ನಾನು- ಪರಿಚಯ :

• La plupart des cellules de l’immunité prennent naissance au niveau de la moelle osseuse.
• 2 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೀತಿಯ:

ಅನಿರ್ಧಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್ :

• ಜೀವಕೋಶಗಳು: ಕೋಶ-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
• ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳು: ರಸಧಾತುಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು.

II ನೇ- ಅನಿರ್ಧಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ :

1- polymorphonuclear :

• ಒಂದು multilobed ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
• ವಿವಿಧ ಡೈ ಆಕರ್ಷಣ ಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಮ್ಮ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಕಣರಚನೆಗಳ ರಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಸ್ಮೀಯರ್ MGG ಕೊಟ್ಟಿತ್ತು ಮಾಡಿದಾಗ.

(MGG: ಮೇ ಗ್ರನ್ವಾಲ್ಡ್ ಗೀಸ್ಮಾ).

ಹೀಗಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ ಮೂರು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ:

• ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ನಿಂದ: ದಂಡ ಕಣರಚನೆಗಳ ತಟಸ್ಥ ವರ್ಣಗಳು.
• ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು: ದೊಡ್ಡ ವಕ್ರೀಭವನ ಸಣ್ಣಕಣಗಳು ಕಿತ್ತಳೆ.
• polynuclear ಬಾಸೊಫಿಲ್: ಕೆಂಪು ನೇರಳೆ metachromatic ಎಂಬ grossesgranulatîons.

ಎ- ಲೆ polynucléaire neutrophile :

• Joue un rôle crucial dans l’ಸಹಜ ವಿನಾಯಿತಿ, ಇದು ಎಲ್ ಏಕೆಂದರೆ^{ಬೀಟಿಂಗ್} ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರೋಗಕಾರಕದ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣಾ ತಡೆಗೋಡೆ.
• ಅದು ಇಲ್ಲಿದೆ’appuie sur les effecteurs mîcrobîcides et cytotoxiques contenus dans ses granules.
• ಭಕ್ಷಿಸಿ ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸೆಲ್ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕ.
• 60 ಗೆ 70% ರಕ್ತದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ.
• ಕೋರ್ polylobé.
• ಧಾನ್ಯಗಳು intracytoplasmiques.
• ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿಮಜ್ಜೆ ಕಾಂಡಕೋಶ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಾಗುವುದು.
• ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಒಂದು ಕೆಮೊಟ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸ್ಥಾನಾಂತರವನ್ನು ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

• ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ರಕ್ತಕಣ opsonized ಪೂರಕವಾಗಿದ್ದು ಆಂಟಿಬಾಡೀಸ್ ಕಣಗಳು.
• ನಾಶಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಫ್ಯಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ.
• ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ-ಜೀವಕೋಶೀಯ ಗುಣಾಕಾರ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತದೆ.
• ಪೂರಕವಾಗಿದ್ದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಒಳಗೊಂಡ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ immunopathological ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ.

ಬಿ- polynuclear ಎಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ :

• ಸೈಟೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಸೆಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
• ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ bilobed.
• ಬಗ್ಗೆ 3% ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ.
• ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಬರ್ತ್.
• ಶಾರ್ಟ್ ಪಾಸ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ.
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆ ಪೊರೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ.
• Cellule cytotoxique dont l’activité repose sur le contenu des granulations.
• ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ FCR ಗಳು ಸಾಕಾಣಿಕೆ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಂಧಿಯಾಗಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮೂಲಕ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು.
• ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೋಪಜೀವಿಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಹಿರಿಯ ಅಧಿಕಾರಿ.
• ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರಗತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಿ- ಬಾಸ್ಫಿಲ್ polynuclear :

• ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹದಿನೈದು ದೊಡ್ಡ ಕಾಳುಗಳ ಅಡಗಿಸಿಟ್ಟಿತ್ತು polylobé.
• ಬೆನ್ನು ಜನ್ಮ, ವಿಶಿಷ್ಟ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್.
• ಅದರ ನಿರ್ಗಮನ ಅಸ್ತಿಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಸೆಲ್ ಪ್ರೌಢ.
• ಅಲರ್ಜಿ ಬಗ್ಗೆ ಫಾರ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ. (RFcεl).
• ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೋಪಜೀವಿಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಡಾನ್ ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ರಕ್ಷಣಾ ಯಾಂತ್ರಿಕ.
• Réactions d’anaphylaxie IgE dépendantes et IgE indépendantes.

