метаболическая интеграция

0
5144

Вступление :

углеводы, аминокислоты и липиды образуют ткань топливо и структурные элементы организма.

Но под распространителями многих пищевых калорий, которые они оказывают наибольшее воздействие на обмен веществ.

Метаболические пути должны работать одновременно, каждый & Rsquo; они должны быть в состоянии обнаружить и Rsquo; состояние другого, чтобы оптимально функционировать и удовлетворять потребности и Rsquo; тело

Как объяснить координацию между различными метаболическими путями ?

Как сложная сеть метаболических реакций, он работает для удовлетворения энергетических потребностей & Rsquo; всех & Rsquo; s тело ? Это обсуждается о различных тканях следующих : печень, жировая ткань, мышцы и миокард, мозг и красные клетки крови.

я- Цели метаболизма :

1- Производство & Rsquo; АТФ (энергетическая валюта) при окислении энергетических молекул, как : глюкоза, жирные кислоты, аминокислоты :

сокращение мышц, активный транспорт, биосинтез и т.д.….

2- Производство снижения мощности NADPH,Н, пентозофосфатного к : восстановительное биосинтез(жирные кислоты, холестерин…)

3- производство основных молекул для биосинтеза (ацетил-КоА)

II- инструменты регуляции метаболизма :

Там 03 уровни регулирования :

1- контроль над & Rsquo; ферментативная активность :

a- нековалентная модификация : л & Rsquo; allostérie

б- ковалентная модификация

с- ставки & Rsquo; ферменты (экспрессия гена)

2- Обособление метаболических путей :

Цитозольные и митохондриальные (системы трансфера)

3- специализация métabolique des organes :

Дифференциальная экспрессия генов (ISO ферменты)

III- контрольные участки основных метаболических путей :

Самые важные маршруты :

1- гликолиз :

– Cytosolique

– глюкоза —–> 2 пируват +2 АТФ + 2NADH,ЧАС

– Ферменты ключ регулирования :
PFK1(+++)
HK
PK

2- цикл Кребса :

– митохондриальная

Acétyl COA —–> GTP + 3 NADH.H +1 FADH2

– контрольные участки :
цитрат Sаза
изоцитрат DHаза
Cetoglutarate DHаза

3- пентозофосфатный путь :

– Ubiquitaire

– Cytosolique

– производство NADPH,Ff и рибоза 5P

4- néoglucogenèse :

– Печень и почки

– Цитозольный + митохондриальный

– синтез глюкозы из : пируват, глицерин, амины A

– ключевых ферментов : -Флорида,6 гудоказа , пируваткарбоксилазу

5- синтез et dégradation du glycogène :

– Печень и скелетные мышцы

– Cytosolique

– Glycogénolyse :
– расщепление гликогена
– гликоген —–> G6P
– Фермент НКУ :Glycogene фосфорилазы

– Glycogenogeneser
– Синтез их гликогены
– глюкоза —–> гликоген
– Фермент НКУ: гликогенсинтаза

6- Синтез и деградация A.gras :

– Lipogenèse :
– синтез a.gras
– cytosolique
– ключевой фермент : Ацетил-СоА-карбоксилаза

– В-окисление :
– A.gras деградации
– митохондриальная
– ключевой фермент : Карнитин-ацил-трансферазы

IV- Le ” CAHIER DES CHARGESénergétique :

Клеточные потребности в энергии изменяются D & Rsquo; ткань к & Rsquo; другое

  • мозг :

* мозг использует только глюкозу(за пределами молодой) : это глюкоза-зависимый.

* он горит почти 150 г глюкозы в сутки, либо 1/10 его смещение (1500см3), до сих пор & Rsquo; эквивалентно 30 сахарные кубики.

* большая часть этой энергии используется для работы насоса (не доступно++) АТФазы, который поддерживает потенциал мембраны, необходимых для передачи & Rsquo; нервные импульсы.

* Мозг п & Rsquo; отсутствие доступа к A. Gras, лежит в крови и альбумина; Rsquo, не может пересечь барьер между кровью и мозгом.

*неисправность, когда молодой, le cerveau peut secontenterde corps cétoniques.

  • печень :

-В постпрандиальной , он использует D & Rsquo; первый глюкозы D & Rsquo; Foodborne
-в противном случае, он потребляет предпочтительно A.gras.

  • мышцы :

-В постпрандиальной, мышцы используют D & Rsquo; первый глюкозы D & Rsquo; Foodborne
-“en routineils consomment de préférence des A.gras
-однако,
* При D & Rsquo; высокой интенсивности упражнений короткой продолжительности, они используют только глюкозу.
* когда молодой, они используют кетоновые тела, см A.amines, избавляя глюкозы для тканей glucodependants.

  • миокард, plus que les muscles squelettiquesfait feu de tout bois” : глюкоза, и, особенно A.gras, где это уместно кетонов и лактата.
  • Жировая ткань :

– В постпрандиальной , жировая ткань использует первую глюкозу пищевого происхождения.
– В противном случае он потребляет предпочтительно A.gras.

  • D & Rsquo; другие ткани являются глюкоза-наркоманов : эритроциты, лейкоциты, почечная мозговое и сетчатки.

V- LesСКЛАДénergétiques :

Качество и количество энергетических запасов являются переменной d & Rsquo; ткань к & Rsquo; другие.

