Хромосомы

0
10672

я- Структура хромосом человека :

Les chromosomes sont de petits organes en forme de bâtonnets constitués par de longues molécules dADN double brin associés à deux types de protéines, Основные белки типа или гистоны белки и белки кислот типа или негистоновые белки.

Cette ensemble complexe dADN et de protéines est susceptible de changer de structure au fil du temps .

С’est ainsi quen dehors de la division cellulaire (митоз или мейоз), структурные изменения хромосом в виде хроматина .

Le DNA dans la chromatine nest pas libre , но она интегрирована в конструкциях, выполненных на основе нуклеосом .

Нуклеосомы шары 100 Диаметр окружили регулярно и равномерно по теме 20 Диаметр или двухцепочечной ДНК,.

В стек соседних нуклеосом


  • В человеческом геноме, хромосомы бывают разных размеров. Наименьшее хромосома хромосома 21. Она имеет около 50 миллионов пар оснований , в то время как самый большой хромосоме ,является хромосома 1. Il peut atteindre jusqu’в 250 миллионов пар оснований. Цитогенетический называется исследование хромосом, их структура и их передача.
  • Создание хромосомной формулы вида, позволяет обнаружить любые структурные аномалии или число хромосом.
  • Нормальный человек кариотип имеет 46 делится на хромосомах 23 пары :

– 22 пары идентичных хромосом у мужчин и женщины, назначенные аутосомы пронумерованные 1 в 22, в соответствии с их уменьшением размера.
– Последняя оставшаяся пара представлена ​​названные половые хромосомы gonosomes : XX у женщин и XY у людей.

  • Номенклатура кариотип заключается в следующем :

Мы должны освоить общее число хромосом с последующей запятой, половые хромосомы с последующей запятой , хромосомная аномалия структуры или числа, когда он существует.

  • 46, XY
  • 47,XX ,21
  • 45,X0

II- анализ хромосомного :

  • Хромосомы деления клеток человеческого более легко проанализированы в метафазе или прометафазе митоза клеток в культуре .the хромосом классифицированы и проанализированы после окраски.
  • Каждая хромосома имеет первичную перетяжку или центромеры, которая объединяет две сестринские хроматиды и наборы хромосоме митотического веретена .С обе стороны центромеры ,один хроматид имеет короткое плечо или руку р и длинную руку или оружие д.
  • В зависимости от положения центромеры , Выделим хромосом центромеры медиану или метацентриков ,хромосомы центромеры суб медиану или суб метацентрическая хромосомы и центромер дистально или акроцентрических.
  • Теломеры расположены на концах хромосом. Теломеры нуклеопротеид структуры узкоспециализированные, которые защищают концы хромосом. Теломеры высоко повторены регионы, GC богатство, что делает его очень стабильным двухцепочечной . Существует укорочение теломер с каждым клеточным делением.
  • хромосомы 13,14,15,21 и 22 имеют небольшие массы хроматина ДНК называют спутника, подключенного при их коротком плече узкой ножке = вторичное сужение , несущий гены, кодирующие 18S рибосомальной РНК,28 S.


  • Члены хромосомной пары или гомологичные хромосомы несут генетическую информацию, сапр гомологичны последовательность идентична локусы на обеих хромосом, хотя в каждом локусе ,могут существовать несколько различных или идентичных формы одного и того же гена, называемых аллели.
  • Эти формы называются аллелями, Таким образом, аллель является альтернативной формой гена, занимающая данным локус на хромосоме.

Une des caractéristiques de lespèce humaine est sa grande diversité. Лица, составляющие отличаются друг от друга.

гетерозиготные гены (два разных аллеля) / гомозиготные гены (два одинаковых аллеля)


Эти вариации последовательностей могут иметь место в генах снаружи генов

→ с результатом
→ с фенотипическим примером результата : цвет глаз

Один из членов каждой пары хромосом наследуются от отца и одной матери. Мальчик наследует Х-хромосому от матери и передает его на все его дочери, Y-хромосома наследуется от отца направить его сына.

ссылки
– Жан-Клод Каплан, Марк Delpech. Молекулярная биология и медицина. 3издание. Париж: Медицина-наук Фламмарион, 2007.
– Лодиш, болван, Матсудайра, кайзер, Krieger, Скотт, Zipursky, Дарнелл. Молекулярная биология клетки. 5издание. Брюссель : бек, 2005.
– гены
5-Уильям Клаг , Майкл Каммингс , Шарлотта Спенсер .Génétique 8го издание .2006 Pearson Education Франция.
– геном 3 коричневый 2007 издатель : Garland издательство

Курс доктора К. Сифи Каримы – Факультет Константина