2- ಮಸ್ತ್ :

• ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಬರ್ತ್.
• ದೊಡ್ಡ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸಣ್ಣಕಣಗಳು.
• ಶಾರ್ಟ್ ಪಾಸ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶದ ವಿತರಣೆ.
• ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು: ತಮ್ಮ ಹರಳುಗಳ ವಿಷಯಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ
• ಅಲರ್ಜಿ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಆಕರ್ಷಣ ರಿಸೆಪ್ಟರ್.
• ಕೆಲವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಘಟನಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಿಸೀವರ್ಸ್ ಫಾರ್.
• ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೋಪಜೀವಿಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ.

3- ಲೆಸ್ ಏಕಕೋಶಗಳು / ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ :

03 ಕಪಾಟುಗಳು :

• ಮೆಡುಲ್ಲರಿ: ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪೂರ್ವಗಾಮಿ.
• ಸ್ಯಾಂಗ್ : ಏಕಕೋಶಗಳು.
• ಅಂಗಾಂಶದ: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್.

4- NK ಕೋಶಗಳು :

• ಸಹಜವಾಗಿ ಸಾಯಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
• 3ನೇ ದುಗ್ಧಕೋಶದಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ.
• ಸೆಲ್ ಅಲ್ಲದ ಟಿ, ಯಾವುದೇ ಬಿ.
• ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಿಯ.
• ಸೆಲ್ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ವಿನಾಯಿತಿ: 1ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಾ ತಡೆಗೋಡೆ ಯುಗದ.
• ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು:

– ಸೋಂಕು ರಿಯಾಯತಿ.
– ಆಂಟಿ-ಟ್ಯೂಮರ್ ವಿನಾಯಿತಿ.

NK ಕೋಶಗಳು ಭಿನ್ನತೆ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ :
– ದೊಡ್ಡ.
– ಗಮನಾರ್ಹ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪರಿಮಾಣ.
– ಇಂಟ್ರಾ cytoplasmiques ಸಣ್ಣಕಣಗಳು.
– ಎರಡು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಅಣುಗಳನ್ನು: Perforine, granzymes.
– LGL : ದೊಡ್ಡ ಹರಳಿನಂತಹ ದುಗ್ಧಕೋಶ

5- ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸೆಲ್ :

– ಜನ್ಮ: ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ.
– ಅಂಗಾಂಶದ ವಿತರಣೆ.

III ನೇ- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ :

ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಿ ತಮ್ಮ ಸರ್ಫೇಸ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಗ್ರಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (BCR, ಟಿಸಿಆರ್) ಅವರನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಥವಾ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುವ.

– ಟಿಸಿಆರ್ : ಟಿ ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಿಯ
– BCR : ಬಿ ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಿಯ

1- ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ :

– B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಾರಣ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ರಸಧಾತುಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಒದಗಿಸಲು.
– B ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು.

ಎ- B ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುರುತುಗಳು :

ಮೇಲ್ಮೈ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ನಗಳ :
– B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಗ್ಗೆ ರೂಪಿಸುವ 5 ಗೆ 15% ರಕ್ತದ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.
– B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಧನ್ಯವಾದಗಳು.
– ಮೇಲ್ಮೈ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ನಗಳ B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾರ್ಕರ್ ಮತ್ತು ಬೆಳೆದ B ದುಗ್ಧಕೋಶದಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕದ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ.
– ಬಹುತೇಕ B ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮಾನವ ರಕ್ತದ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ 2 ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಮೇಲ್ಮೆಯಲ್ಲಿ ಐಸೊಟೈಪ್ಗಳು, ಐಜಿಎಮ್ ಎಟ್ IgD ಅನ್ನು, ಒಂದೇ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ನಿಷ್ಕೃಷ್ಟತೆಯ ಹೊಂದಿರುವವರು.

ಬಿ- B ಜೀವಕೋಶಗಳ Ontogeny :

ಒಂದು- ಕಾಂಡಕೋಶ ಬೆಳೆದಿಲ್ಲದ ಬಿ-ಸೆಲ್ :

ಪಕ್ವಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಿ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮಟ್ಟ ಅಲ್ಲದ ದುಗ್ಧದ ಆಕ್ರಮಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ :
– ಪರ ಆರಂಭಿಕ B ಜೀವಕೋಶ
– ಪ್ರೊ B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ
– ಪೂರ್ವ B ಜೀವಕೋಶ : ಸಿಂತೆಸ್ ಎಟ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಡಿ ಲಾ Chaine μ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ
– ಸೆಲ್ಯುಲೆ ಬಿ ಬೆಳೆದಿಲ್ಲದ : ಸಂಪೂರ್ಣ ಐಜಿಎಮ್ ಆಫ್ ದುಗ್ಧಕೋಶದಿಂದ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ.

