ニューロン生理学

0
9802

私- 前書き :

ニューロンは二つの特性は基本的にリンクされています : リットル’彼らが受け取ることを可能にする興奮性と伝導, の形で情報を伝播および送信する’神経インパルス.

II- 軸索輸送 :

いくつかのタイプ
– 交通速い順行 (100-400MM / J):軸索のrenouvollement膜タンパク質, NT合成酵素および前駆体NM -Transportation遅い順行 (0.1-2MM / J):細胞骨格のリニューアル, 持って来ます’成長する軸索の軸索原形質.
– 交通ミトコンドリア :
ミトコンドリアのリニューアル’軸索と結末10-40mm / d
– 逆行性軸索輸送 : の役割’廃棄物処理. 150-200MM / J

III- REST電位 (PR) :

A- ハイライト :

すべての生きている細胞の特徴, その値はセルごとに異なります’その他。このddpから生じる電気的特性は、ニューロンの機能の起源です。.

フィギュア 1. ニューロン内微小電極の浸透前後の膜電位.

B- 起源 :

1- 受動的な現象 :

A- イオン濃度の違い :

安静時, 部分とdのイオンの不均等な分布があります’他の膜 (テーブル). 結果として生じる電荷分離はlにあります’起源’各イオン種の選択的な「漏れチャネル」を介したイオンの受動運動これらの受動運動は、2つの勾配で発生します :

– 濃度勾配 (浸透圧).

– DDPによる電気勾配 (Vmは) 休息.

イオン 細胞内

んん

んん

POTENTIAL

BALANCE

K + 400 20 -75
NA + 50 404 +55
Cl- 52 560 -60
A- 385

イオン濃度 : (巨大イカ軸索の例)

B- 潜在的なバランス : イオンの平衡電位を計算するために、この式ネルンストの式 (またイオン) C’つまり、このイオンが電気化学的力に関して平衡にある膜電位です。. 例= R.T / ZF.Lnキセノン/西

C-膜透過性 :

実際, 膜は、イオンに対して透過性であり、いくつかのイオンフラックスは、電気化学的な強みの機能だけではありません (EM-Eion) だけでなく、透過性またはコンダクタンス「g」は、それぞれの, したがって、ゴールドマン式.

ゴールドマン式

2- アクティブ現象 :

イオン濃度の安定性を確保するためには逆に能動輸送プロセスの介入を必要とします (電気化学的勾配に対する) : それをNa +ポンプで-k + ATPアーゼ.

フィギュア. L’ナトリウムの流入は、lの合成の阻害剤によってブロックされます’ATP. lの場合’ATPは直接注入されます’巨大な軸索, リットル’流入は一時的に再開します, 次にs’すぐに停止します’注入されたATPが使い果たされた. 回復の強さ’流入はの線量に比例します’ATP注入.

– 操作 : ダイヤグラム

フィギュア. NA / Kポンプのサイクル. 彼のフォームE1の下で, リットル’ATPaseはNaに対して強い親和性を持っています+その結合部位は’セル内部, それは3つのイオンのNaを設定し、- 細胞内およびの分子を加水分解します’無機リン酸塩を固定するATP (P). この結合は、立体構造のサイトを変更します, そのS’に向かって開く’外側 ; 一緒に. リットル’enrymeはNaに対する親和性を失います- 細胞外培地中に放出されています. 彼女は、固定されたK +イオンと2に対して高い親和性を取得し、. 不安定であり、, それは、そのフォームエルを再開します, 同時に’K *とその無機リン酸塩を細胞内コンパートメントに放出します.

膜電位の局所的な変化は、二つの形態で存在します :

IV- 刺激サブスレッショルドの効果 : LOCAL POTENTIAL (電気緊張)

– 膜の等価電気モデル :

フィギュア. 電流によるニューロンの膜の等価電気回路 , カリウム (K) ナトリウム (ナ).

これらのローカルな現象は膜の受動的な物理的性質によるものです.

絶縁脂質二重層コンデンサの等価です ( CM) ; 導電性タンパク質は、電流Imが膜を通過に対する抵抗Rmをを提供します.

膜は、従って、直列抵抗によって接続された基本回路の並置を比較することができます (RL) 細胞内の媒質.

我々は2つの定数を定義します :
– 地元の応答 : 時定数. これは、CMとRmの値の関数であります.

時定数

– 応答の広がり : 定数d’スペース, それはRL値の関数であります

V- 刺激閾値上の効果 : ACTIONの可能性を広げます (PA) :

これは、長距離神経系の通信モードであります.

– 仕様 : いくつかの段階があります :

– Vmを反転して、迅速かつ突然の脱分極 (の -70 へ +30) そして、急速な再分極の始まり, その期間は、 0,5 へ 1 M秒、絶対不応期に対応 (PRA).

– 遅く再分極 : 相対不応期に対応 (PRR)

– ポスト脱分極

– ポスト過分極


– Na +および逆Vmとの大量の流入とのNa + Gの急激な増加からの活動電位の結果.

– 再分極は、VD、特に活性化は、K +チャネルを「遅延」のNa +チャネルの不活性化によるものであるVD.

– 残りの残高への復帰は、ポンプのNa + K + ATPアーゼによって提供されます.

– 活動電位のイオン拠点 :

– ピーク時にVmがEのNa +への傾向があります, 全く :

– あなたはテトロドトキシンによる電圧依存のNa +チャネルを遮断した場合 (TTX) : セルは、通常のPRにもかかわらず、非興奮性であります.

– 「電圧クランプ」裁判所のショーの技術その先端, G = 1 + K用, GNA + = 20

WE- -神経伝導 : 二つの状況 :

– 繊維nonmyelinated :

誘導された膜の脱分極隣接領域を脱分極「局所電流」ここでのNa +チャネルVDの開口部と遠隔活動電位を形成します.

– 有髄 :

伝導saltatoire

ミエリン鞘の存在に起因する第二に、第1のノードに移動するに形成された活動電位 (絶縁) : 跳躍伝導であります .

R博士のコース. リリ – コンスタンティヌスの学部