ആന്റി-ട്യൂമർ പ്രതിരോധശേഷി

0
7611

അവതാരിക :

കോശം പുനരുദ്ധാനം കർശനമായി നിയന്ത്രിക്കാൻ വേണം ഒരു ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയാണ്. Toute anomalie qui survient risque de conduire à linitiation dun processus tumoral. ട്യൂമർ സെൽ ചില പ്രത്യേകതകൾ നഷ്ടപ്പെട്ട, en acquis dautres qui la rende immortelle. അത്തരം ഒരു സെൽ സാന്നിധ്യം പ്രവർത്തിക്കുന്ന ടിഷ്യൂ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന രോഗപ്രതിരോധ ഒരു ലക്ഷ്യം പ്രതിനിധാനം.

Une lutte entre la cellule tumorale et le système immunitaire est engagée et le résultat dépend de la performance du système immunitaire dune part et des capacités déchappement de la tumeur de l’വേറെ എവിടെയെങ്കിലും.

ഞാന്- ട്യൂമർ ന് ജനറൽ :

1- നിര്വചനം :

La cellule tumorale est une cellule qui acquiert la capacité de prolifération anarchique avec arrêt de la différenciation conduisant à la formation dune masse tumorale formée par le même clone. ട്യൂമർ സെൽ സ്വഭാവത്തിന് ആണ് :

എൽ’indépendance vis-à-vis des facteurs de croissance La perte de linhibition de contact La résistance aux inhibiteurs de la prolifération La résistance à la mort cellulaire La capacité de promouvoir l’അന്ഗിഒഗെ́നെ̀സെ

La capacité denvahir les tissus et de traverser les membranes basales

2- ട്യൂമർ പ്രക്രിയ :

അത് ങ്ങള്’installe progressivement et passe par trois phases ; L’initiation, പ്രമോഷൻ ഒടുവിൽ പുരോഗതിയെ.

എൽ’initiation constitue létape de départ lorsquun événement déclenchant survient conduisant à la modification des caractéristiques dune cellule donnée.

Plusieurs facteurs endogènes ou exogènes peuvent être à lorigine de cette transformation tumorale (പൊടുന്നനെ പൂച്ചയാണ്, കെമിക്കൽസ്, ഫിസിക്കൽ ഏജന്റുമാരുടെയും pathogenic കണികകൾ).

സെൽ ജീവനോടെ നിലനിർത്താൻ പ്രവണത രണ്ടും അർബുദമുണ്ടാക്കുന്നത് ആൻഡ് അംതിഒന്ചൊഗെനെസ് സെൽ പ്രചാരമാണ് നിയന്ത്രിക്കുന്ന ജനിതക ആശയക്കുഴപ്പങ്ങൾ പ്രധാനമായും ആശങ്ക ജീനുകൾ സെൽ മരണത്തിന്റെ അനുകൂലമായി ബാലൻസ് ചരിവ് എന്ന്. ഈ ജീനുകൾ ൽ ക്രമമില്ലാത്തതുമായ കാൻസർ ഒരു എണ്ണം വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്.

La cellule tumorale entre donc dans une phase de promotion caractérisée par une prolifération anarchique conduisant à la formation dune masse tumorale in situ (പ്രാദേശികവത്ക്കരിച്ച മുഴ). സമയം, les cellules tumorales perdent la capacité dadhésion et traversent la lame basale pour envahir d’autres tissus (മെതസ്തസെസ്); സി’est la phase de progression.

രണ്ടാം- ഇംമുനൊസുര്വെഇല്ലന്ചെ-തുമൊരലെ വിരുദ്ധ :

ട്യൂമർ പ്രക്രിയ സമയത്ത്, une réponse immunitaire anti-tumorale sinstalle. എൽ’അസ്തിത്വം d’une réponse immunitaire dirigée contre les tumeurs a été suggérée depuis la fin du I9ആം siècle puis des preuves expérimentales ont été regroupées permettant aux chercheurs de proposer un modèle expliquant la nature des interactions entre le système immunitaire dune part et la tumeur de l’മറ്റുള്ളവ. ഇങ്ങനെ, la théorie de limmunoédition (ഇംമുനൊഎദിതിന്ഗ്) ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങളിലായി ഉൾപ്പെടുന്നുവെന്ന് വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത; L’élimination de la tumeur, L’équilibre et l’échappement à l’immunosurveillance (ഫിഗ്.൧).

