મસલ શરીરવિજ્ઞાન

0
12599

હું- પરિચય :

સ્નાયુ પેશી અમારા શરીરના વજનના લગભગ અડધા છે.

સ્નાયુ પેશી મુખ્ય લાક્ષણિકતા, દૃશ્ય કાર્યાત્મક બિંદુ, રાસાયણિક ઊર્જા રૂપાંતરિત કરવાની ક્ષમતા છે (એટીપી રચના) ઊર્જા mécanique.Grace આ મિલકત, સ્નાયુઓ એક બળ ક્રિયાશીલ કરવા માટે સક્ષમ છે.

સ્નાયુઓ શરીરની એન્જિન તરીકે જોઇ શકાય છે.

હાડપિંજરને લગતા સ્નાયુઓના પ્રવૃત્તિ કે જે આંતરિક અંગો સ્નાયુઓ જેમાંના મોટા ભાગના અમારા જીવસૃષ્ટિની ચેનલોમાં પ્રવાહી ફેલાવાની અલગ છે સમગ્ર પરિણામો તરીકે શરીરના ગતિશીલતા.

બીજા- મુખ્ય લક્ષણો :

એક- સ્નાયુઓ પ્રકાર :

ત્યાં સ્નાયુઓ ત્રણ પ્રકારના હોય છે : કંકાલ, સરળ અને કાર્ડિયાક.

આ ત્રણેય પ્રકારો અલગ : તેમના કોષો માળખું, શરીરમાં તેમના સ્થાન, તેમના કાર્ય અને ટ્રિગર સંકોચન મોડ.

બી- સ્નાયુઓ કાર્યો :

  • ઉત્પાદન ચાલ
  • મુદ્રામાં જાળવણી
  • સાંધાના સ્થિરતા
  • ઉષ્મા મુક્તિ

સી- સ્નાયુઓ કાર્યાત્મક લક્ષણો :

  • ઉત્તેજનાનું : સાબિત ઉત્તેજનના અને પ્રતિસાદ આપવા માટે ક્ષમતા છે. ઉત્તેજના ચેતાપ્રેષકદ્રવ્ય એક જ્ઞાનતંતુની સેલ દ્વારા જારી કરવામાં આવેલા હોઈ શકે છે, પ્રતિભાવ sarcolemma સાથે ઉત્પાદન છે, વિદ્યુત સંકેત જે સ્નાયુ સંકોચન મૂળના છે.
  • contractility : યોગ્ય ઉત્તેજના હાજરીમાં બળપૂર્વક સંકોચન કરવાની ક્ષમતા છે.
  • માપનીયતા : ઉંચાઇ ક્ષમતા છે ; જ્યારે કરાર, સ્નાયુ તંતુઓ ટૂંકા બની, પરંતુ જ્યારે તેઓ હળવા કરવામાં આવે છે, તેમની વિશ્રામી લંબાઈ બહાર ખેંચવા કરી શકો છો.
  • સ્થિતિસ્થાપકતા : સ્નાયુ તંતુઓ ક્ષમતા તેમના બાકીના લંબાઈ પર પાછા જ્યારે રજૂ કરવામાં.
ટેબલ : સ્નાયુ પેશી ત્રણ પ્રકારના વચ્ચે તફાવતો

ત્રીજા- હાડપિંજરના સ્નાયુ :

એક- સૂક્ષ્મદર્શક યંત્ર મારફતે એનાટોમી :

હાડપિંજરના સ્નાયુ સારી રીતે સુવ્યાખ્યાયિત શરીર છે, તે રુધિરવાહિનીઓ qes સમાવે, ચેતા તંતુઓ છે અને પેશીના મોટી માત્રામાં

1- પેશીના પરબિડીયાઓમાં બીડી :

  • દરેક સ્નાયુ તંતુ & rsquo છે; આંતરિક B & rsquo; પેશીના પાતળા આવરણ endomyslum કહેવાય. કેટલાક તંતુઓ છે અને endomysium મતભેદ પાંસળી પર મૂકવામાં આવે છે અને નામ આપવામાં આવ્યું બંડલ રચના.
  • દરેક બીમ બદલામાં પેશીના કહેવાય perimysium એક ગાઢ આવરણ દ્વારા સીમાંકિત છે. એકસાથે પુ સ્નાયુ પણ કહેવાય છે epimysium; બીમ કે & rsquo આસપાસ ગાઢ પેશીના બનેલા એક જાડાં કોટિંગ કે જોડવામાં આવે.

