ಕೋಶ ಪೊರೆಯ

0
6524

ರಚನೆ ಹಾಗು ಆಕಾರ :

ಎಲ್ಲ ಯುಕರ್ಯೋಟ್ಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಭಾಗೀಕರಣದ ಕಾರಣ ಜೈವಿಕ ಒಳಪೊರೆಯ ಆಹ್ವಾನಿಸಲು ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕಣಗಳ ವಿಭಾಗೀಕರಣ ಜೈವಿಕ ಜೀವನದ ಅವಶ್ಯಕ ಜೈವಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಸಾಧಾರಣ ನಡುವೆ ಮೂಲಭೂತ ಅಡ್ಡಿಯಾಗಿತ್ತು ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನು ಕಣಗಳ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದು ಲಿಪಿಡ್ ಅಣುಗಳ ಗಾತ್ರದ ಸಣ್ಣ ಭಾವಿಸಬೇಕೆಂದು (ಬಗ್ಗೆ 700 ದಿ) ಪ್ರೋಟೀನು ಕಣಗಳ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (> 10.000 ದಿ). ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಲಿಪಿಡ್ ಅಣುಗಳ ತುಂಬಾ ಇದೆ.

1- ಪೊರೆಯ ಕಣಗಳ ರಚನೆ :

ಪೊರೆಯ ಕೂಡಿದೆ 2 ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು.

ಹೊರಪೊರೆ ಲಿಪಿಡ್ :

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ:

L ನಲ್ಲಿ ಕರಗದ ವಸ್ತು ಅಥವಾ ಅಣು’ನೀರು ಆದರೆ ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. distingue ರಂದು 2 ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ವಿಭಾಗಗಳು:

ನಿಜವಾದ ಕೊಬ್ಬು: ಸಾಬೂನೀಕರಣೀಯ, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಈಸ್ಟರ್‌ಗಳು’ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು;

lipoids: ಆದರೆ ನಿಜವಾದ ಕೊಬ್ಬು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಗಳನ್ನು unsaponifiable (ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಟರ್ಪೀನ್ಗಳು, isoprenoid,…).

ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ಸ್ :

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ; ಆಂಫಿಫಿಲಿಕ್ ಅಣುಗಳು ಪೊರೆಗಳ Eukaryota ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳಾಗಿರುವುದಲ್ಲದೇ, ಅಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ತೋರುತ್ತದೆ 2 ರಚನಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು: Sphingolopides (Sphingosine ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು phosphoglycerides (ಗ್ಲಿಸೆರೊಲ್ ಎಸ್ಟರ್).

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳು, ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಣಿಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಬಾಧಿಸುವ ದ್ವಿಪದರವು ಪೊರೆಯ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯಿಂದಾಗಿ ರೂಪಿಸಲು ಫಾಸ್ಫೊಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮೇದಾಮ್ಲ ಸರಪಣಿಗಳಿಂದ ವಾದಿಗಳಿಂದ ಇದು. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪರಿವರ್ತನೆ ತಾಪಮಾನ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಒಲವು ಕಂಡಿತ್ತು ; ಇದು ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಕರಗುವ :

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದ್ವಿ-ಪದರದ ಕರಗುವ ತಾಪಮಾನ ಲಿಪಿಡ್ ರಚನೆ ಎಂದು ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಫಾಸ್ಫೊಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮೇದಾಮ್ಲ ಸರಪಳಿಗಳು ಪರಿಚಯಿಸಿ ಮಟ್ಟ, ಸಿ’ಅಂದರೆ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿಸ್ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ). ಸಂಕ್ರಮಣ ಉಷ್ಣಾಂಶ ಮತ್ತು ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಭೆಗೆ ಅಣುಗಳು ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. ಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ತುಂಡುಗಳು ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಿಸ್-ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಡಬಲ್ ಫಕ್ ನಲ್ಲಿ ಕಡೆಗೆ : ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಇದು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಮೇ ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಒಂದುಗೂಡಿ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಹೊಂದಿರುವ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ದ್ವಿ-ಪದರದ ಸಂಕ್ರಮಣ ಉಷ್ಣಾಂಶ ಅದರ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಮ್ಲಗಳ ಪರಿಚಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಪದವಿಯನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು.

ಮೂವಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪದರವನ್ನು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿ :

ಒಂದು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಒಂದೇ ಹಾಳೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಡಿದ ಚಲಿಸಬಹುದು. ಇದು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಎರಡನೇ ಅಥವಾ ಎರಡು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಇತರ ಒಂದು ತುದಿಯಿಂದ ವ್ಯಾಪಿಸಬಲ್ಲದು ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದರು. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರವಾಸಗಳು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಮಾಡಬಹುದು, ಪೊರೆಯ ಇನ್ನೊಂದು ಮುಖದ ಕಡೆಗೆ ಉರುಳುವುದು ಅಥವಾ "ಫ್ಲಿಪ್-ಫ್ಲಾಪ್" ಅತ್ಯಂತ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಈ ವ್ಯತ್ಯಸ್ತ ಚಳುವಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿ, ಲಿಪಿಡ್ ಹೈಡ್ರಾಲಿಕ್ ಮೊಯಿಟಿ ಪೊರೆಯ ಒಳ ಜಲಭೀತಿಯ ಪದರವನ್ನು ದಾಟಲು ಮಾಡಬೇಕು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳು, ಎಂಬ Flippase, ಅದನ್ನು ಇತರ ಕಡೆಗೆ ಒಂದು ಹಾಳೆಯನ್ನು ಕೆಲವು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಲಿಪಿಡ್ ಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಪಾತ್ರವಹಿಸಬಹುದು.

ಈ ಕಣಗಳು ವಿವಿಧ ಅಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಜೊತೆಗೆ ಎಸ್ಟರೀಕೃತವಾಗುವುದು ಮಾಡಬಹುದು. ಪೊರೆಗಳು ಫಾಸ್ಫೋಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಶ್ರೀಮಂತವಾಗಿವೆ’ನಾನು ಸ್ಪಿಂಗೋಲೊಪಿಡ್ಸ್.

ಗ್ಲೈಕೊಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಯುಕಾರ್ಯೋಟ್ಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಆದರೆ ವಿರಳವಾಗಿ ನ ಒಳಚರ್ಮಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಪ್ಲಾಸ್ಮ ಒಳಪೊರೆಯ ಹೊರಭಾಗದ ಚಿಗುರೆಲೆಯು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿವೆ. ಸಿ’ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ರೀತಿಯ ರಚನೆಯಿಂದ’ನಾವು ಪ್ರತಿಜನಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.

ಗ್ಲೈಕೊಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಲಿಪಿಡ್ = + oligosidiques ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸರಪಳಿಗಳು.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್. ಅವರು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡ (ಆಂಫಿಫಿಲಿಕ್ ಅಣು) ಆದ್ದರಿಂದ ಒಂದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಮತಲೀಯ ಅಣು.

ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ :

distingue ರಂದು 2 ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತರಗತಿಗಳು.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು : ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಆ ದ್ವಿಪದರವು phopholipidique ಹಾದು (ಆಮ್ಲ-ಅಮೈನೊ apolar); ಮಾಜಿ: ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ರಾಹಿಯ, ( bitopique ಅಥವಾ polytopic).

ಸಮಗ್ರ ಪ್ರೋಟೀನ್ : (ಸಹಜವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ)

ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು: ಅವರು ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಸಿದ್ದಾರೆ’ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಬೈಲೇಯರ್ನ ಹೊರಭಾಗ.

ಪ್ರತಿ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವೇರಿಯಬಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕೆಲವಿದೆ’ಎರಡನೆಯದು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರೋಟೀನ್.

ಮಾಜಿ: ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಒಳಗಿನ ಪೊರೆಯು ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ’ಎಟಿಪಿ = 76% ಪ್ರೋಟೀನ್. ಮಯಿಲಿನ್ ರಲ್ಲಿ, ಅವರ ಏಕೈಕ ಪಾತ್ರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಆಗಿದೆ 18% ಪ್ರೋಟೀನ್.

ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು :
ಮೀಥೆನೊಜೆನ್ಗಳಲ್ಲಿ : ಇದು ಒಂದು ಉಪ ಚಯಾಪಚಯ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಮಾಹಿತಿ ಮೀಥೇನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ.

ಡಿಆರ್ AOUATI Amel ಸಮಯದಲ್ಲಿ – ಕಾನ್ಸ್ಟಂಟೈನ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