ಸೋಂಕು ರಿಯಾಯತಿ

0
6828

ಪರಿಚಯ :

ಎಲ್’ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ-ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ನಾಶವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಂಘಟಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ವಿಪರೀತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ರೂಪಿಸುತ್ತಿರುವುದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿ ಪ್ರಸರಣ ಮಿತಿ.

ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ’ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಡಿ’ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ನಂತರ ಎರಡನೆಯದಾಗಿ’ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ.

ನಾನು- ಎಲ್’ಸಹಜ ವಿನಾಯಿತಿ :

ಎ- ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಘಟಕಗಳನ್ನು :

ಎಲ್’ಸಹಜ ವಿನಾಯಿತಿ ರಕ್ಷಣೆಯ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ :
– ಅಂಗರಚನಾ ತಡೆ (ಅಥವಾ ನೈಸರ್ಗಿಕ) : ಮ್ಯೂಕೋಕರ್ಟೇನಿಯಸ್ ಗೋಡೆಗಳನ್ನ.
– ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕಗಳ.
– ರಸಧಾತುಗಳ,
– ತೀವ್ರ ವಿಪರೀತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು.

1- ಅಂಗರಚನಾ ತಡೆ :

ಅಂಗರಚನಾ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ವಿರೋಧಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರಕ್ಷಣಾ ಗೆರೆ. ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಲೇಪನಗಳು ವಿವಿಧ ಬಾಗಿಲುಗಳನ್ನು ರೇಖಿಸುತ್ತವೆ’ಪ್ರವೇಶ ಸಾಧ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಿರಿ. ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯ ಮುಖ್ಯ ಸಾಧನ ಎರಡು ರೀತಿಯ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ ; ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಇದು’ಕರುಳಿನ ಸಸ್ಯವರ್ಗದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಜೈವಿಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಲನೆಯಿಂದ ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಚರ್ಮದ ಹೊದಿಕೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಈ ಅಡೆತಡೆಗಳ ಉದ್ದೇಶ’ಶಾಶ್ವತ ಆಂದೋಲನ.

ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು :

– ಕರುಳಿನ peristalsis.
– ಮೂಗಿನ turbinates ರಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧ.
– ಎಲ್’ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಮ್ಯೂಕೋಸಿಲಿಯರಿ ಎಸ್ಕಲೇಟರ್.
– ಕೆಮ್ಮು.
– ಎಲ್’ಮೂತ್ರ ಅಥವಾ ಪಿತ್ತರಸದಿಂದ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಕಣ್ಣೀರು, ಬೆವರು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಿರಂತರ ಒಳಚರಂಡಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
– epithelia ಎಲ್ಲಾ ಲೇಪನಗಳ ಪದರದ ಶಾಶ್ವತ desquamation.

ರಾಸಾಯನಿಕ ತಡೆಗೋಡೆಗಳನ್ನು :

ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟಿರಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಗಳ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮುಖಾಮುಖಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಹೊಂದಿವೆ. ನಾವು ಹೇಗೆ :
– ಮೇದೋಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರಾವ ಬೆವರು ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಿಎಚ್ ಚರ್ಮ ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.
– ಎಲ್’ಹೊಟ್ಟೆಯ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತ ಲವಣಗಳು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೊಡ್ಯುಡೆನಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ.
– ಲೋಳೆಯ ಇಂತಹ ಲೈಸೋಝೈಂ ವಸ್ತುವಾದ ಹೊಂದಿದೆ, ಲಾ lactoferrine, Lactoperoxidase ಮತ್ತು defensins ಹ್ಯಾವ್ ಜೀವಿರೋಧಿ ವಿರೋಧಿ.
– ಮಾಹಿತಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿರಬಹುದು ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಉತ್ಪಾದನೆ : ಲೆ ಲೈಸೋಝೈಂ, phospholipase ಕಣ್ಣೀರು ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸ ಚೆಲ್ಲಿದ.
– ಡೈಜೆಸ್ಟಿವ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತ ಲವಣಗಳು.
– ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುವಿರೋಧಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (defensins) ಕೆಲವು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೈವಿಕ ತಡೆ :

ಎರಡು ತಂತ್ರಗಳಿಂದ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆ ಪೊರೆಯ epithelia ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರಸರಣ ನಿಂತ ಸಹಜೀವಿಗಳ ಸಸ್ಯ :

ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧೆ’ಸದಸ್ಯತ್ವ’ಹೊರಪದರ.

ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಾದ ಎಲ್’ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

2- ಲೆಸ್ cellules effectrices :

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಭಕ್ಷಕ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ (ಮೊನೊ ಮತ್ತು polynuclear), ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು NK ಕೋಶಗಳು ಮಸ್ತ್.

ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು T ಕೋಶ ಮತ್ತು ಬಿ ಜನರು ಸಹಜ-ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದರೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಿರೋಧಿ ಸೋಂಕಿತ ಸಹಜ ರಕ್ಷಣಾ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಅದು ಇಲ್ಲಿದೆ’Tγδ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು NKT ಕೋಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಉಪಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಟಿ) ಕನಿಷ್ಠ ವಲಯದ ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ LB1 LB1a ರಲ್ಲಿ.

3- ರಸಧಾತುಗಳ :

ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಹಾಸ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳಿವೆ’ರೋಗಕಾರಕಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ. ಈ ಸರ್ವತ್ರ ಮುಕ್ತ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಡಿ’ಇತರರು ಕೆಲವು ಎಪಿಥೇಲಿಯಾಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಡೆತಡೆಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ನಾವು ರಸಧಾತುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕಗಳ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಯಸುತ್ತೇನೆ
– ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ.
– ನಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರೊಟೀನ್ IFN-α, IFN-β ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಗಳು. ಅವರು ಉದ್ದೀಪನ ನಂತರ ಹಲವಾರು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು, plasmacytoid ಪಾಚಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲ.
– ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳು ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ (ಅವೆಂದರೆ, TNF-ಒಂದು, ಐಎಲ್ 1, ಐಎಲ್ 6) ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ’ಅನುಸ್ಥಾಪನೆ ಡಿ’ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

4- ತೀವ್ರ ವಿಪರೀತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು :

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಡೆತಡೆಗಳ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ’ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಈ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅನುಸರಿಸಬಹುದು’ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಎಲ್’ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು : ನಾಳೀಯ ಹಂತದ, ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಹಂತ ಮತ್ತು ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹಂತದ.

ಒಂದು- ನಾಳೀಯ ಹಂತದ :

ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನೀಡಿರುವ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯ ಕೆಲವು ಅಣು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಫಿಬ್ರಿನೋಲಿಸಿಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗಾಯವಾದಾಗ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್.

ಪ್ರಾರಂಭದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಕಿಣ್ವಕ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್‌ಗಳು’ನಿಂದ ಅನುಸರಿಸಬಹುದು’ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಅಥವಾ ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ■ :

Anaphylatoxins ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

Anaphylatoxins ಅನೇಕ ಇತರ ಸಕ್ರಿಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಹೊಣೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ : ಎಲ್’ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನಿನ್’ಗಮನಿಸಿದ ನಾಳೀಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಮೂಲ.

ಉರಿಯೂತ ಸೈಟ್ ನಲ್ಲಿ, ಸಂಭವಿಸುವುದಕ್ಕೂ :
– ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಜಾಲದ ಬದಿಯ Arteriolar ವಾಸೋಲಿಡೆಶನ್ ಸೋಂಕಿತ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಫಾರ್.
– ಈ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ನ ಸಿರೆಯ ಬದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವ್ಯಾಸೋಕನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಷನ್, ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮಾರ್ಪಾಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ’ನ ಅಂತರಕೋಶೀಯ ಸ್ಥಳ’ಸ್ಥಳೀಯ ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಇದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ’ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅತಿರೇಕ.

