Mélanome

(Last Updated On: 10 mars 2020)

Introduction :

• Le mélanome est une tumeur maligne développée aux dépens des mélanocytes (les mélanocytes qui se disposent à l’état normal de manière isolée entre les kératinocytes  de la jonction dermo- épidermique  sont  chargés  de fabriquer un  pigment destiné à  protéger la  peau  vis-à-vis  des rayonnements ultraviolets : la mélanine, ils ont une distribution ubiquitaire : cutanée, muqueuse, rétinienne)
• L’exposition solaire, le phototype clair et la présence d’un grand nombre de nævus sont des facteurs de risque reconnus
• Son diagnostic repose sur la clinique, aidé par la dermatoscopie et confirmé par l’histologie
• Le diagnostic précoce et l’exérèse correcte sont les clés du pronostic au stade primaire
• Les marqueurs pronostiques sont surtout histologiques
• La prévention repose sur la modification des comportements à risque, le dépistage précoce et l’exérèse des lésions suspectes

Épidémiologie :

• Incidence : double environ tous les 10 ans dans les pays à population blanche vivant en zone ensoleillée, dans la plupart des pays d’Europe, on estime l’incidence à 5-10 nouveaux cas/100.000 habitants/un. Cette incidence atteint des sommets (40 nouveaux cas/100.000 habitants/an) chez les blancs en Australie, alors qu’elle est très faible dans les pays où les sujets sont noirs ou jaunes
• Âge de survenu : c’est une tumeur qui touche tous les âges, en-dehors de l’enfant, chez qui le mélanome est exceptionnel
• Sex-ratio : prédominance féminine
• En Algérie : une étude rétrospective de 1985 à 1995 de 116 malades a montré : incidence plus élevée à  l’ouest  du  pays  (53.17%),  âge :  40-50  ans  (33.80%),  sexe :  55.70%  des  femmes,  aspect nodulaire (74.31%), siège : membres inférieurs (55.70%), terrain : de novo (82.07%), la consultation est tardive, niveau de Clark : V (47.91%)
• La mortalité par mélanome est élevée d’où l’intérêt d’un diagnostic précoce et un traitement chirurgical efficace pour améliorer le pronostic
• Facteurs étiologiques : le mélanome apparaît suite à l’interaction entre facteurs de prédisposition individuels et facteurs d’environnement

➢ Facteurs individuels :

• Phototype : la sensibilité de la peau au soleil est définie par le phototype. Les sujets à peau claire et à cheveux blonds et surtout roux sont les plus sensibles au soleil (phototype I/II), plus le sujet est clair (pas ou très peu de pigments mélaniques) plus il est susceptible aux radiations UV. Le pic d’incidence du mélanome s’observe chez le rouquin
• Phénotype naevique : c’est-à-dire le nombre, la taille et l’aspect des nævus

✓ Syndrome du nævus atypique : forme particulière, défini par la présence en grand nombre de nævus (> 50), souvent de grande taille (> 6 mm de diamètre), ayant des aspects atypiques (bords irréguliers, polychromie). Ces sujets feront l’objet d’une surveillance rigoureuse à cause du risque élevé de l’apparition d’un mélanome

✓ Nævus congénital géant : existe à la naissance, il couvre une partie du corps du nouveau-né ou bien la totalité de son corps

➢ Facteur familial : environ 10% des mélanomes surviennent dans un contexte de « mélanome familial »,  défini  comme  au  moins  2  mélanome  sur  3  générations,  ce  qui  incite  à l’identification du gène de prédisposition familiale au mélanome

➢ Facteurs d’environnement (exposition solaire) : le soleil est le seul facteur d’environnement impliqué dans l’épidémiologie du mélanome. On distingue :

• Exposition aigüe intermittente : type coups de soleil  au  cours de l’enfance, se complique  de  mélanome  de  l’adulte  jeune,  ce  dernier  apparaît  sur  les  zones intéressées par le coup de soleil (dos, épaule, jambe)
• Exposition chronique et progressive : mélanome chez le sujet âgé, le mélanome se développe sur les zones continuellement exposées au soleil (extrémité céphalique : mélanome Dubreuilh)
• Les mélanomes des paumes, des plantes et des muqueuses ne sont pas directement liés aux expositions solaires

➢ Autres facteurs :

• Immunodépression : favorise la survenue de mélanome (greffe rénale, traitement par des immunosuppresseurs cytotoxiques…)
• Troubles de la réparation de l’ADN : comme dans la Xeroderma pigmentosum, s’accompagne d’un risque élevé (x 1000)