ചിത്രം 1: Théorie de limmunoédition

ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ, രോഗപ്രതിരോധ എഫ്ഫെച്തൊര്സ് അതിന്റെ പുറന്തള്ളാൻ നയിക്കുന്ന ട്യൂമർ ഫലപ്രദമായ നിരീക്ഷണം നടത്താൻ. സമയം, la cellule tumorale essaie déchapper à cette surveillance sans succès mais réussit à résister à la mort cellulaire. രോഗപ്രതിരോധ ഇങ്ങനെ ട്യൂമർ വളർച്ച നിയന്ത്രിക്കുന്ന പരിതാപകരമാണു് എന്നാൽ ട്യൂമർ നീക്കം പരാജയപ്പെട്ടു. La phase finale représente léchappement de la tumeur à limmunosurveillance, അതുകൊണ്ടു, ട്യൂമർ കളം മരണം ഇരുവരും രക്ഷപ്പെട്ടു അതിന്റെ പ്രചാരമാണ് നിയന്ത്രിക്കാൻ.

1- മുഴ അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ :

Les tumeurs expriment un certain nombre dantigène qui représentent théoriquement la cible de la réponse immunitaire. അവർ അഞ്ച് സംഘങ്ങളായി ഗ്രൂപ്പുചെയ്യാനാകും :

ഒരു- les antigènes exprimés spécifiquement par le tissu tumoral en dehors de lexpression ectopique par les cellules germinales (മുൻ: മേജ്, ന്യൂയോർക്ക് ഇസൊല്,..)

ബി- സാധാരണ കോശം അപേക്ഷിച്ച് ട്യൂമർ ടിഷ്യു ഇരുവരും പ്രകടിപ്പിച്ച വ്യത്യസ്തത അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ.

സി- മുഴകൾ വേണ്ടി അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ പ്രത്യേക (മുഴകൾ പ്രകാരം എക്സ്ക്ലൂസീവ് പദപ്രയോഗം) résultant de lexpression des gènes mutés

ഡി- "സാധാരണ" ആന്റിജനായ എന്നാൽ ട്യൂമർ സെൽ ഒവെരെക്സപ്രെഷെദ്

ഇ- രോഗകാരി pathogenic ആഘാതമായിരുന്നു മുഴകൾ ൽ അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്

ച്യ്തൊല്യ്തിച് ടി ക്രൊമാറ്റിൻ അംഗീകരിച്ച മുഴ അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ

2- ആന്റി ട്യൂമർ-പ്രതികരണം എഫ്ഫെച്തൊര്സ് :

എൽ’immunosurveillance anti-tumorale fait intervenir les éléments cellulaires et moléculaires de limmunité innée et spécifique à la fois.

ഒരു- സഹജമായ പ്രതിരോധശേഷി :

ഉൾപ്പെട്ട സെല്ലുലാർ എഫ്ഫെച്തൊര്സ് സെല്ലുകളാണ് എൻ.കെ, Les ക്രൊമാറ്റിൻ ന്ക്ത്, les lymphocytes Tγδ et les macrophages sans oublier les cellules dendritiques à linterface entre limmunité innée et limmunité spécifique.

Le système du complément par la voie classique constitue leffecteur soluble de cette immunité,

ഒരു- എൻ സെല്ലുകൾ :

Les cellules NK jouent un rôle important dans limmunité anti-tumorale. അതിന്റെ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് നന്ദി, അവർ തങ്ങളുടെ സജീവമാക്കൽ നയിക്കുന്ന ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ ഉപരിതലത്തിൽ ചില ആശയക്കുഴപ്പങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിവ് ഉണ്ട്. ഈ ആശയക്കുഴപ്പങ്ങൾ കഴിയും :
La diminution de l’എച്ച്എൽ‌എ ക്ലാസ് I തന്മാത്രകളുടെ ആവിഷ്കാരം
– എൽ’expression des molécules de stress qui sont des ligands pour certains récepteurs NK
– വൈറസ് മൂലമുള്ള മുഴകൾ കാര്യത്തിൽ വൈറൽ അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ.
– മുഴ അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ

