integração metabólica

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Introdução :

hidratos de carbono, les acides aminés et les lipides forment les carburants tissulaires et les éléments structuraux de l’organização.

Mais cest au titre de pourvoyeurs dune grande partie des calories alimentaires quils exercent leur plus grand impact sur le métabolisme.

As vias metabólicas deve trabalhar simultaneamente, chacune d’eles devem ser capazes de detectar o’état des autres afin de fonctionner de façon optimale et de satisfaire les besoins de l’organização

Como explicar a coordenação entre as diferentes vias metabólicas ?

Comment le réseau complexe des réactions du métabolisme fonctionne-t-il pour répondre aux besoins énergétiques de l’conjunto de’organização ? Isto é discutido sobre diferentes tecidos seguintes : fígado, tecido adiposo, muscular e miocárdio, as células de sangue vermelhas e cerebrais.

Eu- metabolismo objetivos :

1- production de l’ATP (moeda de energia) por oxidação de moléculas energéticas como : a glicose, ácidos gordos, amino ácidos :

contração muscular, transporte ativo, a biossíntese etc.….

2- Produção de redução da potência NADPH,H pela pentose fosfato de : biossíntese redutora(ácidos gordos, colesterol…)

3- produção de moléculas básicas para a biossíntese (acetyl COM)

II- ferramentas de regulação metabólica :

lá 03 níveis de regulação :

1- contrôle de l’actividade enzimática :

uma- modificação não-covalente : eu’allostérie

b- modificação covalente

c- taux d’enzimas (a expressão do gene)

2- Compartimentalização de vias metabólicas :

Citosólica e mitocondrial (sistemas de transporte)

3- especialização metabolismo do órgão :

A expressão diferencial de genes (enzimas iso)

III- locais de grandes vias metabólicas de controle :

Mais rotas importantes são :

1- glicólise :

– Cytosolique

– Glicose —–> 2 piruvato +2 ATP + 2NADH,H

– Enzimas regulação chave :
PFK1(+++)
HK
PK

2- o ciclo de Krebs :

– mitocondrial

– Acetil COA —–> GTP + 3 NADH.H +1 FADH2

– locais de controlo :
citrato de Sase
isocitrato DHase
Cetoglutarate DHase

3- da pentose fosfato percurso :

– Ubiquitaire

– Cytosolique

– produção de NADPH,FF e 5P ribose

4- o néoglucogenèse :

– Fígado e rim

– Citosólica + mitocondrial

– a síntese de glicose a partir de : piruvato, glicerina, A aminas

– chave enzimas : -Fl,6 bipase , piruvato carboxilase

5- síntese e degradação de glicogênio :

– Fígado e músculo esquelético

– Cytosolique

– Glycogénolyse :
– quebra do glicogênio
– glicogênio —–> G6P
– enzima cle :Glycogene fosforilase

– Glycogenogeneser
– síntese du glicogénios
– Glicose —–> glicogênio
– enzima cle: glicogênio sintase

6- A síntese e a degradação A.gras :

– Lipogenèse :
– a.gras síntese
– cytosolique
– enzima chave : Acetyl COM carboxylase

– B-oxidação :
– A.gras degradação
– mitocondrial
– enzima chave : Carnitina aciltransferase

IV- Especificações » enérgico :

As demandas de energia celular são variáveis ​​d’un tissu à l’de outros

  • o cérebro :

* o cérebro usa apenas glicose(jovem fora) : é dependente de glucose.

* Queima-se cerca de 150 g de glicose por dia, ou 1/10 o seu deslocamento (1500cm3), soit encore léquivalent de 30 cubos de açúcar.

* a maior parte desta energia é utilizada para operar a bomba (Na+-K+) ATPase qui entretient le potentiel de membrane indispensable à la transmission de linflux nerveux.

* le cerveau na pas accès aux A. Gras, lies dans le sang a l’albumina, não pode atravessar a barreira entre o sangue e o cérebro.

*uma falha, quando jovens, o cérebro pode ser « contente » corpos cetônicos.

  • o fígado :

-no pós-prandial , il utilise d’primeiro a glicose d’origem alimentar
-caso contrário, ele consome preferencialmente A.gras.

  • músculos :

-no pós-prandial, músculos usam d’primeiro a glicose d’origem alimentar
-« Rotina » eles consomem preferencialmente A.fats
-contudo,
* durante’un exercice de forte intensité et de courte durée, ils nutilisent que le glucose.
* quando jovens, eles usam corpos cetônicos, veja A.amines, poupadores de glucose para os tecidos glucodependants.

  • miocárdio, mais do que músculos esqueléticos » disparando em todos os cilindros » : glicose, e, especialmente A.gras, se for caso disso cetonas e lactato.
  • O tecido adiposo :

– no pós-prandial , le tissu adipeux utilise d’primeiro a glicose d’origem alimentar.
– Caso contrário, ele consome preferencialmente A.gras.

  • D’autres tissus sont gluco-dependants : células vermelhas, células brancas do sangue, medula renal e da retina.

V- o « ARMAZÉM « enérgico :

La qualité et la quantité des réserves énergétiques sont variables dun tissu à l’de outros.

