నేను- పరిచయం :

కండరాల కణజాలం మా శరీరం బరువు దాదాపు సగం ఉంటుంది.

కండరాల కణజాలం యొక్క ప్రధాన లక్షణం, వీక్షణ ఫంక్షనల్ పాయింట్, రసాయన శక్తిని మార్చుకునేందుకు సామర్ధ్యం (ATP రూపంలో) శక్తి mécanique.Grace ఈ ఆస్తి, కండరాలు ఒక శక్తి తేవడం చేయగలరు.

కండరాలు శరీరం యొక్క ఇంజన్ చూడవచ్చు.

అంతర్గత అవయవాలు కండరాలు మా జీవి యొక్క చానెల్స్ లో ద్రవ ప్రచారం వీటిలో అత్యంత విభేదిస్తాయి ఇది అస్థిపంజర కండరాలు సూచించే నుండి మొత్తం ఫలితాలు వంటి శరీరం యొక్క కదలిక.

II- ప్రధాన ఫీచర్లు :

ఒక- కండరాలు రకాలు :

కండరాలు మూడు రకాలు ఉన్నాయి : అస్థిపంజర, సున్నితంగా మరియు గుండె.

భిన్నంగా ఈ మూడు రకాల : వారి కణాలు నిర్మాణం, శరీరంలో వారి స్థానాన్ని, సంకోచం వారి ఫంక్షన్ మరియు ట్రిగ్గర్ మోడ్.

B- కండరాలు విధులు :

• ఉత్పత్తి కదలికలు
• భంగిమ నిర్వహించడం
• కీళ్ళ స్థిరీకరణ
• వేడి విడుదల

సి- కండరాలు ఫంక్షనల్ లక్షణాలు :

• తెలియడము : అవగతం ఉత్తేజితాలు మరియు ఎడాపెడా సామర్ధ్యం. ఉద్దీపన ఒక నరాల కణం విడుదల చేసిన న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ ఉండవచ్చు, స్పందన సార్కోలేమాలోకి పాటు ఉత్పత్తి, కండరాల సంకోచం యొక్క మూలం వద్ద ఇది ఒక విద్యుత్ సిగ్నల్.
• ముడుచుకోవడం : తగిన ప్రేరణ సమక్షంలో బలవంతంగా ఒప్పందం సామర్ధ్యం.
• వ్యాప్తిని : కధనాన్ని సామర్ధ్యం ; ఉన్నప్పుడు ఒప్పందం, కండరాల ఫైబర్స్ పొట్టిగా మారి, కానీ వారు సడలించారు, వారి విశ్రాంతి పొడవు మించి వ్యాకోచిస్తుంది.
• స్థితిస్థాపకత : విడుదల చేసినప్పుడు వారి మిగిలిన పొడవు తిరిగి కండరాల ఫైబర్స్ యొక్క సామర్ధ్యం.

III- అస్థిపంజర కండరం :

ఒక- స్థూల దృష్టిలోని అనాటమీ :

అస్థిపంజర కండరం బాగా నిర్వచించబడిన శరీరము, ఇది రక్త నాళాలు qes కలిగి, నరాల ఫైబర్లు మరియు కనెక్టివ్ కణజాలం పెద్ద మొత్తంలో

1- కనెక్టివ్ కణజాలం ఎన్విలాప్లు :

• ప్రతి కండరాల ఫైబర్ వద్ద కనిపిస్తుంది’అంతర్గత b’ఎండోమైస్లమ్ అని పిలువబడే సన్నని బంధన కణజాల కోశం. అనేక ఫైబర్స్ మరియు కండర బంధన జీవ కణజాల పొర అసమానత పక్కటెముకలు వద్ద ఉంచుతారు మరియు ఒక పేరున్న కట్ట ఏర్పాటు చేస్తారు.
• ప్రతి కిరణం క్రమంగా బంధన అనే కణజాలం కండర తంతువులను ఆవరించి వుండి, వాటిని అదిమి పట్టి వుంచే బంధన కణజాలము యొక్క మందంగా కోశం పరిమితమయ్యే. కట్టలు దట్టమైన అనుసంధాన కణజాలంతో కూడిన ముతక కవరింగ్‌లో కలిసి ఉంటాయి’ఎపిమిసియం అని పిలువబడే మొత్తం పు కండరాలు.

