ఇన్ఫెక్షన్ వ్యాధినిరోధక శక్తి

0
6510

పరిచయం :

L’యాంటీ-ఇన్ఫెక్షియస్ రోగనిరోధక శక్తి సహజ మరియు సంపాదించిన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ద్వారా సూక్ష్మక్రిమిని నాశనం చేయడానికి ఉద్దేశించిన సంక్లిష్టమైన మరియు సమన్వయ విధానాల సమితిని కలిగి ఉంటుంది., సమాంతర తాపజనక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధి అయితే సూక్ష్మజీవి వ్యాప్తిపై పరిమితం.

సహజమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఇందులో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది’ప్రేరణ d’సూక్ష్మజీవులకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిస్పందన, రెండవది’నిర్దిష్ట రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క ధోరణి.

నేను- L’సహజ రోగనిరోధక శక్తి :

ఒక- సహజ వ్యాధినిరోధక స్పందన భాగాలు :

L’సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి రక్షణ యొక్క అనేక అంశాలను కలిగి ఉంటుంది :
– శరీర నిర్మాణ అడ్డంకులు (లేదా సహజ) : ఆసనము లైనింగ్.
– సెల్యులార్ ప్రభావకారుల్లో.
– హాస్యమైన,
– తక్షణ తాపజనక ప్రతిస్పందన.

1- శరీర నిర్మాణ అడ్డంకులు :

శరీర నిర్మాణ అడ్డంకులు వ్యతిరేక ఇన్ఫెక్షన్ రక్షణగా ఉన్నాయి. శ్లేష్మ చర్మం కవరింగ్ యొక్క వివిధ తలుపులు’అంటువ్యాధి ఏజెంట్ల ప్రవేశాన్ని నిరోధించవచ్చు. రక్షణ ఫంక్షన్ లో ముఖ్య సాధనాలు రెండు రకాల ద్వారా నిర్వహిస్తారు ; యాంత్రిక మరియు రసాయన ఇది’పేగు వృక్షజాలం ప్రాతినిధ్యం వహిస్తున్న జీవ అవరోధాన్ని జోడిస్తుంది.

ఈ అడ్డంకుల పాత్ర కదలికల ద్వారా శ్లేష్మ చర్మ పూతకు సూక్ష్మక్రిములను అటాచ్ చేయకుండా నిరోధించడం’శాశ్వత చంచలత.

మెకానికల్ అడ్డంకులు :

– ప్రేగులకు పెరిస్టాలిసిస్.
– ముక్కు టర్బినేట్స్లో గాలి ప్రవాహం అల్లకల్లోలం.
– L’శ్వాసనాళం యొక్క శ్లేష్మ ఎస్కలేటర్.
– దగ్గు.
– L’మూత్ర లేదా పిత్త వాహిక నుండి శరీర ద్రవాల ఉత్సర్గ, కన్నీళ్లు, స్వేద జెర్మ్స్ యొక్క స్థిరమైన పారుదల ఉత్పత్తి.
– epithelia అన్ని పూతలు యొక్క ఉపరితలం పొరలు శాశ్వత డెస్క్వమేషన్.

రసాయననిక :

జీవ ద్రవాలలో కొన్ని సహజ రసాయనాలు బాక్టీరియాను లేదా బ్యాక్టీరియానాశక ప్రభావాలు vis-à-vis మరింత సూక్ష్మజీవుల కలిగి. మేము కనుగొన్న :
– శ్లేషపటలము క్షయము కలిసిన మిశ్రమము నుండి చెమట ఆమ్లం మరియు కొవ్వు ఆమ్లాలు యొక్క pH చర్మం వద్ద బాక్టీరియా పెరుగులను నిరోధిస్తాయి.
– L’కడుపు ఆమ్లం మరియు పిత్త లవణాలు గ్యాస్ట్రోడ్యూడెనల్ ట్రాక్ట్ ను రక్షిస్తాయి.
– శ్లేష్మం వంటి లైసోజోమ్ పదార్థాలు కలిగి, లా lactoferrine, lactoperoxidase మరియు defensins Have బాక్టీరియా మరియు ఫంగల్.
– వంటి కణ లైకోపీన్ పదార్ధాలైన ఉత్పత్తి : le లైసోజోమ్, phospholipase కన్నీళ్లు మరియు లాలాజలము లో చిందిన.
– జీర్ణ ఎంజైములు మరియు పిత్త లవణాలు.
– వ్యతిరేక సూక్ష్మజీవుల పెప్టైడ్స్ (defensins) కొన్ని ఉపకళా కణాలచే ఏర్పడతాయి.

జీవ అడ్డంకులు :

నష్టముగాని వృక్ష రెండు యంత్రాంగాల ద్వారా చర్మం మరియు శ్లేష్మ epithelia నిరోధిస్తుంది వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల అవాంఛనీయ వ్యాప్తితో లైనింగ్ :

పోషకాల కోసం మరియు యొక్క సైట్ల కోసం వ్యాధికారక కారకాలతో పోటీ’సభ్యత్వం’ఎపిథీలియంలను.

వంటి యాంటీమైక్రోబయల్ రసాయనాల ఉత్పత్తి’లాక్టిక్ ఆమ్లం.