ಬಿ- ಡು ದುಗ್ಧಕೋಶದಿಂದ ಬಿ ಬೆಳೆದಿಲ್ಲದ ಔ ದುಗ್ಧಕೋಶದಿಂದ ಬಿ ಪ್ರೌಢ :

ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದಿಲ್ಲದ B ಜೀವಕೋಶ IgM ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಬೆಳೆದ B ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ IgD ಅನ್ನು.

ಭಿನ್ನತೆ ಈ ಹಂತವು ಬಾಹ್ಯ ದುಗ್ಧದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಅಂಗಗಳಿಗೆ B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಟಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾನಿಕವಾಗುತ್ತವೆ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರೌಢ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ನಂತರ B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತವೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

2- T ಜೀವಕೋಶಗಳು :

T ಜೀವಕೋಶಗಳು: ಕೋಶ-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ವಿನಾಯಿತಿ ಮುಖಾಮುಖಿಯಾಗಿ:
– ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ವೈರಸ್ ಏಜೆಂಟ್.
– ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆ, ಗೆಡ್ಡೆ ನಿರಾಕರಣೆ.
– ವಿಳಂಬಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು.

ಥೈಮಸ್ ಭಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು T ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಎ- ಟಿ ಸೆಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ :

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ : ಟಿಸಿಆರ್ :

ಬಿ- T ಜೀವಕೋಶಗಳ Ontogeny :

– ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ thymic ಜೀವಕೋಶದ ಹಂದರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು (ಹೊರಪದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು, thymic ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಹಾಗೂ ಬಲವಾಗಿ MHC ವರ್ಗ II ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಸುವ ಪಾಚಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು).
– ಉಪಕೋಶದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೊಳಪಟ್ಟಿದ್ದೇ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮೊದಲ.
– ರೂಪಿಸಿರುವ thymic ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಸೆಲ್ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಕಂಡು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳೆದಿಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇಲ್ಲ 85-90% ಡೆಸ್ ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್.
– Thymocyte ಪಕ್ವತೆಯ thymic ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ವಲಸೆ ಮೆಡ್ಯೂಲಾದತ್ತ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ.

distingue ರಂದು 3 ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳು :

– ಸ್ಟೇಡ್ ರಲ್ಲಿ : ಟ್ರಿಪಲ್ ಋಣಾತ್ಮಕ-ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ :
ಎಲುಬಿನ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು, ಟಿ ಸೆಲ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಪೊರೆಯ CD3 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಗೆ CD4 ಮತ್ತು CD8, ಅವರು ಟ್ರಿಪಲ್ ಋಣಾತ್ಮಕ ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ ಇವೆ.

– ಸ್ಟೇಡ್ II ನೇ : ಡಬಲ್ positifs ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ :
ಇದು ಬಗ್ಗೆ, ಹಂತದಲ್ಲಿ 85% ಥೈಮಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಇದು CD1 ನೋಟವನ್ನು ಜೊತೆಗೆ CD4 ಮತ್ತು CD8 ಆಫ್ coexpression ಹೊಂದಿದೆ, ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ ಡಬಲ್ -positive ಇವೆ.
ಇದು ಟಿಸಿಆರ್ α ಚೈನಿನ ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಮರುಜೋಡಣೆ ನಡೆಯುವ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ.
ಟಿಸಿಆರ್ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ CD3 ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾನೆ, ಈ ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ.

– ಸ್ಟೇಡ್ III ನೇ : ಸರಳ positifs ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ :
ಗ್ರಾಹಿಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಟಿ / CD3 ಮೂಲಕ ಹಂತ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಗೆ CD4 ಅಥವಾ CD8 ನಷ್ಟ, ಇದನ್ನು ಏಕೈಕ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ಆಗಿದೆ.
ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ ನಲ್ಲಿ, ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿದೆ.

ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆ ಏಕ ಪಾಸಿಟಿವ್ ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ಅವರ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಆಕರ್ಷಣೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸ್ವಯಂ ಟಿ ಗುರುತಿಸಲು ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ ನಿರ್ಮೂಲಗೊಳಿಸುವುದು ಹೊಂದಿದೆ (ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ T ಜೀವಕೋಶಗಳು).

ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ದುಗ್ಧದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವಸಾಹತುವನ್ನಾಗಿ ರಿಂದ ಪ್ರೌಢವಸ್ಥೆಗೆ ತೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ.

Cours du Dr Benachour – ಕಾನ್ಸ್ಟಂಟೈನ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