➢ Donc, les marqueurs de risque du mélanome :

• Antécédents familiaux et personnels (les mêmes causes produisent les mêmes effets) de mélanome
• Couleur claire de la peau et des cheveux et en particulier le marqueur roux avec des éphélides, cheveux roux blond
• Nombre élevé de nævus, le risque augmente avec le nombre de nævus et le syndrome du nævus atypique représente l’extrême du phénotype naevique à risque
• Antécédents d’expositions solaires intenses au cours des loisirs avec coups de soleil
• Précurseurs : la majorité des mélanomes naissent de novo, en peau, apparemment, saine sans précurseur, le risque de transformation maligne des petits nævus communs est très faible, les nævus congénitaux ont un risque de transformation plus élevé s’ils sont de grande taille (> 20 cm), ils sont rares et, par conséquent, n’occasionnent la survenue que de très peu de mélanomes. Il n’y a aucun intérêt à faire l’exérèse systématique préventive des nævus communs seule l’exérèse préventive précoce des grands nævus congénitaux est souhaitable

Diagnostic positif :

• Le diagnostic du mélanome, suspecté cliniquement par l’inspection, parfois aidée d’un dermatoscope est affirmé par l’examen anatomopathologique qui conditionne également la décision thérapeutique initiale et l’évaluation du pronostic
• Suspicion : est clinique

➢ Règle ABCDE :

• A : Asymétrique
• B : Bords irréguliers, souvent encochés ou polycycliques
• C : Couleur inhomogène (brun, noir, marron ou bleu, zones dépigmentées, halo inflammatoire)
• D : Diamètre > 6 cm
• E : Évolution permanente, documentée (extension en taille, en forme, en relief, en couleur)

➢ Un prurit ou un saignement au contact sont également possibles quand la tumeur progresse

➢ Une lésion différente des autres nævus du sujet (signe du « vilain petit canard ») est suspecte

➢ Toute lésion suspecte de mélanome doit être excisée en vue d’un examen histopathologique

• Diagnostic : est histologique, seule l’analyse histologique permet de confirmer le diagnostic de mélanome, celle-ci doit être réalisée sur une pièce d’exérèse complète emportant lésion dans sa totalité ainsi que les berges

➢ Histogenèse du mélanome : se déroule sur un mode biphasique :

• Dans une première phase, l’extension est horizontale intra-épidermique, au-dessus de la membrane basale
• Dans une seconde phase, l’extension est verticale, avec envahissement du derme superficiel (phase micro-invasive) puis du derme profond et de l’hypoderme (phase invasive). Le mélanome a donc, en règle :

✓ Composante intra–épidermique : faite de mélanocytes qui constituent une nappe ou des thèques disposées irrégulièrement le long de la basale, associée à un envahissement des couches superficielles de l’épiderme par des cellules tumorales migrant de façon isolée et anarchique

✓ Composante   dermique :   invasive,   parfois   associée   à   une   réaction inflammatoire

➢ L’examen histologique permet :

• D’affirmer la nature mélanocytaire de la tumeur : pigment mélanique, disposition, immunohistochimie…
• D’affirmer la malignité de la tumeur : un certain nombre de critères architecturaux et cytologiques permettent d’affirmer la malignité de la lésion, c’est-à-dire, de faire la distinction entre nævus et mélanome : désordre architectural, présence d’atypies nucléo-cytoplasmiques, d’images mitotiques, d’emboles vasculaires, d’une extension neurotrope ou la perte du gradient morphologique habituellement observé dans les nævus de la superficie vers la profondeur

➢ Le compte-rendu anatomopathologique doit préciser, pour chaque lésion, un certain nombre de paramètres qui permettent :

• D’estimer un pronostic :

✓ Indice de Breslow : elle représente la mesure en millimètres, au microscope optique, de l’épaisseur maximale comprise entre la couche granuleuse de l’épiderme en haut et la cellule mélanique maligne la plus profonde.  Les  mélanomes  qui n’envahissent pas le derme ne se mesurent pas et sont dits « in situ », et il existe une corrélation quasi-linéaire  entre  l’épaisseur tumorale et le délai moyen de survie

• De préciser le caractère complet ou non de l’exérèse

➢ Examen dermatoscopique (épiluminescence) : est une méthode d’examen complémentaire non-invasive qui utilise une sémiologie qui lui est propre, reposant sur l’analyse de l’image observée dans son ensemble et facilite le diagnostic différentiel mais opérateur-dépendant et être soumise aux pièges

Classification anatomopathologique :

On distingue 4 grands types de mélanomes, en fonction de leur aspect clinique et histopathologique et de leur mode de progression