എൻ കെ സെൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ച്യ്തൊതൊക്സിചിത്യ് സംവിധാനങ്ങൾ :

Le mécanisme d’അദ്ച്ച് (പരിപൂരകമാണ്-ആശ്രിത സെല്ലുലാർ ച്യ്തൊതൊക്സിചിത്യ്)

La liaison de la partie Fc dune IgG- മുമ്പ് ട്യൂമർ സെൽ അറ്റാച്ച്- a son récepteur CD16 conduit à lactivation de la cellule NK avec libération du contenu granulaire (പെര്ഫൊരിനെ, ഗ്രന്ജ്യ്മെ)

– സെൽ സമ്പർക്കം മൂലം ച്യ്തൊതൊക്സിചിത്യ്

എൻ കെ സെല്ലുകൾ അത്തരം ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിച്ച മരണം റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് വേണ്ടി അജൈവരസതന്ത്രത്തിലെ ആയ ഫസ്ല്, പോലെ പ്രത്യേക തന്മാത്രകൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന. എൽ’interaction Fas-FasL entre autre, déclenche le processus de lapoptose chez la cellule tumorale

– അനുരൂപമാണെന്നും ഉള്ളടക്കങ്ങളുടെ റിലീസ്

എൻ കെ സെൽ സജീവമാക്കുന്നതിൽ സിഗ്നലുകൾ ലഭിക്കുമ്പോൾ, elle dégranule et libère les molécules perforine granzyme qui finissent par activer le processus de l’അപൊപ്തൊസിസ്.

ബി- ലെസ് ക്രൊമാറ്റിൻ ന്ക്ത് :

Une sous population de lymphocyte T caractérisée par lexpression dune part dun TCR a3 invariant et dautre part de récepteurs NK. അവർ തൈമസിലെ വളർച്ചയ്ക്ക് ഇതര പെപ്തിദെ അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ തിരിച്ചറിയാൻ (പ്രധാനമായും ലിപിഡ്) മ്ഹ്ച് തന്മാത്രകൾ ബന്ധപ്പെട്ട തന്മാത്രകളുടെ അവതരിപ്പിച്ച ; തന്മാത്രകൾ ച്ദ്ല്ദ്. Ils possèdent les caractéristiques de limmunité innée.

Ces cellules participent à limmunosurveillance anti-tumorale par deux voies distinctes :

– നേരിട്ടല്ലാത്ത മാർഗ്ഗം : cette cellule est capable dinduire la mort de la cellule tumorale en activant les récepteurs de mort ou via les molécules solubles (പെര്ഫൊരിനെ, ഗ്രംസ്ജ്യ്മെ)

– പരോക്ഷമായ വഴി : par le biais de cytokines quelle sécrète (ഇഫ്ംസ്-സി, ഐഎൽ 4, അത് എൻ സെല്ലുകളും ച്ദ്൮ + ക്രൊമാറ്റിൻ സജീവമാക്കാനാകും, comme elle participe dans lorientation de la réponse immunitaire.

സി- കോശങ്ങൾ ത്γδ :

Une sous population de lymphocytes T innate-like caractérisée par lexpression dun TCRγδ qui diffère du TCR αβ conventionnel par la nature des chaines peptidiques qui le constituent, അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ അംഗീകൃത, L’étendu du répertoire et la non restriction au CMH.

കോശങ്ങൾ പ്രധാനമായും ത്γδ തന്മാത്രകളെ ച്ദ്൧ച് ഹാജരാക്കി ഫൊസ്ഫൊഅംതിഗെംസ് ആൻഡ് ലിപിഡ് അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ തിരിച്ചറിയാൻ.

Ils jouent un rôle important dans limmunité anti-tumorale en utilisant le système perforine/granzyme.

