العدوى الحصانة

0
6821

المقدمة :

L’وتشمل الحصانة المضادة للعدوى مجموعة من آليات معقدة ومنسقة تهدف إلى تدمير الجرثومة من خلال ما وراء استجابة المناعة الطبيعية والمكتسبة, في حين تطور تفاعل التهابي مواز للحد من نشر الكائنات الحية الدقيقة.

النظام الفطرية المناعي يلعب دورا حاسما في’الحث د’ردا على الكائنات الحية الدقيقة, وثانيا في’التوجه للاستجابة مناعية معينة.

أنا- L’المناعة الفطرية :

أ- مكونات الاستجابة المناعية الفطرية :

L’المناعة الفطرية تتضمن عدة عناصر الدفاع :
– الحواجز التشريحية (أو الطبيعية) : بطانات المخاطي.
– ومؤثرات الخلوية.
– والخلطية,
– رد فعل للالتهابات الحادة.

1- الحواجز التشريحية :

الحواجز التشريحية هي أول خط دفاع مضادة للالمعدية. الطلاء المخاطي المبطن للبوابات مختلفة’يمكن إدخال ومنع انتشار العوامل المعدية. تتولى مهمة الدفاع عن طريق نوعين من الوسائل الرئيسية ; الميكانيكية والكيميائية التي ق’ويضيف حاجز البيولوجي ممثلة الجراثيم المعوية.

هذه الحواجز لديها دور في منع المرفق من الجراثيم لطلاء المخاطي الجلدي الحركات’التحريض الدائم.

الحواجز الميكانيكية :

– التمعج المعوية.
– الاضطرابات تدفق الهواء في الأنف القرائن.
– L’مخاطي هدبي المصعد الشعب الهوائية.
– السعال.
– L’تدفق سوائل الجسم في المسالك البولية أو المرارة, دموع, العرق ينتج الصرف المستمر للجراثيم.
– التقشر الدائمين في الطبقات السطحية من كل الطلاء من ظهائر.

الحواجز الكيميائية :

بعض المواد الكيميائية الطبيعية في السوائل البيولوجية لها آثار جراثيم أو جراثيم وجها لوجه أكثر الكائنات الحية الدقيقة. نجد :
– تمنع درجة الحموضة من الأحماض حمض الدهنية والعرق من الزهم نمو البكتيريا في الجلد.
– L’حمض المعدة والعصارة الصفراوية الأملاح حماية الجهاز معدي.
– المخاط يحتوي على مواد مثل الليزوزيم, لا lactoferrine, lactoperoxidase وdefensins عندك مضاد للجراثيم ومضاد للفطريات.
– الإنتاج من قبل الخلية المواد المثبطة الظهارية كما : لو الليزوزيم, المسكوب فسفوليباز في الدموع واللعاب.
– الانزيمات الهاضمة والأملاح الصفراوية.
– الببتيدات المضادة الميكروبية (defensins) ويتم إنتاج بعض الخلايا الظهارية.

الحواجز البيولوجية :

النباتات المتعايشة بطانة الجلد ويمنع ظهائر المخاطية انتشار غير مرغوب فيه من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض من خلال آليتين :

المنافسة مع مسببات الأمراض على المواد الغذائية والمواقع’العضوية في’ظهارة.

إنتاج المواد الكيميائية المضادة للميكروبات كما’حمض اللبنيك.

2- ليه cellules effectrices :

يتم تمثيل الخلايا المشاركة في الدفاع المضادة للجراثيم بشكل رئيسي من قبل البالعات (أحادية ومتعددة النوى), الحمضات, قعدات, الصاري الخلايا وخلايا NK.

وبالإضافة إلى هذه الخلايا, بعض الخلايا وB T الناس لديهم الفطرية مثل تلك العقارات وتشارك في الدفاع الفطرية المضادة للعدوى ضد مختلف الجراثيم. ق’هذه هي خلايا Tγδ والخلايا NKT (القطعان T) مع خلايا B من منطقة هامشية وخاصة LB1a LB1.

3- والخلطية :

بالإضافة إلى المؤثرات الخلوية, هناك العديد من النظم والمواد الداخلة في الخلطية’القضاء على مسببات الأمراض. بعض من هذه المواد دون كل مكان و’البعض الآخر محددة لظهائر معينة وهي العوائق الطبيعية.