ಎಲ್’ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಭಾಗಶಃ ಗಮನಿಸಿದ ಉಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್’ಅತಿರೇಕ ಮತ್ತು ಎಲ್’ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು’ಮೂಲ’ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು .ತ.

ಬಿ- ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಹಂತದ :

ತಕ್ಷಣದ ನಾಳೀಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ನಂತರ, ಒಂದು ಲ್ಯೂಕೊಸೈಟ್ ಹೊರಹೊರಡಿಸುವುದು ಇಲ್ಲ 30 ಗೆ 60 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ’ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ. ಮೊದಲ ಸನ್ನದ್ಧತೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೊಫಿಲ್ಗಳು ಇವೆ, chimioattractantes ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಕೆಳಗಿನ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಗಳಿಸಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸ್ವತಃ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ತುಣುಕುಗಳನ್ನು C3a, C5a, ಮತ್ತು chemokines (ಐಎಲ್ 8). ಒಮ್ಮೆ ಆಕ್ರಮಣ ವೆಬ್ಸೈಟ್, ಪಿಎನ್‌ಎನ್‌ಗಳು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತವೆ’ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ರೋಗಕಾರಕ. ಒಂದು ವೇಳೆ ಪಿಎನ್‌ಎನ್ ಎನ್’ಎಲ್ ಅನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ’ರೋಗಕಾರಕ, ಅಂಗಾಂಶದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ, ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ. ಅವರು ಅನುಮತಿಸುತ್ತಾರೆ’ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಿಎನ್‌ಎನ್‌ಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿ.

ಬಹು ಗಾಯಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹಂತದಲ್ಲಿ ದಾಳಿ ರಿಪೇರಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗಾಯಗಳು ಎರಡೂ ಎಲ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ’ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ.

ಸಿ- ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹಂತದ :

ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಮೂಲಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು’ಅವು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಕೋಶಪೊರೆ ದುರಸ್ತಿ ಅಗತ್ಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

ಡಿ’ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ’ದುರಸ್ತಿ ಹಂತದ ಅವಶ್ಯಕ.

ತೀಕ್ಷ್ಣ ಉರಿತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿಲ್ಲ ವೇಳೆ, ಎಲ್ಲವೂ ಅಲ್ಲಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ’ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಆದೇಶಿಸಿ. ಹೆಚ್ಚು, ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದ, ಪ್ರಚೋದಕ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಬಿ- ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು’ಸಹಜ ವಿನಾಯಿತಿ :

ಸಹಜವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ’ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲು ಅವನಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ’ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಎಪಿಟೋಪ್ಗಳು, ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಒಂದು ಸೆಟ್ ಎಂಬ ಪದ "ಪ್ಯಾಟ್ರನ್ ರೆಕಗ್ನಿಷನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಯುಕ್ತ ಸ್ವಯಂ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ಅಲ್ಲದ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ : ಪೆರಿಫೆರಲ್ ».

ಪೆರಿಫೆರಲ್ PAMPs ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಗುರುತಿಸಲು (ರೋಗಕಾರಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ಯಾಟರ್ನ್ಸ್).

1- PAMPs :

ಅವು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಎಂದಿಗೂ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ’ಅತಿಥೆಯ. ಅವರು ಅನೇಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮತ್ತು ಜಾತಿಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿಸಿ ಸಮೂಹಗಳು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು.