2- તંત્રિકાન્યાસ અને વેસ્ક્યુલેચરમાં :

  • દરેક સ્નાયુ તંતુ D & rsquo છે; એક જ્ઞાનતંતુની કે અંત તેની પ્રવૃત્તિમાં નિયમન
  • દરેક સ્નાયુ એક ધમની અને એક અથવા વધુ નસો ધમની પોષક વહન અને & rsquo દ્વારા પીરસવામાં આવે છે; ઓક્સિજન, સામે નસો બહાર કાઢવા મેટાબોલિક કચરો દ્વારા
આકૃતિ 1 : એન્વલપ્સ પેશી D & rsquo બંધન; એક સ્નાયુ

બી- એક કંકાલ સ્નાયુ રેસા માઇક્રોસ્કોપિક એનાટોમી :

1- સ્નાયુબદ્ધ ફાઇબર :

– દરેક સ્નાયુ તંતુ એક લાંબા નળાકાર ઘણા મધ્યવર્તી કેન્દ્ર સમાવતી સેલ છે. તે પટલ દ્વારા ઘેરાય છે : sarcolemma

– sarcoplasme D & rsquo; એક musculajre ફાઇબર અન્ય કોશિકાઓના કોમ પરેડ કોષરસ છે .પરંતુ તે ઇમ portant ગ્લાયકોજન અનામત અને M ઓ ખ યોગી કરે સમાવે, પ્રોટીન કે & rsquo સાથે જોડાઈ જાય છે; n & rsquo અને ઓક્સિજન, અન્ય કોઇ સેલ પ્રકાર અસ્તિત્વમાં.

2- Myofibrilles :

દરેક સ્નાયુ શીર્ષક સમાંતર myofibrils કે જે સેલ સમગ્ર લંબાઈ ચાલે મોટી સંખ્યામાં ધરાવે છે.

3- Myofilaments :

દરેક mmyofibrille લંબાઈ સાથે, અમે એક ઘેરી બેન્ડ વિકલ્પોનું સ્પષ્ટ અને કહેવાય સ્ટ્રીઅ જુઓ.

– શ્યામ બેન્ડ ઓ ઓ બેન્ડ એક તરીકે ઓળખવામાં આવે છે (stries એક), હું પ્રકાશ બેન્ડ કહેવાય (stries હું).

દરેક બૅન્ડ તેના કેન્દ્ર ખાતે dajre કૉ & rsquo કારણે વિસ્તાર છે; સ્પષ્ટ વિસ્તાર છે અથવા સ્ટ્રીઅ એચ (ઝોન એચ).

એક રેખા દ્વારા બે દરેક સ્પષ્ટ ઝોન estdivsée અથવા સોમ હોઈ એમ રેખા.

– મધ્ય tendes હું, ત્યાં પણ છે કે & rsquo કારણે શ્યામ વિસ્તાર છે; અમે કૉલ : ઝેડ રેખા

– પ્રદેશ & rsquo; cormprise બે ક્રમિક ઝેડ રેખાઓ વચ્ચે myofibril Sarcomere કહેવામાં આવે છે, માપન 2 માઇક્રોન અને હું કાર્યાત્મક એકમ સ્નાયુ રજૂ.

આણ્વીય સ્તરે દરેક myofibril ખૂબ એકસરખી ગોઠવાય ફિલામેન્ટમાં રચાયેલી છે : જાડા અને પાતળા તંતુ. જાડા તંતુ & rsquo કરવામાં આવે છે; પરમાણુઓ & rsquo ના વિધાનસભા; પ્રોટીન : લા myosine (sarcomeric કેન્દ્ર બેન્ડ એક હાજર), જ્યારે પાતળા તંતુ મુખ્ય ઘટક અન્ય પ્રોટીન છે : ગાબડા ; બેન્ડ હું હાજર)

આકૃતિ 2 : એક myofibril ના ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ દૃશ્ય
આકૃતિ 3 : કંકાલ સ્નાયુ સંસ્થા સ્તરો

