Ovogenèse

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雌性配子的形成’要求卵子发生.

它发生在卵巢的地方,包括允许雌配子形成的所有变化, 从种系或卵原细胞的干细胞的卵母细胞.

一世- L 的程序’OVOGENÈSE :

大号’卵子发生包括增殖阶段, d’成长和成熟.

阶段 d’生长和成熟的开始’在执行’卵泡的内部,并与’这个毛囊的进化.

熟化结束被延迟. 它那’受精后完成.

没有分化期. 雌配子受精是前次级卵母细胞.

增殖阶段 :

她只在胎儿期dérpule, 的 3Ë T IN月, 在皮质区’胎儿卵巢.

在卵原细胞, 二倍体, 乘以连续有丝分裂. 这些都是小细胞 (15 下午), 全面,细胞器相对较差, 没有下一代的形态差异.

连续分裂的人数不详, 但周围形成 7.106 初级卵母细胞. 每个’包围’一层卵泡细胞形成原始卵泡.

一种- 原始卵泡 :

C’仍然是横截面上最丰富的卵泡类型’子房.

C’是一个球体 50 直径,其包括微米 :

– 初级卵母细胞或初级卵母细胞

C’是一个圆形的单元格 20 30PM的直径。.

在胎儿生命, 它重复其DNA,并开始减数分裂. 但’进化’停在第一师前期, 双线

  • 其核心是大, 微客. 它保持其核被膜, 但染色体是显而易见. 有一个大的核仁.
  • 胞浆细胞器差.

卵泡细胞层 扁平, endothéhformes.

在年轻女性, 你有时可以找到 2 在同一个卵泡的卵母细胞, 但其发展是例外.

自成立以来, 这里的原始卵泡Devient静态结构保证了survie生殖细胞. 在这个阶段,, 它是不受外界影响.

II- EVOLUTION卵泡 (FOLLICULOGENÈSE) :

对于大多数毛囊, 进化’迟早会通过一种叫做的机制停止 升’滤泡闭锁.

滤泡闭锁’伴随着死亡’卵母细胞并导致卵泡吸收.

它涉及所有青春期之前提交毛囊 (极少量的’性激素不允许卵泡完全旋转).

闭锁对于大多数毛囊活跃的性生活过程中移动, 从青春期到更年期.

它会导致毛囊的数量迅速减少 :
7 106 至 7 一个月发展
1 106 出生
350 000 青春期
8000 至 45 岁月.

大号’卵泡的完全进化只能在活跃的生殖器生命期间发生 (从青春期到更年期). 在此期间, :

  • 关于 450 毛囊导致释放’成熟的配子 (13 每一年 35 至 40 岁月).
  • 大号’卵泡的进化与性激素的周期性变化同步 (雌激素和孕激素), 负责月经周期 28 天.
  • 的解放’成熟的配子 (升’排卵) 发生milçîu月经周期, 该 14Ë

不同阶段的’卵泡的进化由它们的形态学方面定义 : 初级卵泡, 次级毛囊和毛囊空洞或窦.

最终阶段’进化, 恢复核卵母细胞成熟后, 将毛囊德格拉夫.

一种- 初级卵泡 :

他通径 50 至80pm.

– 大号’卵母细胞I :

它仍然受阻于前期, 开始大幅增长的阶段. 它的尺寸增大到 50 下午.

线粒体和高尔基成长. 质膜绒毛之间发射的糖蛋白会形成透明带的轮廓. 后者是不可见的EI显微镜.

– 卵泡细胞 :

他们成为切断并设置在单层.

b- 次级卵泡 (或预窦卵泡或全) :

  • 它的直径逐渐密码 80 至 200 下午.

– L&rsquo的;卵母细胞我 : 持续增长 (并达成 80 G).

该合成是活跃. 线粒体乘法. 高尔基体和膜微绒毛成长.

– 该清透膜 :

可见光显微镜. 这是一个透明结构, 糖蛋白,其原产地的组成基本上是卵母细胞 (但滤泡细胞中制造的部分).

