ప్రతికృతి

0
9914

నేను- పరిచయం :

సెల్ వర్తులంలో, రెండు ఇవ్వడం లోకి రీజాయిండర్ సెల్ కంటెంట్లను ఆపై విభజిస్తుంది :

  • ఏకకణ జీవుల లో కొత్త సంస్థ
  • అందుతున్న యొక్క & నిర్వహణ; s సమగ్రతను అందుతున్న; బహుకణ జీవుల సంస్థ (వృద్ధి, సహజ లేదా ప్రోగ్రామ్ మరణం ఓడిపోయారు కణాల పునరుద్ధరణ (అపోప్టొసిస్)).

నకిలీ పి DNA యొక్క ఏర్పడటం రెండు సమరూప కుమార్తె అణువులు ఒకదానితో ఒకటి తో మాతృ అణువు.

ఈ నకిలీ ఖచ్చితమైన విధానం అంటారు “DNA ప్రతిరూపం

II- ప్రతికృతి మూల నిర్మాణమునకు :

– ఈ విధానాల ప్రోకర్యోట్లు మరియు eucaiyotes లో పోలి ఉంటాయి.

  • ప్రతికృతి 5 జరుగుతుంది′ => 3′, complementarily, యని నియమాల ప్రకారం; జత : A = T / G = C.
  • ఇది పారలెల్ ఫ్యాషన్ ఉంది (పరిపూరకరమైన టెంప్లేట్ స్ట్రాండ్ 3 నకలు′ => 5′).

ప్రతికృతి సెమీ సంప్రదాయవాద :

మాతృ సమ్మేళనం ప్రతి కుమార్తె అణువు దాని తంతువులు ఒకటి ఇస్తుంది, ఒక కొత్త సంశ్లేషణ చైన్ పరిపూర్ణం ఇది.

Meselson మరియు ప్రశాంతమైన ఎక్స్పీరియన్స్ 1958 :

అంచనాలు :

Meselson మరియు స్టాల్ కూడా అనుభవించండి :

సెమీ పాత్ర హైలైట్- నత్రజని అణువులు కలిగి మాధ్యమంలో అనేక తరాల కోసం సంస్కారవంతంగా బ్యాక్టీరియా DNA; యొక్క & rsquo తిరిగి డిసీసెస్ సంప్రదాయవాది 14N నత్రజనిసంబంధ అణువులు కలిగి ఒక మాధ్యమం subcultured ఉంటాయి 14N. భిన్నాలు క్రమ అంతరాలలో సేకరిస్తున్నారు. L & rsquo; DNA సంగ్రహిస్తారు, ఒక సీసియం క్లోరైడ్ పరిష్కారం ఉంచుతారు మరియు 24 అపకేంద్రీకరణం. DNA యొక్క స్థానం ఆప్టికల్ డెన్సిటీ దాటి కొలవడం ద్వారా గుర్తి.

– t = Q వద్ద : ఒకే బ్యాండ్ DNA నిర్మాణం సంబంధిత 15N

– మాధ్యమంలో రెండు తరాల కలిగి తరువాత L4N : ప్రదర్శన అందుతున్న; ఒక బ్యాండ్ సాంద్రత భారీ DNA యొక్క ఆ ఇంటర్మీడియట్ కలిగి1 *N మరియు తేలికపాటి DNA యొక్క ఆ L4N (హైబ్రిడ్ DNA), unbnn భారీ అసలు మరియు D & rsquo; DNA అణువుల ఏర్పడతాయి D & rsquo అంటే కృత్రిమంగా unbnn కాంతి నయా.

– మాధ్యమంలో మూడు తరాల కలిగి తరువాత L4N : రెండు బ్యాండ్లు రూపాన్ని, సంబంధిత హైబ్రిడ్ (భారీ, కాంతి), ఎల్ అండ్ అందుతున్న; ఇతర కణాలతో సంబంధిత రెండు తేలికపాటి bnn నుండి ఏర్పడిన.