• જાડા ફિલામેન્ટમાં : myosin પરમાણુ એક ખૂબ ચોક્કસ માળખું ધરાવે, ગોલ્ફ ક્લબ જેની પૂંછડી & rsquo વીંટળાયેલી હોય; બે સમાન & rsquo આકાર કર્યા પેટાએકમ કરવામાં પર & rsquo અન્ય બે ગોળાકાર હેડ પર & rsquo જે નીકળેલા; એક અંત

myosin હેડ સમાવેશ થાય છે & બંધનકર્તા સાઇટ્સ rsquo; actin, S & rsquo; એટીપી અને ઉત્સેચકો વિરામ ATPaæs & rsquo છે; એટીપી & rsquo પેદા કરવા; સ્નાયુ સંકોચન માટે જરૂરી ઊર્જા. હેડ પણ ક્રોસ પુલો રચના સામેલ છે.

ફિગ 4 : જાડા ફિલામેન્ટ (myosine)

• દંડ કે પાતળા તંતુ : ત્રણ પ્રોટીન બનેલા હોય છે : એફ actin (તંતુ), ટ્રોપોનિન અને tropomyosin.

  • જે અન્ય આસપાસ ઘા છે ગોળાકાર actin પરમાણુઓનું ઉત્તરાધિકાર બને તંતુ actin બે સાંકળો.
  • બારણું બંધનકર્તા સાઇટ્સ Actin જેના પર હેડ myosin (પુલ યુનિયનો) સંકોચન દરમિયાન જોડી.
  • ટ્રોપોનિન પરમાણુઓ જે ત્રણ ગોળાકાર ફોર્મ એકમો ધરાવે છે (TnI અવરોધક =, જોડાઈ જાય actin,TNT = tropomyosin સાથે જોડાઈ જાય,ટીએનસીનાં = જો અસત્ય aux આયનો calciums).
  • tropomyosin ફિલામેન્ટમાં actin અને બ્લોક ના હેલિક્સ ની ખાંચ પર રિબન વિશ્રામી રચના (માસ્ક) સક્રિય સાઇટ્સ actin જેથી myosin હેડ પાતળા તંતુ સાથે બાંધવા શકતા નથી કે.
ફિગ 5 : પાતળા ફિલામેન્ટ (actin)

4- Sarcoplasmic કોશિકા અને ત્રાંસા tubules ટી :

– Tubules transverses ટી : પર્વતમાળા એ અને હું જંક્શન ખાતે, sarcolemma હાજર invaginations જે પ્રવેશ સ્નાયુબદ્ધ ફાઇબર અને ફોર્મ અંદર Transverses tubules (tubule ટી).

– sarcoplasmic કોશિકા (આર) : એક endoplasmic રેટિક્યુલમના ખાસ છે, દંડ તેના સમગ્ર લંબાઈ ઉપર દરેક myofibril તેના જાળ આસપાસના tubules એક નેટવર્ક રચના. તે ટર્મિનલ ટાંકી કે ટી ​​tubules સાથે ઘનિષ્ઠ સંપર્કો સ્થાપિત સમાવેશ થાય છે. ટી tubule અને વિંગ દરેક બાજુ ફોર્મ પર સ્થિત ટાંકી : ત્રણનું જૂથ

– sarcoplasmic કોશિકા એક પાયાનું ભૂમિકા ભજવે :

  • કેલ્શિયમ સંગ્રહ : આર અંદર, કેલ્શિયમ પ્રોટીન બંધાયેલ છે : calséquestrine
  • sarcoplasmic થી કેલ્શિયમ પ્રકાશન
  • લા પુનઃકબજામાં ડુ કેલ્શિયમ : કેલ્શિયમ મદદથી આર ઓફ અંદરથી અંતઃકોશિક માધ્યમ પંપ એટીપી- આશ્રિત.
ફિગ. 6 : Sarcoplasmic કોશિકા અને ટી tubules

– માહિતી ટ્રાન્સમિશન માં ટ્રિઆડ ભૂમિકા :

માહિતી ટ્રાન્સમિશન (પ્રવાહ nerveuxjdu ટ્યુબ્યુલર સિસ્ટમ sarcoplasmic કોશિકા (જે અંતઃકોશિક કેલ્શિયમ ના પ્રકાશન તરફ દોરી)ચોક્કસ પદ્ધતિ સમાવેશ થાય છે. આ સાથે સંકળાયેલા :

આશ્રિત ટ્યુબ્યુલર પટલ અંદર સ્થિત છે અને dihydropyridine દ્વારા અવરોધિત ચેનલો વોલ્ટેજ (ડી ः એફ)તેથી ચેનલનું નામ અથવા DHP રીસેપ્ટર dihydropyridine (ડી ः શુક્ર).