– 滤泡细胞 :

他们乘并且被布置在周围的卵母细胞20层. 他们是颗粒. 最内层, 周围的清透膜régulièrementdisposée, 如果nomme放射冠. 卵母细胞的膜膨胀和那些电晕辐射的细胞之间的连接处. 在透明带这些细胞过程的存在就是为什么它出现在显微镜精细地横纹肌.

– 拉膜德Slavjanski

– 卵泡膜INTERNA

它形成围绕基底膜皮质间质分化. 细胞, 最初纺锤形, 成为立方. 他们获得受体LH. 他们将逐步人物细胞发展类固醇激素.

卵泡膜INTERNA包括几个细胞层,并丰富血管化.

在这个阶段,, 的合成’类固醇激素, 双方通过颗粒卵泡膜INTERNA是微不足道

在全卵泡阶段结束 (窦状卵泡预), 它出现, AU盛颗粒, 小花环编队, 该 « 呼叫和 Exner 身体 ». A级, 周围小空腔,其liquidiennes合流将构成发脾气滤泡细胞.

C- 三级卵泡 (或空洞或胃窦) :


它由’颗粒中出现小腔,其中含有一种叫做 « 白酒毛囊 »

卵泡直径继续增加 10 至 15 毫米在此阶段的末尾. 大号’三级卵泡的进化可以分解为 2 阶段 :

– 卵泡不hormonogen. 他通径 0,2 至 2 毫米. 在这个阶段的增长仍然是小素和激素的产生是可以忽略不计.

– 卵泡三级hormonogen. 从直径 2 毫米, 卵泡的生长变得对激素敏感’在 l 下加速’激素刺激的影响. 激素分泌出现,并迅速成为重要.

大号’的内分泌活动’卵巢将是体内荷尔蒙卵泡活动的总和’某个时候的卵巢.

毛囊的结构,所有参与开发.

– 大号’卵母细胞 :

它仍然受阻于前期我并达成 100 微米直径.

在细胞质, 高尔基体片段和核糖体的累积观察, 小囊泡和多囊泡体.

大号’卵母细胞积累了大量的mRNA,受精后将用于蛋白质合成 (分割时). 大号’卵母细胞还会产生去凝聚因子,这将使精子的细胞核在进入细胞后去凝聚。’卵母细胞.

– 该清透膜 受影响 15 下午’厚度.

– 颗粒

连续细胞增殖. 尽管卵泡大小, 颗粒感 n’没有血管化.

从直径 2 毫米. 细胞的敏感性增加FSH. FSH 受体数量增加’的行动’活性素 (还通过颗粒产生, C’是抑制素α链二聚体) 和细胞增殖’加速形成数百万个细胞, 然后有丝分裂的数量并且随着尺寸增加滤泡.

– 细胞, 通过FSH强烈刺激, 成为hormonogènes. 的生产’雌二醇是由膜内膜产生的雄激素在以下作用下转化而产生的’芳香化酶

– 大号’窦 :

它生长通过累积颗粒细胞所产生的液体的滤泡. 它是液体富含透明质酸

在开发过程中’窦, 卵母细胞在毛囊的侧排出. 它仍然由构成卵丘滤泡细胞的集群包围 (积云OU proliger) 这使附着于毛囊的其余鸡蛋.

– 拉膜德Slavjanski

– 卵泡膜INTERNA :

以及血管化, 它产生雄激素转化成雌激素. 内膜的合成活性受 LH 和’抑制素 (由颗粒产生).

– 外部库 :

这大约是先前的. 这是纤维结缔组织围绕卵泡膜INTERNA凝结. 它与卵泡膜INTERNA边界定义不清. 它没有活性hormonogen.

成熟期 :

不像男性会发生什么, 雌配子的成熟在受精的情况下结束. 在受精的那一刻, 卵母细胞是在卵母细胞II阶段.

成熟阶段中,由开始L.H响应于激素刺激. (黄体生成素和促黄体激素). 雌激素的产量增加触发LH分泌增加显著 (LH高峰), 它开始 36 排卵前^ h.

  • 卵泡成为卵泡.
  • 卵母细胞完成了它的第一次减数分裂.
  • 更, LH喘振控制排卵.

成熟卵泡 ( 卵泡) :

它的直径是 18 甚至 20 毫米. 11 卵巢和卵泡和卵巢上皮之间的连接性的表面上的弹变得非常小.

