ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ

0
10555

ನಾನು- ಪರಿಚಯ :

ಜೀವಕಣಗಳ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿವಾದ ಸೆಲ್ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಎರಡು ನೀಡುವಂತೆ ನಂತರ ವಿಭಜಿಸುವ :

  • ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಆತ್ಮನಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಸಂಸ್ಥೆ
  • Maintien de lintégrité de lorganisme chez les êtres multicellulaires (ಬೆಳವಣಿಗೆಯ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಸಾವಿನ ಕಳೆದುಕೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನವೀಕರಣ (ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್)).

ನಕಲು ಪಿ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಗೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಎರಡು ಒಂದೇ ಮಗಳು ಅಣುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ಅಣು.

ಈ ಮಾಡುವಿಕೆ ನಿಖರ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ « Réplication de l’ADN »

II ನೇ- ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು :

– ಈ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರೋಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳು ಮತ್ತು eucaiyotes ಇರುತ್ತದೆ.

  • La réplication se fait dans le sens 5′ => 3′, complementarily, selon les règles dappariement des bases : ಎ = ಟಿ / ಜಿ = ಸಿ.
  • ಇದು ಅಸಮನಾಂತರ ಶೈಲಿಯಾಗಿದೆ (le brin matrice complémentaire est copié dans le sens 3′ => 5′).

ನಕಲು ಅರೆ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ :

ಮೂಲ ಸಂಯುಕ್ತವಾದ ಪ್ರತಿ ಮಗಳು ಅಣುವಿಗೆ ಅದರ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಒಂದು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಸರಣಿ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ.

Meselson ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಅವರು ಅನುಭವ 1958 :

ಊಹೆಗಳನ್ನು :

Meselson ಮತ್ತು ಸ್ಟಾಲ್ ಸ್ವತಃ ಅನುಭವ :

ಸೆಮಿ ಪಾತ್ರ ಎತ್ತಿತೋರಿಸಲು- conservatif de la répli cation de lADN des bactéries cultivées pendant plusieurs générations dans un milieu contenant des molécules azotées 14ಎನ್ ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ಅಣುಗಳು, ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ subcultured ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ 14ಎನ್. ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ನಿಯಮಿತ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್’ADN est extrait, ಒಂದು ಸೀಸಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದ 24 ಅಪಕೇಂದ್ರದ. ಡಿಎನ್ಎ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೀರಿ ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

– ಟಿ = ಪ್ರಶ್ನೆ ನಲ್ಲಿ : ಒಂದೇ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಮಾಣ ಅನುಗುಣವಾದ 15ಎನ್

– ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಎರಡು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ L4ಎನ್ : ನೋಟ’une bande ayant une densité intermédiaire entre celle du DNA lourd1 *ಎನ್ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ DNA ದ L4ಎನ್ (ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ), ce qui signifie que les molécules de DNA sont formées dunbnn lourd original et dunbnn léger néo synthétisé.

– ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಮೂರು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ L4ಎನ್ : ಎರಡು ತಂಡಗಳಲ್ಲಿ ನೋಟವನ್ನು, ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ (ಭಾರೀ, ಬೆಳಕಿನ), ಎಲ್’autre correspondant aux molécules formées de deux bnn légers.

ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ■ (ಗಳು) ಎಂಬ (ಗಳು)ongine(ಗಳು) ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ (ಅಥವಾ) ನಂತರ ರು’étend sous la forme de bulle (ಗಳು) ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ. Chaque bulle comporte deux fourches de réplication qui s’éloignent lune de l’autre. ಹೀಗೆ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ವಿಕಸನ ಎರಡು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ. ನಕಲು ದಿಕ್ಕಿನ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

ಎನ್ಬಿ :
ಪ್ರೋಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ongin ಒಂದೇ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲ, ಹಲವಾರು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಇವೆ

ನಕಲು semibatch ಆಗಿದೆ :

La synthèse du nouveau bnn dADN se fait toujours dans le sens 5’ vers 3’:

– ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ BNN ಓದಲು ನಿರಂತರ ಎಳೆಯನ್ನು ಉಗಮಕ್ಕೆ (ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಅಥವಾ ಸುಧಾರಿತ)

– ಫೋರ್ಕ್ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ BNN ಓದಲು ಅವಿಚ್ಛಿನ್ನವಲ್ಲದ ಎಳೆಯನ್ನು ಉಗಮಕ್ಕೆ (ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಘಟಕ) ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ.

