Интеграция тканевого метаболизма

0
7505

я- Вступление :

В живых системах многих метаболических путей работают одновременно. Каждый d’они должны быть в состоянии обнаружить’состояние других, чтобы оптимально функционировать и удовлетворять потребности’организм. Каковы принципы работы насадки d’интеграция тканевого метаболизма ?

II- Взаимосвязь метаболических путей :

Основная стратегия катаболизма - создать’ATP, снижения мощности и основные модули для биосинтеза.

  • L’АТФ это l’универсальная единица энергии. Потенциал перенос связывания АТФ фосфорильной группы позволяет последний остров был использован в качестве источника энергии в сокращении мышц, активный транспорт, L’усиление сигнала и биосинтез.
  • АТФ производится путем окисления энергии молекул, таких как глюкоза, жирные кислоты и aminoacidcs. L’Обычным промежуточным продуктом большинства этих окислений является ацетил-КоА, который полностью окисляется до СО2 через цикл лимонной кислоты с сопутствующим образованием НАДН и ФАДН2.. эти

последней передачи их электроны в дыхательной цепи с образованием АТФ.

• НАДФН является основным донором’электроны в восстановительном биосинтезе.

Пентозофосфатного предоставляет большую часть необходимой NADPH.

  • Биомолекулы построены из относительно небольшой группы элементарных модулей.
  • Пути биосинтеза и деградации почти всегда отдельные. Это разделение позволяет пути биосинтеза и деградации быть термодинамически выгодным во все времена. Отделение биосинтетических путей и пути деградации в значительной степени способствует эффективности метаболического контроля.

1- повторяющиеся звенья регуляции метаболизма :

Анаболизма и. катаболизм должен быть согласован точно. Метаболизм осуществляется по-разному :

– Взаимодействие allostériques : Ферменты, которые катализируют метаболические пути зацепления шагов являются регулируемым allostériquemcnt (случай ацетил-СоА-карбоксилазы в синтезе жирных кислот). Эти взаимодействия позволяют им корректировать свои actjvité на основе обнаруженных сигналов.

– ковалентная модификация : Некоторые регуляторные ферменты контролируются ковалентной модификации (Exemple фосфорилирования), в дополнении к их аллостерическим взаимодействиям.

– Скорость фермента

– отсеком лев.

– метаболическая специализация органов.

Противоположные пути, такие как глюконеогенез и гликолиз, подлежат взаимной регуляции таким образом, что’обычно путь неподвижен, когда’другой очень активен.

2- основные метаболические пути :

Glycolyse : цитозольный путь, молекулы глюкоз обращенных на две молекулы пирувата с сопутствующим производством как АТФ и два молекул NADH.

цикл Кребса и окислительное фосфорилирование.

Пентозофосфатного пути.

Gluconéogcnèse.

Синтез и распад гликогена.

Синтез и деградация жирных кислот.

3- метаболические перекрестки :

Есть три ключевых перекрестков : ле глюкозо-6-фосфат, пируват и ацетил-коа.

Для метаболической 6-глюкозы фосфата
Ключ для метаболизма пирувата и ацетил-КоА

III- Метаболический профиль различных органов :

Энергетические потребности сотовой связи варьируются d’ткань это л’другой.

A- мозг :

Глюкоза является практически единственной молекулой энергии человеческого мозга, это glueo- зависимый. Она не имеет запасов энергии .11 потребляет около I20g / день . что соответствует 60% потребления глюкозы на 1 л’набор из’тело в состоянии покоя.

Глюкоза привел к клеткам головного мозга с помощью носителя Non-insuliiio depetulant глюкозы GLUT3.

Лос голодание, eétoniques тело частично заменить глюкозу в качестве источника энергии.

В- мышцы :

Основные молекулы энергии мышц являются глюкоза, жирные кислоты и cétoiliques тело. Это хранилище ссылки 3/4 гликоген.

В постпрандиальной, мышцы используют d’сначала глюкоза d’происхождение пищи.

в покое, Ucides жиры являются основным источником энергии, которая удовлетворяет 85% потребности в энергии.

При высокой интенсивности упражнений короткой продолжительности, они используют только глюкозу. La

Скорость чтения гликолиза намного превосходит цикла лимонной кислоты и большую часть лактата пирувата снижается, как она проходит через печень, где он преобразуется в глюкозу (де Cori цикла).

Когда «чтения молодых, они используют кетоновые тела, или аминокислоты. щадя глюкозу для «от» зависимого Луко (эритроциты, лейкоциты, почечные Мозговой, сетчатка….).

С- миокард :

В отличие от скелетных мышц, миокард работает почти исключительно аэробно. \ »не имеющий запаса гликогена, жирные кислоты являются основным источником’энергия помимо кетонов, лактат, но меньшей степени глюкозы.

D- Жировая ткань :

Триглицериды накрененных в жировой ткани представляет собой огромный резервуар метаболической энергии. Это, по существу, сделано жировые клетки с помощью синтезированных ЛПОНПА печени.