它的大小是与发脾气和各种外部结构的发展降低厚度 (颗粒和卵泡膜的内部和外部). 它的演变是由LH峰空调, 谁 (与F.S.H.协同) 命令 l’排卵.
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– L&rsquo的卵母细胞 :

它的直径为 120 至 150 \XM.

在下面’LH影响, 综合’停止和减数分裂恢复.

– 内核 迁移到细胞质的周边并恢复减数分裂过程. 消色差单位 (无中心粒) 出现.

– 归约除法’完成 等’伴随着第一极体的排出 (基本上同时与铺设卵形). 大号’卵母细胞变成卵母细胞 II. 排卵后, 它会锁定到中期 2Ë 减数分裂.

– 细胞质成熟 完善机制建设’反对多精子症. 大号’卵母细胞通过穿过透明带的膜延伸与辐射冠状细胞保持联系.

– 该地区喨 小幅增加 d’厚度.

– 乐卵丘 :

卵丘细胞分泌粘多糖, 特别是从’透明质酸 (负责filance体外积云), 分离并最终从颗粒的其余部分分离,. 在排卵期, 升’卵母细胞, 包围的清晰可见的膜与放射冠, 已经在 Tantrum 内免费’或多或少分离的积云.

放射冠等quelques积云cellules杜SONT安可presentes AU时刻德拉fécondation, 输卵管的外三分之一.

– 大号’窦 :

它的体积迅速增大. 他到达 3 至 5 ml,而卵泡的直径可以达到 20 毫米.

– 颗粒 :

– LH峰指示激素合成生产孕酮. C’是黄体化的开始,在黄体形成过程中变得更清晰. – 增殖 s’停止, 大概是由于’孕酮的旁分泌作用 (滤泡细胞具有孕酮受体). 一个瞬间, 附近有 50.106 滤泡细胞. 它们被布置在多个层中基底膜的内表面.

– 拉膜德Slavjanski :

它仍然存在. 它反对血管渗透. 然而, 在这一阶段, 穿过基底膜的巨噬细胞. 他们将参与黄体血管化的发展。’排卵.

– 卵泡膜INTERNA :

与颗粒, 荷尔蒙合成变化’LH 的作用并针对雌激素的产生. 后’排卵, 这些元素参与黄体的形成.

– 外部库 :

由于连接结构的压缩,它变得更致密’卵泡体积迅速增加.

卵母细胞成熟排卵前

第一次减数分裂 生下 2 非常不平等的价值的子细胞 :

  • 已经基本上保持所有的细胞质的次级卵母细胞
  • 第一极体.

琼斯二世细胞未德娇小taille (4 至 5 下午) 其基因组与’卵母细胞II, 但细胞质极小.

通常, 升’核膜不会重组,细胞不会分裂. 师 (或 « 驱逐极体 ») 发生在’排卵. 极体仍然反对’卵母细胞周围空间中的卵母细胞, 在l’透明膜内.

该 2Ë 减数分裂 马上开始, 无间动能阶段, 更多只是’停在中期, 后 6 至 7 H. C’处于阶段 d’卵母细胞 II 处于中期,配子可以受精.

III- 合自卵泡 :

大号’卵泡闭锁影响大部分的卵泡’从事. 这种现象’从胎儿生命开始观察并持续到’在l’更年期卵泡储备枯竭.

IV- 排卵 :

雌配子的释放是排卵.

它发生在女性周期的中间, 36 LH波动的发作h后, 该 14Ë 月经周期的天 (对于一个正常的周期 28 天).

大号’全积云’然后从颗粒的其余部分分离 (在下面’行动d’蛋白水解酶) 并且漂浮在卵泡腔. C’是几毫米的粘性簇3.

大号’排卵只发生在’之前有过 LH 激增. C’是一个复杂的机制, 结合 :

– 血管现象 :

下从成熟卵泡压力, 表面的部分’卵巢缺血. 大号’肉眼观察到血管化停滞’卵巢由 l’外形’一个小的圆形区域, 柱头, 颜色和透明度不同子房壁的其余部分.