2- అంతర్వర్తనం మరియు కొన్ని నరముల :

• ప్రతి కండరాల ఫైబర్ దానం’దాని కార్యకలాపాలను నియంత్రించే నరాల ముగింపు
• ప్రతి కండరానికి ధమని మరియు ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ సిరలు వడ్డిస్తారు ధమనులు పోషకాలు మరియు ఎల్’ఆక్సిజన్, సిరలు జీవక్రియ వ్యర్థాలు ఖాళీ వ్యతిరేకంగా ద్వారా

B- ఒక అస్థిపంజర కండర తంతువులు మైక్రోస్కోపిక్ అనాటమీ :

1- కండరాల ఫైబర్ :

– ప్రతి కండర ఫైబర్ అనేక కేంద్రకం కలిగి ఒక పొడవైన స్థూపాకార ఘటం ఉంది. ఇది ఒక పొర చుట్టూ : సార్కోలేమాలోకి

– యొక్క సార్కోప్లాజమ్’ఒక కండరాల ఫైబర్ ఇతర కణాల సైటోప్లాజంతో జతచేయబడుతుంది, అయితే ఇందులో గ్లైకోజెన్ యొక్క ముఖ్యమైన నిల్వలు అలాగే m యోగి o b నే, ఒక ప్రోటీన్’ఆక్సిజన్ మరియు n’ఇతర సెల్ రకంలో లేదు.

2- Myofibrilles :

ప్రతి కండర టైటిల్ సెల్ యొక్క మొత్తం పొడవు అమలు సమాంతర myofibrils పెద్ద సంఖ్యలో ఉంది.

3- తంతు కండరాలను :

ప్రతి mmyofibrille పొడవునా, మేము ఒక చీకటి బ్యాండ్లు స్పష్టమైన మరియు అని మోకాళ్ళు ఏకాంతర చూడండి.

– కృష్ణ బ్యాండ్లు లు లు బ్యాండ్లు ఒక అంటారు (stries ఒక), నేను కాంతి బ్యాండ్లు అని (stries నేను).

ప్రతి బ్యాండ్ A దాని మధ్యలో ఒక జోన్ కారణంగా డాజ్రే సి’స్పష్టమైన ప్రాంతం లేదా మోకాళ్ళు H (జోన్ H).

ఒక లైన్ ద్వారా రెండు ప్రతి స్పష్టమైన జోన్ estdivsée లేదా SOM M లైన్.

– మధ్యలో tendes నేను, కారణంగా చీకటి ప్రాంతం కూడా ఉంది’నామ్మే : Z లైన్

– యొక్క ప్రాంతం’రెండు వరుస Z రేఖల మధ్య ఏర్పడిన మైయోఫిబ్రిల్‌ను సర్కోమెర్ అంటారు, కొలిచే 2 మైక్రాన్ల మరియు నేను ఫంక్షనల్ యూనిట్ కండరాల సూచిస్తుంది.

పరమాణు స్థాయిలో ప్రతి myofibril చాలా ఏకరీతిలో ఏర్పాటు తంతువులు ఏర్పడుతుంది : మందపాటి మరియు సన్నని తంతువులు. మందపాటి తంతువులు l తో తయారు చేయబడతాయి’అణువుల అసెంబ్లీ d’ఒక ప్రోటీన్ : లా myosine (sarcomeric కేంద్రానికి బ్యాండ్లు ఒక లో ప్రస్తుతం), సన్నని తంతువులు ప్రధాన భాగం మరో ప్రోటీన్ ఉంది అయితే : ఖాళీలు ; బ్యాండ్లు నేను ప్రస్తుతం)

• మందపాటి తంతువులు : కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు అణువు ఒక నిర్దిష్ట నిర్మాణాన్ని కలిగి, యొక్క రూపాన్ని కలిగి ఉన్న రెండు ఒకేలాంటి ఉపకణాలతో తయారు చేయబడింది’కాయిల్డ్ తోకలతో గోల్ఫ్ క్లబ్ l’ఒకటి’మరొకటి మరియు దీని రెండు గోళాకార తలలు నుండి పొడుచుకు వస్తాయి’ఒక ముగింపు