ನಾವು PAMPs ಪೈಕಿ ಗಮನಿಸಿ : LP ಗಳನ್ನು (Lipopolysaccharide) ಗ್ರಾಮ ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪೆಪ್ಟಿಡೋಗ್ಲೈಕಾನ್ನಿಂದ, lipoarabinomannanes ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, flagellin flagellated ರೋಗಕಾರಕಗಳು, ಆದರೆ CpG ಅಲಂಕಾರದಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮೂಲದ DNA,

2- ಪೆರಿಫೆರಲ್ :

PRRs ಅಗತ್ಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದಕ ಸಹಜ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಂದಿವೆ, ಕರಗಬಲ್ಲ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು ಅದು. ಸಂಕೇತಗಳಲ್ಲಿ, ಪೆರಿಫೆರಲ್ ನಾಲ್ಕು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯ ಆಧರಿಸಿದೆ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು :
– ಎಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳು’endocytose.
– Chemoattractant ಗ್ರಾಹಕಗಳ,
– ಆಪ್ಸೊನೈಜಿಂಗ್ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಕರಗುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಚಾರ’ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ,
– ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ.

ಒಂದು- ಎಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳು’endocytose :

ಅವರು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಹಿಡಿಯುವುದಕ್ಕೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತ ಗೊಳಿಸುವ (endocytose / ಭಕ್ಷಿಸಿ). ಅವರು ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುಂಪು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ’ಶುದ್ಧೀಕರಣ (ತೋಟಿ), CD18 / CD11b ಗ್ರಾಹಕಗಳ,ಇಂಟರ್ಜಿನ್ ಕುಟುಂಬದ ಸಿ ಮತ್ತು ಸಿ-ಮಾದರಿಯ lectins ಕುಟುಂಬದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ.

ಬಿ- Chemoattractant ಗ್ರಾಹಕಗಳ :

ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ನಿರ್ಮಾಣದ ಕೆಮೊಟ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಇಂತಹ fMet-ಲೆವು-Phe ಫಾರ್ಮೈಲ್ ಮೆಥಿಯಾನಿನ್ ಉಳಿಕೆಗಳು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳೆಂದು (fMLP).

ಸಿ- opsonizing ಕರಗಬಲ್ಲ ಗ್ರಾಹಕಗಳ :

ಅದು ಇಲ್ಲಿದೆ’ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ / ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅವರು ಹಲವಾರು ಅಣುಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಮಾಜಿ : MBL, ಕಾಯಿಲೆಯು CRP (C- ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್), Surfactants ಎ ಮತ್ತು ಡಿ,

ಡಿ- ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಸಂಕೇತಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ :

ಅದು ಇಲ್ಲಿದೆ’ಮೂರು ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಥವಾ ಸೈಟೋಸೋಲಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ : TLR (ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಹಾಗೆ ಟೋಲ್), NLR (reptor ರೀತಿಯ ಮೆಚ್ಚುಗೆ) ಮತ್ತು RLH (ಹೆಲಿಕೇಸ್ ಹಾಗೆ ರಿಗ್). ಎಲ್’ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಮೋಕೈನ್‌ಗಳಂತಹ ಕರಗುವ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ’l ನಲ್ಲಿ’ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಾಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ.

ಈ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಬಹುದು, TLRs ಮಾತ್ರ.

TLRs ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹಣ್ಣು ನೊಣಗಳಲ್ಲಿ ನಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಅವರ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ’ಮನುಷ್ಯ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳು, ಪತ್ತೆ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರಚನೆ TLR ■ :

TLRs ಪೊರೆಯ ಅಥವಾ ಸೈಟೋಸೋಲ್ ಇವೆ. ಪ್ರತಿ TLR ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಭಾಗವನ್ನು ಅನೇಕ ಲುಸೀನ್ ಭರಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೊಂದಿದೆ (LRR) ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಟಿಐಆರ್ ಮೋಟಿಫ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಭಾಗ d’ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ. ಈ ಟಿಐಆರ್ ಮೋಟಿಫ್ ಎಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡೊಮೇನ್‌ನಲ್ಲಿಯೂ ಇದೆ.’ಐಎಲ್ 1.