– 酶机理 :

的F2-d卵巢诱导前列腺素的释放, 由细胞’卵巢上皮, d’溶解卵巢壁结缔组织的溶酶体酶.

– 肌肉抽搐 :

平滑肌细胞’卵巢收缩

断裂是残酷的. 这是所有的卵泡壁 (颗粒, 膜Slavjanski和囊), 一层薄薄的结缔基质覆盖着外侧的毛囊和’卵巢上皮.

来自’开盘, 由于毛囊的张力和平滑肌细胞的收缩’子房, 发脾气的内容突然流向’外部, 在腹膜腔中. 该组件通过卵母细胞形成II和其包络线被驱动. 它是由躯干的回收标志, 覆盖卵巢此时. 大号’排卵伴随着卵巢壁的少量出血.

受精发生在输卵管. 如果不发生, 鸡蛋后退化 24 ISH.

V- EVOLUTION卵泡开裂 :

紧接着’排卵, 卵泡成为一个临时的内分泌腺. 我iaunet体促黄体). 他皱纹由于下垂. 细胞质量由血管渗透. 颗粒细胞及卵泡膜INTERNA改变他们的激素合成,成为黄体细胞, 和对发展中黄体孕激素和雌激素的一些. 这种黄体元件由峰值控制L.H. 在 l 之前’排卵.

WE- 迁居OVUM生殖道 :

当时’排卵, 行李箱的标志, 移动, 涵盖’子房. 他恢复了’卵母细胞 IL 输卵管耳廓的正确活动对生殖功能至关重要.

很快, 鸡蛋迁移到’在l’发生受精的输卵管球茎.

移民是被动的. 它是通过促进 :

  • 从耳廓到耳廓的流体流’子宫,
  • 纤毛的运动’输卵管上皮.

在这次旅行中, 积云部分解离.

七- THE雌配子 :

/用户/adlane/下载/médecine/1ère année​​/Embryologie/Constantine/16/media/image7.jpeg一种- 大号’卵细胞 :

这是一个球形细胞 150 微米直径, 相对惰性, 没有合成活动. 它没有’尚未完成其核成熟. 它是一个次级卵母细胞 (n个染色体等的2n ADN), 受阻于中期 2Ë 减数分裂. 它是由四周的信封

  • 质膜 微绒毛刷毛. 与杀死细胞结- 卵母细胞消失,跨越透明带扩展缩回. 该膜具有受体精子.
  • 细胞质 包含几个内质网, 但包含了很多游离核糖体, 低峰线粒体和大量’无活性的 RNA, 预留发展初期. 在郊区, 皮质颗粒 (的 1 至 2 微米直径) 被安排在 2 至 3 质膜层下方.
  • 核材料 被阻挡在中期 2Ë 减数分裂. 染色体是单倍体 (但用2N DNA). 所有的卵母细胞相似 (22 常染色体你gonosome X). 核分裂非常古怪. 与尺寸相比,它的尺寸很小’卵母细胞 (10 下午). 它没有’纺锤体的两极没有中心粒, 但或多或少杂乱无章微管.

卵母细胞活力降低. 在没有受精, 升’卵母细胞存活 24 至 48 H. 它逐渐青睐 : 更受精发生较晚, 风险越大’概念异常.

的繁殖力’卵母细胞 (与雄配子合并能力) 由核和细胞质成熟度空调 (阻断中期 11).

2- 卵母细胞的包络 :

的’卵母细胞到外围, 对高尚 :

一种- 卵周隙 :

这是一个明确的空间很小, 除了在该地区 1 极体. 这包含 23 不同的染色体, 没有细胞核的补充.

b- 该地区喨 :

这是一个层 15 至 20 下午’厚度, 由糖蛋白. 电子显微镜, 它有一个很细的纤维结构. 它包括 2 不同密度层, 卵母细胞的侧面的最密集的层. 它是由交叉空白, 其是其缩回细胞过程的位置.

C- 细胞死亡卵母细胞 :

对透明带的外表面, 细胞的一个连续层形成放射冠. 周围, 是积云细胞. 细胞间隙很宽,被一种由糖蛋白和d组成的粘性物质占据。’透明质酸

汉纳奇博士的课程 – 康斯坦丁学院