В постпрандиальной, жировая ткань использует первую глюкозу пищевого происхождения. в противном случае, он потребляет предпочтительно жирные кислоты.

Е- печень :

Метаболическая деятельность «чтение печени необходима для подачи энергии к мозгу, мышцы и другие периферические органы. Он может быстро мобилизовать гликоген и глюконеогенез выполнить, чтобы удовлетворить свои потребности «глюкозы.

Он играет центральную роль в регуляции липидного обмена. Когда энергия обильные жирные кислоты синтезируются, этерифицируют, затем направляют в жировой ткани. В состоянии голодания, однако, жирные кислоты превращаются в кетоны в печени.

В постпрандиальной. Печень сначала использует глюкозу диетической, в противном случае она потребляет «Предпочтение жирных кислот, но и -cétoacidcs происходит от деградации аминокислот.

IV- запасы энергии :

Качественные и энергетические запасы варьируются от одной ткани к другому.

A- глюкоза :

  • Глюкоза хранится в виде гликогена в печени (I50g) и мышцы (300грамм).
  • Углеводные энергетические запасы, в гликоген очень ограничено: энергия гликоген печени независимости 24.

В- Жирные кислоты :

  • Жирные кислоты хранятся в виде триглицеридов в печени и особенно в жировой ткани (по 10% вес тела).
  • Запасы липидной энергии практически неограниченны.

С- Amino засушливый :

  • Мышечные белки не являются. d’энергетическая точка пота, аминокислота склад : они отнесены к сжатию.
  • однако, во время длительного голодания, мышцы протеолиз производит аминокислоты, которые используются для энергетических целей.

V- Метаболизм в зависимости от цикла и мышечной активности включения питания поста :

Есть три конкретных ситуаций :

Вздутие : Они являются 4 часов после приема пищи

  • Период молодой
  • Период мышечной активности.

Все метаболические приспособления направлены на поддержание гомеостаза глюкозы, то есть глюкоза крови постоянной. В последних двух случаях, Глюкоза обычно используется глюкоза-зависимых тканей в то время как другие энергетические топлива (жирные кислоты и кетоновые тела) предлагается- ткани менее требовательные относительно природы энергетического субстрата.

Во время сообщения. Прандиального

После Принимая еду, глюкоза, аминокислоты и жирные кислоты транспортируются из кишечника в кровь. Это ведет благодаря’повышенное соотношение инсулин / глюкагон (L’инсулин секретируется Р-клетками островков ангеров эндокринной поджелудочной железы в ответ на’повышенный уровень сахара в крови, глюкагон клетки Ct в ответ на снижение уровня глюкозы в крови) :

  • Используя глюкозу в качестве энергетического субстрата для большинства тканей.
  • Начало anabolismes (развитие резерва энергетических молекул) :
  • синтез гликогена в печени ХЛ мышц (из глюкозы и аминокислот глюконеогенных.
  • липогенеза в печени и жировой ткани (из глюкозы и аминокислот).
  • синтез белка.

Во времена молодых :

Уровень глюкозы в крови начинает снижаться через несколько часов после еды, что приводит к снижению секреции’инсулин и повышенная секреция глюкагона (снижение соотношения инсулина / глюкагона) что сигнализирует о’состояние голодания.

Нормальный уровень глюкозы в крови с inniiilcnii :

  • в печени гликогенолиза.
  • в глюконеогенеза в печени (в частности, из глицерина).
  • в жировой ткани липолиза.

Когда пост продлен (за один день) гликогенолиз выбегает, отсутствие гликогена, липолиз в жировой ткани усиливается, как печеночная глюконеогенеза из глицерина и аминокислоты, полученных мышцами протеолиза вызван кортизол.

Кетогенеза начинается от липолитических жирных кислот. Кетоновые тела, охватывающих все большую часть энергетических потребностей мозга, особенно мышцы и миокард.

Во времена & Rsquo; мышечной активности :

Метаболический адаптация активируется адреналином (секретируются мозговым веществом надпочечников) и норадреналина (нервных окончаний симпатической системы) секретируется в ответ на уменьшение содержания глюкозы в крови.

– Мышечная активность высокой интенсивности и малой длительности (спринтер)

  • Мышцы не потребляют глюкозу анаэробного гликогенолиза после их собственного и печени.
  • Печеночный глюконеогенез новообращенные лактат из мышечного гликолиза глюкоза переназначена к мышце (цикл лактат-пируват Cori).

– Мышечная активность умеренной интенсивности и большой длительности (марафонец)
Мышцы потребляют аэробно :

  • Глюкоза происходит от их собственного гликогенолиза.
  • Жирные кислоты липолитического происхождения.
  • Аминокислоты протеолиза инициируется кортизола. Аланин высвобождается из мышечного субстрата глюконеогенеза в печени (цикл аланин-пируват-де-Felig).

Курс профессора С.А. ХАММА – Факультет Константина