ఒకటి లేదా మరిన్ని సైట్లను లో DNA ప్రతికృతి మొదలవుతుంది ■ (లు) అని (లు)ongine(లు) ప్రతికృతి (OR) అప్పుడు అందుతున్న S &; బుడగ రూపంలో విస్తరించి (లు) ప్రతికృతి. ప్రతి ఇతర నుండి; ప్రతి రంగం దూరంగా అందుతున్న తరలించిన రెండు ప్రతికృతి ఫోర్కులు కలిగి. వ్యతిరేక దిశల్లో పరిణామం రెండు ప్రతికృతి సిస్టమ్స్ అందువలన ఉన్నాయి. ప్రతికృతి ద్వైయాంశిక అంటారు

NB :
ప్రోకర్యోట్లు లో ongin మాత్రమే ఒక ప్రతికృతి ఉంది, అనేక కేంద్రక యుత ఉన్నాయి, అయితే

ప్రతికృతి semibatch ఉంది :

క్రొత్త bnn D & rsquo సంశ్లేషణ; DNA '3' 5 లో ఎప్పుడూ ఉంటుంది:

– ప్రతికృతి ఫోర్క్ దిశలో bnn రీడ్ నిరంతర స్ట్రాండ్ పెంపొందించే (బిట్ ప్రారంభ లేదా ఆధునిక)

– ఫోర్క్ యొక్క వ్యతిరేక దిశలో bnn రీడ్ విరమణలో స్ట్రాండ్ పెంపొందించే (ఆఖరు లేదా ద్వితీయ స్ట్రాండ్) చిన్న శకలాలు రూపంలో కృత్రిమంగా.

ప్రతి ప్రతికృతి ఫోర్క్ విధంగా అసమాన ఉంది

■ అనేక ఎంజైమ్లు రెప్లికేషన్ కోసం అవసరం (helicase, primase, DNA పాలీమెరేస్ … )

III- ప్రోకర్యోట్లు లో ప్రతికృతి (E. కోలి) :

ఒక- చేరి వేర్వేరు మాంసకృత్తులలో :

  • DNA ప్రోటీన్ ఒక (దీక్షా అంశం ప్రతికృతి): ప్రతికృతి మూలం బంధిస్తుంది మరియు ప్రతికృతి దీక్షా అనుమతిస్తుంది
  • helicases (DNA లేదా B) : DNA పి రెండు పోగులు నైట్రోజన్ స్థావరాలు మధ్య ఉదజని బంధాలు ప్రస్తుతం బద్దలు డబుల్ హెలిక్స్ ఉంచడానికి, ATP వినియోగం.
  • ఎస్ఎస్బి ప్రోటీన్ (ఏక పోగు బైండింగ్ ప్రోటీన్ పోయాలి) : ప్రతిరూపమైన ఫోర్కులు వలస ఉపసంహరించుకోవాల్సిందిగా ఏక పోగు Y DNA మరియు అది నిరోధిస్తుంది కోసం అధిక సంబంధం కలిగి.
  • లా primase : ప్రైమర్ synthesizes ఒక DNA ఆధారిత ఆర్ఎన్ఎ పాలీమెరేస్ ఉంది (మొదటి ఎగ్), RNA ప్రాథమిక దశలో ఒక న్యూక్లియోటైడ్ lOaine ఉంటాయి.


■ Topoisomerases : DNA యొక్క గణనీయంగా మూసివేసే రేటు తగ్గించు. అవి 2 రకాల :

– రకం I డి Topoisomérases
బైండ్ DNA → కట్ 1 DNA మరమ్మత్తు → సింగిల్ స్ట్రాండ్ క్రమం →

– బాగాలుగా II topoisomerases టైప్ 2 తంతువులు

DNA gyrase; Latopo isomerase టైప్ II E-కోలి అందుతున్న అంటారు.

  • లెస్ ADN ligases: phosphodiester స్నేహితులను ఏర్పాటు ఉత్ప్రేరణ తన, కానీ న్యూక్లియోటైడ్ల తరలించడానికి కుదరదు. ఇది ఒకాజాకి శకలాలు liaises
  • ది ప్రోటీన్ (టెర్మినస్ పదార్థ వినియోగం): reconnaitle రద్దు సైట్ మరియు ముగింపు ఉపసంహరణ డిసీసెస్
  • లెస్ ADN అణుపుంజాలు

– ఎంజైమ్ ఎదుగుతున్న ఛైన్ దాటి గత న్యూక్లియోటైడ్ ఉచిత 3'-OH సమూహం మధ్య phosphodiester బాండ్ ఏర్పాటు ఉత్ప్రేరణ మరియు న్యూక్లియోటైడ్ 5 'ఫాస్ఫేట్ సమూహం కలపాలనే ప్రతిపాదన: న్యూక్లియోటైడ్ ఎంపిక టెంప్లేట్ స్ట్రాండ్ తో నియమాలు స్థావరాలు జత అంశాలలో ఇంటిగ్రేట్ (జత సి T మరియు G తో జత లో).