ಇಂಟರಾಕ್ಷನ್ TLR / PAMPs ■ :

ಇಲ್ಲ 13 ಸೇರಿದಂತೆ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ TLR ಅಣುಗಳು 9 ರಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ’ವ್ಯಕ್ತಿ.

ಲಿಗಂಡ್ TLR ಆಫ್ dimerization ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಎರಡೂ homodimers ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (TLR3, 4, 5 ಮತ್ತು 9) ಅಥವಾ ಹೆಟಿರೊಡೈಮರ್ಗಳನ್ನು. ಕೊಟ್ಟಿರುವ ರೋಗಕಾರಕ ಹಲವಾರು PAMPs ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು TLR ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಎರಡೂ. ಹೆಚ್ಚು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ TLR ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು PAMPs ಗುರುತಿಸಬಹುದು.

TLR ಲಿಗ್ಯಾಂಡ್ಗಳನ್ನು
TLR1 Triacyl ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ lipopeptides ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪರಾವಲಂಬಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು
TLR2 Diacyl ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ lipopeptides, lipotéctoiques ಆಮ್ಲ (ಜಿ ಟ್ರೇ), Zymosan (ಗೋಡೆಯ ಯೀಸ್ಟ್ಗಳು)
TLR3 ಅರ್ನ್ ಡಬಲ್ ಬ್ರಿನ್ (ವೈರಸ್)
TLR4 Endotoxines, lipopolysaccharides (LP ಗಳನ್ನು)(ಟ್ರೇ ಜಿ)
TLR5 Flagelines (ಚಲನಶೀಲ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ)
TLR7 ಅರ್ನ್ ಸರಳ ಬ್ರಿನ್ (ವೈರಸ್)
TLR8 ಅರ್ನ್ ಸರಳ ಬ್ರಿನ್ (ವೈರಸ್)
TLR9 ಎಲ್ ನ ಅನ್ಮೆಥೈಲೇಟೆಡ್ ಸಿಪಿಜಿ ಮೋಟಿಫ್’ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ
TLR10 ಅಪರಿಚಿತ
TLR11 ಪ್ರೊಫೈಲ್ (ಟೊಕ್ಸಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗೊಂಡೀ)
TLR12 ಅಪರಿಚಿತ
TLR13 ಅಪರಿಚಿತ

 

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ರು’ಕೆಲವು ಟಿಎಲ್‌ಆರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ ಸಿ ನಂತಹ ಪರಿಕರ ಅಣುಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ’ಎಲ್‌ಪಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಲು ಎಂಡಿ -2 ಅಣುವಿನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಟಿಎಲ್‌ಆರ್ 4 ನ ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ.

R ಎಲ್ಆರ್ಟಿಗಳ ವಿತರಣೆ :

TLRs ಒಂದು ವ್ಯಾಪಕ ವಿತರಣೆಗೆ ಹೊಂದಿವೆ, ಅಸ್ಥಿಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು plasmacytoid ಪಾಚಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು Treg ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣ ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳು (adipocytes, ಕರುಳಿನ ಹೊರಪದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಚರ್ಮದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ).

Of ಇದರ ಪರಿಣಾಮಗಳು’ಟಿಎಲ್ಆರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ :

ಎಲ್’ಟಿಎಲ್ಆರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವಾರು ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ’ಹಲವಾರು ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೂಲ :

  • ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಡಿ ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್

ಕಾರಣವಾಗುವವರು’ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಬೃಹತ್ಕಣಗಳಿಂದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಸ್ದಿಂದ ನೇಮಕಾತಿ) : ಐಎಲ್ 1, ಐಎಲ್ 6, ಐಎಲ್ -12, TNF ನ್ನು, ಐಎಲ್ 8 (chemokines)

ಕಾರಣವಾಗುವವರು’ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಕೋನ (ಏಕಕೋಶಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಪಾಚಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು) : IL12,1NFβ

  • ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ರಾಡಿಕಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ
  • ಸಿಡಿ 9 ಡಿ ಮತ್ತು ಸಿಡಿ 86 ಕಾಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಅಣುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಎಲ್’ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ MHC ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ
  • TLRs ಸಹಜ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಂಡಿ.