• Mélanome Superficiel Extensif (SSM : Superficial Spreading Melanoma) : représente 60-70% des mélanomes, il se présente sous la forme d’une macule pigmentée qui peut secondairement prendre du relief avec apparition d’une composante nodulaire. Ce mélanome siège le plus fréquemment au membre inférieur chez la femme et dans le dos chez l’homme. La phase de croissance horizontale précède, en général, la phase verticale de plusieurs mois
• Mélanome nodulaire : représente 10-20% des mélanomes, il se présente d’emblée sous la forme d’un nodule et sa croissance est rapide. Son développement est d’emblée vertical (sans phase horizontale) et le risque métastatique est important, il laisse donc peu de temps pour un dépistage à un stade peu épais (mauvais pronostic)
• Mélanome de Dubreuilh (lentigo malin) : qui représente 5-10% des mélanomes, il siège, avec prédilection, sur les zones photo-exposées (visage, décolleté, avant-bras) et survient chez le sujet âgé. L’aspect clinique est celui d’une macule puis d’une nappe pigmentée, qui a une évolution horizontale pendant des mois et des années, ce qui laisse donc beaucoup de temps pour une exérèse avant envahissement dermique
• Mélanome acral lentigineux (acrolentigineux) : qui représente 2-10% des mélanomes chez le sujet de race blanche et jusqu’à 60% des mélanomes chez le sujet de race noire. L’aspect clinique est celui d’une macule pigmentée qui siège de façon privilégiée au niveau des extrémités (paumes, plantes, doigts, orteils), la phase de croissance horizontale est généralement très lente et laisse beaucoup de temps pour une exérèse avant envahissement dermique

Formes cliniques particulières :

• Mélanome des muqueuses : il représente 5% de l’ensemble des mélanomes, il s’agit, en général, de mélanomes de diagnostic tardif et de mauvais pronostic, et ce d’autant plus que la tumeur a probablement un accès plus rapide à un drainage ganglionnaire (mélanome vulvaire, mélanome des fosses nasales, mélanome anorectal…)
• Mélanome de l’enfant : il reste exceptionnel et son diagnostic est difficile, en effet, de faux diagnostics  de  mélanome  correspondent,  en  fait,  à  des  nævus  évolutifs  inflammatoires.  Les mélanomes de l’enfant surviennent le plus souvent de novo, les mélanomes congénitaux restent exceptionnels
• Mélanome achromique : ces mélanomes qui ne sont pas pigmentés se présentent généralement sous la forme d’une lésion rose ou rouge, leur diagnostic est difficile car ils peuvent simuler un certain nombre de lésions (carcinome basocellulaire, botryomycome…). Leur pronostic est en général sombre : d’une part en raison d’un fréquent retard diagnostique, d’autre part parce que ce sont volontiers des formes nodulaires à croissance rapide
• Mélanome unguéal : appartient au groupe des mélanomes acrolentigineux, qui a les mêmes caractéristiques épidémiologiques et pronostiques. Siège préférentiel : gros orteil ou pouce, aspect : macule brune ou noire au lit de l’ongle et du repli sous-unguéal (signe de Hutchinson), bande mélanonychique,  longitudinale  acquise,  dystrophie  unguéale,  destruction  matricielle,  tumeur ulcérée, d’où l’intérêt de la biopsie

Diagnostic différentiel :

Il doit écarter les autres tumeurs noires qui sont beaucoup plus fréquentes que le mélanome

• Tumeurs mélanocytaires : les nævus cliniquement atypiques ont des aspects répondant parfois aux critères des mélanomes débutants, éphélides…
• Tumeurs non–mélanocytaires : on distingue :

➢ Kératoses  séborrhéiques :  lésions  habituellement  multiples,  siégeant  sur  les  zones séborrhéiques du visage et du tronc, l’aspect clinique est celui de lésions jaunâtres, brunes ou franchement noires, à la surface verruqueuse et criblée de bouchons kératosiques (lésions posées sur la peau). Le diagnostic différentiel avec un mélanome est habituellement facile, la dermatoscopie permet aisément de redresser le diagnostic dans les cas difficiles

➢ Carcinome basocellulaire tatoué : il peut prêter à confusion avec un SSM ou avec un mélanome nodulaire, l’aspect perlé de la lésion ou la présence de télangiectasies peuvent orienter le diagnostic, la dermatoscopie peut également s’avérer utile

➢ Histiocytofibrome pigmenté : lésions nodulaires, strictement intradermiques, pouvant être pigmentées, la palpation de ces lésions qui est assez caractéristique (pastille indurée) permet en général de redresser le diagnostic