ಪ್ರತಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್ ಹೀಗೆ ಅಸಮ್ಮಿತ ಆಗಿದೆ

ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳು ■ ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಳನ್ನೊನ್ನೊದಗಿಸುತ್ತದೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ (ಹೆಲಿಕೇಸ್, ಪ್ರೈಮೇಸ್, DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ … )

III ನೇ- ಪ್ರೋಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಕಲು (ಇ. ಕೋಲಿ) :

ಎ- ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೀನುಗಳನ್ನು :

  • ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಒಂದು (ದೀಕ್ಷಾ ಅಂಶ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ): ಹಿಮ್ಮಡಿಕೆಯ ಮೂಲ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಹಾಗೂ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ದೀಕ್ಷಾ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ
  • helicases (ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಬಿ) : ಡಿಎನ್ಎ ಪಿ ಎರಡು ಎಳೆಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ನೆಲೆಗಳ ನಡುವೆ ಹೈಡ್ರೋಜೆನ್ ಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಒಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಇರಿಸಿ, ಎಟಿಪಿ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ.
  • ಎಸ್ಎಸ್ಬಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಏಕ ತಂತುವಿನ ಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸುರಿಯುತ್ತಾರೆ) : ಹಿಮ್ಮಡಿಚಿಕೊಂಡ ಸಲಾಕೆಗಳನ್ನು ವಲಸೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಏಕ ತಂತುವಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಕರ್ಷಣೆ ಹೊಂದಿವೆ.
  • ಲಾ ಪ್ರೈಮೇಸ್ : ಪ್ರೈಮರ್ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಅವಲಂಬಿತ ಆರ್ಎನ್ಎ ಆಗಿದೆ (ಮೊದಲ ಮೊಟ್ಟೆಯ), ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ lOaine ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.


■ Topoisomerases : ಡಿಎನ್ಎ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಅಂಕುಡೊಂಕಾದ ಕುಂಠಿತಗೊಳಿಸುತ್ತವೆಯೇ. ಅವರು 2 ರೀತಿಯ :

– ಟೈಪ್ I ಡಿ Topoisomérases
ಬೈಂಡ್ ಡಿಎನ್ಎ → ಕಟ್ ಗೆ 1 DNA ದುರಸ್ತಿ ಆಫ್ → ಏಕ ಘಟಕ ಅನುಕ್ರಮವು →

– ಛೇದಿಸುತ್ತವೆ II ನೇ topoisomerases ಟೈಪ್ 2 ಎಳೆಗಳನ್ನು

Latopo-isomérase de type II d’E-Coli s’appelle lADN-gyrase.

  • ಲೆಸ್ ADN ligases: phosphodiester ಮಾಡಿದ ಸ್ನೇಹಿತರು ರಚನೆಗೆ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೆ ತನ್ನ, ಆದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ಸರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದು ಓಕಾಝಾಕಿ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು liaises
  • ದಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಟರ್ಮಿನಸ್ ದ್ರವ್ಯಗಳ): reconnaitle ಮುಕ್ತಾಯ ಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕ್ಯಾಷನ್
  • ಲೆಸ್ ADN ಪಾಲಿಮರೇಸ್

– ಕಿಣ್ವ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಕೊಂಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೀರಿ ಕಳೆದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ನ ಉಚಿತ 3'-ಓಹ್ ಗುಂಪಿನ ನಡುವೆ phosphodiester ಬಂಧ ರಚನೆಯ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ನ 5 'ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪು ಒಂದುಗೂಡಿಸಬೇಕು: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಆಯ್ಕೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಎಳೆಯನ್ನು ನಿಯಮಗಳು ನೆಲೆಗಳ ಜೋಡಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲು (ಸಿ ಟಿ ಮತ್ತು ಜಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ನಟಿಸಿದರು).

