配偶子

0
13471

概要 :

配偶子形成は、配偶子形成過程であります 2 男女. これは、性器腺で行われます, 女性は男性と卵巣のための精巣. これは、特定の細胞株に関する, 生殖細胞系列 (彼女の種子), の他のすべてのセルとは対照的に、’組織, 用語体細胞の下にグループ化 (相馬).

A- 生殖細胞LINE :

彼らは、連続的に含み、 :

1- Gonies (spermatogonies Iのovogonies) :

これらは、二倍体幹細胞であります. 有糸分裂等式によって乗算彼ら.

2- レcytes (卵母細胞または精母) :

これらは、減数分裂のプロセスに関与する細胞であります.

  • I又は第一減数分裂や縮小、分割前の一次cytes.
  • cytes IIまたは第二の順序は最初の減数分裂の間に上方から形成されています .

3- 潮 (spermatides I ovotides) :

これらは、第二減数分裂の間に形成されています。. これらは、より分割する一倍体細胞であります. 彼らの染色体数はcytes IIと同じです, いずれかのn染色体, しかし、彼らは半分以下が含まれています’ADN, 体細胞間期中に存在する量の約半分.

B- 減数分裂 :

減数分裂は、生殖細胞系に適合しています. 第1及び第2の注文cytesに関するものと単一の複製が先行する二つの連続する細胞分裂を組み合わせ’ADN.

フィギュア 1. 配偶子形成の一般的なスキーム

これは、訓練の半数体配偶子を可能にし、’父系および母系ゲノム間の染色体セグメントの交換. 有性生殖を伴うこのプロセスは、遺伝的変異を可能に’種とそれを可能に, 秒の世代を通して’の変化に適応’環境.

減数分裂は細胞分裂の特有の現象であります, 配偶子形成に独自の, 彼女は、染色体数の削減と母親と父親の遺伝情報の混合1部を確保する上で重要な役割を果たしています (削減部門) の重複が先行します’の終了時にDNA’間期と連続的に備えます : 前期, 中期, 後期及び終期.

第二の分割 (等式部門) 非常に迅速に発生し、’私たちは、前期に直接自分自身を見つけます.

これは、有糸分裂の通常の段階を観察することになります, 染色体のn個のペアのために : étaphase-後期、終期. 結果はの形成になります 4 半数体配偶子.

減数分裂ができます :

  • 遺伝的内容を半減’セル.
  • 醸造’遺伝情報.
  • の送信’遺伝情報.
フィギュア 2. 減数分裂の段階

精子形成 :

精子形成は、男性の生殖腺や精巣内で行われます. それは思春期に始まり、, でピークに達し 20-30 年, 検疫に徐々に減速するもののまで続けることができ’古い時代の. 精子形成は、必要遅く、連続プロセスであります 74 訪問についての日’男 ; C’精子形成サイクルの期間であります.

A- 精子の構造 :

精子細胞は、モバイルです, 高度に差別, いけないリットル’組織は、ほと​​んどの哺乳類に似ています.

フィギュア 3. 人間の精子の構造

1- モルフォロジー :

精子を約あります 60 長い午後. 光学顕微鏡で, distingue上 :

→ヘッド, 細長く平坦化 (4 へ 5 午後に沿って 2 D午後’厚さ). それは含まれてい’先体とコア .

  • 首, 狭く短いです (1 午後パー 1 午後), 従来では対応’間のスペース 2 中心小体.
  • 鞭毛であっ :

→中間部 (4 へ 5 長い午後), 含まれています « スパイラルミトコンドリア ».

→メインルーム, 長いです 45 午後.

→エンドピース, 長いです 1 へ 2 午後と罰金.