మైయోసిన్ హెడ్స్ యొక్క బైండింగ్ సైట్లు ఉన్నాయి’యాక్టిన్ను, ఆఫ్’ATP అలాగే ATPaæs ఎంజైమ్‌లు విడదీస్తాయి’L ను ఉత్పత్తి చేయడానికి ATP’కండరాల సంకోచానికి అవసరమైన శక్తి. ఉన్నతాధికారులకు క్రాస్ వంతెనలు ఏర్పాటు చిక్కుకున్న.

• జరిమానా లేదా సన్నని తంతువులు : మూడు ప్రోటీన్ల తయారు చేస్తారు : F-యాక్టిన్ను (తంతుయుత), ఒకవేళ ట్రోపోనిన్ మరియు tropomyosin.

• తంతుయుత యాక్టిన్ను రెండు గొలుసులను ఇది ఇతర చుట్టూ గాయం ఒకటి గోళాకారంలో యాక్టిన్ను అణువులు ఒక వారసత్వ తయారు.
• తలుపు బంధన సైట్లను యాక్టిన్ను తలలు కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు ఇది (వంతెనలు సంఘాలు) సంకోచ సమయంలో అటాచ్.
• మూడు గోళాకార రూపం యూనిట్లు కలిగిన ఒకవేళ ట్రోపోనిన్ అణువులు (TnI లైకోపీన్ =, బంధిస్తుంది వరకు యాక్టిన్ను,TNT tropomyosin బంధిస్తుంది =,TNC = ఉంటే అబద్ధం ఆక్స్ అయాన్లు calciums).
• tropomyosin తంతువులు యాక్టిన్ను మరియు బ్లాక్ హెలిక్స్ గాడి ఒక రిబ్బన్ విశ్రాంతి ఏర్పాటు (మాస్క్) క్రియాశీల సైట్లు యాక్టిన్ను కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు తలలు సన్నని తంతువులు తో కట్టుబడి తద్వారా కాదు.

4- సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం మరియు విలోమ గొట్టాల T :

– గొట్టాల transverses T : గట్లు A మరియు నేను కూడలి వద్ద, Transverses గొట్టాల కండరాల ఫైబర్ మరియు రూపం లోపల ఇది చొచ్చుకునిపోవడానికి సార్కోలేమాలోకి ప్రస్తుతం invaginations (మూత్రమును తయారు చేయు T).

– సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (RS) : ఒక ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం ముఖ్యంగా, దాని మొత్తం పొడవు పైగా ప్రతి myofibril పరిసర దాని జాలికలు జరిమానా గొట్టాల యొక్క నెట్వర్క్ ఏర్పాటు. ఇది T గొట్టాల తో సన్నిహిత పరిచయాలను ఏర్పాటు టెర్మినల్ ట్యాంకులు కలిపి. T మూత్రమును తయారు చేయు మరియు ప్రతి వైపు రూపం లో ఉన్న వింగ్ ట్యాంకులు : త్రయాన్ని

– సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం ప్రాథమిక పాత్ర పోషిస్తుంది :

• కాల్షియం నిల్వ : RS లోపల, కాల్షియం ప్రోటీన్ సన్నద్ధమవుతోంది : calséquestrine
• సార్కోప్లాస్మిక్ నుండి కాల్షియం విడుదల
• లా తిరిగి డు కాల్షియం : అంతరంగా కాల్షియం ఉపయోగించి RS యొక్క కణాంతర మీడియం పంపులు ATP- ఆధారపడి.

– సమాచార ప్రసార త్రయాన్ని పాత్ర :

సమాచార ప్రసారం (ప్రవాహం nerveuxjdu గొట్టపు వ్యవస్థ సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (ఇది కణాంతర కాల్షియం విడుదలకు దారితీసాయి)ఒక నిర్దిష్ట మెకానిజం ఉంటుంది. ఇందులో :

గొట్టపు పొరలో ఉన్న dihydropyridine ద్వారా బ్లాక్ ఆధారపడి చానెల్స్ వోల్టేజిలకు (D ः f)అందుకే ఛానల్ పేరు లేదా DHP గ్రాహక dihydropyridine (D ः Fri).