– DNA గొలుసును అందుతున్న సమీకరణకు సమ్మేళనాలు అవసరాలకు పాలీమెరేస్; DNA :

– నాలుగు deoxyribonucleoside 5′-triphosphate (dATP, dGTP, dTTP, dCTP)

– ఒక ప్రైమర్ (ప్రైమర్) dNMP అంగీకారం ఇచ్చిన నూతన స్ట్రాండ్ విలీనం వంటి.

– అందుతున్న యొక్క & ఒక మాత్రిక; ssDNA.

– Mg 2+.

ఇ వద్ద. కోలి ఉంది 3 DNA అణుపుంజాలు

* ADN పాలీమెరేస్ నేను ఒక 3 విధులు :

  • పాలిమరైజేషన్ 5 యొక్క ఫంక్షన్′ => 3′ ప్రాథమిక దశలో యని భర్తీ కోసం; RNA ఒక అందుతున్న ద్వారా తీరము; DNA మరియు యని మరమ్మత్తు సమయంలో అంతరాలను నింపి; DNA.
  • ఒక ఫంక్షన్ 5 అందుతున్న exonuclease; => 3& Rsquo; ప్రైమర్లతో అందుతున్న తొలగిస్తుంది; RNA
  • ఒక ఫంక్షన్ 3 అందుతున్న exonuclease; => 5′ సరైన న్యూక్లియోటైడ్ వాటిని స్థానంలో చెడు జత న్యూక్లియోటైడ్ల మరియు పురోగతి తొలగిస్తున్నట్టు. ఈ స్వీయ సరిచేసిన సూచించే లోపం రేటు తగ్గిస్తుంది.

DNA నేను 5 యని exonuclease ఫంక్షన్ లేని పాలీమెరేస్; => 3Klenow భాగం అంటారు

* DNA పాలీమెరేస్ II : ప్రధానంగా యని మరమ్మత్తు చేరి; పాడైపోయిన DNA.

* DNA పాలీమెరేస్ III ఉంది 2 విధులు :

  • పాలీమెరేస్ ఫంక్షన్ & rsquo; 3'end అందుతున్న; కు అందుతున్న dNMP అదనంగా OH D & rsquo; ఒక న్యూక్లియోటైడ్ చైన్. సి & rsquo; ప్రతికృతి ఫోర్కులు కోసం పనిచేసే ఈ ఎంజైమ్ ఉంది, répllcase ఉంది
  • ఒక ఫంక్షన్ 3 అందుతున్న exonuclease; =>5′ కోసం DNA నేను పాలీమెరేస్

B- ప్రతికృతి దశలను :

ప్రతికృతి మూడు దశల్లో జరుగుతుంది :

  • దీక్షా
  • పొడుగు
  • రద్దు

1- ప్రతికృతి దీక్షా :

  • బాక్టీరియా వృత్తాకార క్రోమోజోమ్ యొక్క ఒక ఖచ్చితమైన మరియు ఏకైక ప్రాంతం వద్ద ప్రతికృతి మొదలవుతుంది ఒరి సి ప్రతికృతి మూలం అని
  • ఒరి = సీక్వెన్సెస్ 300 Bp సుమారు పునరావృత సన్నివేశాలు ఏర్పాటు. ప్రత్యేకంగా దీక్షా ప్రోటీన్లు ద్వారా గుర్తింపు (DnaA)