2- 微細 :

精子の意志sの微構造’QU観察’電動式顕微鏡で

フィギュア 4. ヒト精子の微細構造
  • ヘッド : これは、楕円形や平坦化します. 境界で 2/3 過去と 1/3 後, 椅子, リットル’核リング, の後部エッジに対応’先体.
  • カーネル : これは、率います’先体と頭の大部分を占めます. クロマチンは非常に凝縮され, 本質的に均質, 核小体なし. コアの後部極が横向き真空を有します, のディンプル’移植.
  • L’先体 : これは、平らにしてカバーされます 2/3 前のコア. C’小胞均質な内容です, 膜によって制限. それは、 2 セグメント, D’外観と異なる生理的意義 :

– メインセグメント, 前方に, キャップ 1/3 前コアとあります 70 NM D’厚さ. これは、ヒアルロニダーゼが含まれています. その内膜をから分離されています’による核エンベロープ’エスパスサブ先体, の 20 NM.
– 赤道セグメント, バック, カバー 1/3 コアを意味し、. その厚さはあります 25 NM. C’このセグメントであることを主’acrosine. 内膜は、についてです 40 のNM’核エンベロープ.

  • 細胞質 : それは非常に小さく、核の後方三の周囲ブレードであります, の裏’先体。.
  • 首 : C’頭部と鞭毛との間の接合領域であります. C’含まれている非常に複雑な領域です’centriolaire装置と結合片状’逆漏斗.

コアから開始して記述することができます :

  • ル中心小体の近位 : のディンプルの下に配置されています’移植. その軸は、ほぼコアの後面に平行でのそれと80°の角度を形成しています’軸糸.
  • インクルード 9 密な繊維 : これらは、細胞骨格タンパク質で構成されています. 彼らは、セグメント化された列の内部を倍増し、鞭毛の残りの部分に広がります.
  • 軸方向のフィラメント状の複雑な : それはS’遠位中心小体の伸長によって形成され、セグメント化された列の中間の高さで約始まります. 中心部に位置, 密な繊維内部, それは通常の構造を有しています’毛様体軸 : 9 周辺中央ダブレットを取り囲むダブレット.
  • ミトコンドリア : へ’外側のセグメント化された列, 彼らは、ミトコンドリアスリーブの始まりは、鞭毛の中間部に続けて構成します.
  • 鞭毛含みます 3 コイン.

– 中間ピース : C’最短部分と厚い鞭毛あります. それは限られています, その遠位端に, 鞭毛の膜の肥厚によって、, リットル’線維輪 (Iジェンセンリング光顕微鏡に対応). 断面 , 観察に, 中心部から :
→L’の典型的な構造を有し、軸糸または軸フィラメント状の複合’繊毛軸糸 : 9 微小管のダブレットデバイスは、中央の二重線を囲みます.
→ 9 密な繊維 – ミトコンドリアスパイラルスリーブ. これは、密度の高い繊維を囲み、で構成されてい’ミトコンドリアの連続はほぼシングルスパイラル列に配置しました 40 ツアー.
→細胞膜.

– メインルーム : その構造はとその全長にわたって同じです, 中心部から :
→複合フィラメント軸続けるもの中間ピースの.
→ 9 密な繊維. 彼らの’向けたリファイン’先端
→線維鞘. それはS’タンパク質は、線維状螺旋状に巻かれています. このスリーブは、直径方向に対向する2つの肥厚を持っています : 縦の列. 近づい中’主要部分の終わり, 縦の列をよ’消え、’線維鞘の厚みが減少します.
鞭毛の細胞膜を→.

– エンドピース : これは、と簡略化された構造を持っています :
→軸の複雑な糸状センター.
→細胞膜.

B- 精子形成 :

精子形成は、周りの始まり 13 -14 年, 思春期で, そして、まで継続’非常に高度な年齢で. これは、で行われます’精細管の中. その期間は、固定および特性れます’種.

1- フェーズ乗算 :

精原, 二倍体株 (2n個の染色体ら2N ADN), 有糸分裂によって乗算. これらは、ほとんどの周辺生殖細胞であります. 彼らは、チューブの基礎コンパートメントであります, 基底膜とセルトリ細胞と接触しています.