2- లెస్ cellules effectrices :

యాంటీమోక్రోబియాల్ రక్షణ ప్రమేయం కణాలు phagocytes ప్రధానంగా సూచించబడతాయి (మోనో మరియు polynuclear), ఎసినోఫిల్లు, బాసోఫిల్స్, కణాలు మరియు NK కణాలు మాస్ట్.

ఈ కణాలు పాటు, కొన్ని T సెల్ మరియు B ప్రజలు అంతర్లీన వంటి లక్షణాలను కలిగి మరియు వివిధ germs వ్యతిరేకంగా యాంటి- ఇన్ఫెక్టివ్ అంతర్లీన రక్షణ ప్రమేయం ఉంటాయి. ఇది ఓక సారి’Tγδ కణాలు మరియు NKT కణాల చర్యలు (subpopulations T) ఉపాంత మండలం B కణాలు మరియు ముఖ్యంగా LB1 LB1a లో.

3- హాస్యమైన :

సెల్యులార్ ప్రభావకారుల్లో పాటు, అనేక హాస్య వ్యవస్థలు మరియు పదార్థాలు ఉన్నాయి’వ్యాధికారక తొలగింపు. వీటిలో కొన్ని పదార్థాలు సర్వవ్యాప్తి లేకుండా మరియు డి’ఇతరులు కొన్ని ఎపిథీలియాకు ప్రత్యేకమైనవి మరియు సహజ అవరోధాలలో భాగం.

మేము హాస్యమైన ప్రభావకారుల్లో నుండి కోట్
– పూరక వ్యవస్థ.
– Interferons IFN-α, IFN-β అధిక యాంటివైరల్ చర్య కలిగి సైటోకైనిన్స్ ఉన్నాయి. వారు ఒక ఉద్దీపన తరువాత వివిధ కణాలచే ఏర్పడతాయి. ఈ కణాలు, plasmacytoid శాఖలు తీరిన కణాల ఉంది.
– సైటోకైనిన్స్ ఇన్ఫ్లమేటరీ అనుకూల (TNF-ఒక, IL-1, IL-6) లో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది’సంస్థాపన d’తాపజనక ప్రతిచర్య.

4- తక్షణ తాపజనక ప్రతిస్పందన :

సహజ అవరోధాల యొక్క రక్షణ యంత్రాంగాల నుండి తప్పించుకున్న వ్యాధికారక కారకాలు ఒక తాపజనక ప్రతిచర్యను ప్రేరేపిస్తాయి’వివిధ వ్యవస్థల క్రియాశీలత. మొదట ఈ స్థానిక ప్రతిస్పందనను అనుసరించవచ్చు’దైహిక ప్రతిస్పందన.

L’తీవ్రమైన మంటను మూడు ప్రధాన దశలుగా విభజించవచ్చు : వాస్కులర్ దశలో, సెల్యులార్ దశ మరియు స్పష్టత మరియు వైద్యం దశలో.

ఒక- వాస్కులర్ దశలో :

ఇచ్చిన కణజాలం సూక్ష్మజీవుల సమక్షంలో, క్రియాశీల కొన్ని పరమాణు వ్యవస్థలు కూడిన; పూరక వ్యవస్థ, గడ్డకట్టించే మరియు ఫైబ్రినోలైసిస్ వ్యవస్థ, మరియు వ్యవస్థ kinin.

ప్రారంభ స్థానం పేర్కొనడం కష్టం ఎందుకంటే ఎంజైమాటిక్ క్యాస్కేడ్లు ఇది’నుండి అనుసరించవచ్చు’గడ్డకట్టే వ్యవస్థ లేదా పూరక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలత.

పూరక వ్యవస్థ యొక్క యాక్టివేషన్ ■ :

Anaphylatoxins విడుదలకు దారితీస్తుంది.

Anaphylatoxins అనేక ఇతర క్రియాశీల మధ్యవర్తుల కాని నిర్దిష్ట మాస్ట్ సెల్ డీగ్రాన్యులేషన్ మరియు ప్లేట్లెట్ విడుదల బాధ్యత, ప్రధానంగా : l’హిస్టామిన్ మరియు సెరోటోనిన్ ఉన్నాయి’వాస్కులర్ దృగ్విషయం యొక్క మూలం గమనించబడింది.

వాపు స్థలములో, అది ఏర్పడుతుంది :
– సోకిన కణజాలం లో కణములు పెద్ద ప్రవాహం కోసం కేశనాళిక నెట్వర్క్ యొక్క వైపు Arteriolar రక్తనాళాల వ్యాకోచము.
– ఈ నెట్‌వర్క్ యొక్క సిర వైపు క్లుప్త వాసోకాన్స్ట్రిక్షన్ రక్తపోటు పెరగడంతో వాస్కులర్ పారగమ్యతలో మార్పుకు దారితీస్తుంది.’యొక్క ఇంటర్ సెల్యులార్ స్పేస్’స్థానిక వాస్కులర్ ఎండోథెలియం ఇది అనుమతిస్తుంది’కణాల విస్తరణ.