نقتبس من المؤثرات الخلطية
– نظام المتممة.
– إنترفيرون IFN-α, IFN-β هي السيتوكينات وجود نشاط مضاد للفيروسات عالية. يتم إنتاجها من قبل خلايا مختلفة بعد التحفيز. هذه الخلايا, هناك الخلايا الجذعية بلازماوية الشكل.
– السيتوكينات الموالية للالتهابات (TNF-ل, IL-1, IL-6) لعب دورا هاما في’تركيب د’رد فعل التهابي.

4- رد فعل للالتهابات الحادة :

فإن مسببات الأمراض التي هربوا من الحواجز الطبيعية الدفاعات تحفز استجابة التهابية وهذا هو نتيجة ل’تفعيل الأنظمة المختلفة. هذا الرد المحلية في البداية يمكن أن يتبع’رد النظامية.

L’التهاب حاد ويمكن تقسيم تخطيطي إلى ثلاث مراحل رئيسية : المرحلة الأوعية الدموية, المرحلة الخلوية والقرار، ومرحلة الشفاء.

أ- المرحلة الأوعية الدموية :

وجود الكائنات الحية الدقيقة في نسيج معين, النشطة بعض الأنظمة الجزيئية التي تضم; نظام المتممة, نظام التخثر وانحلال الفيبرين, وكاينين ​​النظام.

نقطة الانطلاق هي صعبة لتحديد لأن شلالات الأنزيمية الصورة’في ما يلي قد تكون مستمدة من’تفعيل نظام التخثر أو نظام المتممة.

■ تفعيل نظام المتممة :

يؤدي إلى الإفراج عن Anaphylatoxins.

Anaphylatoxins هي المسؤولة عن تحبب الخلايا البدينة غير محددة وإطلاق الصفائح الدموية مع العديد من الوسطاء النشطة الأخرى, في الأساس : ل’الهستامين والسيروتونين، والتي هي ل’أصل الظواهر الأوعية الدموية لوحظ.

في موقع الالتهاب, يحدث :
– توسع الأوعية تصلب من جانب شبكة الشعيرات الدموية لتدفق أعداد كبيرة من الكريات البيض في الأنسجة المصابة.
– وتضيق الأوعية وجيزة من الجانب الوريدي من الشبكة مما يؤدي إلى تغيير في نفاذية الأوعية الدموية مع زيادة في’الفضاء بين الخلايا’بطانة الأوعية الدموية المحلية السماح لل’تسرب الخلايا.

L’زيادة تدفق الدم يفسر جزئيا الحرارة المرصودة واحمرار. L’التسرب و’زيادة نفاذية الأوعية الدموية هي في’أصل’وذمة وتورم.

ب- المرحلة الخلوية :

بعد الظواهر الأوعية الدموية فورا, هناك تسرب الكريات البيض في 30 الى 60 في الدقيقة’اعتداء. الخلايا أولا بتعبئة هي العدلات, كسب الأنسجة التالفة بعد التدرج المواد chimioattractantes ممثلة المنتجات الميكروبية أنفسهم, شظايا C3A, C5a, وكيموكينات (IL-8). مرة واحدة في موقع اعتداء, PNN تميل إلى القضاء’الممرض عن طريق البلعمة. إذا PNN ن’تصل ليس القضاء عليها بشكل فعال’الممرض, الضامة الأنسجة المعنية, في غضون ساعات. أنها تسمح’تنقية الكائنات الحية الدقيقة الموقع التهابات وهرمة PNN.

ويلاحظ آفات متعددة في الأنسجة سيتم إصلاحه لهجوم خلال مرحلة الشفاء. هي سبب هذه الآفات من قبل كل من’الممرض عن طريق الاستجابة المناعية.

ج- مرحلة حل :

الضامة خلال السيتوكينات وسطاء أن’أنها تنتج سيضمن إصلاح الأنسجة التالفة, تفعيل الخلايا البطانية لإنتاج العناصر الضرورية لإصلاح جدار الوعاء الدموي.

د’فضلا عن ذلك فإن الخلايا الليفية تفعيلها من خلال السيتوكينات ضمان’أكثر من مرحلة إصلاح.

إذا نجح رد فعل للالتهابات الحادة في القضاء على الكائنات الحية الدقيقة, كل شيء في’النظام في غضون أيام قليلة. أكثر, عندما الآليات التي تشارك غير كافية, الاستجابة الالتهابية المزمنة يصبح.

ب- المستقبلات’المناعة الفطرية :

النظام الفطري في مأمن على الرغم من أن’فهو غير قادر على التعرف مع خصوصية عالية ومتنوعة’الحواتم التي قدمها مسببات الأمراض, غير قادرة على التمييز بين الذاتية وغير الذاتية مع مجموعة من أجهزة الاستقبال التي يتم تحديدها من قبل مصطلح "التعرف على الأنماط المستقبلات : PRR ».