  • アル精原細胞またはAd (闇) 真の幹細胞であります.
  • 精原細胞A2またはApを (淡いです) 精子形成細胞自体の第一段階を表すとの生活をしています 18 分割する前の日 2 spermatogonies B.
  • Bの精原細胞の分割後 9 日 2 精母細胞I, インクルード 2 精母細胞は完全に分離しません, 細胞質ブリッジがするまで存続します’に由来するすべてのセル間の交換を可能に精子形成の終了時’1 Gonieとは同期進化を可能にします.

2- 相D’増加 :

これは、精母細胞に関係して模式的に対応します’間期と第一減数分裂の初期の前期. 合成された材料の蓄積によって、セルサイズが大きくなります. とき’彼らは彼らの最大サイズに達します, の 25 午後, の名の下にそれらを指定’auxocytes.

3- 成熟期 :

これは、精母細胞に関する. それはS’本質的です’核の成熟, このフェーズは、減数分裂に対応します. 前期は長いです (およそ 16 日). 前期の終わりに, レ精母細胞I renferment 2nの染色体ら4nのADN.

  • 最初の減数分裂 (編集部門). それは後に発生します 23 日. 前期は中期を継続します, リットル’後期及び終期. 二つの第二次精母細胞または精母IIの形成において、この第1分割結果. 各精母細胞IIはI精母細胞に存在する染色体の数の半分を持っています
  • 減数分裂の第二区分 (等式部門). それが起こります 24 最初の時間後. 各二次精母細胞は、を生じさせます 2 spermatides, 半数体. 彼らはより多くを分割します. 精子 (n個の染色体, nはADN) 小さな丸い細胞であります.
フィギュア 5. 精子形成の一般的なスキーム

4- 分化段階 (spermiogenèse) :

精子は、男性の配偶子形成に特異的です. これは、Spermatozoïdeに各精子細胞の変換に対応します. このフェーズは続きます 23 精細管の管腔内への精子のリリースと日と終了, 排精と呼ばれる現象.

精子は、 5 ほぼ同時である基本的な現象 :

A- の形成’先体àpartir・デュ・ゴルジ :

ゴルジ小胞の開発, プロ先体顆粒になって単一の小胞へのマージ, 先体小胞 (または先体) そのS’スプレッドとカバー 2/3 コア. それは名前を取り’先体とその内容は、均一になりました. L’先体は、将来精子の前のポールに位置する大規模なリソソームであります. その酵素の量は、封筒の交差のために不可欠となります’受精の卵母細胞 (ヒアルロニダーゼ, acrosine).

B- トレーニング鞭毛 :

インクルード 2 中心小体はと反対の極に移動します’先体. レデュ微小管中心小体遠位の’長いとs’sの軸糸で編成’原形質膜を拒否することによって、細胞から延びて出.

C- 核伸び :

原子力変更は半ば精子で始まります. コアの’長く、徐々に密になり、. インクルード 2/3 以前のカーネルはで覆われています’先体. 後方の第三のは、細胞質に関連しています.

D- ミトコンドリアスリーブトレーニング :

ミトコンドリアは、最初の部分の周りに螺旋状に端から端まで配置されています’軸糸, ミトコンドリアスリーブワーク中級を構成します. その遠位端に, スリーブは名前で説明密なリングによって制限されています’線維輪.

E- 細胞質の除去 :

細胞質の大部分はセルトリ細胞によって貪食されます. いくつかのスタンド, 残留体を構成します (デRegaud). 残りは、移行中の間に成熟の最終段階で除去されます’精巣上体.