L’పెరిగిన రక్త ప్రవాహం పాక్షికంగా గమనించిన వెచ్చదనం మరియు ఎరుపును వివరిస్తుంది. L’విపరీత మరియు l’పెరిగిన వాస్కులర్ పారగమ్యత’యొక్క మూలం’ఎడెమా మరియు వాపు.

బి- కణదశ :

తక్షణ వాస్కులర్ విషయాలను తరువాత, ఒక ల్యూకోసైట్ తొలగడము ఉంది 30 కు 60 నిమిషాల తరువాత’దూకుడు. మొదటి సంగ్రామంలో కణాలు న్యూట్రోఫిల్స్ ఉన్నాయి, chimioattractantes పదార్థాల ప్రవణత క్రింది దెబ్బతిన్న కణజాలాన్ని సంపాదించి సూక్ష్మజీవుల ఉత్పత్తులు తాము ప్రాతినిధ్యం, శకలాలు C3a, C5a, మరియు స్వభావం కలిగిన (IL-8). దాడి వెబ్సైట్ లో ఒకసారి, PNN లు తొలగించడానికి మొగ్గు చూపుతాయి’ఫాగోసైటోసిస్ వ్యాధికారక. PNN లు ఉంటే n’సమర్థవంతంగా తొలగించడంలో విఫలం’వ్యాధికారక, కణజాలం మాక్రో చేరి, గంటల్లో. వారు అనుమతిస్తారు’సూక్ష్మజీవులు మరియు వృద్ధాప్య PNN ల యొక్క తాపజనక ప్రదేశాన్ని శుద్ధి చేయండి.

బహుళ గాయాలు వైద్యం దశలో దాడి మరమ్మతులు చేయబడుతుంది కణజాలం పరిశీలించారు. ఈ గాయాలు రెండింటి ద్వారా సంభవిస్తాయి’వ్యాధికారక మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన.

సి- స్పష్టత దశలో :

సైటోకిన్లు మరియు మధ్యవర్తుల ద్వారా మాక్రోఫేజెస్’అవి ఉత్పత్తి చేస్తే దెబ్బతిన్న కణజాలాన్ని బాగు చేస్తుంది, ఎండోథీలియల్ కణాలు యాక్టివేట్ చేసిన నౌకను గోడ మరమ్మత్తు కోసం అవసరమైన అంశాలు ఉత్పత్తి.

D’మరోవైపు, సైటోకిన్‌లచే సక్రియం చేయబడిన ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు నిర్ధారిస్తాయి’మరమ్మత్తు దశ అవసరం.

తక్షణ తాపజనక ప్రతిస్పందన సూక్ష్మజీవుల తొలగించడం విజయవంతమైనట్లు, ప్రతిదీ సరిపోతుంది’కొన్ని రోజుల తర్వాత ఆర్డర్ చేయండి. మరింత, చేసినప్పుడు చేరి విధానాల కుదరలేదు, తాపజనక ప్రతిస్పందన దీర్ఘకాలికంగా.

B- యొక్క గ్రాహకాలు’సహజ రోగనిరోధక శక్తి :

సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి అయితే’అతను వైవిధ్యతను గొప్ప విశిష్టతతో గుర్తించలేకపోయాడు’వ్యాధికారకములు సమర్పించిన ఎపిటోప్స్, పదం "ప్యాటర్న్ రికగ్నిషన్ గ్రాహకాలు ద్వారా నియమించబడిన ఇవి రిసీవర్లు సమితి తో స్వీయ మరియు స్వీయేతరం మధ్య విబేధాలను ఉంది : PRR ».

PRR PAMPs పిలుస్తారు వ్యాధికారక లో సంరక్షింపబడిన మూలాంశాలు ప్రస్తుతం గుర్తించి (రోగ అసోసియేటెడ్ పరమాణు పద్ధతులు).

1- PAMPs :

అవి వాటి ద్వారా ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడిన వ్యాధికారక కారకాలు మరియు కణాల ద్వారా ఎప్పుడూ ఉండవు’హోస్ట్. వారు బృందాలుగా నిర్వచించే వారు అనేక వ్యాధికారక సాధారణమైన మరియు జాతులు అత్యంత భద్రపరచబడి ఉంటాయి వంటి.

మేము PAMPs మధ్య గమనించండి : LPS (Lipopolysaccharide) గ్రామ నెగటివ్ బాక్టీరియా, గ్రామ్-పాజిటివ్ బాక్టీరియా యొక్క peptidoglycan, lipoarabinomannanes Mycobacteria, flagellin flagellated వ్యాధికారక, CpG మూలాంశం సమృద్ధిగా బాక్టీరియా DNA,

2- PRR :

PRRs అవసరం గ్రాహకాలు ట్రిగ్గర్ అంతర్లీన మరియు అనుకూల వ్యాధినిరోధక ప్రతిస్పందనల ఉన్నాయి, కరిగే లేదా రోగనిరోధక కణాలు లేదా కణాంతర ఉపరితలంపై వ్యక్తం కావచ్చు. చిత్రరూపంలో, PRR నాలుగు గ్రూపులు వారి ఫంక్షన్ ఆధారంగా విభజించవచ్చు :
– రిసెప్టర్లు l కు అనుకూలంగా ఉన్నారు’endocytose.
– Chemoattractant గ్రాహకాలు,
– ఆప్సోనైజింగ్ చర్యతో కరిగే గ్రాహకాలు మరియు l ను ప్రోత్సహిస్తాయి’పూర్తి క్రియాశీలత,
– సక్రియం చేస్తోంది గ్రాహకాలు వ్యాధినిరోధక ప్రతిస్పందనల అనుకూల.