ಟಿಎಲ್‌ಆರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅಪಾಯದ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ’ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ’ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ.

II ನೇ- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ :

ಎ- ರಸಧಾತುಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ :

ಎಲ್’ವಿನಂತಿಸಿದಾಗ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸ್ಪಂದಿಸುತ್ತಾ, ಆಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು, ವರ್ಗ, ತಮ್ಮ ನಿರ್ಮಾಣ ಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗಾಗಿ.

ನೀಡಿರುವ ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ ಮೊದಲ ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು’ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂಬಂಧ IgM ಪ್ರತಿಕಾಯ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ’ಉತ್ತಮ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಒಂದೇ ರೋಗಾಣುಗಳಿಂದ ಪುನಃ ಸೋಂಕಾಗುವಿಕೆ, ರಸಧಾತುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಮೆಮೊರಿಯ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬಿ) ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ’ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು’ವಿವಿಧ ಸಂಬಂಧದ ಐಸೊಟೈಪ್ಸ್.

ಎಲ್’ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪ್ರಯೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ :

  • ಟಾಕ್ಸಿನ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಗೊಳಿಸುವ: ಇದು ಪಾಥೋಜೆನಿಸಿಟಿಯಂತಹ ಜೀವಾಣು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಂತಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮುಖಾಮುಖಿಯಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು (endotoxines, exotoxines), ಈ ಜೀವಾಣು ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅವುಗಳ ಗುರಿಗಳ ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡಿ ತಡೆಯಲು.
  • ತಟಸ್ಥೀಕರಣವು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು’ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ. ಹೀಗೆ, ಅವರು ಅವರ ಕೋಶೀಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಹೀಗಾಗಿ ಗುರಿ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ತಮ್ಮ ನುಗ್ಗುವ ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
  • ಎಲ್’opsonisation : ಆಪ್ಸೋನೈಜಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅನುಮತಿಸುತ್ತವೆ’ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ. ಮಾಜಿ : pneumococque.
  • ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ’ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪೂರಕ ಮಾರ್ಗದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಇದು ಡಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲೈಸಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ’ಪೊರೆಯ ದಾಳಿ.
  • ಸ್ರಾವಕ IgA ಒಂದು ಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ’ಮೇಲ್ಮೈ ಎಪಿಥೇಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ’ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ.

Of ಪಾತ್ರ’ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ :

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ’ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಾಣುಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಗುಣಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿದೆ.

Of ಪಾತ್ರ’ಆಂಟಿವೈರಲ್ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ :

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತವೆ’ವೈರಸ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ’ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ. ಒಂದು ಸೆಲ್ ಸೋಂಕು ವೈರಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶವನ್ನು ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಾಡಬೇಕು, ಆತಿಥೇಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಫ್ಯೂಸ್ ಮಸ್ಟ್. ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು’ಆಂತರಿಕೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿಳನವು ವೈರಸ್ ಹರಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಒಮ್ಮೆ, l ನಲ್ಲಿ’ಕೋಶದ ಒಳಗೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಲಾರದು. ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್’ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ n’ವಿವೊದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವಿರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈರಸ್-ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು’ಎನ್‌ಕೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಎಡಿಸಿಸಿ.

Of ಪಾತ್ರ’ಕೀಟಗಳ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕ ಹಮ್ ವಿನಾಯಿತಿ :

ಪರಾವಲಂಬಿಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀವಿಗಳು ಏಕೆಂದರೆ ಎಲ್’ಕೀಟಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಕಡಿಮೆ. ಕಾರಣಗಳು ಭಾಗಶಃ ಪರೋಪಜೀವಿಗಳನ್ನು ಮರೆಮಾಚುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ’l ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ’ಅತಿಥೆಯ.