フィギュア 6. ステージspermiogénèse

C- NEURO-内分泌CONTROL :

拍動性のGnRH生産と (ゴナドトロピン放出ホルモン) のニューロンによる’それは、視床下部です’精巣機能をインストールします. GnRHは、2つのホルモンの下垂体分泌を引き起こします, FSH I LH. 精巣レベルで, これらのホルモンは、次のアクションを持っています :

→FSHはセルトリ細胞と精子形成の開発を可能にします (精巣の外分泌機能 : 精子の排泄). FSHのセルトリ細胞の膜受容体に結合し、三重の役割を果たしています :

  • それはで精子形成を活性化させます’sertolien細胞質を介しました;
  • それは形成を刺激します’ABP (アンドロゲンバインディングProteine);
  • それはFA-のetiónを引き起こし’inhibine, FSH分泌に対する負のrétrooontrôleを発揮ホルモン, GnRHの分泌を減少させることによって、視床下部ニューロンのいずれか, 直接、下垂体細胞性性腺刺激ホルモンの.

→LHマルチ折り目*つのセル/ DGおよびテストステロンの分泌を提供します (精巣の内分泌機能) :

  • テストステロンsertolienのほとんどは、それが結合する細胞質に入り、’の開発を調整するためにABP’séminai上皮および生殖器官の適切な機能です (精液);
  • 遊離テストステロンは、ダンの血とecerce 12月「シェアを渡します: 生殖器官およびlesglandesアン©にプラスの効果これらおよびLH分泌に対する負のフィードバック, または間接的に視床下部ニューロンの^直接adotropesを坤下垂体細胞に
フィギュア 7. ヒトの生殖機能を制御F horntonaui Hの合成スキーム

D- 精子の特性 :

1- 名前 :

  • normozoospermieは間の正常な精子の数を意味し、 20 と 200.106/ ミリリットル.
  • L’oligozoospermie (または過少) 未満の精子の数を意味し、 20.106/ ミリリットル.
  • L’無精子症であります’無精子ません.
  • ラpolyzoospermie (OU polyspermie) あまりにも多くを指し、, より高いです 200.106 / ミリリットル.

2- 可動性 :

これは、女性生殖器の成長を可能にし、受精精子に影響を及ぼし. これは、運動性精子の割合が含まれ, 変位の速度と移動方向.

  • L’asthenospermiaは、通常の移動性を持つ精子の低い割合を示し、 40% および/または速度の減少.
  • L’無動は、ことを意味します’ 移動からの精子ません.

3- 活力 :

これは、精子に入る染料を使用してスキャンされます

  • necrospermiaはより死んだ精子の数を表し、 30%.

4- 肥え :

これは、細胞膜に異常があれば減少しています, の’以下のための酵素の機器’先体, コアの結露.

5- モルフォロジー :

それは、染色後に形態学的な非定型の精子を下回るspermocytogramによって評価されます. すべての射精, で’人間の種, 非定型精子が含まれています. あまりにも大きな割合が異常です.

  • 奇形は、以下の典型的な精子の割合を示し、 40%.

OVOGENÈSE :

C’女性における配偶子の形成であります. これは、卵巣で行われ、雌性配偶子の形成を可能にします, 生殖細胞系または卵原細胞の幹細胞から卵母細胞.

A- OF RUNNING’OVOGENÈSE :

L’フェーズを伝播する卵形成の含み, D’成長と成熟. 相’成長と早期成熟S’実行します’卵胞の内側とにリンクされています’卵胞の進化. 成熟の端が遅れています. それはS’受精後に完了. それはn個’位相の差別はありません.