દરેક રીસીવર dihydropyridine (ડી ः એફ ः) sarcoplasmic કોશિકા સંવેદનશીલ Ryanodine પરથી જ તેમનું નામ ચૅનલ્સ અથવા Ryanodine ryanodine રીસેપ્ટર એક કેલ્શિયમ ચેનલ સાથે સંલગ્નતા છે (RyR)

પટલ વિધ્રુવીકરણ અસર હેઠળ, DHPR એક તીવ્રતા ડિટેક્ટર ઇલેક્ટ્રિક વર્તમાન અથવા વોલ્ટેજ અને પસાર conformational RyR સાથે પરમાણ્વીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પરિણામે ફેરફારો તરીકે કામ કરે છે.

આ sarcoplasmic કોશિકા શેરોમાં માંથી નિખાલસતા અને કેલ્શિયમ પ્રકાશન પ્રોત્સાહન

આકૃતિ 7 : ટ્યુબ્યુલર સિસ્ટમ આર સંપ્રેષિત માહિતી

સી- સંકોચન માળખાઓ :

1- ફિલામેન્ટમાં સરકી મોડલ :

સંકોચન સ્લાઇડિંગ ફિલામેન્ટ થિયરી; હ્યુજ હક્સલી દ્વારા વિકસાવવામાં 1954, ઑફર્સ & rsquo; નીચેના સમજૂતી : "સંકોચન દરમિયાન, પાતળા તંતુ (actin) જાડા ફિલામેન્ટમાં સાથે સ્લાઇડ (myosine), જેથી ફિલામેન્ટમાં & rsquo; actin અને વધુ સામ્યતા myosin »

બ્રેક જાડા અને પાતળા તંતુ તેમના લંબાઈ એક નાના ભાગ પર માત્ર ઓવરલેપ, પરંતુ જ્યારે સ્નાયુ કોશિકાઓ ઉત્તેજિત કરવામાં આવે છે, myosin હેડ S & rsquo; & rsquo બંધન સાઇટ્સ ચોંટે; actin અને S & rsquo સ્લાઇડિંગ; શરૂઆત myosin હેડ sarcomere કેન્દ્ર તરફ પાતળા તંતુ ખેંચી : કૉ & rsquo; બેન્ડ લંબાઈ ટૂકાં એક sarcomère.La ટૂકાં દરમિયાન બદલી નથી, પરંતુ બેન્ડ હું અને એચ ઘટે છે.

2- સંઘાન ઉત્તેજન- સંકોચન :

કૉ & rsquo; & rsquo ના વારસા છે; ઘટનાઓ દ્વારા & rsquo સંભવિત; ક્રિયા sarcolemma સાથે ફેલાય myofilaments ના સ્લાઇડિંગ બને.

ઉત્તેજન સંઘાન – સંકોચન નીચેના પગલાંઓ સમાવેશ થાય છે :

1- સંભવિત & rsquo; sarcolemma અને ત્રાંસા tubules સાથે ક્રિયા સ્પ્રેડ.

2- ના & rsquo સંભવિત ત્યારે; કામ ટ્રાઈડસ પહોંચે, DHPR એક D & rsquo ડિટેક્ટર તરીકે કામ કરે છે; એમ્પરેજ અથવા વોલ્ટેજ અને પસાર RyR આ સાથે પરમાણ્વીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પરિણામે conformational ફેરફારો તેના ઉદઘાટન અને આંટણ મીટર યાદી sarcoplasmic કોશિકા પ્રકાશન પ્રોત્સાહન

ફિગ 8 : આરએસ દ્વારા કેલ્શિયમ પ્રકાશન મિકેનિઝમ

3- એકવાર intracellularly (sarcoplasme), ટ્રોપોનિન સે કેલ્શિયમ જોડાઈ (T11C), ચાર કેલ્શિયમ પરમાણુઓ બંધાયેલા એક પરમાણુ deTnC માટે.