L’ADN polymérase a besoin des composés suivant pour synthétiser une chaîne d’ADN :

Les quatre désoxyribonucléosides 5′-ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ (dATP, dGTP, dTTP, dCTP)

– ಒಂದು ಪ್ರೈಮರ್ (ಪ್ರೈಮರ್) dNMP ಆಫ್ ಅನುಮೋದಿಸುವವರ ಹೊಸ ಎಳೆಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಯಿತು ಎಂದು.

Une matrice dADN simple brin.

– ಎಂಜಿ 2+.

ಇ ನಲ್ಲಿ. ಕೋಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ 3 DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್

* ADN ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ನಾನು 3 ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು :

  • Une fonction de polymérisation 5′ => 3′ pour le remplacement des amorces dARN par un brin dADN et le remplissage des lacunes au cours de la réparation de l’ADN.
  • Une fonction exonucléasique 5’=> 3’qui va éliminer les amorces d’ಅರ್ನ್
  • Une fonction exonucléasique 3’=> 5′ ಸರಿಯಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅವುಗಳ ಬದಲಿಗೆ ದುಷ್ಟ ಜೋಡಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿ ಹಾಕುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ವಯಂ ಸರಿಪಡಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆ ದೋಷ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆ.

L’ADN polymérase I dépourvue de la fonction exonucléasique 5’=> 3Klenow ತುಣುಕು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

* ಡಿಎನ್ಎ II ನೇ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ : impliquées essentiellement dans la réparation de lADN endommagé.

* ಡಿಎನ್ಎ III ನೇ ಹೊಂದಿದೆ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ 2 ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು :

  • Une fonction polymérase daddition de dNMP à lextrémité 3’OH dune chaîne nucléotidique. ಸಿ’est cette enzyme qui fonctionne aux fourches de réplication, répllcase ಆಗಿದೆ
  • Une fonction exonucléase 3’=>5′ ಫಾರ್ ಡಿಎನ್ಎ ನಾನು ಪಾಲಿಮರೇಸ್

ಬಿ- ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು :

ನಕಲು ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ :

  • ಇನಿಷಿಯೇಷನ್
  • ದೀರ್ಘೀಕರಣ
  • ಮುಕ್ತಾಯ

1- ನಕಲು ದೀಕ್ಷಾ :

  • ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ನ ಒಂದು ನಿಖರವಾದ ಮತ್ತು ಅನನ್ಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ Ori ಸಿ ಪ್ರತಿರೂಪಣ ಮೂಲ ಎಂಬ
  • Ori = ಅನುಕ್ರಮಗಳು 300 ಬಿಪಿ ಸುಮಾರು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ರೂಪುಗೊಂಡ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ದೀಕ್ಷಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾನ್ಯತೆ (DnaA)

  • ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆ ತೆರೆಯುವ ಕರಡುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ 2 ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಲಾಕೆಗಳನ್ನು
  • ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್ (ಹೆಲಿಕೇಸ್).
  • ಎರಡು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಲಾಕೆಗಳನ್ನು ಆ ರೂಪಿಸುವ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮೇಲಿನ ಪರಸ್ಪರ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.
  • ಎಸ್ಎಸ್ಬಿಯು ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ (ಏಕ ಸ್ಟ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಬಂಧಿತ ಪ್ರೊಟೀನ್) DNA ನ ಏಕ ಅವರ ಪುನಃ ಸಂಘದ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಎಳೆಗಳನ್ನು ರಂದು.
  • ಡಿಎನ್ಎ ಜಿ = ಆರ್ಎನ್ಎ-ಅವಲಂಬಿತ DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸೇರಿಸಿ ನಂತರ primosome ರಚನೆ ಪ್ರತಿ ಫೋರ್ಕ್ ನಲ್ಲಿ ^ ಪ್ರೈಮೇಸ್) ಪೂರ್ವ ದೀಕ್ಷಾ ಸಂಕೀರ್ಣ (ಎ DNA, DnaB, ಎಸ್ಎಸ್ಬಿ)
  • ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ (ಪ್ರೈಮರ್) ಉದ್ದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಮೂವತ್ತು ಜೋಡಿ.

