ニューロン生理学

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私- 前書き :

ニューロンは、基本的に関連する特性を有しています : それらを受信できるように興奮と伝導, 神経インパルスの形で伝播し、送信情報へ.

ニューロンは、従って、互いに迅速に通信する能力において異なります, 時々長距離にわたって非常に正確に,

II- 軸索輸送 :

いくつかのタイプ

– 交通速い順行 (100-400MM / J): 軸索の膜タンパク質のリニューアル, NT合成酵素および前駆体NM

– 交通遅い順行 (0. 1-2MM / J) 細胞骨格のリニューアル, 成長している軸索の軸索原形質;&rsquoをもたらします.

– 交通ミトコンドリア :

ミトコンドリアと軸索終末のリニューアル. 10-40MM /日-Air逆行性軸索: 役割’廃棄物処理. 150-200MM / J

III- REST電位 (PR) :

A- ハイライト : ダイヤグラム

すべての生きている細胞の特徴, その値は、一つのセルから別のものに変化します. このDDPから生じる電気的特性は、ニューロンのfonctiomiementを引き起こしています.

B- 安静時の可能性の起源 :

1- 受動的な現象 :

A- イオン濃度の違い : (巨大イカ軸索の例)

イオン 細胞内

んん

んん

POTENTIAL
BALANCE
K + 400 20 -75
NA + 50 404 +55
Cl- 52 560 -60
A- 385

安静時, イオンおよびrsquo&から不均等な分布があり、膜を横切って (テーブル). 分離は&rsquoをもたらすされた電荷、原点’受動運動は二つの勾配によって実行される各種ionique.Ces用イオンの受動的移動「チャネル飛行」から選択 :

各イオン種のための「チャンネル便」の選択による. これらの受動的な動きは、二つの勾配に従って実行されます :

– 濃度勾配 (浸透圧) 二つの区画の濃度を等しくする傾向があります.

– 電気勾配 DDPのために (Vmは) 休むとその電荷に応じたイオンを残す傾向があります.

B- 潜在的なバランス : イオンの平衡電位を計算するために、この式ネルンストの式 (またイオン) C’このイオンが向かい合っ平衡電気化学の強みであるの膜電位、と言うことです.

例= R.T / ZF.Lnキセノン/西

C- 膜透過性 : GOLDMANは、膜がイオンに対して透過性であり、いくつかのイオンフラックスは、電気化学的強度の関数であるだけでなく、方程式 (EM-Eion) だけでなく、それぞれの透磁率, したがって、ゴールドマン式 :

VM = R.T / F.Ln PK。(K +)+ E + A + PNafNaのPCl(のCl-)E / PK。(K +)私 + PNaと(NA +)I +のPCl(のCl-)私

2- Phénomèncs資産 :

イオン濃度の安定性を確保するためには、電気化学的勾配に対して能動輸送機構の介入を必要とします : これは、ポンプのNa + / K + ATPアーゼであります.

– ハイライト : マークされたイオンを体験

– 操作 : ダイヤグラム

– このポンプ輸送 2 イオンK> に対して 3 Na +イオン従ってジェネレータ (膜電位とは対照的に参加して).

膜電位の局所的な変化は、二つの形態で存在します :

IV- 刺激サブスレッショルドの効果 : LOCAL POTENTIAL (電気緊張)

短い距離を介して情報の伝達を可能にするV mの局所的な変動.

仕様 :

これらのローカルな現象は膜の受動的な物理的性質によるものです. 我々は2つの定数を定義します :

A- 地元の応答 : 時定数.

これは、CMとRmの値の関数であります.

PDの等号のために必要な時間に相当します 63% その最大値の.

B- 応答の広がり : 定数’スペース.

これは、の減少に対応する距離であります 63% 初期振幅の ; それは、直列抵抗の値に基づいています (RL) :

  • 卸売繊維径のRLの低-►-►一定の高い時間
  • 細かい繊維-►-►RL一貫して高い低い時間

V- 刺激閾値上の効果 : ACTIONの可能性を広げます :

これは、長距離神経系の通信モードであります.

1- ハイライト : ダイヤグラム

2- 仕様 :

Vmとの待ち時間のステレオタイプの変化後の刺激の原因 ; いくつかの段階があります :

– Vmを反転して、迅速かつ突然の脱分極 (の -70 へ +30) そして、急速な再分極の始まり, その期間は、 0,5 私のひな接合点. この段階は、絶対不応期に対応します (PRA).

– 遅く再分極 : 相対不応期に対応 (PRR)

– ポスト過分極または興奮の非正規.

3- 活動電位のイオン拠点 :

– ピーク時にVmがEのNa +への傾向があります, 全く :

– Na +を含まない培地中で活動電位の得られず、細胞外のNa +の変化は、PAの振幅の同じ方向の変化を引き起こします.

– あなたはテトロドトキシンによる電圧依存のNa +チャネルを遮断した場合 (TTX) : セルは、通常のPRにもかかわらず、非興奮性であります.

– 「電圧クランプ」裁判所のショーの技術その先端, G = 1 + K用, GNA + = 20

Auの合計 : Na +および逆Vmとの大量の流入とのNa + Gの急激な増加からの活動電位の結果.

– しきい値電位で, Na +チャネルは、VDは、「開」状態に渡す「活性化を閉鎖」は脱分極および他のNa +チャネルの開口からVD (processus再生).

– 不応期は、Na +チャネルの不活性化によるものであるVD :

– 全部でPRAはinactivablesです

– PRRで彼らは徐々にdésinactivent

– 再分極は中が原因であります活性化 Na +チャネルVD、特にK +チャネルの「遅延」活性化VD, ここでK +と再分極の流出.

– 残りの残高への復帰は、ポンプのNa + K + ATPアーゼによって提供されます.

4- 神経伝導 :

活動電位は、&lsquoではない。軸索に沿った減衰伝搬 ; 二つの状況 :

A- 繊維nonmyelinated :

誘導された膜の脱分極隣接領域を脱分極「局所電流」ここでのNa +チャネルVDの開口部と遠隔活動電位を形成します.

神経インパルスが理由のNa +チャネルの不活性化の戻ることはできませんVD.

伝導速度は、軸索の直径にpropor TIONALです (低RL).

B- 有髄 :

ミエリン鞘の存在に起因する第二に、第1のノードに移動するに形成された活動電位 (絶縁) そしてVD間節領域中のNa +チャネルの希少 : 跳躍伝導であります.

ミエリン鞘の存在は、2を提供します, メリット :

– 時間を節約 : 高伝導速度.

– エネルギー利得 : ポンプのNa + / K + ATPアーゼの活性低下.

A博士のコース. CHIKHI – コンスタンティヌスの学部