ఒక- రిసెప్టర్లు l కు అనుకూలంగా ఉన్నారు’endocytose :

వారు జనకాలు సంగ్రాహకం కోసం బాధ్యత కణాలు ద్వారా వ్యక్తీకరించబడతాయి (endocytose / ఫాగోసైటోజ్). యొక్క గ్రాహకాలను వారు కలిసి సమూహపరుస్తారు’శుద్దీకరణ (స్కావెంజర్స్), CD18 / CD11b గ్రాహకాలు,ఇంటెగ్రిన్ కుటుంబం యొక్క C మరియు C-రకం లెక్టిన్లు కుటుంబ గ్రాహకాలు.

బి- Chemoattractant గ్రాహకాలు :

ఈ గ్రాహకాలు వ్యాధికారక ద్వారా ఉత్పత్తి కెమోటాక్టిక్ పదార్థాలు ఉంటాయి, వంటి fMet-ల్యూ-PHE formyl మితియోనైన్ అవశేషాలు వ్యక్తం బాక్టీరియా పాలీపెప్టైడ్స్ (fMLP).

సి- కరిగే గ్రాహకాలు opsonizing :

ఇది ఓక సారి’వాటి ఎండోసైటోసిస్ / ఫాగోసైటోసిస్‌ను సులభతరం చేయడానికి కణాలను కప్పి ఉంచగల ప్రోటీన్ల చర్యలు. వారు అనేక అణువులు ఉన్నాయి. Ex : MBL, CRP (సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్), Surfactants A మరియు D,

d- సక్రియం చేస్తోంది కణాంతర సిగ్నల్స్ గ్రాహకాలు :

ఇది ఓక సారి’మూడు కుటుంబాలకు చెందిన పొర లేదా సైటోసోలిక్ గ్రాహకాల చర్యలు : TLR (గ్రాహక వంటి టోల్), NLR (reptor వంటి సమ్మతి తెలుపు) మరియు RLH (helicase వంటి RIG). L’ఈ గ్రాహకాల యొక్క క్రియాశీలత సైటోకిన్లు మరియు కెమోకిన్లు వంటి కరిగే మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తికి దారితీస్తుంది’కు’మాక్రోఫేజెస్ మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాల ఉపరితలంపై కాస్టిమ్యులేటరీ అణువుల ప్రేరణ.

మేము ఈ కోర్సులో చర్చించడానికి చేస్తుంది, TLRs మాత్రమే.

TLRs ప్రారంభంలో గుర్తించారు, ఫ్రూట్ ఫ్లైస్ లో, మరియు వారి ఆవిష్కరణ తరువాత’మనిషి మరియు క్షీరదాలు, కనుగొన్నారు అణువుల సంఖ్య పెరుగుతుంది.

■ నిర్మాణం TLR :

TLRs పొర లేదా సైటోసోల్ ఉన్నాయి. ప్రతి TLR ఒక బాహ్య కణ భాగం బహుళ లియూసిన్ అధికంగా మూలాంశాలు కలిగి వుంటారు (LRR) మరియు సిగ్నల్ యొక్క ప్రసారానికి బాధ్యత వహించే TIR మూలాంశాన్ని కలిగి ఉన్న కణాంతర భాగం d’క్రియాశీలతను. ఈ టిఐఆర్ మూలాంశం ఎల్ రిసెప్టర్ యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌లో కూడా ఉంది.’IL-1.

■ ఇంటరాక్షన్ TLR / PAMPs :

అక్కడ 13 సహా క్షీరదాలలో TLR అణువులు 9 లో క్రియాత్మక రూపంలో వ్యక్తీకరించబడతాయి’మనిషి.

లిగాండ్ TLR యొక్క dimerization లీడ్స్ బైండింగ్ మరియు గాని homodimers పొందవచ్చు (TLR3, 4, 5 మరియు 9) లేదా heterodimers. ఇవ్వబడిన రోగ అనేక PAMPs వ్యక్తం మరియు అనేక TLR ద్వారా సులభంగా గుర్తింపు పొందగలరు రెండు. మరింత, ఒక నిర్దిష్ట TLR ఒకటి లేదా ఎక్కువ PAMPs గుర్తించగలవు.