تعترف PRR الحفظ زخارف موجودة في مسببات الأمراض التي تسمى PAMPs (أنماط الجزيئية المرتبطة الممرض).

1- PAMPs :

وهي المكونات المسببة للأمراض أعرب حصرا من قبلهم وليس من قبل خلايا’مضيف. أنها تحدد المجموعات لأنها شائعة للعديد من مسببات الأمراض والأنواع وحفظها للغاية.

ونلاحظ بين PAMPs : LPS (lipopolysaccharide في) البكتيريا سالبة الجرام, ببتيدوغليكان من البكتيريا إيجابية الجرام, وlipoarabinomannanes مايكوباكتيريا, فلاجيلين سوطي مسببات الأمراض, الحمض النووي للبكتيريا الغنية في الدليل السياسي الشامل عزر,

2- وPRR :

PRRs ضرورية فطرية مستقبلات الزناد والاستجابات المناعية التكيفية, التي يمكن أن تكون قابلة للذوبان أو التعبير على سطح الخلايا المناعية أو حتى داخل الخلايا. تخطيطي, وPRR يمكن تقسيمها على أساس وظيفتها في أربع مجموعات :
– استقبال صالح’endocytose.
– مستقبلات جاذب كيميائي,
– مستقبلات للذوبان opsonizing العمل وتفضيل’تفعيل المتممة,
– مستقبلات تفعيل الاستجابات المناعية التكيفية.

أ- استقبال صالح’endocytose :

يتم التعبير من قبل الخلايا المسؤولة عن التقاط مستضدات (endocytose / يبلعم). وتشمل مستقبلات’تنقية (زبال), مستقبلات CD18 / CD11b,ج الأسرة إنتغرين والمستقبلات من عائلة C-نوع يكتينس.

ب- مستقبلات جاذب كيميائي :

هذه هي مستقبلات المواد الكيميائي التي تنتجها الجراثيم, البروتينية البكتيرية مثل التعبير عن مخلفات ميثيونين فورميل fMet-لوي-الفنيل ألانين (fMLP).

ج- مستقبلات للذوبان opsonizing :

ق’هذه البروتينات القادرة على تغطية الجسيمات لتسهيل الإلتقام / البلعمة. وهي تشمل عدة جزيئات. السابق : MBL, CRP (بروتين سي التفاعلي), السطحي ألف وD,

د- تفعيل مستقبلات الإشارات بين الخلايا :

ق’هذه الأغشية أو عصاري خلوي مستقبلات ينتمون إلى ثلاث عائلات : TLR (حصيلة مثل مستقبلات), NLR (NOD مثل reptor) وRLH (RIG مثل هيليكاز). L’تفعيل هذه المستقبلات يؤدي إلى إنتاج وسطاء للذوبان مثل السيتوكينات و chemokines وكذلك’إلى’تحريض الجزيئات costimulatory على سطح الضامة والخلايا الجذعية.

وسوف نناقش في هذه الدورة, TLRs فقط.

وقد تم تحديد TLRs في بداية, في ذباب الفاكهة, وبعد اكتشافهم في’رجل والثدييات, عدد الجزيئات المكتشفة يميل إلى زيادة.

■ الهيكل TLR :

TLRs هي غشاء أو العصارة الخلوية. كل TLR يتكون من جزء الخلية يحتوي على العديد من الزخارف-ليسين الغنية (LRR) وجزء الخلايا التي تحتوي على عزر TIR مسؤولة عن نقل الإشارات’تفعيل. هذا الحافز TIR موجود أيضا في المجال خارج الخلية من مستقبلات’IL-1.

■ التفاعل TLR / PAMPs :

يوجد 13 جزيئات TLR في الثدييات بما في ذلك 9 وأعرب في شكل وظيفي في’رجل.

يجند ملزم يؤدي إلى dimerization من TLR ويتم الحصول عليها إما homodimers (TLR3, 4, 5 و 9) أو heterodimers. والعوامل المسببة للأمراض معينة يمكن أن تعبر عن عدة PAMPs ويمكن التعرف على عدد من TLR على حد سواء. أكثر, قد تعترف TLR معين واحد أو أكثر PAMPs.