ప్రతి గ్రాహకి dihydropyridine (D ः f ः) అందుకే సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం సున్నితమైన Ryanodine వారి పేరు ఛానెల్లు లేదా Ryanodine ryanodine గ్రాహకం యొక్క ఒక కాల్షియం చానెల్ తో దగ్గర సంబంధం ఉంది (RyR)

పొర చెదిరిపోతున్న ప్రభావం కింద, DHPR తీవ్రత డిటెక్టర్ ఎలెక్ట్రిక్ కరెంట్ లేదా వోల్టేజ్ మరియు లోనవుతుంది RyR ఒక బణువు పరస్పర ఫలితంగా ఆకృతి మార్పులుగా పనిచేస్తుంది.

ఈ సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం స్టాక్స్ నుండి నిష్కాపట్యత మరియు కాల్షియం విడుదల ప్రోత్సహిస్తుంది

సి- సంకోచం యొక్క యంత్రాంగము :

1- తంతువులు మోడల్ జారిపడు :

సంకోచం స్లయిడింగ్ ఫిలమెంట్ సిద్ధాంతం; హ్యూ హక్స్లీ అభివృద్ధి 1954, ఆఫర్‌లు’క్రింది వివరణ : "సంకోచ సమయంలో, సన్నని తంతువులు (యాక్టిన్ను) మందపాటి తంతువులు పాటు స్లయిడ్ (myosine), తద్వారా తంతువులు d’ఆక్టిన్ మరియు మైయోసిన్ అతివ్యాప్తి చెందుతాయి "

మందపాటి మరియు సన్నని తంతువులు తమ పొడవులు ఒక చిన్న భాగం మాత్రమే పోలిక బ్రేక్, కానీ కండర కణాలు ఉద్దీపన ఉన్నప్పుడు, మైయోసిన్ తలలు’యొక్క బైండింగ్ సైట్లకు అతుక్కొని’యాక్టిన్ మరియు స్లిప్ లు’ప్రైమర్ మైయోసిన్ తలలు సన్నని తంతువులను సార్కోమెర్ మధ్యలో లాగుతాయి : సి’సార్కోమెర్ యొక్క సంక్షిప్తీకరణ సంక్షిప్త సమయంలో A బ్యాండ్ల పొడవు మారదు కాని I మరియు H బ్యాండ్ల పొడవు తగ్గుతుంది.

2- కలపడం ప్రేరణ- సంకోచం :

సి’యొక్క వారసత్వం’సంభావ్య సంఘటనలు d’సార్కోలెమా వెంట ప్రసరించే చర్య మైయోఫిలమెంట్స్ జారిపోయేలా చేస్తుంది.

ప్రేరణ కలపడం – సంకోచం క్రింది దశలు కలిగి ఉంటుంది :

1- యొక్క సంభావ్యత’చర్య సార్కోలెమ్మ మరియు విలోమ గొట్టాల వెంట వ్యాపిస్తుంది.

2- సంభావ్యత ఉన్నప్పుడు d’చర్య త్రయం చేరుకుంటుంది, DHPR యొక్క డిటెక్టర్గా పనిచేస్తుంది’విద్యుత్ ప్రవాహం లేదా వోల్టేజ్ యొక్క తీవ్రత మరియు RyR తో పరమాణు పరస్పర చర్యకు దారితీసే రూపాంతర మార్పులకు లోనవుతుంది ఇది సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క దుకాణాల నుండి కాలిస్ యొక్క ప్రారంభ మరియు విడుదలను ప్రోత్సహిస్తుంది.

3- ఒకసారి అంతర్గతంగా (sarcoplasme), ఒకవేళ ట్రోపోనిన్ సి కాల్షియం బంధిస్తుంది (T11C), ఒక అణువు deTnC నాలుగు కాల్షియం అణువులు బైండ్.