ഡി- മാക്രോഫേജുകളും :

Ils sont impliqués dans lélimination des cellules tumorales non par phagocytose mais via deux mécanismes :

ത്ന്ഫ്-α ച്യ്തൊകിനെ ഉത്പാദനം വഴി ട്യൂമർ necrosis ഓൾട്ടർനേറ്റീവ് (മുഴ necrosis ഫാക്ടർ)

എൽ’apoptose de la cellule tumorale causée par les enzymes lysosomiales et les dérivés oxygénés exocytés par le macrophage activé.

ഇ- പരിപൂരകമാണ് സിസ്റ്റം :

ക്ലാസിക്കൽ പാതയോരങ്ങൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ട്യൂമർ വരെ ആന്റിബോഡികളുടെ പ്രത്യേക അത് സ്ഥിര രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ രൂപം ചെയ്യുമ്പോൾ.

ബി- പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി :

രണ്ടും ഹുമൊരല് സെല്ലുലാർ ശാഖകൾ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്.

ഒരു- എൽ’ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി :

Les anticorps participent à lélimination des tumeurs par deux mécanismes :
– അദ്ച്ച്
സി.ഡി.സി. (ആശ്രിത പരിപൂരകമാണ് ച്യ്തൊതൊക്സിചിത്യ്)

ബി- എൽ’immunité cellulaire :

Les lymphocytes T notamment les TCD8+ jouent un rôle crucial dans limmunité anti-tumorale. Les débris cellulaires de la cellule tumorale sont capturés par la cellule dendritique qui sactive et migre vers lOLP le plus près. ആയിരുന്നു, അത് ച്ദ്൪ വരെ ട്യൂമർ അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നു + (എക്സൊഗെനൊഉസ്ല്യ്), ഒപ്പം ല്ത്ച്ദ്൮ + (ക്രോസ്-അവതരണം പാതയോരങ്ങൾ). സജീവമാക്കി ക്രൊമാറ്റിൻ രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു കോശം ആക്രമണം ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ മടങ്ങിവരുന്നു.

– ച്ദ്൮ + ടി ക്രൊമാറ്റിൻ

അവർ ഥ്൧ ച്യ്തൊകിനെസ് സാന്നിധ്യത്തിൽ സജീവമാക്കി വേണം (ഐഎൽ 2, ഇഫ്ംസ്-സി) ഥ്൧ ല്യ്ംഫൊച്യ്തെ പ്രകാരം പ്രധാനമായും നൽകിയ.

ച്ത്ല് എന്ന ച്യ്തൊതൊക്സിചിത്യ് മരണം റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് വഴിയോ തന്മാത്രകൾ വഴി സെൽ കോൺടാക്റ്റ് നടപ്പിലാക്കുകയും (പെര്ഫൊരിനെ / ഗ്രന്ജ്യ്മെ)

– ല്ത്ച്ദ്൪ +

Leur rôle dans limmunité anti-tumorale est plus complexe. അവരുടെ വിഷത്വം സാധ്യതകൾ പുറമേ എന്നാൽ ദുർബല, ils participent dans la réponse via les cytokines quils sécrètent.

ഥ്൧ വ്യത്യസ്തത ഫലപ്രദമായ ട്യൂമർ-വിരുദ്ധ പ്രതിരോധശേഷി അനുകൂലമായ ആണ്. എങ്കിലും, കീഴിൽ’influence des cytokines du milieu, ല്ത്ച്ദ്൪ + കയറി പകരം ട്യൂമർ-പ്രോ ആയ ത്രെഗ് അല്ലെങ്കിൽ ഥ്൧൭ വ്യത്യസ്തമായി കഴിയും.

മൂന്നാമൻ- Échappement tumoral à limmunosurveillance :

Les tumeurs subissent la pression exercée par le système immunitaire et finissent par mettre en action certains mécanismes déchappement qui peuvent être regroupés en deux types ; L’immunosélection et limmunosubversion.