TLR بروابط
TLR1 Triacyl lipopeptides البكتيرية والطفيلية بروتينات معينة
TLR2 Diacyl lipopeptides البكتيرية, حمض lipotéctoiques (G + صينية), زيموزان (الخمائر جدار)
TLR3 ARN تحققها مزدوج (فيروس)
TLR4 Endotoxines, عديد السكاريد الشحمي (LPS)(صينية G)
TLR5 Flagelines (بكتيريا متحركة)
TLR7 ARN بسيطة برين (فيروس)
TLR8 ARN بسيطة برين (فيروس)
TLR9 Unmethylated الدليل السياسي الشامل الحافز لل’DNA الجرثومية والفيروسية
TLR10 غير معروف
TLR11 الملف الشخصى (التوكسوبلازما)
TLR12 غير معروف
TLR13 غير معروف

 

أحيانا, ليالي ل’تفعيل بعض TLRs لديها احتياجات جزيئات الإكسسوارات مثل c’TLR4 هو الحال الذي يحتاج جزيء MD-2 إلى LPS إلزام.

■ TLR توزيع :

TLRs لديها توزيع واسعة, على الخلايا المناعية المختلفة بما في ذلك الخلايا الجذعية الدم النخاعي وبلازماوية الشكل, الضامة, الصاري خلايا, خلايا B والخلايا Treg والخلايا غير محصنة (الخلايا الدهنية, الخلايا الظهارية في الأمعاء, الخلايا البطانية الجلدية).

■ عواقب’تفعيل TLR :

L’TLR التفاعل يدفع العديد من الإشارات التي هي ل’العديد من الآثار الناجمة :

  • إنتاج السيتوكينات دي

تلك التي تؤدي إلى’تفعيل وراء الاستجابة الالتهابية (تفعيل بلعم وتوظيف العدلات) : IL-1, IL-6, IL-12, TNF, IL-8 (كيموكينات)

تلك التي تؤدي إلى’تفعيل وتوجيه استجابة تكيفية (حيدات, البلاعم, الخلايا الجذعية) : IL12،1NFβ

  • زيادة إنتاج الجذور الأكسجين الضامة
  • التعبير عن جزيئات costimulatory CD86 وCD9D وزيادة في’MHC التعبير الضامة والخلايا الجذعية
  • TLRs هي الرابط الأساسي بين الفطرية وأنظمة المناعة التكيفية.

الربط مكونات الميكروبية لTLR هو في الواقع إشارة الخطر الذي تضخيم’نشاط ميكروبات البالعات ويسمح لهم’خلايا تفعيل T.

II- حصانة معينة :

أ- مناعة الخلطية :

L’مناعة الخلطية مرة واحدة سعى, تستجيب عن طريق إنتاج الأجسام المضادة التي تختلف في خصوصية, الانجذاب, فئتها, موقع الإنتاج وآثارها الحمائية.

أول اتصال مع عنصر مسبب للمرض معين, ينتج في إنتاج أساسا’الغلوبولين المناعي الأجسام المضادة محددة ولكن انخفاض تقارب. هذه الأجسام المضادة هي قادرة على’توفر حماية جيدة.

إذا الإصابة مرة أخرى مع نفس الممرض, الاستجابة الخلطية هي أسرع (تنشيط ذاكرة الخلايا الليمفاوية B) وأكثر كفاءة مع الانتاج’أجسام مضادة محددة’isotypes متنوعة وقابلية عالية.

L’اتخاذ إجراءات وقائية من الأجسام المضادة يمارس من قبل العديد من الآليات :

  • السمية تحييد: هي الكائنات الحية الدقيقة الفعالة وجها لوجه بما في ذلك البكتيريا من الذي توسط المرضية التي كتبها السموم (endotoxines, exotoxines), هذه الأجسام المضادة ربط هذه السموم وتمنعها من الارتباط إلى أهدافهم ومنح الحماية.
  • تحييد يمكن أيضا ليالي’ممارسة على الجسيمات الفيروسية. وهكذا, أنها منعها من الالتصاق بمستقبلات الخلايا وبالتالي يمنع اختراقهم في الخلية المستهدفة.
  • L’opsonisation : تسمح الأجسام المضادة طهائية’زيادة البلعمة من بعض الجراثيم التي تقاوم البلعمة. السابق : وpneumococque.
  • يتم توفير أجسام مضادة للجراثيم من قبل’تفعيل مسار مكملا الكلاسيكية مما يؤدي إلى تحلل من البكتيريا عن طريق المجمع’هجوم غشاء.
  • ايغا إفرازية لها عمل خاص. أنها تحييد’التصاق البكتيريا إلى ظهائر الصورة السطحية’وبالتالي معارضة اختراقهم.