2- ದೀರ್ಘಾವಧಿಯನ್ನು :

– ನಿಧಾನವಾಗಿ helicases ಮತ್ತು ಮಗ ತಂತುಗಳ ಮೂಲಕ ಬದಲಾವಣೆಗೊಳಿಸಬಹುದು ಇದು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಘಟಕ ಸೇರಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ರೆಪ್ಲಿಕೇಸ್ಗಳನ್ನು ಅನುಕರಿಸಬಲ್ಲವು (DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ HT)

– ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್ ಇತರ 'ಒಂದು ಘಟಕ ಮತ್ತು 3'-5 ಮೇಲೆ' 5'-3 ಚಲಿಸುತ್ತದೆ

– DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಒಂದು 3'-ಓಹ್ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಒಂದಾಗಿಸುವುದು (ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ 54-3')

ಪ್ರಮುಖ ಘಟಕ ರಂದು :

  • ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪ್ರೀಮಿಯರ್ನ ಉದ್ದವಾಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ 5'-3 'ಪೋಷಕರ ಡ್ಯುಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಸ್ಥಳವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
  • ಎಸ್ಎಸ್ಬಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಂತಹಂತವಾಗಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಎಳೆಯನ್ನು ನಲ್ಲಿ ಸಾಗುತ್ತಾರೆ

ಮಂದಗತಿಯ ಎಳೆಯನ್ನು ರಂದು :

– ಒಂದು ಏಕ ತಂತುವಿನ DNA ಸರಣಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗ ಮಾಡಬೇಕು

– ಒಂದು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ದಿಕ್ಕಿಗೆ ಸಹ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ (ಫೋರ್ಕ್ ಚಲನೆಯನ್ನು ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ). ಸರಣಿ ಈ ತುಣುಕುಗಳ (ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಡಿ Okasaki) ಆಫ್ 1000 ಗೆ 2000 ಪಿಬಿ '3' 5 ಪ್ರತಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ (ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅವಿಚ್ಛಿನ್ನವಲ್ಲದ).

– ಅವರು ನಂತರ ತಡವಾಗಿ ಹಾಗೇ ಎಳೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳಲು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ.

– ಅವಿಚ್ಛಿನ್ನವಲ್ಲದ ಘಟಕದ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಎಳೆಯನ್ನು ಫೋರ್ಕ್ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲೇ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ ಮತ್ತು ನಡೆಗೆ DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅವಕಾಶ ಬರಖಾಸ್ತು ಮಾಡಬೇಕು.

ಪ್ರಮುಖ ಘಟಕ ರಂದು :

– 1 ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ದೀಕ್ಷಾ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು

ಮಂದಗತಿಯ ಎಳೆಯನ್ನು ರಂದು :

– ಸರಣಿ ಪರಿಚಯಾತ್ಮಕ ಘಟನೆಗಳ (1 ಪಾರ್ ತುಣುಕಿನ ಡಿ Okasaki) ಒಂದು ಪ್ರೈಮರ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿ ಚಾಲನೆ

  • ಡಿಎನ್ಎ ತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು RNA ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಿ ನಾನು ಪಾಲಿಮರೇಸ್.
  • ರೂಪುಗೊಂಡ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಲೈಗೇಸ್ ಮೂಲಕ ಕಲ್ಪಿಸಲಾಗಿದೆ

3- ಮುಕ್ತಾಯ :

  • ಮುಕ್ತಾಯ ಎರಡು ಸಲಾಕೆಗಳ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಇದು ಹಿಮ್ಮಡಿಕೆಯ ಮೂಲ ದಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾನ್ಯತೆ ವಿರುದ್ಧ ಇದೆ ಒಂದು TER ಸರಣಿಯು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉತ್ತರ ದಿ-ಸಂಕೀರ್ಣ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳನ್ನು ಸಲಾಕೆಗಳನ್ನು, ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ
  • ಒಂದು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ, ದಿ 2 ಪಡೆದ ಅಣುಗಳ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸರಣಿ ಲಿಂಕ್ಗಳಂತಹ (concaténées).
  • ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಬಂಧನ topoisomerase IV ರಿಂದ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಡಿ ಮಾದರಿ topoisomérase 2)


ಐವಿ- ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು :

ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳ Procaryotes
ಪ್ರತಿರೂಪಣ ಮೂಲ ಅನೇಕ ಅನನ್ಯ
ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಲದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಟಿ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಎ DNA
ಏಕ-ತಂತುಗಳ DNA ಡಿಎನ್ಎ ಡಬಲ್ ಎಳೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ (ಹೆಲಿಕೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ) ಟಿ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಡಿಎನ್ಎ 6
Protéines stabilisatrices de lADN simple brin ಆರ್ಪಿ ಎ (ನಕಲು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಒಂದು) ಎಸ್ಎಸ್ಬಿ
ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ ಹೌದು
– ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಆಲ್ಫಾ ಅನುಕರಿಸಬಲ್ಲವು, ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಡೆಲ್ಟಾ, ಅಥವಾ ಇಪ್ಸಿಲಾನ್ ನಂತರ
– RNAse ಎಚ್ ಕೆಳಕ್ಕಿಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟ -1 ಇಟಿ ಫೆನ್ 1
– ಡೆಲ್ಟಾ ರಾಜಕೀಯ ಬದಲಿಗೆ
ಹೌದು
– ಪ್ರೈಮೇಸ್ ಅನುಕರಿಸಬಲ್ಲವು (ಡಿಎನ್ಎ ಜಿ)
– ಡಿಎನ್ಎ ರಾಜಕೀಯ III ನೇ ನಂತರ
– ಕೆಳದರ್ಜೆಗೆ, remplacée par l’ADN ರಾಜಕೀಯ ನಾನು
DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಆಲ್ಫಾ :
– ಪಾಲಿಮರೇಸ್
– ಪ್ರೈಮೇಸ್
– ಇಲ್ಲ ಡಿ’activité exonucléasique 3′->5′
ಡೆಲ್ಟಾ :
activité exonucléasique 3′- >5′
– ಯಾವುದೇ ಪ್ರೈಮೇಸ್
ಇಪ್ಸಿಲಾನ್ :
activité exonucléasique 3′- >5′
– ಯಾವುದೇ ಪ್ರೈಮೇಸ್
ಬೀಟಾ :
-répare les courts fragments d’ADN
ಗಾಮಾ :
réplique lADN mitochondrial
activité exonucléasique 3′- >5'
ADN ರಾಜಕೀಯ III ನೇ :
– ಪಾಲಿಮರೇಸ್
activité exonucléasique 3′- >5′
ADN ರಾಜಕೀಯ ನಾನು :
-activité exonucléasique 5′- >3'
– ಪಾಲಿಮರೇಸ್
activité exonucléasique 3′- >5'ಈ 2 ಹಿಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು Klenow ರೂಪಿಸಲು
Fragments dOkazaki 300 ಪಿಬಿ 1000 ಗೆ 2000 ಪಿಬಿ
ADN ಲೈಗೇಸ್ ನಾನು, ನಾನು II ನೇ III ನೇ ADN ಲೈಗೇಸ್

ವಿ- ಯುಕಾರ್ಯೋಟ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ :

ಯುಕಾರ್ಯೋಟ್ಸ್ಗಳನ್ನು DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಎಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಎ- ಇನಿಷಿಯೇಷನ್ :

– ನಕಲು ಹಿಮ್ಮಡಿಕೆ ಮೂಲವನ್ನು ಆರಂಭಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಟಿ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಈ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವಿಕೆಯ ಸೈಟ್ ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೆಲಿಕೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಡಿಎನ್ಎ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಆರಂಭಿಕ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ; ಏಕ-ಎಳೆಯ DNA ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್ಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ತಮ್ಮ reassociation ತಡೆಗಟ್ಟಲು ರಲ್ಲಿ.

– ಎಲ್ ಡಿಎನ್ಎ α ಪಾಲಿಮರೇಸ್ (Pol α) ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಿರಂತರ ಘಟಕದ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ ಆರ್ಎನ್ಎ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಘಟಕ ಬ್ಯಾಚ್, ಅದರ ಪ್ರೈಮೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮೂಲಕ, ಒಂದು DNA ತುಣುಕಿನ ನಂತರ 20 ಗೆ 30 ಅದರ DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ಧನ್ಯವಾದಗಳು.