1- フェーズ乗算 :

それは卵原細胞に関する, 二倍体株の形成をもたらす有糸分裂の連続することを特徴とします’卵母細胞I (一流), また、二倍体. このフェーズが行われます, 女性で, 胚および胎児の生命の間に. 卵原細胞は皮質の領域に観測されます’胚性卵巣, 球状の形状を有し、小さく、 (15午後), 変性, 大半, 子宮内の生活の7月に (閉鎖), 私は、卵母細胞を与えます (2n個の染色体, 2Q ADN), 大きなセル (20 へ 40 午後), すぐにトレーニングの後’周囲の濾胞細胞と’卵巣支質の残りの部分からそれらを分離する周膜, リットル’原始卵胞へのすべてのポインティング, その後、彼らは最初の減数分裂を開始します, 前期の段階でどのハング. L’卵母細胞は、それが長年にわたって残ることが可能な静止状態に入ります (私は、最初の減数分裂の最大の前期に卵母細胞をブロック’思春期で).

こうして, 乗算のこの段階の終わりに (誕生), 1回の在庫卵I (約百万) 構成されてい, 原始卵胞に含まれる各.

2- 相D’増加 :

それはのサイズが非常に顕著な増加によって特徴付けられます’卵母細胞I, の通過 20 へ 120 午後径. 非常に長いです, 彼女の’その両端’卵胞の成熟の時との合成で構成されてい’受精時および初期胚発生の間に重要な役割を果たしRNAとタンパク質.

原始卵胞は誕生と思春期の間に大量に退行します :

  • それだけだろう 400 000 思春期で ;
  • レス 500 育ちます’へ’女性の性生活の間に排卵.

3- 成熟期 :

毎月, 時’排卵, リットル’卵母細胞I (2n個の染色体, 4Q ADN) 最初の減数分裂を完了し、卵母細胞IIを与えます (n個の染色体, 2Q ADN) の排出量と 1あります 直後極性雫, 開始 2 減数分裂. しかし、このプロセスはまだ一度ハング (中期で 2 減数分裂) Aは、発生または非受精によって調整されます :

→中’受精の不在, リットル’卵母細胞が減数分裂と退化のこの段階の後にとどまります 24 時間.

→S’そこに受精, リットル’II卵母細胞はその成熟を完了し、胚珠壁に変身します(ovotide) の排出量と 2 極体.

フィギュア 8. フェーズの卵形成

B- 卵胞EVOLUTION (FOLLICULOGENÈSE) :

1- 原始卵胞 :

  • C’のカットで最も豊富な卵胞の種類はまだあります’卵巣.
  • C’の球であります 50 卵母I及び扁平細胞の層を含む、直径がミクロン濾胞.
フィギュア 9. 卵巣ウサギ原始卵胞. スタード 1: 原始卵胞. X1000倍率浸対物レンズ.

2- 主要卵胞 :

  • 彼のパス直径 50 80pmへ. L’私の卵母細胞はまだ分裂前期にブロックされています, 大幅に増加フェーズを開始します.
  • 濾胞細胞はカットになり、単層に配置されています.
フィギュア 10. 主な卵胞の顕微鏡観察’卵巣ウサギ. 倍率X 400

3- 二次卵胞 (または前胞状卵胞またはフル) :

  • その直径が徐々にパスワード 80 へ 200 午後.
  • L’私は成長を続けて卵母細胞 (そして、到達 80 PIM).
  • 透明帯は、光学顕微鏡で見えるようになります (C’ヒアリン構造であり、, その糖タンパク質で構成’原点は、本質的であるが、製造中の卵母細胞の卵胞細胞部分).
  • 濾胞細胞乗算及び周りの20層に配置されています’卵母細胞の構成顆粒. 最内層, pellucid膜の周りrégulièrementdisposée, nommeコロナラジアータ場合.
  • 膜分離しSlavjanski顆粒卵胞膜INTERNA皮質間質の分化によって基底膜の周囲に形成します.
  • 細胞, 最初は紡錘状, 立方なります.
フィギュア 11. 二次卵胞の顕微鏡観察’卵巣ウサギ. 倍率400倍.