■ دور’مناعة الخلطية في الدفاع المضاد للبكتيريا :

الأجسام المضادة أساسا دورا وقائيا وجها لوجه البكتيريا بما في ذلك’عمل الممرض هو ثانوي لإفراز السموم أو البكتيريا إلى الضرب خارج الخلية.

■ دور’مناعة الخلطية في الدفاع المضادة للفيروسات :

الأجسام المضادة قد تلعب دورا هاما في’مناعة مضادة للفيروسات عن طريق التدخل قبل انتشار الفيروس في’داخل الخلايا. فيروس يصيب خلية يجب ربط بعض مستقبلات الخلايا ويجب أيضا الصمامات مع غشاء هيولي من الخلايا المضيفة. الأجسام المضادة ملزم للبروتينات الفيروسية مسؤولة عن’استيعاب ودمج تمنع انتشار الفيروس وتوفر حماية جيدة. مرة, إلى’داخل الخلية, الأجسام المضادة ليست فعالة. وقد لوحظ هذا التأثير أساسا في التجارب في المختبر. L’فعالية هذه الآلية ن’نادرا ما يلاحظ في الجسم الحي.

لكن, قد توسط في تدمير الخلايا المصابة بالفيروسات من قبل آلية’ADCC من خلال إشراك خلايا NK.

■ دور’همهمة الدفاع الحصانة عن طريق الفم في مكافحة الحشرات :

الطفيليات هي الكائنات الحية التي تسبب التهابات مزمنة لأن’الآفات مناعة منخفضة. الأسباب مرة أخرى في جزء منه إلى قدرة الطفيل التغطية هو من خلال خفض’التعبير عن بروتين مناعة أو عن طريق التعبير عن البروتينات مثلي لبروتينات’مضيف.

الطفيليات وحيدة الخلية والتكاثر داخل الخلايا و’مناعة الخلطية’وليثبت غير فعالة. طفيليات متعددة الخلايا التي تمثلها زيارة الديدان’إنتاج رجل رفع’الأجسام المضادة. هذه لديها مستقبلات تقارب عالية على الحمضات, الخلايا القاعدية والخلايا البدينة.

III- L’المناعة الخلوية محددة :

وهو فعال ضد الميكروبات وفيما وجها لتتكاثر داخل الخلية التي’مناعة الخلطية هي قليلة أو معدومة فعالة. آليات’ويمكن تصنيف المناعة الخلوية محددة في فئتين رئيسيتين : ردود الفعل’نوع تأخر فرط الحساسية والاستجابات السامة للخلايا بوساطة الخلايا الليمفاوية T السامة للخلايا.

أ- ردود الفعل’الحساسية المفرطة المتأخرة :

بعض أنواع البكتيريا داخل الخلايا إجابات وجها لوجه (المتفطرات ..) د’وكلاء الفطرية وأشكال معينة’الديدان الطفيلية (الدودة الشريطية اليرقات, بيض البلهارسيا ..) استخدام الخلايا المستجيب متعددة جندتهم’IFN-ي. ويبدأ مع الاعتراف محددة من’الممرض من قبل LTCD4 +. هذه الخلايا تتكاثر وتتمايز إلى LTH1 التي تفرز IFN-, IL-2 و TNF-. TH1 محددة يتسربون’اللمفاوية الجهاز الذي يتم التمييز فيها وسوف تسترشد الى موقع’العدوى عن طريق كيموكينات أنتجت في الموقع. هناك مرة واحدة, استمروا في إنتاج هذه السيتوكينات و chemokines هذا الدور سيكون ل :

  • حيدات تجنيد تتحول إلى الضامة, الخلايا الليمفاوية NK وdeslymphocytes T.
  • تفعيل الضامة وزيادة قوتهم جراثيم من خلال تمكين’انفجار oxydative.

وإلى جانب هذه الآثار السامة للخلايا, فإنه سيتم تطوير تفاعل التهابي المحلي لغرض’عزل الخلايا المصابة عن باقي’هيئة.

ب- ردود الفعل السامة للخلايا بوساطة العوامل المسببة للأمراض محددة LTCD8 + :

محددة لLTH1’الممرض تفرز’IL-2 هو خلوى مفتاح للتمايز’وقبل CTL (السامة للخلايا lymphocyteT) في CTL.

