ニューロン生理学

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私- 前書き :

ニューロンは二つの特性は基本的にリンクされています : それらを受信できるように興奮と伝導, 神経インパルスの形で伝播し、送信情報へ.

II- 軸索輸送 :

いくつかのタイプ
– 交通速い順行 (100-400MM / J):軸索のrenouvollement膜タンパク質, NT合成酵素および前駆体NM -Transportation遅い順行 (0.1-2MM / J):細胞骨格のリニューアル, 成長している軸索の軸索原形質;&rsquoをもたらします.
– 交通ミトコンドリア :
&rsquoのミトコンドリアのリニューアル、軸索および10〜40ミリメートル/ D終末
– 逆行性軸索輸送 : 役割’廃棄物処理. 150-200MM / J

III- REST電位 (PR) :

A- ハイライト :

すべての生きている細胞の特徴, その値はセルからセル&rsquoに変化する。このことから生じるautre.Les電気的特性は、ニューロンの機能の背後にあるDDP.

フィギュア 1. ニューロン内微小電極の浸透前後の膜電位.

B- 起源 :

1- 受動的な現象 :

A- イオン濃度の違い :

安静時, イオンおよびrsquo&から不均等な分布があり、膜を横切って (テーブル). 分離は&rsquoをもたらすされた電荷、原点’受動運動は二つの勾配によって実行される各種ionique.Ces用イオンの受動的移動「チャネル飛行」から選択 :

– 濃度勾配 (浸透圧).

– DDPによる電気勾配 (Vmは) 休息.

イオン 細胞内

んん

んん

POTENTIAL

BALANCE

K + 400 20 -75
NA + 50 404 +55
Cl- 52 560 -60
A- 385

イオン濃度 : (巨大イカ軸索の例)

B- 潜在的なバランス : イオンの平衡電位を計算するために、この式ネルンストの式 (またイオン) C’このイオンが向かい合っ平衡電気化学の強みであるの膜電位、と言うことです. 例= R.T / ZF.Lnキセノン/西

C-膜透過性 :

実際, 膜は、イオンに対して透過性であり、いくつかのイオンフラックスは、電気化学的な強みの機能だけではありません (EM-Eion) だけでなく、透過性またはコンダクタンス「g」は、それぞれの, したがって、ゴールドマン式.

ゴールドマン式

2- アクティブ現象 :

イオン濃度の安定性を確保するためには逆に能動輸送プロセスの介入を必要とします (電気化学的勾配に対する) : それをNa +ポンプで-k + ATPアーゼ.

フィギュア. L’ナトリウム流入を&rsquoの合成の阻害剤によってブロックされ、ATP. ATP&rsquoに直接注入した;&rsquoの場合イカ巨大軸索, L’流入が一時的に再開, およびS’絞り’注入ATPが枯渇します. &rsquoの再開の強度、流入がrsquo&用量に比例し、注入ATP.

– 操作 : ダイヤグラム

フィギュア. NA / Kポンプのサイクル. 彼のフォームE1の下で, L’ ATPアーゼは、高親和性のNa +オットマンその結合部位&rsquoに開放さを有し、細胞内, それは3つのイオンのNaを設定し、- 細胞内加水分解および分子’ ATPは、無機リン酸塩を捨てます (P). この結合は、立体構造のサイトを変更します, &rsquoに開きます;外部のS&rsquoこと ; 一緒に. L’ enrymeをNaに対するその親和性を失い- 細胞外培地中に放出されています. 彼女は、固定されたK +イオンと2に対して高い親和性を取得し、. 不安定であり、, それは、そのフォームエルを再開します, それは細胞内区画中にK +及び無機リン酸を放出;&rsquo同時に.

膜電位の局所的な変化は、二つの形態で存在します :

IV- 刺激サブスレッショルドの効果 : LOCAL POTENTIAL (電気緊張)

– 膜の等価電気モデル :

フィギュア. 電流によるニューロンの膜の等価電気回路 , カリウム (K) ナトリウム (ナ).

これらのローカルな現象は膜の受動的な物理的性質によるものです.

絶縁脂質二重層コンデンサの等価です ( CM) ; 導電性タンパク質は、電流Imが膜を通過に対する抵抗Rmをを提供します.

膜は、従って、直列抵抗によって接続された基本回路の並置を比較することができます (RL) 細胞内の媒質.

我々は2つの定数を定義します :
– 地元の応答 : 時定数. これは、CMとRmの値の関数であります.

時定数

– 応答の広がり : 定数’スペース, それはRL値の関数であります

V- 刺激閾値上の効果 : ACTIONの可能性を広げます (PA) :

これは、長距離神経系の通信モードであります.

– 仕様 : いくつかの段階があります :

– Vmを反転して、迅速かつ突然の脱分極 (の -70 へ +30) そして、急速な再分極の始まり, その期間は、 0,5 へ 1 M秒、絶対不応期に対応 (PRA).

– 遅く再分極 : 相対不応期に対応 (PRR)

– ポスト脱分極

– ポスト過分極


– Na +および逆Vmとの大量の流入とのNa + Gの急激な増加からの活動電位の結果.

– 再分極は、VD、特に活性化は、K +チャネルを「遅延」のNa +チャネルの不活性化によるものであるVD.

– 残りの残高への復帰は、ポンプのNa + K + ATPアーゼによって提供されます.

– 活動電位のイオン拠点 :

– ピーク時にVmがEのNa +への傾向があります, 全く :

– あなたはテトロドトキシンによる電圧依存のNa +チャネルを遮断した場合 (TTX) : セルは、通常のPRにもかかわらず、非興奮性であります.

– 「電圧クランプ」裁判所のショーの技術その先端, G = 1 + K用, GNA + = 20

WE- -神経伝導 : 二つの状況 :

– 繊維nonmyelinated :

誘導された膜の脱分極隣接領域を脱分極「局所電流」ここでのNa +チャネルVDの開口部と遠隔活動電位を形成します.

– 有髄 :

伝導saltatoire

ミエリン鞘の存在に起因する第二に、第1のノードに移動するに形成された活動電位 (絶縁) : 跳躍伝導であります .

R博士のコース. リリ – コンスタンティヌスの学部