TLR లిగ్నాడ్స్
TLR1 Triacyl బాక్టీరియా lipopeptides మరియు కొన్ని పరాన్నజీవుల ప్రోటీన్లు
TLR2 Diacyl బాక్టీరియా lipopeptides, lipotéctoiques యాసిడ్ (G + ట్రే), Zymosan (గోడ పదార్ధాలు)
TLR3 ARN డబుల్ బ్రిన్ (వైరస్)
TLR4 Endotoxines, lipopolysaccharides (LPS)(ట్రే G)
TLR5 Flagelines (మోటైల్ బాక్టీరియా)
TLR7 ARN సాధారణ బ్రిన్ (వైరస్)
TLR8 ARN సాధారణ బ్రిన్ (వైరస్)
TLR9 L యొక్క అన్‌మెథైలేటెడ్ CpG మూలాంశం’బాక్టీరియల్ మరియు వైరల్ DNA
TLR10 తెలియని
TLR11 యొక్క ప్రొఫైల్ (టోక్సోప్లాస్మా గోన్డి)
TLR12 తెలియని
TLR13 తెలియని

 

కొన్నిసార్లు, s కోసం’కొన్ని TLR లను సక్రియం చేయండి c వంటి అనుబంధ అణువులు అవసరం’TLR4 విషయంలో LPS ని బంధించడానికి MD-2 అణువు అవసరం.

R LRT ల పంపిణీ :

TLRs విస్తృత పంపిణీ, మైయెలాయిడ్ మరియు plasmacytoid డెన్డ్రైటిక్ కణాలు సహా వివిధ రోగనిరోధక కణాల మీద, మాక్రో, మాస్ట్ కణాలు, B కణాలు మరియు Treg కణాలు మరియు కాని రోగనిరోధక కణాలు (adipocytes, పేగు కణాలలో, చర్మ ఎండోథీలియల్ కణాలు).

Of యొక్క పరిణామాలు’TLR యాక్టివేషన్ :

L’TLR పరస్పర చర్య అనేక సంకేతాలను ప్రేరేపిస్తుంది’అనేక ప్రభావాల మూలం :

  • సైటోకైనిన్స్ డి ఉత్పత్తి

దారితీసేవి’తాపజనక ప్రతిస్పందన యొక్క క్రియాశీలత (స్థూల భక్షక క్రియాశీలతను మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ నియామక) : IL-1, IL-6, IL-12, TNF, IL-8 (స్వభావం కలిగిన)

దారితీసేవి’అనుకూల ప్రతిస్పందన యొక్క క్రియాశీలత మరియు ధోరణి (ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము, మాక్రో, శాఖలు తీరిన కణాల) : IL12,1NFβ

  • స్థూల భక్షక ఆక్సిజన్ రాడికల్స్ ఉత్పత్తి పెరుగుతుంది
  • CD9D మరియు CD86 కాస్టిమ్యులేషన్ అణువుల వ్యక్తీకరణ మరియు పెరుగుదల’మాక్రోఫేజెస్ మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాల ద్వారా MHC యొక్క వ్యక్తీకరణ
  • TLRs అంతర్లీన మరియు అనుకూల వ్యాధినిరోధక వ్యవస్థల మధ్య కీలక ఉన్నారు లింకు.

TLR లకు సూక్ష్మజీవుల భాగాలను బంధించడం వాస్తవానికి ప్రమాద సంకేతంగా పనిచేస్తుంది, ఇది విస్తరిస్తుంది’ఫాగోసైట్ల యొక్క సూక్ష్మజీవుల చర్య మరియు వాటిని అనుమతిస్తుంది’T కణాలను సక్రియం చేయండి.

II- నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి :

ఒక- హాస్యమైన రోగనిరోధక శక్తి :

L’అభ్యర్థించినప్పుడు హ్యూమల్ రోగనిరోధక శక్తి, నిర్దిష్టత వ్యత్యాసంగా ఉత్పత్తి ప్రతిరోధకాలు ద్వారా స్పందిస్తుంది, సామ్యాన్ని, వారి తరగతి, వారి ఉత్పత్తి సైట్ మరియు వాటి రక్షక ప్రభావాలు.

ఇచ్చిన రోగ ఏజెంట్ తో మొదటి పరిచయం, యొక్క ఉత్పత్తి యొక్క ఫలితాలు’నిర్దిష్ట కానీ తక్కువ సంబంధం IgM యాంటీబాడీ. ఈ ప్రతిరోధకాలు సామర్థ్యం కలిగి ఉంటాయి’మంచి రక్షణను అందిస్తుంది.

అయితే అదే పతోజేన్ మళ్ళీ, హాస్యమైన స్పందన వేగంగా ఉంది (మెమరీ యొక్క reactivation లింఫోసైట్లు బి) మరియు ఉత్పత్తితో మరింత సమర్థవంతంగా’నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాలు’గొప్ప అనుబంధంతో వివిధ ఐసోటైప్‌లు.

L’ప్రతిరోధకాల యొక్క రక్షిత చర్య అనేక యంత్రాంగాల ద్వారా ఉపయోగించబడుతుంది :