  • глюкоза :

-глюкоза хранится в виде гликогена в печени и мышцах.
-она имеет двойное происхождение :
* алиментарный
* метаболический :
-> печеночный гликогенолиз и мышц, но только глюкоза из гликогенолиза печени экспорт.
-> глюконеогенез в печени

  • в A.gras :

-в A.gras хранятся в виде триглицеридов в печени и особенно в жировой ткани (по 10% вес тела) и меньшие степени в мышцах.
-Поэтому липидный энергетические запасы мощности практически неограничен.
-в A.gras имеет двойное происхождение :
* алиментарный
* метаболический :
->ла липазы : освобождает A.gras триглицеридов в печени и жировой ткани, особенно для потребителей ткани.
-> они являются De Novo синтезированы из углеводов с помощью & Rsquo; ацетил-КоА , особенно в печени и в жировой ткани.

  • амины, кислоты, :

– мышечные белки не являются точкой зрения энергии, аминокислота склад : они отнесены к сжатию.
– однако, когда молодые пролонгирует, мышцы протеолиз производит аминокислоты, которые используются для энергетических целей.

Vl- Метаболическая адаптация и состояние питания :

Можно выделить карикатуру 3 особые ситуации :

– постпрандиальный период : находятся 4 часов после приема пищи

– период молодой :
* физиологическая молодой (или между прандиальным) : меньше 12 часов
* Нефизиологичного молодой :
-> суд : меньше & Rsquo; одна неделя
-> длинная : за д & Rsquo одной недели;

– период & Rsquo; мышечная активность

Любая метаболическая адаптация к & Rsquo; один или & Rsquo; либо 2 dernières situations respecte lecahier des chargesénergétique : в частности, глюкозы посвящена ткань глюко -зависимого, в то время как другие топливно-энергетические ресурсы (жирные кислоты и кетоновые тела) предлагаются к другим тканям менее требовательному.

——–> В постпрандиальной
L & Rsquo; d & Rsquo прибытие; диетические глюкозы, D & Rsquo; жирные кислоты и & Rsquo; аминокислоты приводит :
– л & Rsquo; использование глюкозы в качестве энергетического субстрата для большинства тканей.
– Начало anabolismes :
* синтез гликогена в печени и мышцах (à Partir ей глюкоза)
* липогенеза в печени и жировой ткани, и меньшие степени в мышцах (из жирных кислот).
* синтез белка в мышцах (из аминокислот).

——–> Во времена молодых
– L & Rsquo; S диетическое потребление питательных веществ имеет значение энергии прерывается, л & Rsquo; организация должна найти в себе свои собственные энергетические ресурсы.
– L & Rsquo; метаболическая адаптация возникает из-за снижения & Rsquo; запас глюкозы и жирных кислот.
– он уважает 2 приоритеты :
1- Книга глюкозы в глюкозо-зависимых тканей
2- Сохранить как можно больше белков мышц

  • физиологическая молодой :

Нормальный уровень глюкозы в крови поддерживается через нормальный :
– в печени гликогенолиза
– и глюконеогенез в печени

De plus les tissus qui peuventse passer” de glucose(мышцы и миокард, печени и жировой ткани) потреблять, вместо, жирные кислоты из липолиза жировой ткани (липолиз также производит глицерин, который является субстратом для глюконеогенеза).

  • не физиологическая короткий молодой :

– гликогенолиз в печени с & Rsquo; быстро разряжается, отсутствие гликогена.
Les 2 адаптивные механизмы выше с & Rsquo; Amplify :
* липолиз в жировой ткани
* и глюконеогенез в печени из глицерина и, Теперь аминокислоты получают мышечный протеолиз

– начинает печеночный кетогенез, от жирных кислот д & Rsquo; липолитическое происхождение и аминокислота кетогенных, кетоновые тела покрывают большую долю энергетических потребностей мозга, мышцы, особенно миокарда.

– мышцы протеолиз : Продукт аминокислоты(в частности, аланина и глутамина) которые в значительной степени являются субстратом глюконеогенеза, а остальной ввод энергии катаболизма.

  • не долго физиологические Молодые :

L & Rsquo; преувеличены мышцы протеолиз приводит к атрофии мышц, таким образом, что & Rsquo, это может поставить под угрозу выживание и Rsquo; тело
– уменьшает мышечный протеолиз : белок капитал лучше сохраняется
– néoglucogenèse, что d & Rsquo; печень только становится как печень и почки, продукт глюкоза резервируется для строго ткани глюко- зависимый (эритроциты)
– печеночная кетогенез продолжается, польза от мозга, который потребляет все больше и больше кетонов
– липолиз жировой ткани с & Rsquo; основные моменты, почти все ткани теперь строго липидная диета.

——–> Во времена & Rsquo; мышечной активности

  • Мышечная активность высокой интенсивности и малой длительности :

– анаэробно, мышцы (мышцы быстро дергаться волокна, белые бедные в миоглобина) использовать в качестве источника г & Rsquo; энергию :
1- глюкоза (мышцы гликогенолиз, глюконеогенез в печени)
2- л & Rsquo; гидролиз креатинфосфата

  • Мышечная активность умеренной интенсивности и большой длительности :

– аэробно, мышцы медленно сокращающиеся волокна потребляют :
1- глюкоза (мышцы гликогенолиз)
2- жирных кислот д & Rsquo; Происхождение липолитический
3- аминокислота протеолиз

Курс доктора Л. БЕЛКАЧЕМА – Факультет Константина