuchung (auf der Suche nach neurologischen Symptomen), suchen Sie nach einem anderen STI (Gonococcus, C. trachomatis, HIV, Hepatitis B…), machen Sie ein Rezept für TPHA-VDRL:

Zögern Sie nicht, einen Spezialisten in bestimmten schwierigen Situationen zu kontaktieren: Schwangere, HIV-positive Subjekt, Penicillin-Allergie

Routine-Augenuntersuchung bei sekundärer Syphilis: Eine mögliche Augen-Zu-Augen-Verletzung würde die Behandlung sowie neurologische Beeinträchtigungen verändern

Empfohlene Behandlungsschema: ist das gleiche für alle 3 Situationen (primäre, sekundäre, frühe latente), in Abwesenheit von Penicillin-Allergie und Kontraindikationen für intramuskuläre Injektionen: eine einzige intramuskuläre Injektion von 2,4 M Benzathin Benzyl-Penicillin G I.E. (Extencillin®)

Nachbehandlung: Die Wirksamkeit der Behandlung muss klinisch und biologisch nach 6, 12 und 24 Monaten kontrolliert werden, die biologische Nachbeobachtung erfolgt auf quantitativer VDRL (Titel geteilt durch 4 (2 Verdünnungen) nach 6 Monaten), wenn nicht der Fall, die Meinung eines Spezialisten e ist gerechtfertigt. VDRL sollte ein Jahr nach der Behandlung der primären Syphilis und innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung von sekundärer Syphilis negativ sein

Prävention der Reaktion von Jarisch-Herxheimer:

Abschluss:

Obwohl die Diagnose und Behandlung von Syphilis in den letzten Jahrzehnten viel einfacher und zuverlässiger geworden ist, weckt sie auch nach mehr als fünf Jahrhunderten weiterhin großes Interesse.

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