4- ટ્રોપોનિન પછી તેના ત્રણ-પરિમાણિય સ્ટ્રકચર ફેરફારો, tropomyosin અને તેથી પ્રકાશન બાજુની ડિસ્પ્લેસમેન્ટ પરિણમે (dêmasquage) actin બંધનકર્તા સાઇટ્સ.

5- જલદી actin બંધનકર્તા સાઇટ્સ ખુલ્લી હોય, એક જટિલ રચના actin માટે હેડ myosinesse તરત બંધાયેલા : L'actomyosine

6- તે જ સમયે ટીએનસીનાં પર કેલ્શિયમ બંધન મુ બંધી દૂર myosin વડા ATPase પ્રવૃત્તિ પર હું ટ્રોપોનિન દ્વારા કસરત પરવાનગી આપે છે, આ ATPase પ્રવૃત્તિ ADP અને પી કે એટીપી ના જલવિચ્છેદનના સક્રિય (આ પ્રતિક્રિયા છે આશ્રિત મિલિગ્રામ +).

7- Pi અને ADP હેડ myosins ટુકડી, વક્રતા હેડ myosins પરવાનગી આપે (કોણ myosin હેડ બનેલી ફેરફારો actin સાથે જોડાયેલ) = Myosin ના તંતુ પર actin તંતુ સ્લાઇડિંગ)

8- myosin સાથે actin બંધન સ્થિર અને માત્ર એટીપી એક નવો પરમાણુ હાજરી રહે(જે myosin વડા સાથે જોડાઈ જાય), actin અને myosin liaisonenfre તોડવાની પરવાનગી આપે છે.

9- સંકોચન ચાલુ રહે ત્યાં સુધી કેલ્શિયમ સંકેત અને એટીપી તરીકે હાજર છે.

10- સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન ગેરહાજરીમાં, sarcoplasmic કોશિકા કેલ્શિયમ ધક્કામાંથી sarcoplasme, ટ્રોપોનિન ફરીથી જેથી સંકોચન અંત actin માટે myosin વડાઓ તેના આકાર અને tropomyosinemasque બંધનકર્તા સાઇટ્સ બદલે અને ફિલામેન્ટમાં તેમની શરૂઆતની સ્થિતિમાં = સ્નાયુ રિલેક્સેશન ફરી શરૂ

NB : છે અને rsquo; એટીપી કે & rsquo ઓફ myosin વડાઓ ટુકડી માટે પરવાનગી આપે છે; મૃત્યુબાદ શરીરમાં આવતી જડતા હકીકત એ છે કે કૉ & rsquo સમજાવે actin. હું & rsquo મૃત્યુ સંશ્લેષણ પછી હકીકતમાં; એટીપી થાય છે અને myosin વડાઓ ટુકડી અશક્ય બની જાય છે. એલ & rsquo; actin અને myosin પછી ઉલટાવી ન શકાય તેવી જોડાયેલા છે, મૃત્યુબાદ શરીરમાં આવતી જડતા પરિણમે, જ્યારે સ્નાયુ પ્રોટીન મૃત્યુ પછી કલાકની અંદર વિઘટન થાય તે અદૃશ્ય.

ફિગ 9 : સંઘાન ઉત્તેજન – સંકોચન

ડી- કંકાલ સ્નાયુ ચયાપચય : એટીપી નવજીવન

  • સંકોચી પ્રવૃત્તિ માટે સ્નાયુ સંકોચન ઊર્જા દરમિયાન (flexion, ટુકડી destêtesde myosin અને કેલ્શિયમ પંપ ની કામગીરી) એટીપી દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવે.
  • ત્યારથી એટીપી માત્ર ઊર્જાને સ્રોત છે સીધી સંકોચન ફીડ કરી શકો છો કે, અને એટીપી તુરંત જ ઉપલબ્ધ શેરોમાં સ્નાયુ અને સંકોચન માટે પરવાનગી આપે છે ઓછી છે 4 માટે 6 સેકન્ડ, તે સંકોચન ચાલુ રાખી શકો છો, જે સતત જેથી પેદા હોવું જ જોઈએ. સદનસીબે નવજીવન ત્રણ રૂટ બાદ ક્ષણમાત્રમાં કરવામાં આવે છે :