1- ഇംമുനൊസെ́ലെച്തിഒന് :

ഈ സംവിധാനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച്, la cellule tumorale essaie déchapper à la reconnaissance par le système immunitaire en induisant certaines modifications :

ഒരു- കുറയ്‌ക്കുക’expression des molécules HLA-I :

സി’est le résultat de la perte de sensibilité à l’ഇഫ്ംസ്-സി. La cellule naura plus la capacité dexprimer Ce mécanisme permet à la cellule déchapper à la reconnaissance par les CTL spécifiques. എങ്കിലും, എയിഡ്സ് ഘടകം എൻ.കെ. സെല്ലുകളുടെ അച്തിവതൊര് ആണ്.

ബി- അസാധാരണമായ ആന്റിജനായ അവതരണം മദമിളകിയ :

ആന്റിജനായ അവതരണം മദമിളകിയ ഉൾപ്പെട്ട പ്രോട്ടീൻ ചില തകരാറുകളും ചില മുഴകൾ കണ്ടെത്തി. മുൻ : എന്നാൽ

സി- നഷ്ടം അപകടഘട്ടങ്ങളിൽ :

La cellule tumorale cesse dexprimer certains antigènes qui ont été la cible dune réponse spécifique ce qui rend cette dernière inefficace

ഡി- Perte dexpression des ligands des récepteurs activateurs des lymphocytes NK :

2- ഇംമുനൊസുബ്വെര്സിഒന് :

അത് ങ്ങള്’പ്രവൃത്തികൾ’un processus actif au cours duquel le système immunitaire subit des modifications tendant à inhiber les fonctions des effecteurs anti-tumoraux. ഈ മാറ്റങ്ങൾ ദെംദ്രിതിച് സെൽ ബാധിച്ചേക്കാം, Le മച്രൊഫഗെ, + ലെ ല്യ്ംഫൊച്യ്തെ ത്ച്ദ്൪.

ഒരു- ദെംദ്രിതിച് സെൽ :

La cellule tumorale peut sécréter des cytokines et des dérivés lipidiques qui entraînent linhibition soit de la maturation de la cellule dendritique soit de sa migration.

ബി- le മച്രൊഫഗെ :

Il peut participer à limmunosuppression en produisant des cytokines immunosuppressives (ഐഎൽ 10, ത്ഗ്ഫ്-ബി) അല്ലെങ്കിൽ പ്രൊസ്തഗ്ലംദിന് പ്ഗെ൨.

Un autre facteur important dans léchappement de la tumeur est la potentialisation de langiogénèse qui peut avoir lieu sous linfluence du PDGF (കഥകളിയുടെ വളർച്ച ഘടകം പ്ലതെലെത്).

സി- ല്ത്ച്ദ്൪ + :

ച്ദ്൪ + ടി ക്രൊമാറ്റിൻ ധ്രുവീകരണം (വ്യത്യസ്തത) അവരുടെ വ്യത്യസ്തത സമയത്ത് ഏത് അവർ ച്യ്തൊകിനെ ചുറ്റുപാടുകളും ന് ഒട്ടു ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. Si la différenciation en Thl est bénéfique pour limmunosurveillance anti-tumorale, കയറി ത്രെഗ് അല്ലെങ്കിൽ ഥ്ല്൭ വ്യത്യസ്തത ഹാനികരമായ.

തീർച്ചയായും, ത്രെഗ് സെല്ലുകൾ ച്ദ്൨൫ അവരുടെ പദപ്രയോഗവും സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ, ച്ദ്൪ ആൻഡ് ഫൊക്സപ്൩ ശോഷിപ്പിക്കുന്ന ച്യ്തൊകിനെസ് ഉത്പാദക അവരുടെ മാധ്യമമാണ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ മർദ്ദം ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകവുമായി (ഐഎൽ 10, ത്ഗ്ഫ്-ബി) mais également en privant les LT effecteurs de l’ഐഎൽ 2. Ils sont souvent recrutés au niveau de la tumeur sous linfluence des chimiokines et du TGF-β.

അവരിൽ നിന്ന്, les lymphocytes Thl7 qui se caractérisent par leur capacité à synthétiser et sécréter lIL- 17 favorisent léchappement de la tumeur en participant dans le phénomène de la néoangiogénèse par le biais de la production de lIL-17 qui induit la production du VEGF ; ഒരു അന്ഗിഒഗെനിച് ഘടകം.