CTLs يمكن أن تتسبب في تدمير الخلايا المصابة من خلال عدة آليات :

  • عندما تعترف TCR مستضد الفيروسية التي قدمها جزيئات HLA الصف الأول في خلية المصابة, الإشارات بين الخلايا’تنتقل تفعيل تؤدي إلى الإفراج عن نظام بيرفورين / garnzyme الواردة في حبيبات هيولية من CTL. وبيرفورين خلق المسام في غشاء الخلية المصابة وgranzymes اختراق لتحريك آلية’موت الخلايا المبرمج.
  • الخلايا المصابة استخدام وسائل أخرى للدفاع ضد العدوى. انهم يستعدون لتدمير بالإعراب عن مستقبلات الموت "فاس". CTL تعبير عن يجند من هذا المستقبل "فصل المقال" ميتة. عندما مستقبلات / يجند لقاء, إشارة الخلايا في خلية تحمل فاس (الخلية المصابة) يؤدي إلى موت الخلايا.

في كلتا الحالتين, تدمير الخلية إيواء’الممرض يأخذ التخلص منها.

IV- آليات’استنفاد الاستجابة المناعية :

العوامل المعدية و-خلال ل’تطور الأنواع، وبناء على الضغوط المتبادلة بين وكلاء ويستضيف معد للبقاء على قيد الحياة- استراتيجيات متعددة المتقدمة للهروب الاستجابات المناعية, لصرف لهم من هدفهم, أو لاستخدامها لمصلحتهم. هذه الآليات’ويمكن تصنيف العادم إلى فئتين : آليات’الاعتراف وآليات العادم’استنفاد آليات المستجيبات.

يتم سرد آليات أدناه بغض النظر عن الفئة التي ينتمون إليها.

1- عزل التشريحي :

وينظر خاصة مع تطور الخلايا في البروتوزوا والبكتيريا. معظم مسببات الأمراض داخل الخلايا وتحمي ضد دفاعات’المضيف صعوبة الوصول لها, أما الصورة’مقدمة ل’داخل الخلايا إما عن طريق الخراجات البقاء.

2- تقليد الأنتيجين :

تسمح هذه الآلية الكائنات الحية الدقيقة ل’الهروب من يقظة جهاز المناعة، وتسهيل’غزو ​​ظهارة بطانة واستعمار الخلايا المستهدفة. الكائنات الحية الدقيقة تعبر عن البروتينات التي تشبه’استضافة أو اقترضت من’مضيف.

3- تغيير المستضدات السطحية :

التغيير الدائم من المستضدات السطحية يسمح الكائنات الحية الدقيقة بما في ذلك الطفيليات’الهروب من الاستجابة المناعية, لأن المؤثرات التي وضعت وجها لوجه بعض’مولدات المضادات غير فعالة إذا كانت جرثومة ن’أكثر تعبير عن هذه المستضدات. هذا التغيير يمكن أن يكون عارضة أثناء نضوج الطفيلي أو تحدث باستمرار من تلقاء أنفسهم.

4- التقلبات من الاستجابة المناعية ويمكن ليالي’يقوم بطرق مختلفة :

  • تدمير المباشر للخلايا مناعيا.
  • التدخل في عرض مستضد عن طريق خفض’التعبير عن جزيئات HLA.
  • تثبيط إنتاج السيتوكينات مثل IFN-أ و ص.
  • مما أدى إلى الإفراج عن السيتوكينات المثبطة للمناعة (IL-10) أو اضطراب في التوازن السيتوكينات TH1 / TH2.

5- مقاومة آليات المستجيب :

بعض الجراثيم إدارة للهروب من فطرية أو محددة الاستجابات المناعية من خلال آليات مختلفة :

  • بعض الطفيليات تعبر عن مستقبلات لقطع مفتش التيسير. عندما هذا الرابط, الطفيلي يمكن الافراج عن البروتينات والانزيمات التي تتسبب في إطلاق الببتيدات إلى العمل المثبطة لل’النشاط بلعم.
  • إطلاق’الميكروبية المستضدات التمثيل للذوبان كما إغراء الأنتيجين. سيتم احتل الاجسام المضادة المحددة من قبل هذه المستضدات ويبقى الجرثومية الحرة.
  • المقاومة ل’العمل التحللي من تكملة معربا عن البروتينات مثلي مثبطات الطبيعية الموجودة في خلايا’مضيف (كما CFO)
  • مقاومة البلعمة : أما الصورة’الهروب اعتراف البالعات إما على’التجمع phaolysosome تكون آليات للجراثيم.

دورات الدكتور ZEMOULI – كلية قسنطينة