ಬಿ- ದೀರ್ಘೀಕರಣ :

– ಆರ್ಎಫ್-ಸಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಅಂಶ ಸಿ) ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್-ಪ್ರೈಮರ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು PCNA ಪ್ರೋಟೀನ್ ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಅಂಗವಿಭಜನೆಯ ಸೆಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಜನಕ) qui provoque le remplacement de l’ADN polymérase a par l’ADN polymérase δ ou l’ADN polymérase ε, ನಂತರದ ಪ್ರದರ್ಶನಗಳು ನಾನು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಸಡಿಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಟಿ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಹೆಲಿಕೇಸ್ ಕಾರ್ಯ topoisomerase ಎಂದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ.

  • ತುಳುಕುತ್ತಿರುವ DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ δ ಅಥವಾ DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ε ಮೂಲಕ ತಡೆಯಿಲ್ಲದೆ ಪೂರ್ವ synthétisé ಮುಂದುವರೆಯಿತು (ಡಿಎನ್ಎ ರಾಜಕೀಯ δ participe également ಎ ಲಾ ಪರಿಹಾರ ಡಿ ADN.
  • Lorsque ಸುರ್ ಲೆ ತುಳುಕುತ್ತಿರುವ discontinu DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ δ (ನೀವು ε) ಆರ್ಎನ್ಎ-ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ ಹಿಂದೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ ತಲುಪುತ್ತದೆ, RNase ದಿ H1 ಮೂಲಕ ನಂತರದ ತೆಗೆದು (ಎಕ್ಸೊನೂಕ್ಲಿಯೇಸ್ ಫೆನ್ -1 ಮೂಲಕ ತೆಗೆದು ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೊದಲ deoxynucleotide ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ribonucleotides ಅನುಕ್ರಮ ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಒಂದು ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಸ್).

– ಹುಸಿಮದ್ದು ಕಿವಿಯ ಮೂಲಕ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಿಂತೆಸ್ ಡು ತುಣುಕಿನ Okasaki ಆಫ್ "ಬೌಚೆ ಎಸ್ಟ್" ನಲ್ಲಿ DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ δ

– ಡಿಎನ್ಎ ನಾನು ಓಕಾಝಾಕಿ ತುಣುಕಿನ ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪ್ರೈಮರ್ 3 ಅನುಕ್ರಮ 5'-ಪಿ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಬಂಧನ ಲೈಗೇಸ್ 'ಓಹ್ ಓಕಾಝಾಕಿ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಒಡೆದು ಹೀಗೆ.

ಸಿ- ಮುಕ್ತಾಯ :

– ಯಾವಾಗ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ 2 ಪ್ರತಿಗಳು ಮುಗಿದ, topoisomerase 11 décatène 2 ವರ್ಣತಂತುಗಳ.

ನಾವು- La réplication de l’ADN mitochondrial :

la réplication de lADN mitochondrial circulaire n’est pas limitée à la phase S du cycle cellulaire.
ಇದು ಎರಡು ಹಿಮ್ಮಡಿಕೆ ಮೂಲವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ರಚನೆ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ 3 ಎಳೆಗಳನ್ನು
DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅವರ ಗಾಮಾ LADN ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಳನ್ನೊನ್ನೊದಗಿಸುತ್ತದೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ
ನಕಲು ಟಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ DNA ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ.

la réplication de lADN mitochondriale est contrôlée par des gènes nucléaires et fait intervenir de
ಅನೇಕ ಪ್ರೋಟಿನ್ ಅಂಶಗಳು.

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

  1. ಕ್ರಿಶ್ಚಿಯನ್ Moussard. ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಮಾಲಿಕ್ಯೂಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ Boeck .ಡಿ 2ನೇ ಮುದ್ರಿಸಲು 2011, ಐಎಸ್ಬಿಎನ್ :978-2- 8041-6229-0.
  2. Neddjma Ameziane ,ಮಾರ್ಕ್ Bogard,ಜೆರೋಮ್ Lamoril. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ .Elsevier p50-60.ISBN ಮಾಲಿಕುಲಾರ್ ಬಯಾಲಜಿ ತತ್ವ 2-84299-685-2.
  3. ಜ್ಯಾಕ್ J.Pasternak. ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ humaine.de boeck PL02-ಎಲ್ 15.ISBN 2-7445-0147-6.
  4. ಇಂಟರ್ನೆಟ್

ಕೋರ್ಸ್ ಡಾ.ಎಸ್. hannachi – ಕಾನ್ಸ್ಟಂಟೈನ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