4- ట్రోఫోనిన్ దాని త్రిమితీయ నిర్మాణం మారుస్తుంది, tropomyosin మరియు అందువలన విడుదలైన పార్శ్వ స్థానభ్రంశం దీనివల్ల (dêmasquage) యాక్టిన్ను బంధన సైట్లను.

5- వెంటనే యాక్టిన్ను బంధన సైట్లను పెడతారు గా, ఒక సముదాయాన్ని ఏర్పాటు యాక్టిన్ను వెంటనే బైండ్ తలలు myosinesse : L'actomyosine

6- అదే సమయంలో TNC న కాల్షియం బైండింగ్ వద్ద నిరోధం యొక్క తొలగింపు ద్వారా నేను ఒకవేళ ట్రోపోనిన్ చూపాయి కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు తల ATPase కార్యాచరణ అనుమతిస్తుంది, ఈ ATPase సూచించే ADP ద్వారా Pi ATP యొక్క జలవిశ్లేషణ అనుమతిస్తుంది (ఈ చర్య ఆధారపడి Mg +).

7- పై మరియు ADP తలలు myosins నిర్లిప్తత, తలలు myosins వంచి అనుమతిస్తుంది (కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు తలలు కలిగి కోణం మార్పులు యాక్టిన్ను జత) = కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు యొక్క తంతువులు న యాక్టిన్ను తంతువులు ది స్లైడింగ్)

8- కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు తో యాక్టిన్ను బైండింగ్ స్థిరంగా మరియు ATP ఒక కొత్త అణువు యొక్క ఉనికిని ఉంది(కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు తలపై ఇది బంధిస్తుంది), యాక్టిన్ను మరియు కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు liaisonenfre విరగొట్టడం అనుమతిస్తుంది.

9- సంకోచం కొనసాగుతోంది కాలం కాల్షియం సిగ్నల్ మరియు ATP వంటి ఉన్నాయి.

10- చర్య సామర్థ్యం లేకపోవడంతో, సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం కాల్షియం కోలుకుంటాడు sarcoplasme, ఒకవేళ ట్రోపోనిన్ మళ్ళీ కాబట్టి సంకోచం చివరలను యాక్టిన్ను వరకు కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు తలలు దాని ఆకారం మరియు tropomyosinemasque బంధన సైట్లను మార్చుకొని తంతువులు తమ ప్రాధమిక స్థానం = కండరాల విశ్రాంతి రెస్యూమ్

NB : కాడెరిక్ దృ g త్వం సి’ఉంది’ATP ఇది మైయోసిన్ తలలను వేరుచేయడానికి అనుమతిస్తుంది’యాక్టిన్ను. నిజానికి మరణం తరువాత I యొక్క సంశ్లేషణ’ATP ముగుస్తుంది మరియు మైయోసిన్ తలలను వేరుచేయడం అసాధ్యం అవుతుంది. L’ఆక్టిన్ మరియు మైయోసిన్ అప్పుడు కోలుకోలేని విధంగా కట్టుబడి ఉంటాయి, బిగుసుకొనిపోవుట దీనివల్ల, ఇది కండరాల ప్రోటీన్లు మరణం తర్వాత గంటల్లో అధోకరణం చెందినట్లు అదృశ్యం.

D- అస్థిపంజర కండరాలు జీవప్రక్రియ : ATP పునరుత్పత్తి

• సంకోచిత సూచించే కోసం కండరాల సంకోచం శక్తి సమయంలో (వంగుట, కాల్షియం పంపు నిర్లిప్తత destêtesde కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు మరియు ఆపరేషన్) ATP చేత అందించబడుతుంది.
• ATP మాత్రమే శక్తి మూలం నుంచి నేరుగా సంకోచం తిండికి చేయవచ్చు, మరియు ATP వెంటనే అందుబాటులో స్టాక్స్ కండరాల సంకోచ అనుమతిస్తుంది తక్కువగా 4 కు 6 సెకన్లు, ఇది సంకోచం కొనసాగవలసినదనీ నిరంతరం కాబట్టి పునరుద్దరించాలని తప్పక. అదృష్టవశాత్తూ పునరుత్పత్తి మూడు మార్గాలలో క్రింది రెండవ ఒక భిన్నం లో జరుగుతుంది :