એક- ટી સાથે ADP આદાનપ્રદાન આઈપીઓ ફોસ્ફેટ creat(સીપી) :

– સંકોચન શરૂઆતમાં, એકવાર નીચા એટીપી અનામત સેવન કરવામાં આવતું હતું,વધારાની એટીપી ઝડપથી partird'une ઉચ્ચ-ઉર્જા પરમાણુ પુનર્ઘટિત કરવામાં આવે : ક્રિએટાઇન ફોસ્ફેટ (સીપી) :

PhosphoCréatine + ADP ક્રિએટાઇન -► + એટીપી

  • આ પ્રતિક્રિયા ક્રિએટાઇન કિનેઝ દ્વારા ઉત્પ્રેરિત હોય છે.
  • મહત્તમ સ્નાયુ તાકાત pendantIO 15s જાળવવામાં શકાય

ખ- ગ્લાયકોલાઇસિસ એનારોબિક :

સ્નાયુ ગ્લાયકોજન અનામત બે ઉત્પાદન સાથે લેક્ટિક એસિડ માં રૂપાંતરિત કરવામાં આવે છે (02) એટીપી પરમાણુઓ. અભિનેતા ગ્રૂપ, એટીપી અને ક્રિએટાઇન ફોસ્ફેટ અને એરોબિક ગ્લાયકોલિસિસ અનામત એક મિનિટ માટે સ્નાયુ પ્રવૃત્તિની જાળવી શકે.

C- એરોબિક કોષીય શ્વસન : ફોસ્ફોરાયલેશનની oxydative

થોડો પરંતુ લાંબા સમય સુધી સ્નાયુબદ્ધ પ્રવૃત્તિ, એટીપી સ્નાયુઓ દ્વારા ઉપયોગમાં એરોબિક કોષીય શ્વસન જે મિટોકોન્ટ્રીયાની માં ઉજવાય છે અને ઓક્સિજન હાજરી જરૂરી છે અને સમાવેશ થાય છે રાસાયણિક પ્રતિક્રિયા શ્રેણીબદ્ધ દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવે (ચક્ર દ ક્રેબ્સ, અને શ્વસન સાંકળ ઇલેક્ટ્રોન પરિવહન). એરોબિક ઉચ્છવાસ દરમિયાન ગ્લુકોઝ સંપૂર્ણપણે ભ્રષ્ટ છે ; શર્કરા એક અણુમાં પૂરી પાડે છે ઓક્સિડેશન પૂર્ણ 36 એટીપી પરમાણુઓ.

ટેબલ : નવજીવન રસ્તાઓ TATP

ઇ- સ્નાયુ તંતુઓ પ્રકાર :

ફાઇબરમાં ધીમા twitch ઓક્સિડેટીવ (દ ટાઇપ I) :

  • લાલ, – મ્યોગ્લોબિનનો પ્લેન્ટી.
  • લો ગ્લાયકોજન સ્ટોર્સ, – મોટા થાક તાકાત.
  • એરોબિક પાથવે એટીપી સંશ્લેષણ મુખ્ય માર્ગ છે

ઓક્સિડેટીવ રેસા ફાસ્ટ twitch (દ પ્રકાર આઇઆઇએ) :

  • લાલ – મહત્વનું ગ્લાયકોજન.
  • મ્યોગ્લોબિનનો વિપુલ માત્રામાં – થાક મધ્યમ પ્રતિકાર.

ફાઇબરમાં glycolytic ઝડપી twitch (દ પ્રકાર આઇઆઇબી) :

  • મહત્વનું ગ્લાયકોજન. – મ્યોગ્લોબિનનો લો સામગ્રી
  • સફેદ – fatiguable

LL- સ્મૂથ સ્નાયુ પેશી :

એક- સ્મૂથ સ્નાયુ માળખું :