ಏಕಕೋಶೀಯ ಪರಾವಲಂಬಿಗಳು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಗುಣಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಲ್’ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ರು’ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಎಲ್ ನಲ್ಲಿ ಹೆಲ್ಮಿಂಥ್ಸ್ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಪರಾವಲಂಬಿಗಳು’ಮ್ಯಾನ್ ಸ್ಪಾರ್ಕ್ ಉತ್ಪಾದನೆ’IgE ಪ್ರತಿಕಾಯ. ಈ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕರ್ಷಣೆ ಬಲದ ಗ್ರಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಬಾಸೊಫಿಲ್ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು.

III ನೇ- ಎಲ್’ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ :

ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಗುಣಾಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ’ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಲ್ಲ. ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು’ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎರಡು ವಿಶಾಲ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು : ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಡಿ’ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದ ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಎ- ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು’ತಡವಾದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ :

ಕೆಲವು ಮುಖಾಮುಖಿಯಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು (ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ..) ಡಿ’ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೂಪಗಳು’ಹೆಲ್ಮಿನ್ತ್ಸ್ (ಲಾರ್ವಲ್ tapeworms, ಚಪ್ಪಟೆ ಹುಳು ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ..) ನೇಮಕ ಮಾಡಿದ ಬಹು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ’IFN-y. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ’LTCD4 + ನಿಂದ ರೋಗಕಾರಕ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವೃದ್ಧಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು LTH1 ಆ ಸ್ರವಿಸುತ್ತವೆ IFN-, ಐಎಲ್ 2 ಮತ್ತು TNF-. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ Th1 ಅನ್ನು ಬಿಡಿ’ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಭಿನ್ನರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಸೈಟ್ಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುತ್ತಾರೆ’ಸಿತುನಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕೀಮೋಕೈನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು. ತಲುಪಿದೊಡನೆ, ಅವರು ಈ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾತ್ರಕ್ಕೆ ಎಂದು chemokines ಶವನ್ನು :

  • ಅನನುಭವಿ ಏಕಕೋಶಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ರೂಪಾಂತರ, ಎನ್ಕೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ deslymphocytes.
  • ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ’ಸ್ಫೋಟ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್.

ಈ ಸೈಟೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಜೊತೆಗೆ, d ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ಸ್ಥಳೀಯ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ’ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉಳಿದ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ’ಸಂಸ್ಥೆಯ.

ಬಿ- ರೋಗಜನಕ LTCD8 ಇವರಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಸೈಟೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು :

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ LTh1 ಡಿ’ರೋಗಕಾರಕವು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ’ಐಎಲ್ -2 ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಆಗಿದೆ’ಪೂರ್ವ ಸಿಟಿಎಲ್ (ಸೈಟೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ lymphocyteT) ಒಂದು CTL ರಲ್ಲಿ.

CTLs ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು :

  • ಟಿಸಿಆರ್ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹಲ ವರ್ಗದ ನಾನು ಅಣುಗಳು ಮಂಡಿಸಿದ ಒಂದು ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದಾಗ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಕೇತಗಳು d’CTL ನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸಣ್ಣಕಣಗಳಲ್ಲಿರುವ ಪರ್ಫಿನ್ / ಗಾರ್ನ್ಜೈಮ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹರಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರದರ್ಶನಗಳು ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನ್‌ಜೈಮ್‌ಗಳು ಭೇದಿಸಿ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ’ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್.
  • ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣಾ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಅವರು ಸಾವಿನ ಗ್ರಾಹಿ "ಫಿಲಿಪಿನೊ" ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತಾ ವಿನಾಶ ತಯಾರಿ. CTL ಈ ಡೆಡ್ "FasL" ಗ್ರಾಹಿಯ ಲಿಗಂಡ್ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು. ಯಾವಾಗ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ / ಲಿಗಂಡ್ ಭೇಟಿ, ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ಫಿಲಿಪಿನೊ ಒಯ್ಯುವ (ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶದ) ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೋಸ್ಟಿಂಗ್ ಕೋಶದ ನಾಶ’ರೋಗಕಾರಕವು ಅದರ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಐವಿ- ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು’ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ :

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ - ಸಮಯದಲ್ಲಿ’ಜಾತಿಗಳ ವಿಕಸನ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯರ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಒತ್ತಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅವುಗಳ ಉಳಿವಿಗಾಗಿ- ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಅನೇಕ ಯೋಜನೆಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅವರ ಗುರಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ, ಅಥವಾ ಅವರ ಪ್ರಯೋಜನಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲು. ನ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು’ನಿಷ್ಕಾಸವನ್ನು ಎರಡು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು : ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು’ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು’ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅವರು ಸೇರಿರುವಂತಹ ಗೆ ವರ್ಗದ ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

1- ಅಂಗರಚನಾ ಸ್ವಾಧೀನ :

ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರೊಟೊಜೊವಾ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ರಕ್ಷಣೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ’ಅವರ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ಮೂಲಕ ಹೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಿ, ರು’ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತಿದೆ’ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ವಸತಿ ಚೀಲಗಳಿಂದ.

2- ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಅನುಕರಣೆ :

ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ’ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜಾಗರೂಕತೆಯಿಂದ ಪಾರಾಗಿ ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿಸಿ’ಲೇಪನ ಎಪಿಥೇಲಿಯಾದ ಆಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ವಸಾಹತು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಎಲ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ’ಆತಿಥೇಯ ಅಥವಾ ಅದರಿಂದ ಎರವಲು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ’ಅತಿಥೆಯ.

3- ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು :

ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಶಾಶ್ವತ ಮಾರ್ಪಾಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಾವಲಂಬಿಗಳಿಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ’ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಡಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ’ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಎನ್ ಆಗಿದ್ದರೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ’ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬೇಡಿ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ಪರಾವಲಂಬಿ ಪಕ್ವತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಸಂಗಿಕ ಅಥವಾ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮಾಡಬಹುದು.

4- ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅನಿಯಂತ್ರಣ ಇದು ಮಾಡಬಹುದು’ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿ :

  • ಪ್ರತಿರಕ್ಷಾ-ಸಮರ್ಥ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನೇರ ನಾಶ.
  • ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ’ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ.
  • ಇಂತಹ IFN-ಒಂದು ಮತ್ತು ಪು ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿ.
  • ಇಮ್ಯುನೊ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಹಚ್ಚುವ (ಐಎಲ್ -10) ಅಥವಾ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸೈಟೊಕಿನ್ Th1 / Th2 ಸಮತೋಲನ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು.

5- ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ :

ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಸಹಜ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರಾರಿಯಾದರು :

  • ಕೆಲವು ಪರಾವಲಂಬಿಗಳು ಐಜಿಜಿ ಫಕ್ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು. ಈ ಲಿಂಕ್, ಪರಾವಲಂಬಿ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ’ಸ್ಥೂಲ ಚಟುವಟಿಕೆ.
  • ಬಿಡುಗಡೆ’ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಡಿಕೊಯ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕರಗುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಉಳಿದಿದೆ ಉಚಿತ.
  • ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ’ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿರುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪೂರಕತೆಯ ಲೈಟಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆ’ಅತಿಥೆಯ (ಸಿಎಫ್ಒ ಆಗಿ)
  • ಬಿಳಿರಕ್ತಕಣಗಳಾದ ಅವರೋಧವು : ರು’ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು’ಫಾಲಿಸೊಸೋಮ್‌ನ ಜೋಡಣೆ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು.

ಡಾ EM ೆಮೌಲಿಯ ಕೋರ್ಸ್ – ಕಾನ್ಸ್ಟಂಟೈನ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