  • టాక్సిన్ దౌర్బల్యము: బాక్టీరియా సహా సమర్థవంతంగా vis-à-vis సూక్ష్మజీవుల రోగ కారక విషాన్ని ద్వారా మధ్యస్థం వీటిలో ఉన్నాయి (endotoxines, exotoxines), ఈ విషాన్ని అంటిపెట్టుకొని ఈ యాంటీబాడీలు వారి లక్ష్యాలను బైండింగ్ మరియు రక్షణ సమావేశాన్ని అడ్డుకునేందుకు.
  • తటస్థీకరణ కూడా చేయవచ్చు’వైరల్ కణాలపై వ్యాయామం. అందువలన, వారు వారి సెల్యులార్ గ్రాహకాలకు బైండింగ్ అడ్డుకునేందుకు అందువలన లక్ష్యం సెల్ లోకి వారి వ్యాప్తి నిరోధిస్తుంది.
  • L’opsonisation : ఆప్సోనైజింగ్ యాంటీబాడీస్ అనుమతిస్తాయి’ఫాగోసైటోసిస్‌ను నిరోధించే కొన్ని సూక్ష్మక్రిముల యొక్క ఫాగోసైటోసిస్‌ను పెంచండి. Ex : pneumococque.
  • యాంటీ బాక్టీరిసైడ్ యాంటీబాడీస్ ద్వారా నిర్ధారించబడతాయి’క్లాసికల్ కాంప్లిమెంట్ పాత్వే యొక్క క్రియాశీలత, ఇది d కాంప్లెక్స్ ద్వారా బ్యాక్టీరియా యొక్క లైసిస్కు దారితీస్తుంది’పొర దాడి.
  • రహస్య IgA ఒక నిర్దిష్ట చర్య కలిగి. వారు తటస్థీకరిస్తారు’ఉపరితల ఎపిథీలియాకు బ్యాక్టీరియా యొక్క సంశ్లేషణ’తద్వారా వారి ప్రవేశాన్ని వ్యతిరేకిస్తుంది.

Of పాత్ర’యాంటీ బాక్టీరియల్ రక్షణలో హ్యూమల్ రోగనిరోధక శక్తి :

ప్రతిరోధకాలు తప్పనిసరిగా రక్షణాత్మక పాత్రను కలిగి ఉంటాయి, దీని ఎల్’వ్యాధికారక చర్య విషపదార్ధాలు లేదా బాక్టీరియా యొక్క స్రావం బాహ్య కణ గుణకారంతో ద్వితీయమైనది.

Of పాత్ర’యాంటీవైరల్ డిఫెన్స్లో హ్యూమల్ రోగనిరోధక శక్తి :

ప్రతిరోధకాలు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి’వైరస్ చొచ్చుకుపోయే ముందు జోక్యం చేసుకోవడం ద్వారా యాంటీవైరల్ రోగనిరోధక శక్తి’లోపల కణాలు. ఒక సెల్ సోకే వైరస్ కొన్ని కణ గ్రాహకాలను అంటిపెట్టుకొని కూడా ఇందులో హోస్ట్ కణాల సైటోప్లాస్మిక్ పొర ఫ్యూజ్ ఉండాలి. వైరల్ ప్రోటీన్లతో బంధించడం ద్వారా ప్రతిరోధకాలు’అంతర్గతీకరణ మరియు కలయిక వైరస్ వ్యాప్తిని నిరోధిస్తుంది మరియు మంచి రక్షణను అందిస్తుంది. ఒకసారి, కు’సెల్ లోపల, ప్రతిరోధకాలు అసమర్థ. ఈ ప్రభావం ప్రధానంగా విట్రో ప్రయోగాల్లో గమనించారు. L’ఈ విధానం యొక్క సామర్థ్యం n’వివోలో చాలా అరుదుగా గమనించవచ్చు.

అయితే, వైరస్-సోకిన కణాల నాశనం యొక్క యంత్రాంగం ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చేయవచ్చు’ఎన్‌కె కణాలతో కూడిన ఎడిసిసి.

Of పాత్ర’తెగులు రక్షణలో నోటి హమ్ రోగనిరోధక శక్తి :

పరాన్నజీవులు దీర్ఘకాలిక అంటువ్యాధులకు కారణమయ్యే జీవులు ఎందుకంటే’తెగులు రోగనిరోధక శక్తి బలహీనంగా ఉంది. కారణాలను పాక్షికంగా పరాన్నజీవులను దాచగల సామర్థ్యం, ​​తగ్గించడం ద్వారా’l యొక్క ప్రోటీన్లకు సజాతీయమైన ప్రోటీన్లను వ్యక్తీకరించడం ద్వారా ఇమ్యునోజెనిక్ ప్రోటీన్ల వ్యక్తీకరణ’హోస్ట్.

ఏకకణ పరాన్నజీవులు కణాంతర గుణకారం మరియు l’హ్యూమల్ రోగనిరోధక శక్తి s’అందువల్ల పనికిరానిదిగా మారుతుంది. L లోని హెల్మిన్త్స్ ప్రాతినిధ్యం వహిస్తున్న బహుళ సెల్యులార్ పరాన్నజీవులు’మనిషి స్పార్క్ ఉత్పత్తి’IgE యాంటీబాడీ. ఈ ఎసినోఫిల్లు న అధిక సంబంధం గ్రాహకాలు కలిగి, బాసోఫిల్స్ మరియు మాస్ట్ కణాలు.

III- L’నిర్దిష్ట సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి :

ఇది సూక్ష్మజీవులకు వ్యతిరేకంగా కణాంతర గుణకారంతో ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది’హ్యూమల్ రోగనిరోధక శక్తి తక్కువ లేదా ప్రభావవంతంగా ఉండదు. యొక్క యంత్రాంగాలు’నిర్దిష్ట సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తిని రెండు విస్తృత వర్గాలుగా వర్గీకరించవచ్చు : యొక్క ప్రతిచర్యలు’సైటోటాక్సిక్ టి కణాల మధ్యవర్తిత్వం ఆలస్యం హైపర్సెన్సిటివిటీ మరియు సైటోటాక్సిక్ ప్రతిచర్యలు.