  • શરીરનો સૌથી દિવાલમાં હાજર હોલો અંગો છે : ઍર, જહાજો, પાચન તંત્ર, અને ટૌરીનરી.
  • દરેક સરળ સ્નાયુબદ્ધ ફાઇબર એક fusiform સેલ કે સિંગલ રિંગ ધરાવે છે, આ નાના તંતુઓ વ્યાસ ની વચ્ચે હોય છે 2 અને 4 એક.
  • સ્મૂથ સ્નાયુ તંતુઓ નસના અંત કંકાલ સ્નાયુ કે મળી અત્યાધુનિક નથી, છેતરપિંડીંઓ દ્વારા તેઓ ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ ચેતા તંતુઓ સાથે જોડાયેલ છે.
  • સ્મૂથ સ્નાયુ તંતુઓની sarcoplasmic કોશિકા ઓછી કંકાલ સ્નાયુ તંતુઓ કરતાં વિકસિત હોય છે અને ત્યાં કોઈ ત્રાંસી tubules ટી છે.
  • સરળ સ્નાયુઓ ત્રાંસી પોલાણમાં પ્રદર્શન નથી, જોકે તેઓ જાડા અને પાતળા તંતુ સમાવી પરંતુ આ તંતુ કંકાલ સ્નાયુઓ મળી તે અલગ હોય છે :

– ફિલામેન્ટમાં જાડા અને પાતળા sarcomeres ગોઠવાય નથી

  • જાડા ફિલામેન્ટમાં સ્મૂથ સ્નાયુ myosin હેડ તેમના લંબાઈ સમગ્ર પહેરવા, એક લક્ષણ છે કે આ સ્નાયુઓ શક્તિશાળી તરીકે માટે પરવાનગી આપે છે.
  • Tropomyosin પાતળા તંતુ પરંતુ કોઈ ટ્રોપોનિન સાથે સંકળાયેલ છે.
ફિગ 10 : સ્મૂથ સ્નાયુ માળખું

બી- સ્મૂથ સ્નાયુ માં ઉત્તેજન-સંકોચન સંઘાન :

સ્મૂથ સ્નાયુ સંકોચન પદ્ધતિ હાડપિંજરને લગતા સ્નાયુઓના જ છે, અને Surles નીચેની યોજનાઓ :

  • સ્લાઇડિંગ myofilaments actin અને myosin આદાનપ્રદાન કારણે છે
  • સંકોચન અંતઃકોશિક કેલ્શિયમ આયન સાંદ્રતા વધારો આવતો
  • myofilaments ના સ્લાઇડિંગ એટીપી જરૂરી

• સ્નાયુ સંકોચન તબક્કા :

  • ઉત્તેજના સંઘાન દરમિયાન- સંકોચન, કેલ્શિયમ sarcoplasmic કોશિકા માંથી પ્રકાશિત થાય છે, પરંતુ તે પણ ઇન્ટર્સ્ટિશલની પ્રવાહી ઘૂસી
  • સક્રિય myosin કરો, નિયમનકારી પ્રોટીન સાથે કેલ્શિયમ સંપર્ક : myosin ફિલામેન્ટમાં પર સ્થિત calmodulin અને જાણીતી કિનેઝ કિનેઝ myosin પ્રકાશ સાંકળો (MLCK),
  • અને પાતળા તંતુ myosin વડાઓ માટે બાઇન્ડીંગ સાઇટનો ઢાંકવા માટે ટ્રોપોનિન અભાવ અને હંમેશા કરાર કરવા માટે તૈયાર છે, કારણ કે
  • calmodulin અને કેલ્શિયમ calmodulin જટિલ જોડાઈ જાય કેલ્શિયમ જોડે છે અને myosin પ્રકાશ શૃંખલાઓ કિનેઝ સક્રિય (MLCK).
  • સક્રિય એટીપી અને myosin ના કિનેઝ phosphorylates જલવિચ્છેદનના જે માટે પરવાનગી આપે છે- actin સાથે વાતચીત કરવા બાદમાં : ટૂકાં થાય.
  • કંકાલ સ્નાયુઓ જેવું, સરળ સ્નાયુઓ આરામ જ્યારે અંતઃકોશિક કેલ્શિયમ ઘટે.

સંદર્ભો

  • ઈલાઈન એન. Marieb : એનાટોમી અને માનવ ફિઝિયોલોજી
  • H.Guenard : માનવ શરીરવિજ્ઞાન
  • પી. Rigoard,કેવલી. Buffenoir : sarcoplasmic કોશિકા પરમાણુ સ્થાપત્ય અને ઉત્તેજન સંઘાન તેની ભૂમિકા – સંકોચન

ડો M ના અભ્યાસક્રમો. MARTANI – કોન્સ્ટેન્ટાઇન ફેકલ્ટી