  • డబుల్ హెలిక్స్ తీసుకోవటంలో తెరవడం డ్రాఫ్ట్ కనిపిస్తుంది 2 ప్రతికృతి ఫోర్కులు
  • DNA ప్రోటీన్ B ఫిక్సింగ్ (helicase).
  • రెండు ప్రతికృతి ఫోర్కులు ఆ ఏర్పాటు వ్యతిరేక దిశలో ప్రతి ఇతర నుండి క్రోమోజోమ్ లో తరలింపు.
  • జోడిస్తోంది SSBs (ఏక-తంతు బైండింగ్ ప్రోటీన్) ఒకే DNA వారి పునః-సంబంధం నిరోధించడానికి తంతువులు.
  • ప్రతి మలుపు వద్ద primosome ఏర్పడటానికి DNA G = ఆర్ఎన్ఎ-ఆధారిత DNA పాలీమెరేస్ జోడించడం తర్వాత ^ primase) ముందుగా దీక్షా సంక్లిష్ట (ఒక DNA, DnaB, ఎస్ఎస్బి)
  • RNA ప్రాథమిక దశలో సంశ్లేషణ (ప్రైమర్) పొడవు న్యూక్లియోటైడ్ల ముప్పై జత.

2- సాగదీయడం :

– టెంప్లేట్ స్ట్రాండ్ పాటు ప్రతికృతి ఫోర్క్ కదలికలు క్రమంగా helicases మరియు కుమారుడు తంతువులు ద్వారా గుణాన్ని కోల్పోతుంది ఇది replicase ద్వారా తయారవుతుంది (DNA పాలీమెరేస్ HT)

– 5 '-3 ప్రతికృతి ఫోర్క్ కదలికలు' ఒక స్ట్రాండ్ మరియు 3'-5 న 'ఇతర న

– DNA అణుపుంజాలు ఒక 3'-OH ముగింపు ఉచిత వద్ద న్యూక్లియోటైడ్ చేర్చాలి (దిశలో సంశ్లేషణ 54-3')

ప్రముఖ స్ట్రాండ్ న :

  • సంశ్లేషణ స్థానంలో నిరంతరం తల్లిదండ్రుల ద్వంద్వ ప్రదేశంగా 5 '-3 ప్రైమర్ పొడుగు ద్వారా పడుతుంది'.
  • ఎస్ఎస్బి ప్రోటీన్లు క్రమక్రమంగా టెంప్లేట్ స్ట్రాండ్ వద్ద నడపబడతాయి

వెనుకబడి స్ట్రాండ్ న :

– ఒక ఏక పోగు DNA క్రమం బహిర్గతం చేయాలి

– ఒక విభాగంలో తిరోగమన దిశలో కృత్రిమంగా తయారు (ఫోర్క్ ఉద్యమం సంబంధిత). ఈ శకలాలు శ్రేణి (fragments d’Okasaki) ఆఫ్ 1000 కు 2000 పీబీ '3' 5 నుండి ప్రతి కృత్రిమంగా తయారు (సంశ్లేషణ విరమణలో).

– తర్వాత వారు ఆలస్యంగా చెక్కుచెదరకుండా స్ట్రాండ్ ఊతం ఇవ్వాలని ప్రతి ఇతర కనెక్ట్.

– విరమణలో స్ట్రాండ్ యొక్క టెంప్లేట్ స్ట్రాండ్ ఫోర్క్ దిశలోనే ప్రతిరూపాన్ని మరియు తరలించడానికి DNA పాలీమెరేస్ అనుమతించేందుకు మూసివేయటానికి ఉండాలి.

ప్రముఖ స్ట్రాండ్ న :

– 1 మూలం వద్ద ఒకే దీక్షా ఈవెంట్

వెనుకబడి స్ట్రాండ్ న :

– పరిచయ ఈవెంట్స్ సిరీస్ (1 par fragment d’Okasaki) ప్రతి ఒక ప్రైమర్ ప్రారంబించింది

  • DNA ద్వారా తొలగింపు మరియు RNA ప్రాథమిక దశలో భర్తీ నేను పాలీమెరేస్.
  • ఏర్పాటు DNA భాగాల ఒక DNA ligase ద్వారా అనుసంధానించబడ్డాయి

3- రద్దు :