ఒక- యొక్క ప్రతిచర్యలు’ఆలస్యం హైపర్సెన్సిటివిటీ :

కొన్ని vis-à-vis కణాంతర బాక్టీరియా సమాధానాలు (mycobacteria ..) d’ఫంగల్ ఏజెంట్లు మరియు కొన్ని రూపాలు’హెల్మిన్త్స్ (లార్వా పురుగు, schistosome గుడ్లు ..) l చేత నియమించబడిన బహుళ ప్రభావ కణాలను ఉపయోగించండి’IFN-y. ఇదంతా ఒక నిర్దిష్ట గుర్తింపుతో మొదలవుతుంది’LTCD4 + ద్వారా వ్యాధికారక. ఈ కణాలు లోకి LTH1 పెరిగి, వేరుచేసేందుకు స్రవింపజేయు IFN-, IL-2 మరియు TNF-. నిర్దిష్ట Th1 వదిలి’లింఫోయిడ్ అవయవం, దీనిలో అవి వేరు చేయబడ్డాయి మరియు వాటి సైట్‌కు మార్గనిర్దేశం చేయబడతాయి’సిటులో ఉత్పత్తి అయ్యే కెమోకిన్ల ద్వారా సంక్రమణ. ఒకసారి అక్కడ, వారు ఈ సైటోకైన్లు మరియు పాత్రకు అని స్వభావం కలిగిన ఉత్పత్తి కొనసాగుతుంది :

  • నియమించేందుకు ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము మాక్రో రూపాంతరం, ఎన్కె లింఫోసైట్లు మరియు T deslymphocytes.
  • మాక్రోఫేజ్‌లను సక్రియం చేయండి మరియు యాక్టివేట్ చేయడం ద్వారా వాటి బాక్టీరిసైడ్ శక్తిని పెంచుతుంది’పేలుడు ఆక్సీకరణ.

ఈ సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలు పాటుగా, d లక్ష్యంగా స్థానిక తాపజనక ప్రతిచర్య అభివృద్ధి చెందుతుంది’సోకిన కణాలను మిగిలిన వాటి నుండి వేరుచేయండి’సంస్థ.

B- నిర్దిష్ట రోగ LTCD8 + మధ్యవర్తిత్వంలో విషపూరితం ప్రతిచర్యలు :

నిర్దిష్ట LTh1 డి’నుండి ఒక వ్యాధికారక స్రవిస్తుంది’IL-2 యొక్క భేదం కోసం కీ సైటోకిన్’ప్రీ-సిటిఎల్ (విషపూరితం lymphocyteT) ఒక CTL లో.

CTLs అనేక యంత్రాంగాల ద్వారా సోకిన కణాల విధ్వంసం కారణం :

  • TCR సోకిన ఒక సెల్ పై HLA తరగతి నేను అణువులు ద్వారా సమర్పించబడిన ఒక వైరల్ యాంటిజెన్ గుర్తిస్తుంది ఉన్నప్పుడు, కణాంతర సంకేతాలు d’CTL యొక్క సైటోప్లాస్మిక్ కణికలలో ఉన్న పెర్పిన్ / గార్ంజైమ్ వ్యవస్థ విడుదలకు దారితీసే క్రియాశీలత ప్రసారం చేయబడుతుంది. పనితీరు సోకిన కణం యొక్క పొరలో రంధ్రాలను సృష్టిస్తుంది మరియు గ్రాన్జైమ్‌లు చొచ్చుకుపోయి యంత్రాంగాన్ని ప్రేరేపిస్తాయి’అపోప్టొసిస్.
  • సోకిన కణాలు వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా రక్షణ మరో మార్గాన్ని ఉపయోగించండి. వారు మరణం గ్రాహక "Fas" వ్యక్తం ద్వారా విధ్వంసం సన్నద్ధమవుతున్నట్లు. CTL ఈ చచ్చిన "FasL" గ్రాహకం యొక్క లిగాండ్గా వ్యక్తం. చేసినప్పుడు గ్రాహక / లిగాండ్గా మీట్, సెల్ లో కణాంతర సిగ్నల్ Fas మోస్తున్న (సంక్రమిత కణము) సెల్ మరణానికి దారితీస్తుంది.

రెండు సందర్భాలలో, సెల్ హోస్టింగ్ నాశనం’వ్యాధికారక దాని తొలగింపు పడుతుంది.

IV- యొక్క యంత్రాంగాలు’రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనకు తప్పించుకోండి :

అంటు ఏజెంట్లు - సమయంలో’జాతుల పరిణామం మరియు అంటు ఏజెంట్లు మరియు అతిధేయల మధ్య పరస్పర ఒత్తిడి ప్రకారం వారి మనుగడ కోసం- వ్యాధినిరోధక ప్రతిస్పందనల తప్పించుకోవడానికి అభివృద్ధి బహుళ వ్యూహాలు, వారి లక్ష్యం నుండి వాటిని రాకుండా, లేదా వారి ప్రయోజనం కోసం వాటిని ఉపయోగించడానికి. యొక్క ఈ విధానాలు’ఎగ్జాస్ట్‌ను రెండు తరగతులుగా వర్గీకరించవచ్చు : యొక్క యంత్రాంగాలు’గుర్తింపు మరియు యంత్రాంగాలకు తప్పించుకోండి’ఎఫెక్టార్ మెకానిజాలకు తప్పించుకోవడం.