Les Th17 se différencient en présence de lIL-6 et du TGF-β ; രണ്ടു ച്യ്തൊകിനെസ് ട്യൂമർ സൈറ്റിൽ ശക്തമായി നിർമ്മിച്ച.

നാലാമൻ- എൽ’immunothérapie anti-tumorale :

കാൻസർ ചികിത്സകൾ രണ്ട് വിഭാഗങ്ങൾ ഗ്രൂപ്പുചെയ്യാനാകും ; les traitements traditionnels et limmunothérapie.

പരമ്പരാഗത ചികിത്സകൾ ശസ്ത്രക്രിയ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, തെറാപ്പി, കീമോതെറാപ്പിയുടെയും-അന്ഗിഒഗെനിച് വിരുദ്ധ തെറാപ്പി.

എൽ’immunothérapie regroupe tous les moyens qui sont utilisés afin de renforcer la réponse immunitaire anti-tumorale et contrecarrer léchappement à limmunosurveillance. ഇതിന് കഴിയും’ഡി’une immunothérapie non spécifique ou spécifique.

1- എൽ’immunothérapie non spécifique :

എൽ’objectif de cette thérapie est daugmenter les performances du système immunitaire et de forcer les effecteurs à infiltrer la tumeur. പല രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു :
Utilisation des dérivés bactériens qui activent les effecteurs cellulaires de limmunité innée. അവർ കലാശിക്കും ട്യൂമർ കടക്കൽ.
Activation in vitro des cellules de limmunité innée (എൻ സെല്ലുകൾ, ല്ത്ഗ്ദ്,…) ക്ഷമിക്കുകയും അവരുടെ വധശിക്ഷ
Utilisation des cytokines telle que l’ഐഎൽ 12.

2- എൽ’immunothérapie spécifique :

എൽ’objectif est de cibler spécifiquement la tumeur pour la détruire. ഇതിന് കഴിയും’agir de :

ഒരു- മൊനൊച്ലൊനല് ആന്റിബോഡികളുടെ ഉപയോഗം :

അവർ പല വ്യത്യസ്ത രീതികൾ സൃഷ്ടിച്ച ചെയ്യുന്നു. അവർ ഒരു പ്രത്യേക എപിതൊപെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് അദ്ച്ച് അല്ലെങ്കിൽ സി.ഡി.സി. ഒന്നുകിൽ അവരുടെ എഫ്ഫെച്തൊര് പ്രവർത്തനങ്ങൾ മർദ്ദം.

അവർ മാത്രം ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും (ലിംഫോമ ൽ ച്ദ്൨൦, സ്തനാർബുദം ഇൻ-ഹെര്൨ വിരുദ്ധ / Neu) അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ ലേക്കുള്ള വിഷ തന്മാത്രകൾ ഇണെച്ചിരിക്കേണം (പചന കെമിക്കൽ, രദിഒഇസൊതൊപെ,…). ഇങ്ങനെ, L’effet toxique touchera de manière spécifique et ciblée la cellule tumorale sans atteindre la cellule normale.

ബി- ഗോവസൂരിപയോഗം :

രോഗികൾക്ക് ഒരു വലിയ എണ്ണം ഫലപ്രദമായ വാക്സിൻ തയ്യാറാക്കുന്നതിനായി, നിരവധി വേരിയബിളുകൾ പരിഗണിക്കാൻ ; L’ട്യൂമർ ആന്റിജനായ, രോഗികൾക്ക് തമ്മിലുള്ള ങ്ങള് തന്മാത്രകളുടെ വൈവിധ്യം,….

Ceci rend la préparation dun vaccin peptidique difficile, ce qui a conduit à lutilisation de vaccin à base de l’അദ്ന്. വർക്ക് ഫലപ്രദമായ വാക്സിൻ വികസിപ്പിക്കാൻ പുരോഗമിക്കുന്നു.

കോഴ്‌സ് ഡോ. ജെമൊഉലി – കോൺസ്റ്റന്റൈൻ ഫാക്കൽറ്റി