  • రద్దు ఇద్దరు ఫోర్కులు సమావేశం జరుగుతుంది.
  • ఇది ది ప్రోటీన్ చే గుర్తింపు ప్రతికృతి మూలం ఎదురుగా ఒక TER క్రమంలో జరుగుతుంది, ది-Ter సంక్లిష్ట బ్లాక్స్ ఫోర్కులు, ప్రతికృతి ముగిసిన
  • చేసినప్పుడు ఒక వృత్తాకార క్రోమోజోమ్ యొక్క రెప్లికేషన్ పూర్తయింది, ది 2 పొందిన అణువులు కలిసి కలుస్తాయి, ఒక గొలుసు లింకులు వంటి (concaténées).
  • ఎడబాటు మరియు బంధనం topoisomerase IV ద్వారా జరుగుతుంది (డి రకం topoisomérase 2)


IV- నిజకేంద్రకమైనవి మరియు ప్రోకారియోటిక్ మధ్య తేడాలు :

యుకర్యోట్స్ Procaryotes
ప్రతికృతి మూలం బహుళ ఏకైక
ప్రతికృతి మూలం రికగ్నిషన్ T యాంటిజెన్ ఒక DNA
ఏక-పోగు DNA యొక్క DNA ద్వయ స్ట్రాండ్ వేరు (helicase సూచించే) T యాంటిజెన్ DNA 6
అందుతున్న ప్రోటీన్లు స్టెబిలైజర్; ssDNA RP-A (ప్రతికృతి ప్రోటీన్ ఒక) ఎస్ఎస్బి
RNA ప్రైమర్ అవును
– పాలీమెరేస్ ఆల్ఫా చేత కృత్రిమంగా, ఆల్ఫా మరియు డెల్ట, లేదా ఎప్సిలాన్ తరువాత
– RNAse H ద్వారా అధోకరణం -1 ET పఱ్ఱ 1
– డెల్టా పాల్ భర్తీ
అవును
– primase ద్వారా కృత్రిమంగా (DNA G)
– DNA పాల్ III తరువాత
– దిగజారిన, DNA పాల్ నేను; & rsquo భర్తీ
DNA అణుపుంజాలు ఆల్ఫా :
– పాలీమెరేస్
– primase
– ఏ అందుతున్న; exonuclease సూచించే 3′->5′
డెల్టా :
– exonuclease సూచించే 3′- >5′
– primase ఏ
ఎప్సిలాన్ :
– exonuclease సూచించే 3′- >5′
– primase ఏ
బేటా :
-చిన్న శకలాలు అందుతున్న రిపేరు; DNA
గామా :
– అందుతున్న ప్రతికృతి; మైటోకాండ్రియల్ DNA
– exonuclease సూచించే 3′- >5'
ADN పాల్ III :
– పాలీమెరేస్
– exonuclease సూచించే 3′- >5′
ADN పాల్ నేను :
-5 exonuclease సూచించే′- >3'
– పాలీమెరేస్
– exonuclease సూచించే 3′- >5'ఈ 2 గత కార్యాచరణలను Klenow ఏర్పాటు
శకలాలు D & rsquo; ఒకాజాకి 300 పీబీ 1000 కు 2000 పీబీ
ADN ligase నేను, నేను II III ADN ligase

V- యుకర్యోట్స్ లో ప్రతికృతి :

యుకర్యోట్స్ లో DNA ప్రతికృతి కణ చక్రం S దశలో జరుగుతుంది.

ఒక- దీక్షా :

– ప్రతికృతి ప్రతికృతి మూలాలు వద్ద ప్రారంభమవుతుంది. T యాంటిజెన్ ఈ ఉపదేశము సైట్ గుర్తిస్తుంది, అది పరిష్కరించబడింది మరియు దాని helicase కార్యకలాపాలతో DNA డబుల్ హెలిక్స్ యొక్క ప్రారంభ కారణమవుతుంది ; వారి reassociation నిరోధించడానికి ఏక-పోగు DNA ప్రాంతాలకు RP-ప్రోటీన్ బంధిస్తుంది లో.

– L'DNA α పాలీమెరేస్ (పాల్ ఒక) ప్రతి నిరంతర స్ట్రాండ్ కృత్రిమంగా RNA DNA ప్రైమర్ మరియు ప్రతి తీరము బ్యాచ్, దాని primase సూచించే ద్వారా, ఒక DNA ఖండంతో తరువాత 20 కు 30 న్యూక్లియోటైడ్ల దాని DNA పాలీమెరేస్ సూచించే కృతజ్ఞతలు.