విధానాల ఇవి చెందినవి తరగతి సంబంధం లేకుండా క్రింద ఇవ్వబడ్డాయి.

1- శరీర నిర్మాణ సరి :

ఇది ముఖ్యంగా ప్రోటోజోవా మరియు బాక్టీరియా లో కణాంతర అభివృద్ధి తో కనిపిస్తాడు. చాలా కణాంతర అంటువ్యాధి ఏజెంట్లు రక్షణ నుండి రక్షణ కల్పిస్తాయి’వారి ప్రాప్యత ద్వారా హోస్ట్, s లో గాని’పరిచయం’కణాల లోపల హౌసింగ్ తిత్తులు ద్వారా.

2- యాంటిజెనిక్ మిమిక్రీ :

ఈ విధానం సూక్ష్మజీవులను అనుమతిస్తుంది’రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క అప్రమత్తత నుండి తప్పించుకోండి మరియు వారికి సులభతరం చేయండి’పూత ఎపిథీలియా యొక్క దాడి మరియు లక్ష్య కణాల వలసరాజ్యం. సూక్ష్మజీవులు l ను పోలి ఉండే ప్రోటీన్‌లను వ్యక్తపరుస్తాయి’హోస్ట్ లేదా ఆ నుండి తీసుకోబడినవి’హోస్ట్.

3- ఉపరితల యాంటిజెన్లు మార్చడం :

ఉపరితల యాంటిజెన్ల యొక్క శాశ్వత మార్పు సూక్ష్మజీవులను మరియు ప్రత్యేక పరాన్నజీవులను అనుమతిస్తుంది’రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన నుండి తప్పించుకోండి, ఎందుకంటే కొన్ని డికి సంబంధించి అభివృద్ధి చేయబడిన ప్రభావశీలతలు’సూక్ష్మక్రిమి n అయితే యాంటిజెన్లు పనికిరావు’ఇకపై ఈ యాంటిజెన్‌లను వ్యక్తపరచవద్దు. ఈ మార్పు పరాన్న పరిపక్వత సమయంలో సాధారణం ఉంటుంది లేదా నిరంతరం ఆకస్మికంగా సంభవించే చేయవచ్చు.

4- రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క క్రమబద్దీకరణ ఇది చేయవచ్చు’వివిధ మార్గాల్లో ప్రదర్శించండి :

  • రోగనిరోధకత గల కణాల ప్రత్యక్ష విధ్వంసం.
  • తగ్గించడం ద్వారా యాంటిజెన్ ప్రదర్శనతో జోక్యం చేసుకోండి’HLA అణువుల వ్యక్తీకరణ.
  • వంటి IFN-ఒక మరియు p సైటోకైన్స్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుందని.
  • ప్రతిరక్షా నిరోధక సైటోకైన్లకు విడుదల రేకెత్తిస్తూ (IL-10) లేదా సైటోకైనిన్స్ Th1 / T h 2 సంతులనం అంతరాయం.

5- ప్రభావశీలి విధానాల నిరోధకత :

కొన్ని జెర్మ్స్ వివిధ విధానాల ద్వారా సహజ లేదా నిర్దిష్ట వ్యాధినిరోధక ప్రతిస్పందనల నుంచి తప్పించుకునేందుకు ప్రయత్నిస్తాయి :

  • కొన్ని పరాన్నజీవులు IgG Fc భాగాలకు గ్రాహకాలు వ్యక్తం. ఈ లింక్పై చేసినప్పుడు, పరాన్నజీవి ప్రోటీయోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లను విడుదల చేయగలదు, ఇది పెప్టైడ్‌ల విడుదలకు దారితీస్తుంది’స్థూల కార్యకలాపాలు.
  • విడుదల యొక్క’యాంటిజెనిక్ డికోయ్ పాత్రను పోషిస్తున్న కరిగే సూక్ష్మజీవుల యాంటిజెన్లు. నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాలు ఈ జనకాలు ఆక్రమించిన మరియు బీజ ఉచిత ఉంది.
  • కు ప్రతిఘటన’కణాలపై ఉన్న సహజ నిరోధకాల యొక్క హోమోలాగస్ ప్రోటీన్లను వ్యక్తీకరించడం ద్వారా పూరక యొక్క లైటిక్ చర్య’హోస్ట్ (CFO గా)
  • భక్షక రెసిస్టన్స్ : s లో గాని’ఫాగోసైట్లచే గుర్తింపు నుండి తప్పించుకోవడం’బాక్టీరిసైడ్ యొక్క విధానాలకు ఫాలిసోసోమ్ యొక్క అసెంబ్లీ.

డాక్టర్ జెమౌలి కోర్సు – కాన్స్టాంటైన్ ఫ్యాకల్టీ