ఒక- T తో ADP ది ఇంటరాక్షన్ ఏర్పడిన ఫాస్ఫేట్ creat(CP) :

– సంకోచం ప్రారంభంలో, తక్కువ ATP నిల్వలు వినియోగించబడ్డాయి ఒకసారి,అదనపు ATP వేగంగా partird'une అధిక శక్తి అణువు పునర్నిర్మించిన ఉంది : క్రియేటిన్ ఫాస్ఫేట్ (CP) :

PhosphoCréatine + ADP క్రియేటిన్ -► + ATP

• ఈ ప్రతిచర్య క్రియేటిన్ కైనేజ్ ఉత్ప్రేరకంగా.
• గరిష్ఠ కండరము బలం నిర్వహించబడుతుంది pendantIO -15

బి- గ్లైకోలిసిస్ వాయురహిత :

కండరాల గ్లైకోజెన్ నిల్వలు రెండు ఉత్పత్తితో లాక్టిక్ యాసిడ్ మారుతాయి (02) ATP అణువులు. బృందాలలో, ATP మరియు క్రియేటిన్ ఫాస్ఫేట్ మరియు ఏరోబిక్ గ్లైకోలిసిస్ నిల్వలు ఒక నిమిషం కోసం కండల అందుకోగలదు.

సి- ఏరోబిక్ సెల్యులార్ శ్వాస : ఫాస్ఫోరిలేషన్ oxydative

కొంచెం దీర్ఘకాలం కండరాల కార్యకలాపాల్లో, ATP కండరాలు ఉపయోగిస్తారు mitochondria లో జరుగుతుంది మరియు ఆక్సిజన్ సమక్షంలో అవసరం మరియు ఉండే రసాయన ప్రతిచర్య వరుస ఏరోబిక్ సెల్యులార్ శ్వాసక్రియ ద్వారా అందించబడుతుంది (KREBS డి చక్రం, మరియు శ్వాస చైన్ ఎలక్ట్రాన్ రవాణా). ఏరోబిక్ శ్వాసక్రియ సమయంలో గ్లూకోజ్ పూర్తిగా దిగజారుస్తుంది ; గ్లూకోజ్ అణువు అందిస్తుంది ఆక్సీకరణ పూర్తి 36 ATP అణువులు.

E- కండరాల ఫైబర్స్ రకాలు :

ఫైబర్స్ నెమ్మదిగా పట్టేయడం ఆక్సిడేటివ్ (డి రకం నేను) :

• ఎరుపు, – మైయోగ్లోబిన్ పుష్కలంగా.
• తక్కువ గ్లైకోజెన్ నిల్వలు, – పెద్ద అలసట బలం.
• ఏరోబిక్ మార్గం ATP సింథసిస్ యొక్క ప్రధాన మార్గం

ఆక్సిడేటివ్ ఫైబర్స్ వేగంగా పట్టేయడం (డి రకం IIA) :

• ఎరుపు – ముఖ్యమైన గ్లైకోజెన్.
• మైయోగ్లోబిన్ యొక్క సమృద్ధులు – అలసట నియంత్రించు ప్రతిఘటన.

ఫైబర్స్ గ్లైకాలసిస్ ఫాస్ట్ పట్టేయడం (డి రకం బీ) :

• ముఖ్యమైన గ్లైకోజెన్. – మైయోగ్లోబిన్ తక్కువ కంటెంట్
• తెలుపు – fatiguable

ll- స్మూత్ మజిల్ కణజాల :

ఒక- మృదువైన కండర నిర్మాణం :