4- 三次卵胞 (空洞または胞状か) :

  • 合流かんしゃくなり小キャビティliquidiennesを取り巻く卵胞細胞.
  • それは次のように定義されます’液体と呼ばれる液体を含有する顆粒の小さな空洞の外観小節 » ». これらの空洞は、小さな地層ロゼットです, インクルード « ボディとコールエクスナー ».
  • 濾胞直径は増加し続けています 10 へ 15 この段階の終わりにミリメートル.
  • L’卵母細胞は、まだ前期のIにブロックされ、満たされています 100 午後径.
  • 膜pellucid D 15 D午後’厚さ. 連続的な細胞増殖. L’卵母細胞は、卵胞の側に排出されます。. これは、囲まれたまま’foiiicuieuses卵丘を構成するセルのクラスタ (積雲OU proliger) それは維持します’卵胞の残りの部分に結合して、卵母細胞.
  • 外部ライブラリは、以前の周囲に形成されています. C’卵胞膜INTERNAの周りに凝縮線維性結合組織であります.
フィギュア 12. の三次卵胞顕微鏡の観察’卵巣ウサギ. 倍率X 40

5- 成熟の卵胞 (グラーフ卵胞) :

  • その直径は、 18 あるいは 20 んん.
  • L’卵母細胞の直径 120 へ 150 午後.
  • コア質の周辺に移動し、減数分裂のプロセスを再開する.
  • 部門のreductional’最後とs’を伴います’第一極体の追放. L’卵母細胞は、卵母細胞IIなり.
  • 以下’排卵, それが中期にロックされます 2 減数分裂.
  • pellucid augmente leggerezzaのエリア’厚さ.
フィギュア 13. のグラーフ卵胞顕微鏡の観察’卵巣ウサギ. 倍率X 40

C- 排卵 :

雌性配偶子のリリースです’排卵. それは女性のサイクルの途中で発生します, インクルード 14 月経周期の日. L’全体積雲の’その後、顆粒の残りの部分から分離されます (下’アクションD’タンパク質分解酵素) そして濾胞キャビティ内に浮かびます, 残りの部分で卵胞壁’卵胞と裂開です.

  • 成熟した卵胞が突出の表面’卵巣.
  • 卵胞膜INTERNAで, 血管拡張は、キャビティの容積を増加させる濾胞.
  • 膜Slavjanskiの崩壊
  • リットル’卵母細胞は卵胞液中で艦隊濾胞細胞を囲まれて
  • の領域で’頂点, 血管収縮および卵巣の壁の壊死

L’卵母細胞は、の形成をもたらす核と細胞質の成熟を完了します’減数分裂の中期IIにロックされますII卵母細胞.

の時’排卵, トランクの旗, モバイル, カバー’卵巣. それは回復します’卵母細胞II. 適切なフラグ卵管移動度は生殖機能に不可欠です. すばやく, リットル’卵の移行まで’へ’受精が行われている電球の卵管. 移行が受動的です. それは、会談にまでパビリオンからの流体の流れを促進されます’子宮との繊毛の動き’卵管上皮.

L’卵母細胞は球形細胞であります 150 午後径, 比較的不活性, 封筒に囲まれて

D- YELLOW BODY TRAINING :

直後’排卵, 卵胞は、一時的な内分泌腺となり, 黄体 (黄体). 顆粒膜細胞と卵胞膜は、そのホルモンの合成を変更し、黄体細胞になるINTERNA, およびパラは黄体プロゲステロンを開発し、いくつかの’エストロゲン.

S’それはn個’何の注入はありません, 黄体退行 (lutéolyse). C’巡回黄体またはプロゲスチン体であります.

以下’黄体の退縮, に固執’線維組織の小塊卵巣, ホワイトボディまたはコーパスアルビカンス.

– S’そこ妊娠, 黄体まで保持’インクルード 3 月. C’妊娠または妊娠の体の黄体があります. その機能は、妊娠を維持するためにプロゲステロンを生成することです.

フィギュア 14. の模式図’人間の卵巣 : 排卵と黄体形成

コース博士A HECINI – コンスタンティヌスの学部