B- పొడుగు :

– RF-సి ప్రోటీన్ (ప్రతికృతి కారకం సి) టెంప్లేట్-ప్రైమర్ సంక్లిష్ట గుర్తిస్తుంది మరియు PCNA ప్రోటీన్ నియమిస్తాడు (కణాల సంఖ్య పెరిగే సెల్ న్యూక్లియర్ యాంటీజెన్) ఇక్కడ పాలీమెరేస్ δ లేదా DNA పాలీమెరేస్ ε ద్వారా DNA లో DNA పాలీమెరాసీ remplacement provoqué, నేను ప్రతికృతి ఫోర్క్ వరకు వోల్టేజ్ రిలాక్స్ T యాంటిజెన్ helicase ఫంక్షన్ వంటి నిరంతరం ఆ topoisomerase సంశ్లేషణ రెండో ప్రదర్శనలు.

  • అంచు DNA పాలీమెరేస్ δ లేదా DNA పాలీమెరేస్ ε ద్వారా అడ్డంకులు లేకుండా తూర్పున synthétisé కొనసాగింది (DNA పాల్ δ participe également à la రేపరెషన్ డి ADN.
  • Lorsque sur le అంచు discontinu DNA పాలీమెరేస్ δ (మీరు ε) గతంలో కృత్రిమంగా ఆర్ఎన్ఎ-DNA ప్రైమర్ వద్దకు, రెండో RNase H1 ద్వారా తొలగించబడుతుంది (exonuclease పఱ్ఱ-1 ద్వారా తొలగిస్తారు మొదటి deoxynucleotide సంబంధించిన తప్ప ribonucleotides క్రమం నిష్పాక్షికమైన ఒక endonuclease).

– amorce నుండి చెవి ద్వారా నిమగ్నం synthèse డు Okasaki భాగాన్ని "నోరు est" లో DNA పాలీమెరేస్ δ

– DNA నేను 3 ఒకాజాకి భాగం అప్స్ట్రీమ్ ప్రిమెర్ క్రమం చివరకు 5 '-P బంధనం ligase' OH ఒకాజాకి ముగింపు దిగువ భాగాన్ని మరియు అందువలన న.

సి- రద్దు :

– చేసినప్పుడు సంశ్లేషణ 2 కాపీలు పూర్తయిన, topoisomerase 11 décatène 2 క్రోమోజోములు.

WE- మైటోకాండ్రియల్ DNA ప్రతికృతి :

అందుతున్న ప్రతికృతి; వృత్తాకార మైటోకాండ్రియల్ DNA కణ చక్రం S దశలో పరిమితం కాదు.
ఇది రెండు ప్రతికృతి మూలాలు ఉపయోగిస్తుంది మరియు ఒక మధ్యంతర నిర్మాణం ఉంటుంది 3 తంతువులు
DNA పాలీమెరేస్ దీని గామా LADN మైటోకాండ్రియల్ రెప్లికేషన్ కోసం బాధ్యత
ప్రతికృతి T అణు DNA యొక్క స్వతంత్ర.

అందుతున్న ప్రతికృతి; మైటోకాండ్రియల్ DNA అణు జన్యువుల ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది మరియు ప్రమేయం ఉండదు
అనేక ప్రోటీన్ కారకాలు.

సూచనలు

  1. క్రిస్టియన్ Moussard. బయోకెమిస్ట్రీ అండ్ మాలిక్యులర్ బయాలజీ Boeck .డి 2 ప్రింట్ 2011, ISBN :978-2- 8041-6229-0.
  2. Neddjma Ameziane ,మార్క్ BOGARD,జెరోమ్ Lamoril. క్లినికల్ జీవశాస్త్రంలో .ఎల్సేవిఎర్ p50-60.ISBN పరమాణు జీవశాస్త్రం సూత్రం 2-84299-685-2.
  3. జాక్ J.Pasternak. పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో humaine.de boeck PL02-l 15.ISBN 2-7445-0147-6.
  4. అంతర్జాలం

కోర్సు డాక్టర్ ఎస్. hannachi – కాన్స్టాంటైన్ ఫ్యాకల్టీ