➢ Hémangiome :  il  peut prendre  une  coloration  bleutée  ou  noire  lorsqu’il  est  irrité ou thrombosé, la dermatoscopie est là aussi caractéristique

➢ Botryomycome : il peut poser un problème diagnostique avec un mélanome nodulaire achromique, sa survenue après traumatisme peut aider le diagnostic

➢ Hématome sous–unguéal : il est généralement facile à différencier d’un mélanome sous- unguéal.  Au  moindre  doute,  l’exérèse  doit  être  faite  afin  d’avoir  une  confirmation histologique de la nature exacte de la lésion

➢ Fibrome mou (molluscum pendulome)

Évolution :

• L’évolution spontanée habituelle est marquée par un envahissement local avec extension possible à la peau adjacente ou à distance, aux ganglions régionaux et apparition de métastases, habituellement multiples (tissus mous, poumon, foie, cerveau, os…)
• La majorité des métastases survient entre 2 et 5 ans après le traitement de la tumeur primitive

Critères cliniques et histopathologiques du pronostic (facteurs de mauvais pronostic)

• Survenue du mélanome à un âge avancé
• Survenue du mélanome chez l’homme (sexe masculin)
• Localisation du mélanome céphalique et le mélanome des muqueuses sont de mauvais pronostic (à cause de l’envahissement ganglionnaire précoce)
• Type anatomoclinique (le mélanome nodulaire est de mauvais pronostic)
• Existence d’une ulcération (clinique ou histopathologique)
• Existence d’un envahissement ganglionnaire
• Existence de métastases et leur nombre
• Le principal facteur pronostique du mélanome indépendant de tous les autres facteurs : épaisseur tumorale (indice de Breslow) avec une corrélation presque linéaire entre épaisseur et mortalité

Traitement :

• En-dehors du traitement chirurgical qui peut constituer, dans certains cas, un traitement curatif, les autres traitements restent palliatifs
• Le but  du  traitement  est  d’assurer  une  survie  la  longue  possible  et  d’éviter  les  récidives locorégionales et les métastases cutanées, ganglionnaires et viscérales

➢ Chirurgical : l’exérèse chirurgicale doit être précoce, au stade non-invasif, car permet la guérison

• Au stade d’envahissement ganglionnaire ou de métastases, le traitement fera appel à l’exérèse chirurgicale du mélanome suivie de l’exérèse des métastases lorsque cela est possible

➢ Chimiothérapie : divers drogues et protocoles sont utilisés mais le mélanome reste peu sensible à la chimiothérapie

➢ Radiothérapie : trouve son utilité en cas d’atteinte ganglionnaire ou métastatique

➢ Biothérapie et vaccination antitumorale : semblent être des voies prometteuses

Prévention :

• Prévention primaire (réduction des risques) : passe par l’information des populations quant au risque lié aux expositions solaires et par la réduction de ces expositions (limitation des expositions aux  heures de  plus fort  ensoleillement,  protection  vestimentaire  et usage  répété de  photo- protecteurs externes), elle s’adresse en priorité aux enfants mais reste importante à tous les âges de la vie, il n’y a donc aucun intérêt à faire l’exérèse systématique préventive des nævus communs, seule l’exérèse préventive précoce des grands nævus congénitaux est souhaitable
• Prévention secondaire (dépistage) : doit être précoce pour améliorer le pronostic, en effet, plus un mélanome est dépisté tardivement, plus il a de risque d’être invasif (phase verticale) et de donner des métastases. Les médecins doivent savoir examiner le tégument de leurs patients dans son intégralité et doivent repérer les lésions pigmentées suspectes, la population générale doit connaître les signes d’appel qui doivent inciter à consulter, les familles à haut risque doivent faire l’objet d’une surveillance médicale particulière, les sujets à risque doivent être informés et les sujets à très haut risque  (premier  mélanome,  syndrome  du  nævus  atypique)  doivent  avoir  un  suivi  médicalisé spécifique (photographique, dermatoscopique)

Conclusion :

• Le mélanome est une tumeur agressive, au potentiel métastatique important, donc l’incidence est en augmentation
• L’exérèse chirurgicale large à un stade précoce est le seul traitement potentiellement curatif puisque le potentiel métastatique est important et qu’aucune thérapeutique n’est actuellement efficace à ce stade
• Le principal facteur pronostique est constitué par l’indice de Breslow
• L’information des patients (afin de modifier les comportements solaires à risque) et le dépistage des lésions suspectes constituent la base de la prévention