• శరీరం చాలా ప్రాకారము ప్రస్తుతం బోలు అవయవాలు వార్తలు : ఎయిర్వే, నాళాలు, జీర్ణ వ్యవస్థ, మరియు మూత్రసంబంధి.
• ప్రతి మృదువైన కండర ఫైబర్ ఒక ఉంగరం కలిగి దారమును పోలిన సెల్ ఉంది, ఈ చిన్న ఫైబర్స్ యొక్క వ్యాసం మధ్య 2 మరియు 4 ఒక.
• మృదువైన కండర తంతువులు అస్థిపంజర కండరం లో కనుగొన్నారు వంటి అధునాతన నరాల లేదు, కాన్స్ వారు అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ నరాల ఫైబర్లు కు కనెక్ట్.
• మృదువైన కండర తంతువులు సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం తక్కువ అస్థిపంజర కండర తంతువులు కంటే అభివృద్ధి మరియు లేవు అడ్డంగా గొట్టాల T ఉంది.
• మృదువైన కండరాలు అడ్డంగా గీతలు ప్రదర్శిస్తాయి లేదు, వారు మందపాటి మరియు సన్నని తంతువులు కలిగి కానీ ఈ తంతువులు అస్థిపంజర కండరాలు కనిపించే భిన్నంగా ఉన్నప్పటికీ :

– మందపాటి మరియు సన్నని తంతువులు sarcomeres ఏర్పాటు లేదు

• మందపాటి తంతువులు మృదువైన కండర కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు తలలు వారి పొడవు అంతటా ధరిస్తారు, ఈ కండరాలు శక్తివంతమైన ఉంటుంది అనుమతిస్తుంది ఒక లక్షణం.
• Tropomyosin సన్నని తంతువులు కానీ ఒకవేళ ట్రోపోనిన్ సంబంధం ఉంది.

B- మృదువైన కండర లో ప్రేరణ-సంకోచం కలపడం :

మృదువైన కండర సంకోచం విధానం అస్థిపంజర కండరాలు పోలి ఉంది, మరియు Surles క్రింది ప్రణాళికలు :

• స్లయిడింగ్ తంతు కండరాలను కారణంగా యాక్టిన్ను మరియు కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు యొక్క పరస్పర ఉంది
• సంకోచం కణాంతర కాల్షియం అయాన్ గాఢత పెరుగుదల సంభవించింది
• తంతు కండరాలను స్లైడింగ్ ATP అవసరం

కండరాల సంకోచం యొక్క దశలు • :

• ఉత్సాహం కలపడం సమయంలో- సంకోచం, కాల్షియం సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం నుండి విడుదల, కానీ అది కూడా మధ్యంతర ద్రవం నుండి చొచ్చుకొచ్చే
• సక్రియం కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు టు, నియంత్రణ ప్రొటీన్లతో కాల్షియం సంకర్షణ : కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు తంతువులు ఉన్న calmodulin మరియు ఒక తెలిసిన కైనేజ్ కైనేజ్ కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు వెలుగులో గొలుసులు (MLCK),
• మరియు సన్నని తంతువులు కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు తలలు కోసం బైండింగ్ సైట్ మాస్క్ ఒకవేళ ట్రోపోనిన్ ఉండవు మరియు ఎల్లప్పుడూ ఒప్పందం సిద్ధమయ్యాయి
• calmodulin మరియు కాల్షియం-calmodulin సంక్లిష్ట బంధిస్తుంది కాల్షియం బంధిస్తుంది మరియు కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు వెలుగులో గొలుసులు కైనేజ్ ప్రేరేపిస్తుంది (MLCK).
• అనుమతిస్తుంది ATP మరియు కండర సూక్ష్మ తంతువులలోని మాంసకృత్తు యొక్క ఆక్టివేట్ కైనేజ్ phosphorylates జలవిశ్లేషణ- యాక్టిన్ను సంకర్షణ రెండో : కురచ సంభవిస్తుంది.
• అస్థిపంజర కండరాలు వంటి, కణాంతర కాల్షియం తగ్గుతుంది ఉన్నప్పుడు మృదువైన కండరాలు విశ్రాంతి.

సూచనలు

• ఎలైన్ N. Marieb : అనాటమీ మరియు హ్యూమన్ ఫిజియాలజీ
• H.Guenard : మానవ శరీరధర్మ శాస్త్రం
• పి. Rigoard,K. Buffenoir : సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క పరమాణు నిర్మాణం మరియు ప్రేరణ కలపడం దాని పాత్ర – సంకోచం

డాక్టర్ ఓం కోర్సు. MARTANI – కాన్స్టాంటైన్ ఫ్యాకల్టీ