  • a glicose :

-glucose é armazenada como glicogênio no fígado e músculos.
-ele tem uma dupla origem :
* alimentício
* metabólico :
-> glicogenólise hepática e muscular, mas somente a glicose do glicogenólise hepática é a exportação.
-> gliconeogênese hepática

  • os A.gras :

-os A.gras são armazenados como triglicerídeos no fígado e, especialmente, no tecido adiposo (sobre 10% peso corporal) e graus menores nos músculos.
-lipídico capacidade reservas de energia é, portanto, praticamente ilimitado.
-os A.gras têm uma dupla origem :
* alimentício
* metabólico :
->la lipolyse : triglicerídeos liberta A.gras no fígado e no tecido adiposo, especialmente para o tecido consumidores.
-> ils sont synthétisés de novo à partir des glucides via lacetyl COA , especialmente no fígado e no tecido adiposo.

  • aminas ácidos :

– proteínas musculares não sejam o ponto de vista energético, un stock dacides aminés : eles são atribuídos à contração.
– contudo, quando jovens prolonga, proteólise muscular produz amino ácidos que são usados ​​para fins energéticos.

Vl- adaptação metabólica e estado nutricional :

Pode-se distinguir caricatura 3 situações especiais :

– período pós-prandial : são 4 heures qui suivent la prise dun repas

– o período de jovem :
* jovem fisiológica (ou inter-prandial) : menos 12 horas
* jovem não fisiológica :
-> quadra : menos d’une semaine
-> grandes : além’une semaine

la période d’atividade muscular

Toute adaptation métabolique à lune ou lautre des 2 as últimas situações respeitam o « Especificações » enérgico : particularmente, glicose é dedicado aos tecidos gluco dependente, enquanto outros combustíveis energéticos (ácidos gordos e os corpos cetónicos) são oferecidos para outros tecidos menos exigentes.

——–> no pós-prandial
eu’arrivage dorigine alimentaire de glucose, d’acides gras et dacides aminés entraîne :
– eu’utilisation du glucose comme substrat énergétique par la plus part des tissus.
– O início da anabolismes :
* a síntese de glicogênio no fígado e nos músculos (à partir du glicose)
* lipogénese no fígado e tecido adiposo, e graus menores nos músculos (a partir de ácidos gordos).
* a síntese de proteínas em músculos (a partir de amino ácidos).

——–> Em tempos de jovem
– eu’apport alimentaire des nutriments a valeur énergétique étant interrompu, eu’organisme doit trouver en lui-même ses propres ressources énergétiques.
– eu’adaptation métabolique découle de la diminution de lapprovisionnement en glucose et en acides gras.
– respeita 2 prioridades :
1- Livro de glucose para os tecidos dependentes de glicose
2- Preservar tanto quanto possíveis proteínas musculares

  • jovem fisiológica :

O nível normal de glicose no sangue é mantida através de normais :
– em glicogenólise hepática
– e hepática gliconeogênese

Além disso, tecidos que podem » fazer sem ”glicose(muscular e miocárdio, fígado e tecido adiposo) consumir, em vez, ácidos gordos a partir da lipólise de tecido adiposo (lipólise também produzem glicerol que é substrato para a gluconeogénese).

  • jovem curta não fisiológica :

la glycogénolyse hépatique sépuise très vite, falta de glicogênio.
o 2 mécanismes adaptatifs ci-dessus samplifient :
* a lipólise do tecido adiposo
* e gluconeogénese hepática a partir de glicerol e, Agora, os aminoácidos produzidos por proteólise muscular

– começa cetogênese hepáticas, à partir des acides gras dorigine lipolytique et des acides aminés cétogènes, corpos cetônicos cobrir uma parte crescente das necessidades de energia do cérebro, músculos, especialmente enfarte.

– proteólise muscular : aminoácidos produto(em particular, alanina e glutamina) que em grande parte estão gluconeogénese substrato, eo resto entrar no catabolismo de energia.

  • Jovem não muito tempo fisiológico :

eu’exagération de la protéolyse musculaire aboutirait à une fonte musculaire telle quelle compromettrait la survie de l’organização
– diminui proteólise muscular : capital de proteína é melhor preservada
– o néoglucogenèse, qui dhépatique seulement devient à la fois hépatique et rénale, produto glicose sendo reservados para estritamente gluco tecidos- dependente (células vermelhas)
– cetogênese hepática continua, o benefício do cérebro que consome mais e mais de cetonas
la lipolyse du tissu adipeux s’acentua, quase todos os tecidos são agora dieta estritamente lipídico.

——–> En période d’atividade muscular

  • A atividade muscular de alta intensidade e duração curta :

– anaerobically, músculos (contração muscular rápido fibras, branco pobre em mioglobina) utilisent comme source d’energia :
1- a glicose (glicogenólise muscular, gliconeogênese hepática)
2- eu’hydrolyse de la créatine-phosphate

  • Activité musculaire dintensité moyenne et de longue durée :

– aerobicamente, musculares lentas fibras consumir :
1- a glicose (glicogenólise muscular)
2- les acides gras dorigine lipolytique
3- a proteólise aminoácido

Curso do Dr. L. BELKACEM – Faculdade de Constantino